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公开(公告)号：KR101100868B1
公开(公告)日：2012-01-02
申请号：KR1020090065489
申请日：2009-07-17
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 금 나노입자의 색전이 현상을 이용한 핵산 검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 티올기가 표지된 핵산 증폭산물과 금 나노입자 용액의 혼합용액에 염을 첨가할 경우 금 나노입자가 붉은색을 나타내고 티올기가 표지된 핵산 증폭산물이 없을 경우 파란색을 나타내는 것을 특징으로 하는, 금 나노입자의 색전이 현상을 이용한 핵산 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른, 금 나노입자의 색전이 현상에 의한 핵산 검출방법을 이용하면 표적핵산을 단시간 내에 육안으로 간단하게 확인할 수 있고, 또한 현장진단 관련 장치 및 시스템을 개발할 수 있다.
금 나노입자, 색전이, 티올기, 핵산검출, 침전, 핵산 증폭산물-
32.发明授权과산화효소 활성을 가지는 자성 나노입자와 효소가 다공성 실리카의 기공 내에 고정되어 있는 다공성 실리카 복합체 및 그 제조방법 有权含有过氧化物酶活性和酶的磁性纳米颗粒的介孔二氧化硅共轭物及其制备方法
公开(公告)号：KR101097882B1
公开(公告)日：2011-12-23
申请号：KR1020090091123
申请日：2009-09-25
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N11/14 , G01N33/552
Abstract: 본발명에따른다공성실리카복합체는다양한질병의마커가되는포도당, 갈락토스, 콜레스테롤등의소분자물질, 단백질, DNA, 병원균등을민감하게진단할수 있고, 자성나노입자및 효소를다공성실리카에집적함으로써단위개체당활성이높아고감도정량분석이가능하며, 자성나노입자를이용하여효율적인분리와재사용이가능한효과를가진다.
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公开(公告)号：KR1020110007844A
公开(公告)日：2011-01-25
申请号：KR1020090065489
申请日：2009-07-17
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6851 , B82B3/00 , C12Q1/6834
Abstract: PURPOSE: A method for detecting nucleic acids using color shift of gold nanoparticles is provided to simply check a target nucleic acid by naked eye and to develop diagnosis device and system. CONSTITUTION: A method for detecting nucleic acids using color shift of gold nanoparticles comprises: a step of preparing amplified products of a thiol group-labeled target nucleic acid; a step of preparing a mixture solution of the amplified products and gold nanoparticle solution; a step of adding salt to the mixture solution to induce precipitation of gold nanopaticles; and a step of observing color shift of gold nanoparticles by precipitation.
Abstract translation: 目的：提供使用金纳米颗粒的色移检测核酸的方法，以简单地用肉眼检查靶核酸，并开发诊断装置和系统。 构成：使用金纳米粒子的色移检测核酸的方法包括：制备硫醇基标记的靶核酸的扩增产物的步骤; 制备扩增产物和金纳米颗粒溶液的混合溶液的步骤; 向混合溶液中加入盐以诱导金纳米颗粒沉淀的步骤; 并通过沉淀观察金纳米颗粒的颜色偏移的步骤。
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公开(公告)号：KR1020170017687A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：KR1020160001638
申请日：2016-01-06
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/569 , G01N35/08 , C12Q1/68 , B01L7/00
Abstract: 본발명에의하면, 회전중심으로부터이격되어서위치하고반경방향을따라서배치되는적어도하나의단위공정부(110); 및상기단위공정부각각으로 RT-LAMP 용액을로딩하는 RT-LAMP 용액로딩부(120)를포함하며, 상기다수의단위공정부각각은병원균을검출하는 ICS(180)를구비하는검출부(111)와, 상기검출부에대해원주방향일측에배치되어서상기 ICS로 RT-LAMP 생성물을공급하는 RT-LAMP 생성물공급부(115)와, 상기검출부를사이에두고상기 RT-LAMP 생성물공급부(115)의반대측에배치되어서상기 ICS로런닝버퍼액을공급하는런닝액공급부(118)를구비하는것을특징으로하는진단용마이크로디바이스가제공된다.
