Abstract:
본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 과립 형태의 비타민 D를 포함하는 혼합물을 타정하여 얻어진 경구용 정제; 및 콩기름 및 야자경화유의 혼합용제 중에 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 균질하게 분산시켜 캡슐에 충진하여 얻어진 경구용 캡슐제를 제공한다. 리세드론산, 콜레칼시페롤
Abstract:
본 발명은 주사용 증류수 중에, 3-(히드록시메틸)-5,5-디페닐히단토인 이나트륨 포스페이트 에스테르 35∼180 mg/mL; 탄산나트륨, 염화칼륨, 및 구연산나트륨으로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 완충제 0.02∼0.04 M; 및 조성물의 pH를 pH 8.3∼9.3의 범위로 조절하는데 필요한 양의 pH 조절제를 포함하는 주사용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 약학 조성물은 극미량의 완충제를 포함하는 주사용 액제로서, 매우 우수한 저장 안정성을 갖는다. 3-(히드록시메틸)-5,5-디페닐히단토인 이나트륨 포스페이트 에스테르
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PURPOSE: An opthalmic composition of a nano-emulsion type is provided to minimize the use of additives and to enhance stability. CONSTITUTION: An opthalmic composition of a nano-emulsion type with 200 nm or less or particle size contains cyclosporine A; 0.05-0.80 v/v% of propylene glycol dicaprylocaprate and medium chain triglyceride of 8-10 carbon atoms as oil; and 0.63-1.32 vv/v% of poly oxyl 35 hydrogenate castor oil as a surfactant in an aqueous medium.
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본 발명은 브리모니딘 주석산염; 및 점도 조절제로서 폴리비닐피롤리돈을 포함하는, 옥시클로로-보존제를 함유하지 않는 점안액을 제공한다. 본 발명에 따른 점안액은 안정성 유지를 위한 별도의 보존제, 예를 들어 광에 민감하여 안정화되기 어려운 옥시클로로-보존제의 사용없이도 장기간 보장시 유연물질의 생성 및 pH 변화를 효과적으로 억제할 수 있다.
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PURPOSE: A tablet for oral administration containing seed extract of Vitis vinifera is provided to maintain physical and chemical stability and to enhance drug compliance. CONSTITUTION: A tablet for oral administration containing seed extract of Vitis vinifera contains: a core containing the seed extract of Vitis vinifera; an enteric coating layer on the core; and a protection coating layer formed on the enteric coating layer. The protection coating layer contains: a copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate; a mixture of polyvinyl alcohol and xanthan gum; or a copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate.
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본 발명은 니솔디핀 및 속방성 과립 총중량에 대하여 1 내지 5%의 SLS를 포함하는 니솔디핀의 속방성 과립과 니솔디핀 및 서방성 과립 총중량에 대하여 40 내지 70 %의 히드록시프로필셀룰로스를 포함하는 니솔디핀의 서방성 과립을 1:5 내지 1:10의 비율로 혼합하고 타정하여 얻어지는 니솔디핀의 경구용 정제 및 그를 제조하는 방법을 제공한다. 니솔디핀, 방출제어형
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A method for preparing a crystalline pantoprazole sodium sesquihydrate is provided to obtain a form-1 crystalline pantoprazole sodium sesquihydrate with high yield and be able to lower the production cost by reusing recovered dichloromethane or chloroform used as a solvent. The method comprises the steps of: (a) dissolving pantoprazole in dichloromethane or chloroform; and (b) adding an aqueous solution of sodium hydroxide to a solution obtained from the step(a) to crystallize it. In the method, the amount of the used dichloromethane or chloroform regarding 1 gram of the pantoprazole is 5-100 ml.
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본 발명은 암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물의 제조방법에 관한 것이며, 본 발명의 암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물은 시판중인 암로디핀 베실레이트보다 그 약효가 월등히 우수하며, 물에 대한 용해도, 안정성, 비흡습성 및 정제제형으로의 가공성이 우수하다. 암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물