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公开(公告)号：KR1020100122810A
公开(公告)日：2010-11-23
申请号：KR1020090041898
申请日：2009-05-13
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K49/0019 , A61K49/0093
Abstract: PURPOSE: An electroluminescent polymer nanoparticle and a manufacturing method thereof are provided to form a stable water-base dispersed phase with the stabilized surface processed with a biocompatible surfactant, and to use the nanoparticle as a contrast agent for a cell or an organism. CONSTITUTION: An electroluminescent polymer nanoparticle contains a nanoparticle of a cyano-substituted polyarylenevinylene polymer marked with chemical formula 1, and a biocompatible surfactant adsorped to the surface of the nanoparticle of the cyano-substituted polyarylenevinylene polymer. In the chemical formula 1, n is an integer of 10~10,000.
Abstract translation: 目的：提供一种电致发光聚合物纳米颗粒及其制备方法，以形成具有用生物相容性表面活性剂处理的稳定化表面的稳定的水基分散相，并且使用纳米颗粒作为细胞或生物体的造影剂。 构成：电致发光聚合物纳米颗粒包含用化学式1标记的氰基取代的聚亚芳基亚乙烯基聚合物的纳米颗粒和吸附到氰基取代的聚亚芳基亚乙烯基聚合物的纳米颗粒表面的生物相容性表面活性剂。 在化学式1中，n为10〜10000的整数。
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公开(公告)号：KR1020090052236A
公开(公告)日：2009-05-25
申请号：KR1020070118836
申请日：2007-11-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 세포 및 체내의 조직에서 발현되는 단백질 분해효소를 선택적으로 영상화하는 신규의 단백질 분해효소 활성 측정 센서에 관한 것이다. 본 발명에 따른 단백질 분해효소 영상화를 위한 센서는 세포 및 체내에서 다양하게 활성화되는 단백질 분해 효소에 특이적으로 분해되는 임의의 펩타이드 기질에 형광체와 소광체를 결합시킨 것으로서, 상기 펩타이드 기질의 분해시에 형광을 발광하게 된다. 본 발명의 센서는 단백질 분해효소의 정성 및 정량 분석, 실시간 세포 영상 및 비침습적 질병 진단에 이용될 수 있다.
펩타이드, 단백질 분해효소, 분자영상, 골 관절염, 질병 조기진단-
公开(公告)号：KR1020080019507A
公开(公告)日：2008-03-04
申请号：KR1020060081977
申请日：2006-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K49/0054 , A61K47/6809 , A61K49/0032 , A61K49/0043 , A61K49/0052 , Y10S607/901
Abstract: A contrast medium comprising nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome is provided to diagnose small size of cancer through a non-invasive method by using near-infrared irradiation at an early stage by selectively accumulating the nanoparticles in the cancer, and selectively deliver an anti-cancer drug to the cancer cells or tissues. A contrast medium for diagnosis of tumor comprises nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome which are prepared by binding a hydrophilic polymer material to a hydrophobic material, wherein the hydrophilic polymer material is a biopolymer selected from dextran, chitosan, glycol chitosan, poly-L-lysine and poly-aspartic acid or a synthetic polymer selected from poly(N-2-(hydroxypropyl)methacrylamide), poly(divinyl ether-comaleic anhydride), poly(styrene-co-maleic anhydride) and poly(ethylene glycol); the hydrophobic material is a bile acid derivative such as deoxycholic acid, taurodeoxycholic acid, taurocholic acid and glycochenodeoxycholic acid or fatty acid derivative such as stearic acid and oleic acid; and the near-infrared fluorochrome is selected from fluorescein, tetramethylrhodamine, BODIPY and Alexa. A drug delivery composition comprises the nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome including a hydrophobic anticancer agent selected from adriamycin, cis-platin, mitomycin-C, daunomycin, 5-fluorouracil and doxolubicin. Further, the contrast medium additionally introduces radioactive rays isotope, quantum dot or MRI contrast medium.
