公开(公告)号：KR101190141B1

公开(公告)日：2012-10-12

申请号：KR1020100081896

申请日：2010-08-24

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  송민호 ,  오상미 ,  황정환 ,  김성진 ,  이향연 ,  박종민

IPC: C07D491/048 ,  A61K31/35 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00

Abstract: 본 발명은 AMPK(Adenosine monophosphate-activated protein kinase; AMP-activated protein kinase)를 활성화시키는 화합물을 유효성분으로 함유하는, AMPK의 활성화가 필요한 질환의 예방 및 치료용 약학조성물에 관한 것이다. AMPK는 비만 및 제2형 당뇨병을 포함하는 대사 장애의 치료를 위한 매력적인 표적 분자로서 부각되고 있다. 본 발명자들은 간접적인 AMPK 활성제(activator)로서 특별한 벤조피란 부분구조(privileged benzopyran substructure)를 갖는 신규한 저분자, 특히 앰프키논(ampkinone, AKN)을 발견하였으며, 이는 다양성-지향적 합성(diversity-oriented synthesis)에 의해 구축된 저분자 라이브러리로부터 유래된다. AKN은 다양한 세포주 내에서 AMPK의 간접적 활성화를 통해 AMPK의 인산화(phosphorylation)를 자극(stimulate)하였다. AKN-매개된 AMPK의 활성화는 LKB1의 활성을 필요로 하였으며, 근육세포에서 증가된 글루코스 섭취(uptake)를 야기하였다. 또한, AKN-처리된 DIO(Diet-induced obesity) 마우스는 총 체중 및 전체 지방 질량이 현저하게 감소되었다. 지질 파라미터의 조직학적 검사 및 측정은, DIO 마우스 모델에서의 대사 이상(metabolic abnormality)을 AKN이 효과적으로 개선시켰음을 나타내었다. 따라서, 본 발명의 특별한 벤조피란 부분구조(privileged benzopyran substructure)를 갖는 저분자인 AKN은 AMPK의 간접 자극을 통해 항당뇨 및 항비만 치료용 치료제의 신규 클래스로서의 잠재성을 갖는다.

公开(公告)号：KR101101304B1

公开(公告)日：2012-01-02

申请号：KR1020090084068

申请日：2009-09-07

Applicant: 고려대학교 산학협력단 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 조봉래 ,  박승범 ,  이향연 ,  박종민

IPC: C07H7/06 ,  G01N33/574

CPC classification number: A61B5/00 ,  A61K49/0004 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0052 ,  C07H15/18 ,  C07H15/26 ,  C12Q1/54 ,  G01N33/574 ,  G01N33/58 ,  G01N2500/00

Abstract: 본 발명에서는 이광자 트레이서 등의 용도로 유용한 화합물 및 이의 제조방법이 개시되며, 또한 이들 화합물을 이용한 세포 내 글루코스 흡수의 시각화 방법, 항암제 스크리닝 방법 및 암 세포 진단방법이 개시된다. 본 발명에서 개시된 이광자 트레이서 등의 용도로 유용한 화합물은 암 세포에 의한 선택적 흡수성, 깊은 투과력을 통한 색션 이미지, 높은 수용성 및 pH 저항성, 낮은 독성 등 우수한 물성을 보이고 있으며, 심부 조직에 위치한 살아있는 세포에 대해서도 상대적으로 장시간 동안 적용할 수 있다.
이광자 트레이서, 글루코스 흡수, 항암제 스크리닝, 암 세포 진단, 깊은 투과력, 색션 이미지, pH 저항성