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公开(公告)号：KR101546887B1
公开(公告)日：2015-08-24
申请号：KR1020130072462
申请日：2013-06-24
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은산화효소 (oxidase) 활성을가지는산화세륨나노입자에의한발색반응현상을이용하여핵산을검출하는방법에관한것으로, 보다상세하게는, 핵산증폭산물이존재하는경우, 핵산분자는산화세륨나노입자에흡착하고응집시키며발색반응기질과상호작용함으로써산화세륨나노입자의촉매작용을저해하며, 이로인해발색반응의감소하게되는현상을이용한표적핵산을간편하게검출하는방법에관한것이다. 본발명에따른산화세륨나노입자를이용한핵산을검출하는방법은표적핵산을 1~2분내에육안으로간단하게확인할수 있고, 본핵산검출방법을이용한산화세륨나노입자기반발색센서를제공함으로써현장진단관련장치및 시스템을개발할수 있으며, 다양한원인균감염진단, 유전자재조합생물체 (GMO; genetically modified organisms) 검사, 법의학수사등에보편적으로활용될수 있어유용하다. 또한, 본발명에따른산화세륨나노입자를이용한검출방법은핵산의검출뿐아니라다른생체물질및 화학물질의검출에도적용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101529633B1
公开(公告)日：2015-06-19
申请号：KR1020130120639
申请日：2013-10-10
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은은 나노클러스터형성을이용한테오필린의검출또는정량방법에관한것으로, 더욱자세하게는어베이직-시토신이마주보며배열된이중가닥 DNA와테오필린의반응물에은 이온을첨가하여형성된은 나노클러스터를이용하여테오필린을검출또는정량하는방법에관한것이다. 본발명에따른은 나노클러스터형성을이용한테오필린의검출또는정량방법은값비싼형광물질의표지가필요없는손쉽고간편한검출또는정량방법으로, 기존의방법보다검출시간및 분석비용이절감되는효과뿐아니라임상샘플의분석에실질적인적용이용이하다.
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公开(公告)号：KR1020150001375A
公开(公告)日：2015-01-06
申请号：KR1020130074506
申请日：2013-06-27
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: B82B1/008 , B82B3/0038 , C01B32/23 , C01G55/00
Abstract: 본 발명은 플래티늄 나노입자-자성 나노입자-산화 그래핀 혼성체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 산화 그래핀의 표면에 자성 나노입자가 고정되어 있고, 상기 자성 나노입자 및 산화 그래핀의 표면에 플래티늄 나노입자가 고정되어 있는 플래티늄 나노입자-자성 나노입자-산화 그래핀 혼성체는 (a) 자성 나노입자를 산화 그래핀에 고정시켜 자성 나노입자-산화 그래핀 혼성체를 제조하는 단계; 및 (b) 플래티늄 나노입자를 상기 자성 나노입자-산화 그래핀 혼성체에 고정시켜 플래티늄 나노입자-자성 나노입자-산화 그래핀 혼성체를 제조하는 단계를 포함하는 방법에 의하여 제조되며, 기존의 자성 나노입자만 사용한 경우에 비해 비약적으로 향상된 과산화효소로서의 높은 활성을 나타내므로, 단독 또는 유기 효소와 같이 고정화함으로써, 효소를 이용하는 효소면역측정법(ELISA), 바이오 센서 또는 면역진단화학에서 과산화효소의 대체물로 이용 가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及铂纳米颗粒 - 磁性纳米颗粒 - 石墨烯氧化物杂化材料及其制备方法。 具有固定在磁性纳米颗粒表面上的铂纳米粒子 - 石墨烯氧化物杂化材料的铂纳米颗粒 - 磁性纳米颗粒 - 石墨烯氧化物杂化材料通过包括以下步骤的方法制造：（a）将磁性纳米颗粒固定在氧化石墨烯上以制造磁性 纳米颗粒 - 石墨烯氧化物杂化材料; 和（b）将铂纳米颗粒固定在磁性纳米颗粒 - 石墨烯氧化物杂化材料上以制造铂纳米颗粒 - 磁性纳米颗粒 - 石墨烯氧化物杂化材料。 与仅使用现有的磁性纳米粒子单独固定的情况相比，混合材料与作为极端改善的过氧化物酶的活性相比具有高活性，或者在酶联免疫吸附测定（ELISA），生物传感器中用有机酶替代过氧化物酶 ，或使用酶的免疫诊断化学。
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公开(公告)号：KR1020150000246A
公开(公告)日：2015-01-02
申请号：KR1020130072462
申请日：2013-06-24
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q1/6844 , G01N33/50 , G01N33/5308
