公开(公告)号：CN113943381B

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202111429280.4

申请日：2021-11-29

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  赵峰 ,  侯桂革 ,  姜艳

IPC: C08B37/02 ,  A61K31/715 ,  A61K35/616 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种新型海胆生殖腺多糖的纯化方法、分子结构及其用途。该多糖的结构为：是由α‑葡萄糖通过1→4糖苷键聚合形成主链，α‑葡萄糖和α‑葡萄糖醛酸通过1→6糖苷键形成侧链，是一种易溶于水、结构新颖、有糖醛酸侧链的葡聚糖。本发明的海胆生殖腺多糖是通过离子交换色谱和分子排阻色谱纯化得到，纯度高于99.5％。该多糖具有显著的肿瘤细胞毒活性，对免疫缺陷小鼠体内移植瘤具有强抑制活性，且不影响小鼠体重，无明显副作用。本发明涉及该多糖、其纯化方法，及其在制备肿瘤细胞毒制剂、抗肿瘤药物中的应用。

公开(公告)号：CN115260435A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210870573.4

申请日：2022-07-22

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 闫欢欢 ,  侯桂革 ,  王春华

IPC: C08G18/66 ,  C08G18/42 ,  C08G18/75 ,  C08G18/32 ,  D04H1/4282 ,  D04H1/4382 ,  D04H1/728 ,  D01F6/70 ,  D01F6/94 ,  D01F1/09 ,  A61L27/50 ,  A61L27/18

Abstract: 本发明公开了一种具有形状记忆功能的导电性共聚物、纳米纤维毡、制备方法及应用。本发明所述的导电性共聚物结构式如式(Ⅰ)所示。本发明合成的导电性共聚物具备形状记忆性能。本发明进一步通过转轴静电纺丝技术制备有序纳米纤维毡。本发明的导电性共聚物具有良好的电活性、导电性、形状记忆性、可拉伸性、亲水性和生物相容性，所制备的有序性导电纳米纤维毡在神经损伤修复和再生方面有很大潜力。

公开(公告)号：CN115040685A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210826018.1

申请日：2022-07-14

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  闫欢欢 ,  侯桂革 ,  李诚博 ,  王晨

IPC: A61L15/44 ,  A61L15/28 ,  A61L15/32 ,  A61L15/26 ,  A61L15/42 ,  A61L15/46 ,  D04H1/42 ,  D04H1/435 ,  D04H1/728

Abstract: 本发明公开了一种包载生长因子的抗菌伤口敷料及其制备方法与应用。所述抗菌伤口敷料为具有三层结构的复合纳米纤维，纳米复合纤维的内层结构含有明胶、季铵化磺化壳聚糖和生长因子，纳米复合纤维的中层结构为聚己内酯，纳米复合纤维的外层结构为聚多巴胺涂层。本发明制备的敷料具有抗菌抗炎、缓释生长因子、促进愈合等多重功能。

公开(公告)号：CN111925527B

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202010846307.9

申请日：2020-08-21

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 侯桂革 ,  王春华 ,  苏长鸣 ,  高中飞

IPC: C08G77/388 ,  C08G77/385 ,  A61L15/26 ,  A61L15/46 ,  A61L27/18 ,  A61L27/54 ,  A61L31/06 ,  A61L31/16 ,  A01N55/10 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明涉及一种具有抗菌抗炎、保湿、祛瘢痕作用的长链烷基取代的季铵化硅酮(N‑长链烷基‑N,N‑二羟乙基‑N‑己基)‑硅酮及其制备方法。以聚甲基氢硅氧烷为原料，以6‑溴‑1‑己烯为偶联剂，首先通过硅氢加成反应对聚甲基氢硅氧烷进行侧链衍生化得到溴代烷基取代的聚甲基氢硅氧烷，然后与长链烷基取代的二乙醇胺发生季铵化反应得到(N‑长链烷基‑N,N‑二羟乙基‑N‑己基)‑硅酮。制得的硅酮其抗菌性能显著增加，可以弥补聚甲基氢硅氧烷无抗菌作用的缺点。

公开(公告)号：CN109879919B

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN201910125249.8

申请日：2019-02-20

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 李洪娟 ,  王春华 ,  李园园

IPC: C07H17/04 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明公开了一种从酸枣仁中分离制备三种黄酮苷的方法，属于中药成分分离技术领域。方法包括如下步骤：用乙醇水溶液超声提取酸枣仁得提取物；该提取物水溶液上样到大孔树脂柱上，以蒸馏水和乙醇水溶液洗脱，收集乙醇水溶液洗脱液蒸干得树脂纯化产物；树脂纯化产物用制备HPLC分离得流份1、2和3；流份1经重结晶得斯皮诺素，纯度大于98％；流份2和3经硅胶柱层析分离，分别得到6″′‑芥子酰斯皮诺素和6″′‑阿魏酰斯皮诺素，纯度均大于95％。本发明结合大孔树脂与制备HPLC技术，实现了酸枣仁中三种高纯度黄酮苷的同步分离；本发明建立的纯化方法简单、成本低、快速易行，适合规模化制备。

