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公开(公告)号：CN119591925A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411869961.6
申请日：2024-12-18
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于天然多糖的抗菌材料、制备方法及其应用。本发明的抗菌材料包括基体材料，所述基体材料上修饰有多巴胺、季铵化聚乙烯亚胺以及透明质酸。本发明将QPEI和HA在PP表面结合，制备了抗菌材料，该抗菌材料可以用于抗污的抗菌疝修补片。本发明进一步提供了该抗菌材料的制备方法，本发明的制备方法反应条件温和不苛刻。本发明抗菌材料制备的疝修补片的防污效果和抗菌效果显著且持久，修饰后的疝修补片生物相容性好细胞毒性小。
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公开(公告)号：CN107693835B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN201710859662.8
申请日：2017-09-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61L15/32 , A61L15/28 , A61L15/24 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L24/10 , A61L24/06 , A61L24/08 , D01F8/02 , D01F8/10 , D01F8/18 , D04H1/4382 , D04H1/728
Abstract: 本发明涉及聚乙烯醇/胶原蛋白/季铵化壳聚糖静电纺丝复合纤维膜及其制备方法，属于医疗器械领域。制备方法：首先通过调节聚乙烯醇与胶原蛋白的质量比和浓度，评价纺丝纤维的形貌，确定聚乙烯醇与胶原蛋白的最佳比例80:20，最佳浓度8％；然后，添加季铵化壳聚糖浓度为5％时，通过静电纺丝技术制得聚乙烯醇/胶原蛋白/季铵化壳聚糖静电纺丝复合纤维膜。本发明的复合纤维膜制备简便，具有良好的柔韧性和力学性能，能够快速止血，并且能在伤口表面形成一层保护性的纤维毡，促进伤口修复，阻止细菌感染，从而治愈皮肤损伤，兼备止血、抗菌抗炎、创伤修复等功能，很适合作为止血、创伤修复、医用器械材料，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115040690B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210825988.X
申请日：2022-07-14
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种导电性多孔骨组织工程支架、制备方法及应用。本发明所述支架包括聚苯胺、羟基磷灰石和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，所述聚苯胺占所述支架总质量的0～15wt％。本发明制备的复合支架具有多孔互通结构、良好的电活性和导电性、优异的热力学性能、孔隙率、吸水率和生物相容性，其具有作为骨移植物的潜力。
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公开(公告)号：CN116531346A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310526839.8
申请日：2023-05-11
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K9/51 , A61K47/36 , A61K33/243 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/655
Abstract: 本发明提供了一种用于顺铂耐药肿瘤谷氨酰胺干扰疗法的纳米药物及其制备方法和应用，所述纳米药物包括种子内核和双亲性外壳。所述种子内核包括顺铂和谷氨酰胺抑制剂6‑重氮‑5‑氧代‑L‑正亮氨酸，所述双亲性外壳为疏水分子2‑硝基咪唑修饰的亲水高分子透明质酸，种子内核与双亲性外壳以自组装方式形成纳米颗粒。在水溶液中与顺铂和6‑重氮‑5‑氧代‑L‑正亮氨酸进行自组装，得到所述用于顺铂耐药肿瘤的谷氨酰胺干扰疗法纳米药物。本发明纳米药物具有缺氧响应性能，可以实现药物在顺铂耐药肿瘤部位的特异性释放。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108191750B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN201810014318.3
申请日：2018-01-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/89 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及十个具有抗肿瘤和抗炎活性的3,5‑二芳亚甲基‑N‑苯磺酰基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应得到3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体，进而与磺酰化试剂发生苯磺酰化反应得到3,5‑二芳亚甲基‑N‑苯磺酰基‑4‑哌啶酮化合物。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN109053564B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201810882254.9
申请日：2018-08-06
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/89 , C07D401/06 , A61K31/635 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及九个具有抗肿瘤和抗炎活性的N‑取代苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与2‑氟苯甲醛与3‑吡啶甲醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到中间体3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐(BAP‑H)，然后，与R1取代的苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到不对称的N‑取代苯磺酰基‑3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP 1‑9)。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN113219086A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110354008.8
申请日：2021-04-01
Applicant: 滨州医学院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种从防风中制备升麻素苷、升麻素和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷的方法，属于中药成分分离领域。方法包括以下具体步骤：用乙醇水溶液回流提取，合并滤液后，回收溶剂得防风提取物；配制提取物水溶液，上样到大孔树脂上，先用蒸馏水洗脱，再用乙醇水溶液洗脱，收集乙醇水溶液洗脱液，回收溶剂后，得树脂纯化产物；树脂纯化产物用制备高效液相色谱分离，获得三个不同流份，经重结晶后分别得到升麻素苷、升麻素和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷，纯度均大于95％，收率均大于70％。本发明将大孔树脂和制备高效液相色谱技术联用，通过两步色谱同时制备了防风中高纯度的升麻素苷、升麻素和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷，简便易行、成本低廉、收率高、适合规模化制备。
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公开(公告)号：CN113219076A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110296923.6
申请日：2021-03-19
Applicant: 滨州医学院 , 山东祥隆医药研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种羌活胜湿汤标准煎液的制备方法及其指纹图谱，属于中药复方技术领域。标准煎液的制备包括如下步骤：取方中各药材，分别粉碎，按比例混合，加入蒸馏水，浸泡半小时，先武火煮沸，再文火煎煮，煎煮完毕后，趁热过滤，离心，即得。本发明提供的标准煎液制备方法可获得较高的出膏率和活性成分的提取率。指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：不同批次供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、指纹图谱的测定和构建。本发明提供的指纹图谱建立方法稳定性、重复性和精密度高，简便易行，建立的指纹图谱有20个共有峰，包括升麻素苷、阿魏酸、甘草酸铵、蔓荆子黄素、羌活醇、蛇床子素和异欧前胡素，完善了羌活胜湿汤的质量控制方法。
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公开(公告)号：CN113072526A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110339099.8
申请日：2021-03-30
IPC: C07D311/16 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种蒽醌/香豆素二聚体类新骨架化合物及其制备方法和应用。该二聚体化合物结构式为：是蒽醌与香豆素通过亚甲基碳桥偶联形成的骨架新颖的化合物。所述化合物能高效、高选择性地抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B活性。本发明涉及该化合物、其制备方法，及其在制备PTP1B抑制剂、治疗2型糖尿病药物和抗肿瘤药物中的应用。
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