항산화 활성을 가지는 우산고로쇠 추출물 및 이를 유효성분으로 함유하는 항산화용 화장품
    51.
    发明公开
    항산화 활성을 가지는 우산고로쇠 추출물 및 이를 유효성분으로 함유하는 항산화용 화장품 失效
    具有抗氧化活性的ACER OKAMOTOAN的提取物和包含其的药物组合物作为活性成分预防和治疗由无氧自由基引起的疾病和预防皮肤老化

    公开(公告)号:KR1020050001901A

    公开(公告)日:2005-01-07

    申请号:KR1020030042254

    申请日:2003-06-26

    Abstract: PURPOSE: Provided are an extract of Acer okamotoanum having anti-oxidant activity and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The extract prevents and treats diseases caused by oxygen free radicals, preserves foods and prevents skin aging caused by oxidative damage. CONSTITUTION: The extract of Acer okamotoanum is obtained by using an organic solvent selected from the group consisting of alcohol, ethylacetate, dichloromethane and acetone as an extracting solvent, and has anti-oxidant activity. The extract contains a compound selected form the group consisting of compounds represented by the formulae 1-9, as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:提供具有抗氧化活性的Acer okamotoanum的提取物和包含其作为活性成分的药物组合物。 提取物可防止和治疗由氧自由基引起的疾病,保留食物,防止氧化损伤引起的皮肤老化。 构成:通过使用选自醇,乙酸乙酯,二氯甲烷和丙酮的有机溶剂作为萃取溶剂,获得宏碁提取物,并具有抗氧化活性。 提取物含有选自由式1-9表示的化合物作为活性成分的化合物。

    흰민들레로부터 타락신산을 분리하는 방법 및 타락신산을유효성분으로 함유하는 항암제
    52.
    发明公开
    흰민들레로부터 타락신산을 분리하는 방법 및 타락신산을유효성분으로 함유하는 항암제 有权
    用于制备具有改善的对各种癌症的抑制活性的酪氨酸的方法,以及诱导来自UM UM KA I I ING ING ING ING ING ING ING ING ING ING ING ING ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT

    公开(公告)号:KR1020040093917A

    公开(公告)日:2004-11-09

    申请号:KR1020030027791

    申请日:2003-04-30

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing taraxinic acid from Taraxacum coreanum nakai and an anticancer agent containing taraxinic acid as an effective ingredient are provided, which taraxinic acid has improved inhibiting activity to various cancers, and cell differentiation inducing activity Therefore, taraxinic acid can be useful for prevention or treatment of cancer. CONSTITUTION: The method for preparing taraxinic acid of the formula(1) from Taraxacum coreanum nakai comprises the steps of: (1) extracting Taraxacum coreanum nakai with alcohol; (2) extracting the extract of step (1) with dichloromethane; (3) extracting the extract of step (2) with ethyl acetate; (4) subjecting the extract of step (3) to the column to isolate taraxinic acid beta-glucopyranosyl ester; and (5) hydrolysis of the isolated taraxinic acid beta-glucopyranosyl ester, wherein the alcohol is selected from methanol, ethanol, propanol and butanol; the column is silica gel and Sephadex columns. The anticancer agent contains 1 to 50 mg/kg of the taraxinic acid as an effective ingredient, wherein the cancer is selected from leukemia, colon cancer, liver cancer and lymphoma.

    Abstract translation: 目的:提供一种从蒲公英提取焦油酸的方法,含有焦沙西酸作为有效成分的抗癌剂,其中焦油菌酸对各种癌症的抑制活性有所提高,细胞分化诱导活性有所提高。因此,焦tar酸可用于 预防或治疗癌症。 构成:从蒲公英中制备式(1)焦油酸的方法包括以下步骤:(1)用酒精提取蒲公英; (2)用二氯甲烷萃取步骤(1)的提取物; (3)用乙酸乙酯提取步骤(2)的提取物; (4)将步骤(3)的提取物经历柱子以分离焦油酸β-吡喃葡萄糖基酯; 和(5)分离的焦油焦糖β-吡喃葡萄糖基酯的水解,其中所述醇选自甲醇,乙醇,丙醇和丁醇; 该柱为硅胶和Sephadex色谱柱。 抗癌剂含有1〜50mg / kg的焦油焦糖作为有效成分,其中癌症选自白血病,结肠癌,肝癌和淋巴瘤。

