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公开(公告)号：KR100834007B1
公开(公告)日：2008-06-02
申请号：KR1020060098780
申请日：2006-10-11
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 본 발명은 세균 또는 이스트로부터 얻어진 세포벽 용균 조성물 및 이를 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 그람음성균, 그람양성균 및 이스트를 생화학적 및 화학적으로 처리하여 얻어진 세균 또는 이스트의 세포벽 성분을 포함하며, 백신항원, 이종항원운반체, 면역증강제, 백신보좌제 및 복합사료 첨가제로서 사용될 수 있는 세균 및 이스트의 세포벽 용균 조성물 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 미생물 특이항원 및 면역증강물질이 풍부한 세균 및 이스트의 세포벽을 TNT (Tris-NaCl-Triton X-114)법, DMSO법 등과 같은 다양한 생화학적 및 화학적 방법으로 처리하여 다양한 형태의 투명세포외막, 세포벽 및 용균물질을 얻을 수 있으며, 본 발명의 방법으로 얻어진 투명세포외막은 백신항원 및 이종항원 운반체(delivery system)로 유용하게 사용될 수 있고, 상기 세포벽은 면역증강제 및 백신보좌제로서 유용하게 사용될 수 있으며, 또한 상기 용균물질은 복합사료 첨가제로서 유용하게 사용될 수 있다.
그람음성균, 그람양성균, 이스트, 투명세포외막, 세포벽, 용균물질-
公开(公告)号：KR100753675B1
公开(公告)日：2007-08-31
申请号：KR1020060007214
申请日：2006-01-24
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/395 , A61K39/44
Abstract: 본 발명자는 돈단독사균백신 등 불활화백신의 면역효능을 향상시키기 위하여 항원특이 항체 또는 보체 등으로 항원을 처리(opsonization)하거나 백신 또는 보좌제로 사용하는 겔에 면역증강물질을 흡착시키는 등의 방법으로 불활화백신을 개발하고 개발백신의 면역효과를 시험하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
돈단독균 불활화항원을 돈단독 특이항체로 옵소닌처리(opsonization)하여 마우스에 접종한 결과 항체가는 1차 및 2차 모두에서 처리하지 않은 항원을 접종한 마우스의 항체가보다 낮았으나 강독주로 공격접종후의 방어효과에서는 적정항체가(1:20, 1:80)로 처리한 항원접종 마우스의 방어가가 처리하지 않은 항원접종 마우스의 방어가보다 현저히 높았다.
돈단독균 불활화항원을 비활성 돼지보체 또는 활성화보체로 처리하여 마우스에 접종한 결과 항체가는 1차 및 2차 모두에서 처리하지 않은 항원을 접종한 마우스의 항체가보다 낮았으나 강독주로 공격접종후의 방어효과에서는 비활성 돼지보체, 자이모산(zymosan) 또는 포도상구균(Staphylo coccus aureus Cowan I) 사균체로 활성화시킨 돼지보체로 처리한 항원접종 마우스의 방어가가 처리하지 않은 항원접종 마우스의 방어가보다 우수하였다.
겔을 첨가한 돈단독 불활화항원에 beta-glucan, Quil-A 또는 개발 면역증강제 등을 첨가하여 마우스에 접종한 결과 항체가는 beta-glucan을 첨가하여 접종한 마우스군이 첨가하지 않은 대조 마우스군보다 한단계 높았으나 그 이외의 물질을 첨가한 백신을 접종한 마우스의 항체가는 대조군과 유사하거나 낮았다. 그러나 공격접종에 대한 방어효과는 면역증강물질을 첨가한 백신을 접종한 마우스군이 대조군보다 전반적으로 높았다.
개파보바이러스 불활화항원에 첨가하는 겔 또는 겔흡착 항원에 면역증강제 또는 beta-glucan을 첨가하여 기니픽에 접종하고 항체가를 조사한 바, 1차접종 3주후에는 beta-glucan을 첨가하여 접종한 기니픽에서만 항체가 검출되었으며 2차접종 1주후에는 모든 접종군에서 항체가 검출되었으나 beta-glucan을 첨가접종한 기니픽군의 항체가가 가장 높았다.
항원특이항체, 보체, 면역증강물질, 불활화항원-
公开(公告)号：KR1020070077589A
公开(公告)日：2007-07-27
申请号：KR1020060007214
申请日：2006-01-24
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/395 , A61K39/44
CPC classification number: A61K39/40 , A61K39/0241 , A61K2039/522 , A61K2039/552 , Y10S424/825
Abstract: A swine erysipelas inactivated vaccine and a canine pavovirus inactivated vaccine are provided to have significantly increased immunogenicity by treating a swine erysipelas inactivated antigen with a swine erysipelas specific antibody, inactivated swine complement, zymosan treated-activated swine complement, staphylococcus dead biomass treated-activated swine complement or beta-glucan absorbed gel. The swine erysipelas inactivated vaccine is prepared by adding a swine erysipelas specific antibody, in which the antibody is 1:20-80, into a swine erysipelas inactivated antigen in a ratio of 1:10 and then reacting it at a temperature of 37 deg.C for 1 hour. The canine pavovirus inactivated vaccine is characterized in that it is prepared by adding 10% of beta-glucan regarding the total canine pavovirus inactivated antigen amount into the canine pavovirus inactivated antigen.