Abstract: 본 발명은 산화효소 (oxidase) 활성을 가지는 산화세륨 나노입자에 의한 발색반응 현상을 이용하여 핵산을 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 핵산 증폭산물이 존재하는 경우, 핵산 분자는 산화세륨 나노입자에 흡착하고 응집시키며 발색반응 기질과 상호작용함으로써 산화세륨 나노입자의 촉매작용을 저해하며, 이로 인해 발색반응의 감소하게 되는 현상을 이용한 표적 핵산을 간편하게 검출하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 산화세륨 나노입자를 이용한 핵산을 검출하는 방법은 표적핵산을 1~2분 내에 육안으로 간단하게 확인할 수 있고, 본 핵산 검출방법을 이용한 산화세륨 나노입자 기반 발색 센서를 제공함으로써 현장진단 관련 장치 및 시스템을 개발할 수 있으며, 다양한 원인균 감염 진단, 유전자 재조합 생물체 (GMO; genetically modified organisms) 검사, 법의학 수사 등에 보편적으로 활용될 수 있어 유용하다. 또한, 본 발명에 따른 산화세륨 나노입자를 이용한 검출방법은 핵산의 검출뿐 아니라 다른 생체 물질 및 화학 물질의 검출에도 적용될 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种利用具有氧化酶活性的氧化铈纳米粒子进行着色反应检测核酸的方法。 更具体地说，本发明涉及使用着色反应减少的靶核酸的检测方法。 在本发明的靶核酸的检测方法中，当存在核酸扩增产物时，附着在氧化铈纳米颗粒上的核酸分子与显色反应的底物相互反应以抑制氧化铈纳米颗粒的催化剂功能， 从而减少着色反应。 根据本发明，使用氧化铈纳米粒子的核酸的检测方法在一分钟和两分钟内用肉眼检查目标核酸，并用于提供基于氧化铈纳米颗粒的颜色传感器，从而显影装置 以及用于现场诊断的系统。 另外，使用氧化铈纳米粒子的核酸检测方法普遍用于检测转基因生物（GMO），检测核酸，其他生物材料和化学物质，并用于法医调查。
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公开(公告)号：KR101394134B1
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：KR1020120077900
申请日：2012-07-17
Applicant: 나노바이오시스 주식회사 , 한국과학기술원
CPC classification number: B01L3/502715 , B01L7/52 , B01L2200/028 , B01L2200/10 , C12Q1/6825 , C12Q2563/137 , C12Q2565/607
Abstract: 본 발명의 일 실시예는 실시간 PCR 장치 및 방법에 관한 것으로서, 이에 따르면, 듀얼(dual) 열 블록 및 판 형상의 PCR 칩을 통해 다수의 샘플을 동시에 초고속으로 분석할 수 있을 뿐만 아니라, 핵산 증폭 과정에서 발생하는 연속적인 전기화학적 신호를 쉽게 검출할 수 있는 단순한 모듈 구현을 통해 제품의 극-소형화 및 휴대화에 상당히 기여할 수 있다.
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公开(公告)号：KR101358416B1
公开(公告)日：2014-02-11
申请号：KR1020120015795
申请日：2012-02-16
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2521/101 , C12Q2521/307 , C12Q2521/501
Abstract: 본 발명은 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (a) 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)으로 증폭된 표적 유전자의 증폭산물에 대하여, 표적 유전자의 5' 영역 및 3' 영역에 각각 상보적으로 결합하는 제 1 프로브 및 제 2 프로브를 사용하여 리가제 반응(Ligase reaction)을 수행하는 단계; (b) 상기 (a) 단계의 리가제 반응산물에 대해, 상기 반응산물에 포함된 제 1 프로브에 상보적으로 결합하는 절단효소 증폭 프라이머, 제 2 프로브의 절단효소 인식 염기서열을 인지하는 절단 효소, 및 중합효소의 혼합용액을 첨가하고 절단효소 증폭반응(Nicking Amplification)을 수행하는 단계; 및 (c) 상기 (b) 단계의 증폭반응에 의한 DNA 절편의 생성유무를 확인하여, 표적 유전자의 존재를 확인하는 단계를 포함하는 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 표적 유전자 또는 이의 돌연변이 검출방법은 임의의 짧은 길이의 DNA 조각을 대량 합성하여 질량분석하기 때문에 민감도, 특이도 및 재현성이 우수할 뿐만 아니라 다수의 시료를 대상으로 표적 유전자의 여러 개의 돌연변이 여부를 동시에 신속 정확하게 분석할 수 있어 유전적 요인에 의한 질병의 예방, 조기 진단 및 개인 맞춤 의약품 개발과 처방뿐만 아니라, 현장진단을 위한 바이오센서의 플랫폼으로 유용하다.
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