公开(公告)号：JP2013049681A

公开(公告)日：2013-03-14

申请号：JP2012225875

申请日：2012-10-11

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

CPC classification number: A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds useful to treat hepatitis C (HCV) infections.SOLUTION: In the compounds, the uracil or thymine derivative are linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)2-methoxy-styryl-phenyl)methanesulfonamide.

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物。 解决方案：在化合物中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过亚苯连接成稠合的2-环环系（R6），或者通过另外的两个原子连接基（L）连接到5-6元单环（R6 ）。 应用进一步公开了两种特定化合物的多晶型物和假多晶型物：N-（6（3-叔丁基-5-（2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）2-甲氧基 - 苯基） 萘-2-基）甲磺酰胺和（E）-N-（4（3-叔丁基-5-（2,4-二氧代-3）4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）2-甲氧基苯乙烯基 苯基）甲磺酰胺。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013056886A

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：JP2012221886

申请日：2012-10-04

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LIU DACHUN ,  LIU YAYA ,  LONGENECKER KENTON L ,  MARING CLARENCE J ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  RANDOLPH JOHN T ,  ROCKWAY TODD W ,  STEWART KENT D ,  WAGNER ROLF ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K45/00 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61K45/06 ,  C07D239/22 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide anti-infective agents and the like, used either in combination with or in lieu of an interferon agent and/or ribavirin.SOLUTION: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

Abstract translation: 要解决的问题：提供与干扰素和/或利巴韦林组合或代替干扰素剂和/或利巴韦林使用的抗感染剂等。 本发明涉及：（a）抑制HCV的化合物及其盐; （b）可用于制备这些化合物和盐的中间体; （c）包含这些化合物和盐的组合物; （d）制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; （e）使用这些化合物，盐和组合物的方法; 和（f）包含这些化合物，盐和组合物的试剂盒。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO0129020A3

公开(公告)日：2001-12-27

申请号：PCT/US0027090

申请日：2000-10-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： STEWART KENT D ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  MARING CLARENCE J ,  STOLL VINCENT S

IPC: A61K31/35 ,  A61P31/16 ,  C07D309/28

CPC classification number: C07D309/28

Abstract: The present invention provides compounds which are neuraminidase inhibitors characterized by a unique three-dimensional conformation and orientation relative to the Sites of Occupation 1-4 of the enzyme. Also provided are pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as methods of using said compounds and compositions.

Abstract translation: 本发明提供的化合物是神经氨酸酶抑制剂，其特征在于相对于酶的职业1-4位点具有独特的三维构象和取向。 还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：WO2006124813A2

公开(公告)日：2006-11-23

申请号：PCT/US2006018796

申请日：2006-05-16

Applicant: ABBOTT LAB ,  GRACIAS VIJAYA J ,  ABAD-ZAPATERO CELERINO ,  DJURIC STEVAN W ,  JI ZHIQIN ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  STEWART KENT D ,  ZANZE IRINI

Inventor： GRACIAS VIJAYA J ,  ABAD-ZAPATERO CELERINO ,  DJURIC STEVAN W ,  JI ZHIQIN ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  STEWART KENT D ,  ZANZE IRINI

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: Compounds having the Formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

Abstract translation: 具有式（I）的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。 本发明还公开了制备化合物的方法，含有该化合物的组合物和使用该化合物的处理方法。

公开(公告)号：WO2007027651A2

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：PCT/US2006033620

申请日：2006-08-25

Applicant: ABBOTT LAB ,  PEI ZHONGHUA ,  VON GELDERN THOMAS ,  MADAR DAVID J ,  LI XIAOFENG ,  BASHA FATIMA ,  YONG HONG ,  LONGENECKER KENTON L ,  BACKES BRADLEY J ,  JUDD ANDREW S ,  MULHERN MATHEW M ,  STEWART KENT D

Inventor： PEI ZHONGHUA ,  VON GELDERN THOMAS ,  MADAR DAVID J ,  LI XIAOFENG ,  BASHA FATIMA ,  YONG HONG ,  LONGENECKER KENTON L ,  BACKES BRADLEY J ,  JUDD ANDREW S ,  MULHERN MATHEW M ,  STEWART KENT D

IPC: C07C217/54 ,  C07C211/40 ,  C07D213/38 ,  C07D213/68 ,  C07D317/64

CPC classification number: C07C211/48 ,  C07C211/40 ,  C07C217/52 ,  C07C217/54 ,  C07C217/74 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C225/22 ,  C07C229/42 ,  C07C229/48 ,  C07C229/60 ,  C07C233/43 ,  C07C233/78 ,  C07C235/46 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C237/42 ,  C07C255/54 ,  C07C255/58 ,  C07C311/22 ,  C07C311/36 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/60 ,  C07D277/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, metabolic syndrome , hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

Abstract translation: 本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，其可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖症，代谢综合征，高胰岛素血症，肥胖症，动脉粥样硬化，各种免疫调节疾病 ，等疾病。