公开(公告)号：KR1020110110497A

公开(公告)日：2011-10-07

申请号：KR1020100029849

申请日：2010-04-01

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  차미영 ,  이향연 ,  고연진

IPC: G01N33/02 ,  G01N33/58 ,  C07D487/04 ,  C07K16/44

Abstract: 본 발명은 특정 유해화학물질 종(species)을 선택적으로 검출하거나 특정 유해화학물질 군(group)에 속하는 유해화학물질들을 비-선택적으로 동시에 검출하기 위한 센서의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 센서 제조방법에 따르면, 특정 유해화학물질 종(species)에 대한 선택적 검출 또는 특정 유해화학물질 군(group)에 속하는 유해화학물질 모두에 대한 비-선택적 검출이 현장에서 용이하게 이루어질 수 있는 센서를 보다 저렴하면서도 신속하게 구축할 수 있고, 이러한 방법으로 제조된 센서는 검출하고자 하는 특정 유해화학물질 종 또는 유해화학물질 군의 존재를 현장에서 신속, 정확하게 검출하는데 효과적으로 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020100048934A

公开(公告)日：2010-05-11

申请号：KR1020090104124

申请日：2009-10-30

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  노정래 ,  홍정호 ,  박승범 ,  신찬수 ,  이재환 ,  홍준영 ,  김은오 ,  김정아 ,  오상미

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/02 ,  A61K31/435 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D493/10

Abstract: PURPOSE: A novel compound having spiro chiral carbon skeleton is provided to suppress mastocyte differentiation and fatty acid synthesis and use in treating osteoporosis, fatty liver, and obesity. CONSTITUTION: A novel compound having spiro chiral carbon skeleton is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of cutting and drying Phorbas sp. and extracting with C1-C4; a step of dividing the extracting with water and methylene chloride to remove solvent of organic layer; a step of distributing with mixture solution of normal hexane, methanol, and water; a step of removing solvent of methanol layer; and a step of performing chromatography to obtain fraction.

Abstract translation: 目的：提供一种具有螺状手性碳骨架的新型化合物，用于抑制肥大细胞分化和脂肪酸合成，并用于治疗骨质疏松症，脂肪肝和肥胖症。 构成：具有螺状手性碳骨架的新化合物由化学式1表示。化学式1化合物的制备方法包括：切割并干燥佛波斯 并用C1-C4提取; 用水和二氯甲烷分离提取物以除去有机层的溶剂的步骤; 用正己烷，甲醇和水的混合溶液分配的步骤; 去除甲醇层溶剂的步骤; 以及进行色谱以获得级分的步骤。

公开(公告)号：KR1020210041911A

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：KR1020190124718

申请日：2019-10-08

Applicant: 아주대학교산학협력단 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 김은하 ,  박승범 ,  이영준 ,  신민철

IPC: G01N31/22 ,  G01N21/64 ,  C09K11/06

Abstract: 본발명은하이드라진검출용신규형광프로브및 이를포함하는하이드라진검출용조성물에관한것으로, 보다상세하게는하이드라진과특이적으로반응하고형광소광제역할을하는아조(Azo) 그룹을도입하여제조한신규형광프로브및 이를포함하는하이드라진검출용조성물및 하이드라진검출용센서에관한것이다. 본발명의하이드라진검출용형광프로브는하이드라진부재시아조작용기가성공적으로형광을소광시키며, 하이드라진과반응시에는최대 800배까지형광의세기가증가하는것을확인하였다. 또한, 다양한음이온및 친핵체를처리한결과, 하이드라진에만특이적으로반응하여형광세기가증가하는것을확인하였으므로, 본발명의형광프로브는하이드라진검출뿐만아니라하이드라진농도를예측하는조성물또는센서에유용하게적용될수 있다.

公开(公告)号：KR102011772B1

公开(公告)日：2019-08-19

申请号：KR1020180062408

申请日：2018-05-31

Applicant: (주)스파크바이오파마 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 이영준 ,  박승범

IPC: C07D471/14 ,  A61K49/00 ,  G01N21/64 ,  G01N33/58 ,  C07D403/04

公开(公告)号：KR1020150026487A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：KR1020130105411

申请日：2013-09-03

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  고민섭 ,  구자영

IPC: C07D261/08 ,  A61K31/42 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00

Abstract: 본 발명은 이속사졸을 중심구조로 갖는 신규 화합물 및 이의 제조방법과, 이속사졸을 중심구조로 갖는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 PPAR 감마 관련 질병 치료용 약학 조성물을 제공한다.

