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公开(公告)号:SI1638941T1
公开(公告)日:2010-11-30
申请号:SI200431481
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , ERICSSON ANNA M , HARTANDI KRESNA , JI ZHIQIN , MICHAELIDES MICHAEL R
IPC: C07D231/00 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D231/56 , C07D261/00 , C07D261/20 , C07D275/00 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/02
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公开(公告)号:ES2346538T3
公开(公告)日:2010-10-18
申请号:ES04776083
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , ERICSSON ANNA M , HARTANDI KRESNA , JI ZHIQIN , MICHAELIDES MICHAEL R
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/02
Abstract: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, donde A es fenilo; X es NR9; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alquilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, ariloxialquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalcoxi, heterociclilalquilo, heterocicliloxialquilo, hidroxi, hidroxialcoxi, hidroxialquilo, (NRaRb)alcoxi, (NRaRb)alquenilo, (NRaRb)alquilo, (NRaRb)alquinilo, (NRaRb)carbonilalquenilo, y (NRaRb)carbonilalquilo; Uno de R5 o R4 es LR6, y el otro y R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alcoxialcoxi, alquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi. L se selecciona del grupo que consiste en (CH2)mN(R7)C(O)N(R8)(CH2)n y CH2C(O)NR7, donde m y n son independientemente 0 o 1, y donde cada grupo se dibuja con su extremo izquierdo anclado a A; R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, y 1,3-benzodioxolilo donde el arilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, un segundo grupo arilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRcRd, (NRcRd)alquilo, y oxo; donde el segundo grupo arilo, la porción arílica de arilalcoxi, el arilalquilo, y el ariloxi, el heterociclilo, y la porción heterociclilo del heterociclilalquilo pueden estar sustituidos adicionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, y oxo; donde el cicloalquilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, carboxi, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, -NRcRd, (NRcRd)alquilo, y oxo; donde el heterociclilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, un segundo grupo heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRcRd, (NRcRd)alquilo, y oxo; donde el arilo, la porción arílica de arilalcoxi, el arilalquilo, y el ariloxi, el segundo grupo heterociclilo, y la porción heterociclilo del heterociclilalquilo pueden estar sustituidos adicionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, y oxo y donde el 1,3-benzodioxolilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, un segundo grupo heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRcRd, y (NRcRd)alquilo; R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R9 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, heterociclilalquilo, hidroxialquilo, y (NRaRb)alquilo; Ra y Rb se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, y heterociclilsulfonilo; y Rc y Rd se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo.
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公开(公告)号:PT1638941E
公开(公告)日:2010-08-24
申请号:PT04776083
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAVIDSEN STEVEN K , DAI YUJIA , MICHAELIDES MICHAEL R , ERICSSON ANNA M , HARTANDI KRESNA , JI ZHIQIN
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/02
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公开(公告)号:CA2685351A1
公开(公告)日:2008-11-20
申请号:CA2685351
申请日:2008-05-09
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , JI ZHIQIN
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: Compounds having Formula (I) that inhibit Aurora-kinases, compositions co ntaining the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
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35.
公开(公告)号:MX2007014384A
公开(公告)日:2008-02-12
申请号:MX2007014384
申请日:2006-05-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: JI ZHIQIN , MICHAELIDES MICHAEL R , GRACIAS VIJAYA J , ABAD-ZAPATERO CELERINO , DJURIC STEVAN W , STEWART KENT D , ZANZE IRINI
IPC: C07D487/04 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: Los compuestos que tienen la formula (I) (ver formula (I)) son utiles para inhibir tirosina-quinasas de proteina. La presente invencion describe tambien metodos para preparar los compuestos; composiciones que contienen los compuestos, y metodos de tratamiento que utilizan los compuestos.
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36.
公开(公告)号:CA2608974A1
公开(公告)日:2006-11-23
申请号:CA2608974
申请日:2006-05-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ABAD-ZAPATERO CELERINO , GRACIAS VIJAYA J , STEWART KENT D , MICHAELIDES MICHAEL R , JI ZHIQIN , DJURIC STEVAN W , ZANZE IRINI
IPC: C07D487/04 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: Compounds having the Formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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公开(公告)号:BRPI0410745A
公开(公告)日:2006-06-27
申请号:BRPI0410745
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , ERICSSON ANNA M , HARTANDI KRESNA , JI ZHIQIN , MIACHELIDES MICHAEL R
IPC: A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D413/02 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D275/04 , C07D405/12 , A61K31/423 , A61K31/428
Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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公开(公告)号:CA2526430A1
公开(公告)日:2004-12-29
申请号:CA2526430
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , DAI YUJIA , JI ZHIQIN , DAVIDSEN STEVEN K , HARTANDI KRESNA , ERICSSON ANNA M
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/02
Abstract: Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compound s, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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公开(公告)号:AU2004249675A1
公开(公告)日:2004-12-29
申请号:AU2004249675
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ERICSSON ANNA M , MICHAELIDES MICHAEL R , HARTANDI KRESNA , DAVIDSEN STEVEN K , JI ZHIQIN , DAI YUJIA
IPC: A61K31/416 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61P35/00 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , A61K31/42 , A61K31/4709 , C07D413/02
Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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