公开(公告)号：KR1020090041071A

公开(公告)日：2009-04-28

申请号：KR1020070106592

申请日：2007-10-23

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  신연균 ,  정창화

IPC: A61K8/97 ,  A61Q19/08 ,  A61K36/76 ,  A61K36/48

Abstract: Flower extracts inhibiting the formation of SNARE(Soluble ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein) composite is to be safe capered with conventional skin care using Botox and to improve the stability within the formulation of skin wrinkle remedies. A composition for suppressing the formation of SNARE composite comprises flower extracts. The flower extracts are obtained by extracting the flower of plant in water or C1-C4 alcohol. The composition has the improvement of skin wrinkle, the control of activities within cells and pain relieving effect.

Abstract translation: 抑制形成SNARE（可溶性乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白）复合材料的花提取物可以通过使用肉毒杆菌的常规护肤来安全，并提高皮肤皱纹补救剂配方中的稳定性。 用于抑制SNARE复合物形成的组合物包括花提取物。 花提取物是通过提取植物在水中的花或C1-C4醇获得的。 该组合物具有改善皮肤皱纹，控制细胞内活性和缓解疼痛的作用。

公开(公告)号：KR100883757B1

公开(公告)日：2009-02-12

申请号：KR1020070023991

申请日：2007-03-12

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  신연균 ,  정창화 ,  양유수

IPC: A61K31/35 ,  A61K31/05 ,  A61P25/00 ,  A61Q19/08

CPC classification number: A61K31/35

Abstract: 본 발명은 식물 폴리페놀 물질을 유효성분으로 포함하는 신경전달물질 배출 조절용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 SNARE 복합체 형성의 저해제로서 신경전달물질 배출을 조절함으로써 SNARE가 관여하는 세포내 반응의 조절제로 유용하다. 본 발명의 SNARE 복합체 형성 저해제는 주름개선용, 통증완화용 조성물로 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100859950B1

公开(公告)日：2008-09-23

申请号：KR1020060129644

申请日：2006-12-18

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  신연균 ,  정창화

IPC: A61K36/52 ,  A61K36/41 ,  A61P21/00 ,  A61Q19/08

Abstract: 본 발명은 천연물 추출물을 유효성분으로 포함하는 신경전달물질 배출 조절용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 SNARE 복합체 형성의 저해제로서 신경전달물질 배출을 조절함으로써 SNARE가 관여하는 세포내 반응의 조절제로 유용하다. 본 발명의 SNARE 복합체 형성 저해제는 주름개선용, 통증완화용 조성물로 활용될 수 있다.
천연물 추출물, SNARE, 신경전달물질, 막융합

公开(公告)号：KR101884022B1

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：KR1020110102107

申请日：2011-10-06

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  박진병 ,  이기성

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/81 ,  C12P7/64

Abstract: 본발명은카프로산생산용재조합미생물및 이를이용하여카프로산을대량생산하는방법에관한것으로, 구체적으로본 발명은야생형미생물에베타-케토티오라아제(β-keto-thiolases) 활성이도입되어카프로산생산능이향상된재조합미생물, 및상기재조합미생물을배양하는단계; 및배양액으로부터카프로산을회수하는단계를포함하는카프로산의대량생산방법에관한것이다. 본발명의재조합미생물은야생형미생물에베타-케토티오라아제(β-keto-thiolases) 활성을도입하여카프로산생산능을발현하므로, 고수율및 고효율로카프로산을대량생산할수 있으며, 이와같이생성된카프로산은바이오플라스틱생산등에유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020170015845A

公开(公告)日：2017-02-09

申请号：KR1020160090116

申请日：2016-07-15

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  박준범 ,  정영훈 ,  정우재 ,  허바울

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K8/49 ,  C07D311/28 ,  A61Q19/00

CPC classification number: A61K8/49 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61Q19/00 ,  C07D311/28 ,  A61K8/498

Abstract: 본발명은미리세틴유도체를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물에관한것으로, 미리세틴의유도체중의하나인라리시트린, 콤브레톨및 시린제틴은물론미리세틴을 acylation시켜얻은새로운구조의미리세틴유도체가에서 SNARE 복합체형성억제능을가져이를 SNARE 표적화전구약물로서사용하는 SNARE 복합체형성억제용조성물을제공할수 있다. 조사결과, 미리세틴유도체들은세포내에서미리세틴으로생전환되어효과를낸다고여겨진다. 상기 mericetin 유도체는기존의미리세틴이갖는짙은색이없어졌으며, 광안정성및 지용성성질을갖는것으로성질이변화되었다. 따라서안정적인형태의미리세틴유도체가세포내에흡수되어본연의미리세틴이갖는 SNARE 복합체형성억제능을띄기때문에, SNARE 표적화전구약물로서사용이가능한물질및 이를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물로써뛰어난성능을발휘할수 있다.

公开(公告)号：KR1020140026208A

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：KR1020120093324

申请日：2012-08-24

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  서진호 ,  박진병

IPC: C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N15/52 ,  C12P7/52

Abstract: The present invention relates to recombinant micro-organisms for producing organic acid in which activities of acetyl-CoA acetyltransferase, β-Ketothiolase II, crotonaseand, 3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase, and trans-enoyl-CoA reductase are enhanced, and to a method for producing organic acid using the same. In addition, the present invention relates to a method for producing the organic acid which includes the steps of: culturing the microorganisms; and collecting the organic acid from the microorganisms or the culture, and to the organic acid manufactured through the same. The conventional method for producing hexanoic acid has low productivity even after long term fermentation and biosynthesis of the hexanoic acid becomes difficult so that the present invention provides the microorganisms which are drastically developed in fermentation time and production amount by introducing genes provided in the present invention. By using the microorganisms, the present invention can contribute to biosynthesis of the hexanoic acid and growth of bioplastic industries caused by the same and be helpful for a novel method for producing the bioplastic which is simple and requires low costs. The present invention can drastically contribute to growth of the bioplastic industry.

