Abstract:
PURPOSE: Provided are an extract of Acer okamotoanum having anti-oxidant activity and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The extract prevents and treats diseases caused by oxygen free radicals, preserves foods and prevents skin aging caused by oxidative damage. CONSTITUTION: The extract of Acer okamotoanum is obtained by using an organic solvent selected from the group consisting of alcohol, ethylacetate, dichloromethane and acetone as an extracting solvent, and has anti-oxidant activity. The extract contains a compound selected form the group consisting of compounds represented by the formulae 1-9, as an active ingredient.
Title translation:用于制备具有改善的对各种癌症的抑制活性的酪氨酸的方法,以及诱导来自UM UM KA I I ING ING ING ING ING ING ING ING ING ING ING ING ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing taraxinic acid from Taraxacum coreanum nakai and an anticancer agent containing taraxinic acid as an effective ingredient are provided, which taraxinic acid has improved inhibiting activity to various cancers, and cell differentiation inducing activity Therefore, taraxinic acid can be useful for prevention or treatment of cancer. CONSTITUTION: The method for preparing taraxinic acid of the formula(1) from Taraxacum coreanum nakai comprises the steps of: (1) extracting Taraxacum coreanum nakai with alcohol; (2) extracting the extract of step (1) with dichloromethane; (3) extracting the extract of step (2) with ethyl acetate; (4) subjecting the extract of step (3) to the column to isolate taraxinic acid beta-glucopyranosyl ester; and (5) hydrolysis of the isolated taraxinic acid beta-glucopyranosyl ester, wherein the alcohol is selected from methanol, ethanol, propanol and butanol; the column is silica gel and Sephadex columns. The anticancer agent contains 1 to 50 mg/kg of the taraxinic acid as an effective ingredient, wherein the cancer is selected from leukemia, colon cancer, liver cancer and lymphoma.
Abstract:
The present invention relates to 4-(phenylamino)-[1,4]dioxano[2,3-g]quinazoline derivatives which inhibit tyrosine kinase of epidermal growth factor receptor(EGFR), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, and a process for preparing the same. Since 4-(phenylamino)-[1,4]dioxano[2,3-g]quinazoline derivatives of the invention have a high solubility in water and inhibit the activity of EGFR tyrosine kinase and the growth of cancer cells, they can be practically applied in the treatment of overproliferation-associated diseases such as cancer.
Abstract:
화학식(Ⅶ)로 표시되는 세펨 화합물과 화학식(Ⅶ)로 표시되는 히드록시프로펜일틴 화합물을 팔라듐계 촉매, 리간드계 및 할로겐 촉매하에 반응하여 화학식(Ⅰ)의 프로페닐세펨 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 화학식(Ⅰ)로 표시되는 프로페닐세펨계 화합물은 광범위한 항균 범위와 우수한 항균력을 가지는 유용한 항생제인 3-치환 프로페닐세팔로스포린 화합물 제조에 사용되는 유용한 중간체이다.
화학식(Ⅰ)에 있어서, R 1 은 수소, 페닐아세틸, 페녹시아페틸, 티오펜아세틸, 푸란아세틸, t-부톡시아세틸, 트리메틸아세틸, t-부톡시카르보닐, 2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-(Z)메톡시이미노아세틸, 2-(2-트리틸아미노티아졸-4-일)-2-(Z)-메톡시이미노아세틸, 2-(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일)-2-(Z)-메톡시이미노아세틸 혹은 2-(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일)-2-(Z)-플루오로메톡시이미노아세틸이다. R 2 는 수소, 디페닐메틸, p-메톡시벤질, 혹은 p-니트로벤질이다. X는 히드록시, 아세톡시, 클로로, 혹은 요오도, 그리고 이들의 산이 부가된 염의 형태이다.
화학식(Ⅶ)에서, R 1 , R 2 는 화학식(Ⅰ)에서 정의한 R 1 , R 2 와 동일하며, P는 트리플루오로메탄술포닐옥시, 메탄술포닐옥시, 플루오로술포닐옥시, 클로로, 브로모, 혹은 요오도이다.
Abstract:
다음 일반식(Ⅰ)의 신규한 3-프로페닐 세팔로스포린 화합물 및 그의 제조방법이 제공된다. 본 발명의 암모니오프로페닐 세팔로스포린 화합물은 특히 세팔로스포린계 항생제에 내성이 강한 균주인 엔테로박터 클로아케 P99에 대해 기존의 광범위 항생제로서 널리 알려진 세프타지딤보다 월등한 항균력을 보일뿐 아니라 그램 양성균에 대해서도 세프타지딤보다 우수한 항균력을 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 손바닥선인장 추출물을 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 손바닥선인장의 부탄올 추출물 또는 이 추출물의 산 가수분해물이 유효성분으로 함유되어 있음으로써 뇌신경 질환, 뇌혈관 질환 또는 심혈관 질환 보다 구체적으로는 뇌졸중, 뇌진탕, 알쯔하이머병, 파킨슨병, 뇌경색, 심근경색 등의 치료 및 예방에 유효한 약학 조성물에 관한 것이다. 손바닥선인장, 부탄올 추출물, 뇌졸중, 허혈, 신경세포 보호, 뇌신경질환