公开(公告)号：WO9905096A3

公开(公告)日：1999-06-03

申请号：PCT/US9815386

申请日：1998-07-24

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GEYER ANDREW G ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  ROCKWAY TODD W ,  STEWART KENT D ,  WEITZBERG MOSHE ,  WENDT MICHAEL D

IPC: C07D295/08 ,  A61K31/155 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/443 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61P15/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/22 ,  C07C271/30 ,  C07C271/66 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C275/64 ,  C07C311/13 ,  C07C311/15 ,  C07C311/16 ,  C07C311/47 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07D207/08 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D213/56 ,  C07D213/58 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D231/56 ,  C07D237/20 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/54 ,  C07D239/545 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/42 ,  C07D277/44 ,  C07D295/092 ,  C07D303/46 ,  C07D307/16 ,  C07D307/18 ,  C07D307/54 ,  C07D307/64 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D317/68 ,  C07D333/24 ,  C07D405/12 ,  C07D521/00 ,  C07D217/04 ,  C07D233/54 ,  C07D295/14 ,  C07D307/32 ,  C07D307/80

CPC classification number: C07D249/08 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/22 ,  C07C271/30 ,  C07C271/66 ,  C07C275/40 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/08 ,  C07D209/08 ,  C07D213/58 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D237/20 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/545 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D261/14 ,  C07D263/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/42 ,  C07D295/088 ,  C07D303/46 ,  C07D307/16 ,  C07D307/18 ,  C07D307/54 ,  C07D307/64 ,  C07D317/68 ,  C07D333/24 ,  C07D405/12

Abstract: Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

Abstract translation: 具有式（I）的化合物是尿激酶的抑制剂，可用于治疗尿激酶起作用的疾病。 还公开了尿激酶抑制组合物和抑制哺乳动物尿激酶的方法。

公开(公告)号：EP2299821A4

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：EP09763424

申请日：2009-06-09

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WISHART NEIL ,  ARGIRIADI MARIA A ,  CALDERWOOD DAVID J ,  ERICSSON ANNA M ,  FIAMENGO BRYAN A ,  FRANK KRISTINE E ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  GEORGE DAWN M ,  GOEDKEN ERIC R ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  STEWART KENT D ,  VOSS JEFFREY W ,  WALLACE GRIER A ,  WANG LU ,  WOLLER KEVIN R

IPC: A01N43/42 ,  C07D487/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

CPC classification number: C07D487/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

公开(公告)号：EP2506716A4

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：EP10835061

申请日：2010-12-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WISHART NEIL ,  ARGIRIADI MARIA A ,  CALDERWOOD DAVID J ,  ERICSSON ANNA M ,  FIAMENGO BRYAN A ,  FRANK KRISTINE E ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  GEORGE DAWN M ,  GOEDKEN ERIC R ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  STEWART KENT D ,  VOSS JEFFREY W ,  WALLACE GRIER A ,  WANG LU ,  WOLLER KEVIN R

IPC: C07D487/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61P19/00 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

CPC classification number: C07D487/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61K45/06 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

公开(公告)号：WO2004026822A3

公开(公告)日：2004-05-06

申请号：PCT/US0329018

申请日：2003-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MADAR DAVID ,  PEI ZHONGHUA ,  PIREH DAISY ,  DJURIC STEVAN W ,  WIEDEMAN PAUL E ,  YONG HONG ,  FEENSTRA MELISSA J ,  KOPECKA HANA ,  LI XIAOFENG ,  LONGENECKER KENTON ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G

IPC: A61P37/02 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07D207/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention relates to compounds of formula I which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases. Or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X,R,R ,R and R have the definitions given in the description.

Abstract translation: 本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的式I化合物，其可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖症，X综合征，高胰岛素血症，肥胖症，动脉粥样硬化和 各种免疫调节疾病。 或其药学上可接受的盐或前药，其中X，R，R 1，R 2和R 3具有说明书中给出的定义。

公开(公告)号：WO0234909A3

公开(公告)日：2003-11-13

申请号：PCT/US0148040

申请日：2001-10-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： STEWART KENT D ,  STEFFY KEVIN R ,  KEMPF DALE J ,  HARRIS KEVIN S ,  HUTH JEFFREY R ,  STOLL VINCENT S ,  HARLAN JOHN E ,  NG IOK C ,  BETZ STEPHEN F

IPC: G01N33/566 ,  C07K14/16 ,  C07K16/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C40B30/04 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/569 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C40B30/04 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C12N2740/16122 ,  G01N33/56988 ,  G01N33/6842 ,  G01N33/6845 ,  G01N2500/04

Abstract: The subject invention encompasses novel proteins related to the human immunodeficiency virus (HIV-1) gp41 protein and to methods of use thereof. For example, the proteins may be utilized in the screening of anti-HIV compounds.

Abstract translation: 本发明涵盖与人免疫缺陷病毒（HIV-1）gp41蛋白相关的新型蛋白质及其使用方法。 例如，蛋白质可用于筛选抗HIV化合物。