Abstract translation: 提供包含两亲性聚合物与近红外荧光染料的纳米颗粒的造影剂，以通过非侵入性方法通过在癌症中选择性地累积纳米颗粒在早期使用近红外辐射来诊断小尺寸的癌症，并选择性地递送 一种针对癌细胞或组织的抗癌药物。 用于诊断肿瘤的造影剂包括通过将亲水性聚合物材料结合到疏水性材料制备的具有近红外荧光染料的两亲聚合物的纳米颗粒，其中所述亲水性聚合物材料是选自葡聚糖，壳聚糖，乙二醇壳聚糖，聚 -L-赖氨酸和聚天冬氨酸或选自聚（N-2-（羟丙基）甲基丙烯酰胺），聚（二乙烯基醚 - 马来酸酐），聚（苯乙烯 - 共 - 马来酸酐）和聚（乙二醇） ）; 疏水性材料是胆汁酸衍生物如脱氧胆酸，牛磺脱氧胆酸，牛磺胆酸和糖昔脱氧胆酸或脂肪酸衍生物如硬脂酸和油酸; 并且近红外荧光染料选自荧光素，四甲基罗丹明，BODIPY和Alexa。 药物递送组合物包含具有包含选自阿霉素，顺铂，丝裂霉素-C，道诺霉素，5-氟尿嘧啶和多柔比星的疏水性抗癌剂的近红外荧光染料的两亲性聚合物的纳米粒子。 此外，造影剂还引入放射线同位素，量子点或MRI造影剂。
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公开(公告)号：KR100761411B1
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：KR1020060003468
申请日：2006-01-12
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K31/337 , A61K9/0019 , A61K9/5123 , A61K9/5161 , A61K47/61
Abstract: 본 발명은 담즙산-키토산 내부에 소수성 항암제가 봉입된 제형 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 수계에서 자기집합체(self-aggregates)를 형성하는 담즙산-키토산 복합체 내부에 소수성 항암제가 봉입된 제형 및 그의 제조방법을 제공하는 것이다. 본 발명 제형의 담즙산-키토산 복합체는 수계에서 자기집합체를 형성하여 암조직에 대한 선택성이 높을 뿐만 아니라, 약물을 장기간 지속적으로 방출할 수 있고, 또한 자기집합체의 내부에 항암제를 추가적으로 첨가하여 화학적 결합으로 제한되어 있는 약물 함유량을 늘릴 수 있기 때문에 암에 대한 항암화학요법에 유용하게 사용될 수 있다.
담즙산, 친수성 키토산, 소수성 항암제, 자기집합체(self-aggregates), 파클리탁셀-
公开(公告)号：KR100750727B1
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：KR1020060036394
申请日：2006-04-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/722 , A61K38/04
Abstract: A composition containing chitosan and N-acetyl-L-cysteine is provided to promote cholesterol-reducing effects of chitosan and reactive oxygen-removing effects of N-acetyl-L-cysteine by increasing enteric disintegration and bioavailability of chitosan and N-acetyl-L-cysteine. The composition contains 5-97 wt.% of chitosan having 50-90% deacetylation and molecular weight of 1,000-5,000,000 dalton and 3-95 wt.% of N-acetyl-L-cysteine having 82-88% deacetylation and molecular weight of 2,500-530,000 dalton, wherein the N-acetyl-L-cysteine is contained together with acetate or ascorbic acid. The food contains the composition containing chitosan and N-acetyl-L-cysteine.
Abstract translation: 提供含有壳聚糖和N-乙酰-L-半胱氨酸的组合物以通过增加壳聚糖和N-乙酰-L的肠溶性和生物利用度来促进壳聚糖的胆固醇降低作用和N-乙酰-L-半胱氨酸的活性氧去除作用 半胱氨酸。 该组合物含有5-97重量％脱乙酰度为50-90％，分子量为1,000-5,000,000道尔顿的壳聚糖和3-95重量％N-乙酰-L-半胱氨酸，其脱乙酰度为82-88％，分子量为 2,500-53万道尔顿，其中N-乙酰-L-半胱氨酸与乙酸盐或抗坏血酸一起被包含。 食物含有含有壳聚糖和N-乙酰-L-半胱氨酸的组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100704548B1
公开(公告)日：2007-04-09
申请号：KR1020050103571
申请日：2005-10-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K49/00 , C08L101/16
Abstract: 본 발명은 염증 부위 조직에 특이적인 고분자 유도체, 상기 고분자 유도체를 유효 성분으로 함유하는 약물 전달용 조성물, 상기 고분자 유도체를 유효 성분으로 함유하는 진단용 조성물, 상기 고분자 유도체를 유효 성분으로 함유하는 조영제형 약물 전달용 조성물 및 이들의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 고분자 유도체는 소수성과 친수성의 균형을 통하여 자기 조립체(self-assembly) 또는 자기 응집체(self-aggregate)를 형성시킬 수 있는 것으로, 염증 조직에서 특이적으로 반응 및/또는 결합할 수 있기 때문에, 상기 질병에 대한 약물 전달체로서 사용 가능하고, 동시에, 검출 가능한 신호를 발생시키도록 할 수 있기 때문에, 염증 관련 질병을 영상화하고 동시에 치료할 수 있는 조영제형 약물 전달체로서 사용 가능하다. 상기 염증 관련 질병은, 예컨대, 죽상 동맥 경화 또는 암일 수 있다.