Abstract translation: 提供猪丹毒灭活疫苗和犬疫病毒灭活疫苗，通过用猪丹毒特异性抗体，灭活猪补体，酵母聚糖处理活化的猪补体，葡萄球菌死生物量处理活化的猪处理猪丹毒灭活的抗原来显着增加免疫原性 补体或β-葡聚糖吸收凝胶。 通过以1:10的比例将猪丹毒特异性抗体（其中抗体为1:20-80）加入到猪丹毒灭活的抗原中，然后在37℃的温度下反应，制备猪丹毒灭活疫苗。 C 1小时。 犬病毒灭活疫苗的特征在于，通过将10％的β-葡聚糖相对于犬病毒灭活的抗原量加入到犬病毒灭活的抗原中来制备。
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公开(公告)号：KR1020070077586A
公开(公告)日：2007-07-27
申请号：KR1020060007211
申请日：2006-01-24
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/0241 , A61K2039/522 , A61K2039/552 , Y10S424/825
Abstract: Live vaccines floating in a gel-added solution are provided to be able to improve the immunogenicity of the vaccines by adding gel or immunostimulant-absorbed gel to a diluent solution of the live vaccines. The Erysipelothrix rhusiopathiae live vaccine is prepared by floating lyophilized Erysipelothrix rhusiopathiae live vaccine in a gel-added diluent solution which is prepared by adding 20mg/ml of aluminium hydroxide to a diluted solution of vaccine to allow the concentration of the aluminum gel therein to be 2%. The atropic rhimitis live vaccine is prepared by floating lyophilized atropic rhimitis live vaccine in the gel-added diluent solution. The canine parvovirus live vaccine is prepared by floating lyophilized canine parvovirus live vaccine in the gel-added diluent solution.
Abstract translation: 提供漂浮在凝胶加入溶液中的活疫苗以通过向活疫苗的稀释液中加入凝胶或免疫刺激吸收的凝胶来提高疫苗的免疫原性。 通过在凝胶添加的稀释剂溶液中漂浮冻干的埃氏丝孢杆菌血管生成疫苗来制备欧莱氏杆菌活疫苗，其通过将20mg / ml氢氧化铝加入到稀释的疫苗溶液中以使其中的铝凝胶浓度为2 ％。 通过在凝胶添加的稀释液中漂浮冻干的腱虫活疫苗制备痉挛性itis炎活疫苗。 犬细小病毒活疫苗通过在凝胶添加的稀释液中漂浮的冻干的犬细小病毒活疫苗来制备。
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公开(公告)号：KR1020050108109A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：KR1020040033170
申请日：2004-05-11
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N1/20
Abstract: 본 발명은 엔테로코커스 에스피 58 (KACC 91099) 및 이의 용도에 관한 것으로서, 상기 균주는 내산성, 내담즙성 및 생체 안전성이 인정되고, 병원성 세균 억제활성을 가지며, 장내에서 독립된 균총(Niche)으로서의 활성과 이에 근거한 길항 작용을 통한 병원성 균총의 증식을 감소시켜 질병을 예방하는 효과가 있다.
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Patent Agency Ranking56.发明授权
公开(公告)号：KR100270930B1
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：KR1019980002745
申请日：1998-02-02
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A fusion cell line producing a monoclonal antibody specifically binding to E. coli O157 is provided to rapidly and exactly detect the infection of E. coli O157. CONSTITUTION: The microorganism NVRIO157(KCTC 0429BP) producing a monoclonal antibody specifically binding to E. coli O157 is produced by the steps of: immunizing a mouse with E. coli O157:H7 by injecting E. coli O157:H7 as an antigen into the mouse; separating immune cells that produce an antibody; and fusing the immune cells with myeloma cells to produce NVRIO157(KCTC 0429BP). The monoclonal antibody MNVRIO157 specifically binding to E. coli O157:H7 is produced from NVRIO157(KCTC 0429BP). The specificity of monoclonal antibody MNVRIO157 is analyzed by ELISA.