Abstract translation: 本发明涉及用于生产有机酸的重组微生物，其中乙酰辅酶A乙酰转移酶，β-酮硫解酶II，巴豆酸酶，3-羟基丁酰-CoA脱氢酶和反式 - 酰基-CoA还原酶的活性增强， 用于生产使用其的有机酸。 此外，本发明涉及一种生产有机酸的方法，包括以下步骤：培养微生物; 并从微生物或培养物中收集有机酸，以及通过其生产的有机酸。 生产己酸的常规方法即使在长期发酵后也具有低生产率，并且己酸的生物合成变得困难，因此本发明通过引入本发明提供的基因提供在发酵时间和生产量上显着发展的微生物。 通过使用微生物，本发明可以有助于己酸的生物合成和由其引起的生物塑料行业的生长，并且有助于生产生物塑料的新颖方法，其简单且需要低成本。 本发明可大大有助于生物塑料工业的发展。

公开(公告)号：KR1020130097628A

公开(公告)日：2013-09-03

申请号：KR1020120125519

申请日：2012-11-07

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  신재윤

IPC: C07K14/775 ,  A61K47/42 ,  A61K9/10

CPC classification number: C07K14/775 ,  A61K9/10 ,  A61K47/42

Abstract: PURPOSE: An antibody-drug conjugate (ADC) is provided to show superior treatment effect compared with an existing conjugate because large drugs are conjugated to antibodies. CONSTITUTION: A lipoprotein variant is able to encapsulate a drug and has a hydrophilic region in which one or more amino acid residues are substituted with cysteine. The hydrophilic region is exposed to the outside of the lipoprotein when the drug is encapsulated. A nanostructure is prepared by encapsulating the drug in a three-dimensional structure of the variant lipoprotein. An ADC has lipoprotein and an antibody which are linked directly or by a linker and contains the drug encapsulated in the three-dimensional structure of isolated lipoprotein.

Abstract translation: 目的：提供抗体 - 药物偶联物（ADC）以显示与现有缀合物相比优异的治疗效果，因为大量药物与抗体结合。 构成：脂蛋白变体能够包封药物并且具有其中一个或多个氨基酸残基被半胱氨酸取代的亲水区域。 当药物被包封时，亲水区域暴露于脂蛋白的外部。 通过将药物包封在变体脂蛋白的三维结构中来制备纳米结构。 ADC具有直接或通过接头连接的脂蛋白和抗体，并且包含封装在分离的脂蛋白的三维结构中的药物。

公开(公告)号：KR101303383B1

公开(公告)日：2013-09-03

申请号：KR1020120100118

申请日：2012-09-10

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  오정미 ,  양유수 ,  최기두 ,  황재성 ,  이승규 ,  이주형 ,  오창규

IPC: A61K36/76 ,  A61P3/04 ,  A61P37/00

Abstract: 본 발명은 일본잎갈나무(
Larix

leptolepis ), 다릅나무(
Maackia

amurensis ), 산괴불주머니(Corydalis speciosa), 짚신나물(
Agrimonia

pilosa ), 만삼(
Codonopsis
pilosula ), 버드나무(
Salix

koreensis ), 산가막살나무 (
Viburnum

wrightii ), 굴피나무(
Platycarya

strobilacea ), 족제비싸리(
Amorpha

fruticosa ), 돌배나무(
Pyrus
pyrifolia ), 비수리(
Lespedeza

cuneata ), 물양지꽃(
Potentilla

cryptotaeniae ), 및 눈갯버들(
Salix graciliglans )로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물을 포함하는 비만세포의 과립 분비 억제용 조성물에 관한 것으로 이 조성물은 알레르기성 질환의 예방, 개선, 치료에 효과적이므로 알레르기성 질환의 개선, 예방 또는 치료용 약제학적 조성물, 식품 조성물, 의약외품 조성물, 및 화장료 조성물 등으로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101131202B1

公开(公告)日：2012-04-05

申请号：KR1020100016400

申请日：2010-02-23

Applicant: 성균관대학교산학협력단 ,  (주)에이피테크놀로지

Inventor： 권대혁 ,  신철수 ,  신재윤

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/122 ,  A61K31/575 ,  A61K47/48

CPC classification number: A61K9/1275

Abstract: 본 발명은 난용성 약물을 가용화할 수 있는 난용성 약물 나노복합체의 제조방법을 제공하는 것이며, 구체적으로 본 발명은 난용성 약물 및 아포리포단백질의 나노복합체를 높은 수율로 제조할 수 있는 제조방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR100991486B1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：KR1020080098801

申请日：2008-10-08

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 신재윤 ,  권대혁

IPC: G01N33/48 ,  G01N33/53 ,  G01N33/68

Abstract: 본 발명은 고체 표면과 결합력을 가진 아미노산의 서열로 N-말단과 C-말단 중 어느 하나 또는 양쪽 모두가 신장(elongation)된 아포리포프로테인(apolipoprotein) A-Ⅰ이 인지질(phospholipid)을 둘러 감싸 형성된 막 구조체의 내부에 막 단백질을 포집시켜 고체 표면에 고정화시키는 것을 특징으로 하는 막 단백질의 고체 표면 고정화 방법에 관한 것으로, 막 단백질의 고용량 스크리닝을 목적으로 하는 칩 기반 어레이(chip-based array) 기술에서 막 단백질의 광범위한 스크리닝을 위해 사용될 수 있다.
apoA-Ⅰ, SAMPAM, Ni-NTA, 고정화, 나노디스크, 단백질, 막, 인지질, 칩, 태그