Abstract translation: 本发明的目的是提供具有中心结构的异恶唑作为PPARγ选择性配体的新化合物，其制备方法和用于治疗含有新化合物或其药学上可接受的盐的PPARγ相关疾病的药物组合物。 该化合物可用于治疗PPARγ相关疾病，特别是糖尿病作为现有TZD系列糖尿病药物无副作用的有效药物。

公开(公告)号：KR101150967B1

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：KR1020100024274

申请日：2010-03-18

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  이향연 ,  박종민

IPC: C07H5/04 ,  C07H5/10 ,  G01N33/50 ,  A61P3/00

Abstract: 본 발명은 신규한 형광 글루코스 유사체 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 다양한 링커를 통해 형광염료를 표지한 새로운 형광 글루코스 유사체 및 상기 유사체를 바이오프로브로서 이용하는 방법 및 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020120060957A

公开(公告)日：2012-06-12

申请号：KR1020100092520

申请日：2010-09-20

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  김성환 ,  주명언 ,  이상희

IPC: C07D491/147 ,  A61K31/5025 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08

Abstract: PURPOSE: A novel benzopyranyl tetracycle compound and a method for preparing the same are provided to effectively inhibit RANKL-induced osteoclastogenesis. CONSTITUTION: A novel benzopyranyl tetracycle compound is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 is hydrogen atom or hydroxyl; R2 and R'2 are identical or different methyl or cyclopentyl; and R3 is phenyl or p-methyl phenyl. A therapeutic agent for treating bone diseases contains the benzopyranyl tetracycle compounds as an active ingredient. The effective dose of the benzopyranyl tetracycle compounds is 1-50mg/kg/day.

Abstract translation: 目的：提供新的苯并吡喃基四环化合物及其制备方法，以有效抑制RANKL诱导的破骨细胞发生。 构成：化学式1表示新的苯并吡喃基四环化合物。在化学式1中，R 1为氢原子或羟基; R2和R'2是相同或不同的甲基或环戊基; 并且R 3是苯基或对甲基苯基。 用于治疗骨疾病的治疗剂含有苯并吡喃基四环化合物作为活性成分。 苯并吡喃基四环化合物的有效剂量为1-50mg / kg /天。

公开(公告)号：KR1020100028998A

公开(公告)日：2010-03-15

申请号：KR1020080125891

申请日：2008-12-11

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범

IPC: B82B1/00 ,  B82Y5/00

CPC classification number: A61K38/1875 ,  A61K47/59 ,  A61K47/593 ,  A61K47/595 ,  A61K47/60 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6953 ,  B82Y5/00

Abstract: PURPOSE: A biodegradable BMP nanofiber and uses thereof are provided to obtain a more efficient method and direct method for BMP treatment. CONSTITUTION: A nanofiber includes one or more bone morphogentic protein(BMP) combined with the nanofiber or bone morphogentic protein fractions. The nanofiber is selected from a group of carbon nano fiber, polymer nanofiber, organic crystalline nanofiber, inorganic phosphate nanofiber, copolymer nanofiber, and core-shell type nanofiber. The polymer nanofiber is selected from a group of nylon, polystyrene, poly acrylonitrile, polycarbonate, poly(ethylene oxide), polyethylene terephthalate, and water-soluble polymer.

Abstract translation: 目的：提供可生物降解的BMP纳米纤维及其用途，以获得更有效的BMP治疗方法和直接方法。 构成：纳米纤维包括与纳米纤维或骨形态发生蛋白质组分组合的一种或多种骨形态发生蛋白（BMP）。 纳米纤维选自碳纳米纤维，聚合物纳米纤维，有机结晶纳米纤维，无机磷酸盐纳米纤维，共聚物纳米纤维和核壳型纳米纤维。 聚合物纳米纤维选自尼龙，聚苯乙烯，聚丙烯腈，聚碳酸酯，聚（环氧乙烷），聚对苯二甲酸乙二醇酯和水溶性聚合物。