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公开(公告)号:CO6950483A2
公开(公告)日:2014-05-20
申请号:CO14101169
申请日:2014-05-12
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BOYS MARK LAURENCE , BURGESS LAURENCE E , EARY C TODD , GRONEBERG ROBERT , HACHE BRUNO P , HARVEY DARREN , HICKEN ERIK JAMES , KRASER CHRISTOPHER F , LAIRD ELLEN , MORENO DAVID A , MUNSON MARK C , REN LI , ROBINSON JOHN E , SCHLACHTER STEPHEN T
IPC: A61K31/519
Abstract: Compuestos de Fórmula I: I y estereoisómeros y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de estos, donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 y X2 tienen los significados que se proporcionan en la memoria descriptiva, son inhibidores de una o más cinasas JAK y son útiles en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, enfermedades inflamatorias, rechazo de órganos, tejidos y células transplantadas, así como neoplasias y trastornos hematológicos y sus comorbilidades.
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公开(公告)号:CL2012002882A1
公开(公告)日:2013-02-08
申请号:CL2012002882
申请日:2012-10-12
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BOYS MARK LAURENCE , GRONEBERG ROBERT D , HARVEY DARREN M , HUANG LILY , KERCHER TIMOTHY , KRASER CHRISTOPHER F , LAIRD ELLEN , TARLTON EUGENE , ZHAO QIAN , BURGESS LAURENCE E
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P37/00
Abstract: Compuestos derivados de 5,7 sustituido -imidazol (1,2-C) pirimidinas, inhibidores de Jak-quinasa; proceso para la preparacion; composicion farmacéutica; y su uso para tratar el rechazo de transplante de órganos, tejidos o células en un mamífero.
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公开(公告)号:AR081075A1
公开(公告)日:2012-06-06
申请号:ARP110101268
申请日:2011-04-13
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BURGESS LAURENCE E , GRONEBERG ROBERT D , HARVEY DARREN M , HUANG LILY , ZHAO QIAN , KRASER CHRISTOPHER F , LAIRD ELLEN , TARLTON EUGENE , KERCHER TIMOTHY , BOYS MARK LAURENCE
IPC: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/519 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P29/00
Abstract: Son utiles en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, enfermedades inflamatorias, rechazo de organos, tejidos y células transplantados, así como también trastornos hematologicos y malignidades y sus co-morbilidades. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula general (1) y estereoisomeros y sales y solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: X1 es N o CR3a y X2 es N o CR3b; R3a y R3b son independientemente H, alquilo C1-6, CF3, F, Cl, CN, o cicloalquilo C3-6; R1 es hetAr1, hetAr2, hetAr3, Ar1, Ar2, C(=O)NRaRb, cicloalquilo C3-6, o N-(alquilo C1-3)piridinonilo; hetAr1 es un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1 - 3 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N, O y S y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, fluoro-alquilo C1-6, difluoro-alquilo C1-6, trifluoro-alquilo C1-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-6, trimetilsilil(alcoxi C1-4)alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, un anillo oxacíclico de 4 - 6 miembros, hetCica-alquilo C1-2, hetAra-alquilo C1-2 y (alquil C1-4sulfonil)(alquilo C1-6); hetCica es un heterociclo de 6 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N y O y es opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; hetAra es un heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo; hetAr2 es un anillo heterocíclico parcialmente saturado o completamente saturado bicíclico de 9 miembros que tiene 3 átomos de nitrogeno en el anillo y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6; hetAr3 es un heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, hetCicb y alcoxi C1-6; hetCicb es un anillo heterociclo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6; Ar1 es fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado de hetCicc, hetCicd, hetArb, trifluoro-alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; hetCicc es un heterociclo de 6 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N y O y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6; hetCicd es un anillo heterocíclico puenteado de 8 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N y O; hetArb es un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6; Ar2 es un anillo benzo fusionado a un anillo azacíclico de 5 - 6 miembros y es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6; Ra es H; Rb es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o hetArc; hetArc es un heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de N en el anillo; R2 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, CF3, CN, cicloalquilo C3-4, azetidinilo o oxetanilo; R3 es hidrogeno, alquilo C1-6, CF3, F, Cl, CN o cicloalquilo C3-6; R4 es H o alquilo C1-6, y R5 es H, alquilo C1-6, -CH2CN, cicloalquilo C3-6 (opcionalmente sustituido por uno o más halogenos), hetCice, Ara o hetArd, o R4 y R5 conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un anillo azacíclico de 4 - 6 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de alquilo C1-6, fluoro-alquilo C1-6, difluoro-alquilo C1-6, trifluoro-alquilo C1-6, tetrafluoro-alquilo C1-6, pentafluoro-alquilo C1-6, alquinilo C3-4, ciano-alquilo C1-4, bencilo, -CH2(cicloalquilo C3-6), -CH2hetCicf, -C(=O)O(alquilo