    4-(페닐아미노)-[1,4]디옥사노[2,3-g]퀴나졸린 유도체 및그의 제조방법
    53.
    发明授权
    4-(페닐아미노)-[1,4]디옥사노[2,3-g]퀴나졸린 유도체 및그의 제조방법 失效
    4-(페닐아미노) - [1,4]디옥사노[2,3-g]퀴나졸린유도​​체및그의제조방4-

    公开(公告)号:KR100397792B1

    公开(公告)日:2003-09-13

    申请号:KR1020010037867

    申请日:2001-06-28

    CPC classification number: C07D491/04

    Abstract: The present invention relates to 4-(phenylamino)-[1,4]dioxano[2,3-g]quinazoline derivatives which inhibit tyrosine kinase of epidermal growth factor receptor(EGFR), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, and a process for preparing the same. Since 4-(phenylamino)-[1,4]dioxano[2,3-g]quinazoline derivatives of the invention have a high solubility in water and inhibit the activity of EGFR tyrosine kinase and the growth of cancer cells, they can be practically applied in the treatment of overproliferation-associated diseases such as cancer.

    Abstract translation: 本发明涉及抑制表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶的4-(苯基氨基) - [1,4]二氧杂环己烯并[2,3-g]喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐,水合物和溶剂化物,和 一种制备它的方法。 由于本发明的4-(苯基氨基) - [1,4]二氧杂环己二烯并[2,3-g]喹唑啉衍生物在水中具有高溶解度并且抑制EGFR酪氨酸激酶的活性和癌细胞的生长,因此它们可以实际上 用于治疗与过度增殖相关的疾病如癌症。

    프로페닐세펨계 중간체의 제조방법
    54.
    发明授权
    프로페닐세펨계 중간체의 제조방법 失效
    制备中草药的方法

    公开(公告)号:KR100176335B1

    公开(公告)日:1999-03-20

    申请号:KR1019960063431

    申请日:1996-12-10

    Abstract: 화학식(Ⅶ)로 표시되는 세펨 화합물과 화학식(Ⅶ)로 표시되는 히드록시프로펜일틴 화합물을 팔라듐계 촉매, 리간드계 및 할로겐 촉매하에 반응하여 화학식(Ⅰ)의 프로페닐세펨 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
    본 발명의 화학식(Ⅰ)로 표시되는 프로페닐세펨계 화합물은 광범위한 항균 범위와 우수한 항균력을 가지는 유용한 항생제인 3-치환 프로페닐세팔로스포린 화합물 제조에 사용되는 유용한 중간체이다.

    화학식(Ⅰ)에 있어서, R
    1 은 수소, 페닐아세틸, 페녹시아페틸, 티오펜아세틸, 푸란아세틸, t-부톡시아세틸, 트리메틸아세틸, t-부톡시카르보닐, 2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-(Z)메톡시이미노아세틸, 2-(2-트리틸아미노티아졸-4-일)-2-(Z)-메톡시이미노아세틸, 2-(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일)-2-(Z)-메톡시이미노아세틸 혹은 2-(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일)-2-(Z)-플루오로메톡시이미노아세틸이다. R
    2 는 수소, 디페닐메틸, p-메톡시벤질, 혹은 p-니트로벤질이다. X는 히드록시, 아세톡시, 클로로, 혹은 요오도, 그리고 이들의 산이 부가된 염의 형태이다.

    화학식(Ⅶ)에서, R
    1 , R
    2 는 화학식(Ⅰ)에서 정의한 R
    1 , R
    2 와 동일하며, P는 트리플루오로메탄술포닐옥시, 메탄술포닐옥시, 플루오로술포닐옥시, 클로로, 브로모, 혹은 요오도이다.