Abstract translation: 目的：提供产生与大肠杆菌O157特异性结合的单克隆抗体的融合细胞系，快速准确地检测大肠杆菌O157的感染。 构成：通过以下步骤产生产生与大肠杆菌O157特异性结合的单克隆抗体的微生物NVRIO157（KCTC 0429BP）：通过将大肠杆菌O157：H7作为抗原注射入到大肠杆菌O157：H7中免疫小鼠 老鼠; 分离产生抗体的免疫细胞; 并将免疫细胞与骨髓瘤细胞融合以产生NVRIO157（KCTC 0429BP）。 特异性结合大肠杆菌O157：H7的单克隆抗体MNVRIO157由NVRIO157（KCTC 0429BP）生产。 通过ELISA分析单克隆抗体MNVRIO157的特异性。
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公开(公告)号：KR101201337B1
公开(公告)日：2012-11-15
申请号：KR1020100070745
申请日：2010-07-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 락토바실러스 존슨니(
Lactobacillus johnsonnii ) G22-2(KACC91458P), 락토바실러스 루테리(
Lactobacillus reuteri ) G8-5(KACC91450P) 및 락토바실러스 살리바리우스(
Lactobacillus salivarius ) G1-1(KACC91449P)로 이루어진 유산균 복합 균주를 유효성분으로 함유하는 사료첨가제에 관한 것이다.
본 발명의 유산균 복합 균주는 다양한 병원성 세균에 대한 항균력, 전분 분해능, 내산성, 내담즙성 및 장부착능이 우수하고 항생제 내성이 없어 안전하며 상호 억제 효과가 없어 사료첨가제로 사용하기에 적절하다. 본 발명의 유산균 복합 균주 사료첨가제는 여러 병원성 세균에 의한 감염으로부터 보호하고 사료의 이용 효율을 증대시킬 수 있을 뿐만 아니라 동물용 의약품을 대체할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101098946B1
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：KR1020090066955
申请日：2009-07-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 내산성, 내담즙, 및 장부착능이 있고, 한국농업미생물지원센터(KACC)에 기탁번호 KACC91449P로 기탁된 균주인 락토바실러스 살리바리우스(
Lactobacillus salivarius ) G1-1 및 이를 유효성분으로 함유한 사료첨가제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 본 발명의 락토바실러스 살리바리우스 G1-1 균주는 다양한 병원성 세균에 대해 우수한 항균활성을 나타냄은 물론 내산성 및 내담즙성 등이 우수하므로, 장내 병원성 세균 억제제, 소화제, 정장제 등의 프로바이오틱 조성물로 제조하여 사료 및 동물용 의약품에 유용하게 활용될 수 있고, 축산 농가의 가축질병으로 인한 경제적 피해를 크게 감소시킬 수 있을 뿐만 아니라 수입 동물용 의약품을 대체할 수 있다.
락토바실러스 살리바리우스, 항균활성, 내담즙성, 내산성-
公开(公告)号：KR100968069B1
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020070107293
申请日：2007-10-24
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 우 결핵균 항체에 특이적으로 반응하는 단백질 및 그 정제 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 우 결핵균 단백질 중 우결핵균 감염 혈청에 대한 항체 특이 단백질 및 그 정제 방법에 관한 것이다. 본 발명은 우결핵균의 혈청학적 진단 기술을 향상시킴으로써 우결핵의 확산방지를 도모할 수 있다.
우결핵, 단백질항원, 이온교환크로마토그래피, 항체검사, 면역블롯팅-
公开(公告)号：KR1020090028213A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：KR1020070093644
申请日：2007-09-14
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K36/344 , A61P37/02
Abstract: A manufacturing method of extract of codonopsis lanceolata is provided to increase immunomodulation enhancement of pathogenic bacteria, to be useful as immunostimulator preventing and treating efficiently disease of the animal, an adjuvant improving effect of vaccine and an adjuvant treatment making therapeutic efficacy reinforced. A manufacturing method of extract of codonopsis lanceolata comprises steps of: obtaining the first extracts and residue by heating powder of leaf and stem of the dried Condonopsis lanceolata Trautv into distilled water, separating the first extracts separately, putting it into residue, heating it obtaining the second extraction extracts; mixing the first extracts of the obtained Condonopsis lanceolata Trautv stem and leaf and the second extracts of Condonopsis lanceolata Trautv stem and leaf, putting ethanol into the mixing extract, obtaining precipitated polysaccharide by stationing the obtained solution and centrifuging the precipitated polysaccharide; and center-rinsing the separated polysaccharide to the ethanol, drying the washed material, dissolving dried material with distilled water, filtering the obtained solution and obtaining undiluted solution.
Abstract translation: 提供密码子提取物的制造方法，以增加病原菌的免疫调节增强作用，有效地用于预防和治疗动物有效疾病的免疫刺激剂，疫苗的辅助改善效果和辅助治疗，增强治疗功效。 密码子提取物的制造方法包括以下步骤：通过将干燥的马铃薯干燥杆菌的叶和茎的粉末加热到蒸馏水中获得第一提取物和残留物，分离第一提取物，将其放入残渣中，加热得到 第二提取提取物; 混合所得到的Condonopsis lanceolata Trautv茎和叶的第一提取物和Condonopsis lanceolata Trautv茎和叶的第二提取物，将乙醇加入到混合提取物中，通过沉淀所得溶液并离心沉淀的多糖得到沉淀的多糖; 将分离的多糖中心漂洗至乙醇，干燥洗涤过的物质，用蒸馏水溶解干燥物，过滤得到的溶液，得到未稀释溶液。
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