C1-6), -C(=O)(alquilo C1-6), -C(=O)(CR'R'')CF3, hetAre, cicloalquilo C3-6, un anillo oxacíclico de 4 - 6 miembros y -SO2Rc, o R4 y R5 conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un anillo oxacíclico de 4 miembros, o R4 y R5 conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un anillo carbocíclico de 3 - 6 miembros opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, o R4 y R5 conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un carbociclo espiro bicíclico de 7 - 9 miembros, o R4 y R5 conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un heterociclo espiro bicíclico de 7 - 9 miembros que tiene un heteroátomo en el anillo seleccionado de O y N, en donde el átomo de nitrogeno del anillo cuando está presente es opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de alquilo C1-6, fluoro-alquilo C1-6, difluoro-alquilo C1-6, trifluoro-alquilo C1-6, tetrafluoro-alquilo C1-6, pentafluoro-alquilo C1-6 y -SO2Rc; hetCice es un heterociclo de 5 - 6 miembros que tiene un átomo de N en el anillo y sustituido con un sustituyente seleccionado de C(=O)-alquilo C1-6; Ara es fenilo opcionalmente sustituido con uno a más sustituyentes independientemente seleccionados de halogeno, CF3, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; hetArd es un heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halogeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 y CF3; hetCicf es un anillo oxacíclico de 6 miembros; R' y R'' son independientemente hidrogeno o metilo, o R' y R'' conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un anillo de ciclopropilidina; hetAre es un anillo heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo; Rc es alquilo C1-6, fluoro-alquilo C1-3, difluoro-alquilo C1-3, trifluoro-alquilo C1-3, tetrafluoro-alquilo C1-3, pentafluoro-alquilo C1-3, cicloalquilo C3-6 (opcionalmente sustituido con alquilo C1-6), o fenilo (opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de alquilo C1-6, CF3, CF3O- y halogeno); R6 es hidrogeno o metilo; y R7 es hidrogeno o alquilo C1-6.
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公开(公告)号:ME01950B
公开(公告)日:2012-04-30
申请号:MEP46011
申请日:2005-10-18
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ALLEN SHELLEY , HANS JEREMY , WALLACE ELI M , ZHAO QIAN , LYSSIKATOS JOSEPH P , AICHER TOM , LAIRD ELLEN , ROBINSON JOHN
IPC: A61K31/4245 , C07D413/00 , C07D417/00
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公开(公告)号:SG175599A1
公开(公告)日:2011-11-28
申请号:SG2011073152
申请日:2007-01-26
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: GRONEBERG ROBERT , BURGESS LAURENCE E , HARVEY DARREN , LAIRD ELLEN , MUNSON MARK , RIZZI JAMES , RODRIGUEZ MARTHA , EARY CHARLES TODD , WATSON DANIEL
Abstract: 63 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF AbstractThe compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.No Figure
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公开(公告)号:AT523196T
公开(公告)日:2011-09-15
申请号:AT05819172
申请日:2005-10-18
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: HANS JEREMY , WALLACE ELI M , ZHAO QIAN , LYSSIKATOS JOSEPH P , AICHER TOM , LAIRD ELLEN , ROBINSON JOHN , ALLEN SHELLEY
IPC: A61K31/4245 , C07D413/00 , C07D417/00
Abstract: This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.
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公开(公告)号:UA94733C2
公开(公告)日:2011-06-10
申请号:UAA200810690
申请日:2007-01-26
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: GRONEBERG ROBERT , BURGES LAURENCE E , HARVEY DARREN , LAIRD ELLEN , MUNSON MARK C , RIZZI JAMES P , RODRIGUEZ MARTHA , EARY CHARLES TODD , WATSON DANIEL
IPC: C07D231/40 , A61K31/416 , A61P29/00 , C07D231/56
Abstract: Соединениеформулы IIилиегофармацевтическиприемлемыесолии пролекарства, которыеполезныв лечениии предупрежденииразныхрасстройств, опосредованныхкиназами.
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公开(公告)号:CA2772071A1
公开(公告)日:2011-03-03
申请号:CA2772071
申请日:2010-08-27
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC , GENENTECH INC
Inventor: ALIAGAS IGNACIO , GRADL STEFAN , GUNZNER JANET , LEE WENDY , MATHIEU SIMON , RUDOLPH JOACHIM , WEN ZHAOYANG , ZHAO GUILING , BUCKMELTER ALEXANDRE J , GRINA JONAS , HANSEN JOSHUA D , LAIRD ELLEN , MORENO DAVID , REN LI , WENGLOWSKY STEVEN MARK
IPC: C07D239/74 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D487/04
Abstract: Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
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公开(公告)号:BRPI0610863A2
公开(公告)日:2010-08-03
申请号:BRPI0610863
申请日:2006-05-18
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: LAIRD ELLEN , LYSSIKATOS JOSEPH P , WELCH MIKE , GRINA JONAS , HANSEN JOSH , NEWHOUSE BRAD , TOPALOV GEORGE
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P35/00
Abstract: Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
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公开(公告)号:AU2006242380A2
公开(公告)日:2008-07-03
申请号:AU2006242380
申请日:2006-05-01
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: HANS JEREMY , DELISLE ROBERT KIRK , VOEGTLI WALTER CHARLES , ROBINSON JOHN E , LYSSIKATOS JOSEPH P , LAIRD ELLEN , ALLEN SHELLEY , WALLACE ELI M , CORRETTE CHRISTOPHER P , ZHAO QIAN
IPC: C07D417/04
Abstract: This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.
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