    암모니오세팔로스포린 계열 항생제 및 그의 제조방법
    56.
    发明公开
    암모니오세팔로스포린 계열 항생제 및 그의 제조방법 失效
    氨基头孢菌素抗生素及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019960037685A

    公开(公告)日:1996-11-19

    申请号:KR1019950007864

    申请日:1995-04-04

    Abstract: 다음 일반식(Ⅰ)의 신규한 3-프로페닐 세팔로스포린 화합물 및 그의 제조방법이 제공된다. 본 발명의 암모니오프로페닐 세팔로스포린 화합물은 특히 세팔로스포린계 항생제에 내성이 강한 균주인 엔테로박터 클로아케 P99에 대해 기존의 광범위 항생제로서 널리 알려진 세프타지딤보다 월등한 항균력을 보일뿐 아니라 그램 양성균에 대해서도 세프타지딤보다 우수한 항균력을 나타낸다.

    식 중, P는 상기 정의된 바와 같다.

    세팔로스포린 계열 항생제 및 그의 제조 방법
    57.
    发明公开
    세팔로스포린 계열 항생제 및 그의 제조 방법 无效
    基于头孢菌素的抗生素及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019940007042A

    公开(公告)日:1994-04-26

    申请号:KR1019920017443

    申请日:1992-09-24

    Abstract: 본 발명은 항생제로 표시되는 신규
    본 발명은 광범위한 항균력을 나타내는, 항생제로서 유용한 다음 일반식(Ⅰ)의 세팔로스포린 화합물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

    R
    1 은 메틸 혹은 1-카르복시-1-메틸에틸기이고, R
    2 는 메틸 또는 아미노기이며, R
    3 는 2-히드록시에틸, 2,3-디히드록시프로필, 시클로프로필, 페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 6-클로로-3,4-메틸렌디옥시페닐, 3-시아노-2-피리딜, 3-히드록시-2-피리딜, 2-피라질, 2-티아졸릴, 2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-(Z)-메톡시이미노아세틸, 2-티오펜카르보닐, 3-티오펜카르보닐, 시클로프로판카르보닐, 메톡시카르보닐, 메틸티오카바모일, 아미노, 아세트아미도, 페닐아세트아미도, 2-티오펜아세트아미도, 2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-(Z)-메톡시이미노아세트아미도, 니트로소아미노, 니트로소, 2,4,6-트리메틸벤젠술포닐, 4-클로로벤젠술포닐, 트리플루오로메탄술포닐, 3,4-디히드록시벤즈이미노이다.

    항염증 활성이 우수한 섬쑥부쟁이 분획물 및 이로부터 분리된 활성화합물
    58.
    发明授权
    항염증 활성이 우수한 섬쑥부쟁이 분획물 및 이로부터 분리된 활성화합물 有权
    具有优异抗炎活性的黄芩组分和从其中分离的活性化合物