公开(公告)号：CN113813232A

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202111105704.1

申请日：2021-09-22

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 陈静 ,  管振鑫 ,  王春华 ,  侯桂革 ,  胡京汇

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/42 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种基于肿瘤转铁蛋白调控的自增强靶向纳米药物及其制备方法和应用，所述纳米药物由脂质体自组装形成，其中，包括脂质体表面修饰的转铁蛋白(Transferrin，Tf)和磷脂双分子层之间疏水腔负载的疏水性药物去铁胺(Deferoxamine，DFO)。脂质体载体与负载的药物以亲疏水作用力形成非缀合的位置关系。本发明通过优化制备工艺，最终成功制备得到纳米药物，产物粒径适中可控。纳米颗粒表面转铁蛋白靶向肿瘤细胞表面过表达的转铁蛋白受体，纳米药物中DFO与肿瘤细胞内的三价铁离子络合，降低肿瘤细胞内铁离子含量，促进肿瘤细胞表面转铁蛋白受体的进一步表达，增强纳米药物的自主靶向性。因此，该纳米药物有望提高对肿瘤细胞的特异靶向性。

公开(公告)号：CN108872410A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810237335.3

申请日：2018-03-22

Applicant: 滨州医学院 ,  烟台渤海制药集团有限公司

Inventor： 王春华 ,  李洪娟 ,  李园园 ,  刘永俊

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明公开了一种润肺膏指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，属于中药制剂检测技术领域。所述指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：供试品溶液的制备；参照物溶液的制备；测定；润肺膏指纹图谱的构建。色谱条件为：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；检测波长为254nm；流速为1.0mL/min；柱温为25℃；进样量为20μL；乙腈和0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，记录50min的色谱图。该方法具有重复性好、稳定性和精密度高，操作简便等优点。采用本方法建立的润肺膏指纹图谱有10个共有峰，完善了润肺膏的质量控制方法，能从整体上对产品质量进行全面控制，从而保证润肺膏制剂的有效性和安全性。

公开(公告)号：CN104262240A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410371957.7

申请日：2014-07-31

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 孙居锋 ,  王春华 ,  侯桂革 ,  李洪娟 ,  赵峰 ,  刘文帅

IPC: C07D213/68 ,  C07D213/89 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D213/68 ,  C07D213/89

Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的3,5-二苯亚甲基-4-哌啶酮衍生物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法为具有抗肿瘤活性的4-哌啶酮衍生物是通过4-哌啶酮盐酸盐与4-三氟甲基进行克莱森-施密特缩合反应得到中间体a，进而通过中间体a与酰化或磺酰化试剂反应而得到N-R-3,5-二（4-三氟甲基苯亚甲基）-4-哌啶酮b-e。该3,5-二苯亚甲基-4-哌啶酮衍生物结构新颖，可避免现在使用的抗肿瘤药物所具有的基因毒性，并具有多分子靶点结合的优势，同时具有多药耐药逆转活性。其具有的抗肿瘤活性与正常细胞相比对肿瘤细胞具有更大的毒性，因而在抗肿瘤药物领域具有极大的应用前景。

公开(公告)号：CN103709049A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201410018507.X

申请日：2014-01-15

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  侯桂革 ,  孙居锋 ,  刘文帅

IPC: C07C215/40 ,  C07C213/02 ,  C07C233/89 ,  C07C231/08 ,  C07C323/25 ,  C07C319/20 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一类具有抗菌活性的双羟基季铵盐及其制备方法，属于抗菌材料及其制备方法技术领域。制备方法：通过N-R1-二乙醇胺与卤代烃（R2-X）在有机溶剂反应，沉淀剂沉淀后，反复重结晶得到双羟基季铵盐（N-R1-N-R2-N,N-二羟乙基卤化铵）。本发明的季铵盐合成简单、产率高、反应快、成本低、提纯方法简便。本发明的双羟基季铵盐对大肠杆菌等各种细菌和苹果轮纹病菌等各种真菌均具有较好的抗菌能力，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN103288847A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310232187.3

申请日：2013-06-09

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 刘为忠 ,  马丽英 ,  王春华 ,  刘德胜 ,  潘效红 ,  石寿森

IPC: C07D493/22 ,  C12P17/18 ,  A61P35/00 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及青霉缩酮A、B、C的制备方法和用途。本发明用从盐碱地土壤中分离得到的雷斯青霉菌JH-18(Penicillium raistrickii JH-18)(GenBank accession numbers：HQ717799)生产出分子中同时含有苯并螺环缩酮和苯并桥环缩酮结构的骨架新颖的化合物——青霉缩酮A、B和C。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。