    公开(公告)号:KR101611853B1

    公开(公告)日:2016-04-14

    申请号:KR1020160005375

    申请日:2016-01-15

    Abstract: 본발명은항염증활성이우수한섬쑥부쟁이 () 분획물및 이로부터분리된화합물에관한것이다. 본발명의섬쑥부쟁이의에틸아세테이트분획물과상기분획물로부터분리된활성화합물로서 6'--카페오일로세오사이드 (6'--caffeoylroseoside), 6'--카페오일디히드로시린진 (6'--caffeoyldihydrosyringin), 글레노사이드 (glehnoside)는강력한자유라디칼소거능에의한항산화을가지며, 동시에리포폴리사카라이드 (LPS)에의해유도되는염증성대사산물인 NO (Nitric oxide)과프로스타글란딘 E(PGE), TNF-α (tumour necrosis factor alpha), IL-6 (interleukin-6) 및 IL-1β (interleukin-1beta) 등과같은염증유발성사이토카인 (cytokine)의생성을억제하므로, 염증질환의치료, 예방및 개선이필요한의약품, 화장품, 건강식품등의활성성분으로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及抗炎活性优异岛紫菀深重()馏分和由其化合物中分离。 ,6“” - - (caffeoylroseoside徐侧6),以在咖啡馆011“6从乙酸乙酯馏分和骑在本发明的海岛紫菀的级分中分离的活性化合物5天咖啡馆二氢疼痛二进制(6' -caffeoyldihydrosyringin),侧柱里诺(glehnoside)已经hangsanhwaeul由强自由基清除活性,一起脂多糖(NO(一氧化氮)和前列腺素E(PGE的LPS)),其通过炎性代谢物,TNF-α诱导的 它抑制促炎细胞因子(细胞因子),如α(肿瘤坏死因子α),IL-6(白细胞介素-6)和IL-1β(白细胞介素1β的),治疗,预防和炎性疾病的改善的 并且可以有效地用作药物,化妆品,保健食品等的活性成分。

    항염증 활성이 우수한 섬쑥부쟁이 분획물 및 이로부터 분리된 활성화합물
    59.
    发明公开
    항염증 활성이 우수한 섬쑥부쟁이 분획물 및 이로부터 분리된 활성화합물 有权
    ASTER GLEHNI分离物或具有抗炎活性的化合物分离

    公开(公告)号:KR1020150135036A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:KR1020140121177

    申请日:2014-09-12

    Abstract: 본발명은항염증활성이우수한섬쑥부쟁이 () 분획물및 이로부터분리된화합물에관한것이다. 본발명의섬쑥부쟁이의에틸아세테이트분획물과상기분획물로부터분리된활성화합물로서 6'--카페오일로세오사이드 (6'--caffeoylroseoside), 6'--카페오일디히드로시린진 (6'--caffeoyldihydrosyringin), 글레노사이드 (glehnoside)는강력한자유라디칼소거능에의한항산화을가지며, 동시에리포폴리사카라이드 (LPS)에의해유도되는염증성대사산물인 NO (Nitric oxide)과프로스타글란딘 E(PGE), TNF-α (tumour necrosis factor alpha), IL-6 (interleukin-6) 및 IL-1β (interleukin-1beta) 등과같은염증유발성사이토카인 (cytokine)의생성을억제하므로, 염증질환의치료, 예방및 개선이필요한의약품, 화장품, 건강식품등의활성성분으로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及具有优异抗炎活性的Aster glehni级分和从其分离的活性化合物。 本发明提供了Aster glehni的乙酸乙酯级分和从该级分分离的活性化合物,其中6'-O-咖啡酰基玫瑰糖苷,6'-O-咖啡酰二氢肉豆蔻苷和glehnoside由于强的自由基清除能力而具有抗氧化作用,同时 抑制一氧化氮(NO),前列腺素E2(PGE2),肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)的促炎细胞因子的产生, 是由脂多糖(LPS)引起的炎症代谢物,从而有效地用作治疗,预防和改善炎性疾病所需的药物,化妆品和保健食品的活性成分。

    손바닥선인장 추출물을 함유하는 약학 조성물
    60.
    发明授权
    손바닥선인장 추출물을 함유하는 약학 조성물 有权
    药物组合物,其包含来自仙人掌榕的提取物

    公开(公告)号:KR101164020B1

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:KR1020060095383

    申请日:2006-09-29

    Abstract: 본 발명은 손바닥선인장 추출물을 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 손바닥선인장의 부탄올 추출물 또는 이 추출물의 산 가수분해물이 유효성분으로 함유되어 있음으로써 뇌신경 질환, 뇌혈관 질환 또는 심혈관 질환 보다 구체적으로는 뇌졸중, 뇌진탕, 알쯔하이머병, 파킨슨병, 뇌경색, 심근경색 등의 치료 및 예방에 유효한 약학 조성물에 관한 것이다.
    손바닥선인장, 부탄올 추출물, 뇌졸중, 허혈, 신경세포 보호, 뇌신경질환

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