고분자, 입자, 미셀, 조영제, 약물 전달, 염증, 동맥경화, 암Abstract translation: 含的诊断组合物本发明造影剂类型的药物，含有特定的聚合衍生物，药物递送的组合物中的聚合物衍生物，其包含如炎症组织中活性成分的聚合物衍生物的聚合物衍生物，作为有效成分的作为有效成分的 并为他们的准备过程。 根据本发明的聚合物衍生物可为能够通过疏水和亲水平衡形成磁性组件（自组装）或自聚集体（自行聚合），以特定的反应和/或组合在发炎组织 因此，它可以用作药物递送系统的疾病，在同一时间，也能够生成可检测的信号，可以使用成像炎症相关的疾病和作为色素型的药物递送系统，其可以在同一时间进行处理。 炎症相关疾病可以是例如动脉粥样硬化或癌症。
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67.发明公开약물 함유 고분자를 이용한 경피 투여용 감염 방지 기구의제조방법 및 이에 의해 제조된 감염 방지 기구 失效使用聚合物嵌入药物和通过该方法制备的预防感染工具的透皮应用预防感染工具的制造方法
公开(公告)号：KR1020070017251A
公开(公告)日：2007-02-09
申请号：KR1020050071994
申请日：2005-08-06
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 약물 함유 고분자를 이용한 경피 투여용 감염 방지 기구의 제조방법 및 이에 의해 제조된 감염 방지 기구에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 약물과 고분자 화합물을 유기 용매에 용해한 고분자 용액을 얻는 단계; 및 상기 고분자 용액을 주형에 주입하여 건조시키는 단계를 포함하는 약물 함유 고분자를 이용한 감염 방지 기구의 제조방법 및 이러한 방법에 의해 제조된 약물 함유 고분자를 이용한 감염 방지 기구에 관한 것이다.
본 발명의 제조방법에 따라 제조되는 감염 방지 기구는 체외고정기구와 같은 인체 내 이식 및 삽입용 인공재료가 피부를 통하여 체외로 돌출되어 있는 경우, 체내 삽입된 금속재료로 인해 필연적으로 발생하는 피부 손상 부위에 대한 외부 병원균의 감염을 원천적으로 봉쇄하고, 피부를 통해 투여함으로써 약물을 지속적인 방출 및 지속시간을 연장할 수 있으며, 나아가 주사제에서의 불편함과 거부감도 해소할 수 있는 사용이 간편한 제제이다. 따라서, 인체 내 이식 및 삽입용 인공재료에 의한 피부 손상 부위에 유발되는 감염의 예방 및 치료 효과의 극대화 및 환자의 편의성 및 안정성을 높일 수 있을 것으로 기대된다.
체외고정기구, 약물 함유 고분자, 감염 방지 기구-
公开(公告)号：KR1020060126302A
公开(公告)日：2006-12-07
申请号：KR1020050048091
申请日：2005-06-04
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/574
Abstract: A quantum dot-polymer mixture particle is provided to be able to optically diagnose and image cancer through active and inactive target method by comprising a biocompatible polymer derivative having a first functional group able to be combined with a bio-tissue or a cell and a second functional group able to be combined with chemical materials, and the quantum dot-polymer mixture particle having a third functional group able to be combined with the second functional group. The biocompatible polymer derivative is characterized in that a first functional group able to be specifically combined with a bio-tissue or a cell and a second functional group selected from the group consisting of one of a pair capable of a receptor-ligand reaction, one of antigen-antibody pair, one of nucleotide double strand of a complimentary sequence. In the biocompatible polymer derivative, the first functional group is a ligand or a vascular connective peptide. The quantum dot-polymer mixture comprises the biocompatible polymer derivative and a quantum dot where a third functional group selected from the group consisting of one of a pair capable of a receptor-ligand reaction, one of antigen-antibody pair, and one of nucleotide double strand of a complimentary sequence and capable of being combined with the second functional group through the receptor-ligand reaction, antigen-antibody reaction or complimentary hybridization is combined.
Abstract translation: 提供量子点聚合物混合物颗粒以能够通过活性和非活性靶标方法对癌症进行光学诊断和成像，包括具有可与生物组织或细胞组合的第一官能团的生物相容性聚合物衍生物和第二 能够与化学材料结合的官能团，并且具有能够与第二官能团组合的第三官能团的量子点聚合物混合物颗粒。 生物相容性聚合物衍生物的特征在于，能够与生物组织或细胞特异性结合的第一官能团和选自能够受体 - 配体反应的一对之一的第二官能团，其中之一 抗原 - 抗体对，互补序列的核苷酸双链之一。 在生物相容性聚合物衍生物中，第一官能团是配体或血管连接肽。 量子点聚合物混合物包括生物相容性聚合物衍生物和量子点，其中第三官能团选自能够受体 - 配体反应的一对，抗原 - 抗体对之一和核苷酸双重之一 并且能够通过受体 - 配体反应与第二官能团结合，结合抗原 - 抗体反应或互补杂交。
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公开(公告)号：KR100503293B1
公开(公告)日：2005-07-25
申请号：KR1020030048240
申请日：2003-07-15
Applicant: 한국과학기술연구원 , 주식회사 스마트세이프존
IPC: C08B37/08
Abstract: 본 발명은 소수성기를 함유한 키토산 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 키토산의 아미노기와 소수성 담즙산의 카르복실기가 결합하여 수용액상에서 안정적이며, 다양한 크기의 나노자기집합체(nanosized self-aggregate)를 형성하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 키토산 복합체는 생체적합성(biocompatibility) 및 생분해성 (biodegradability)이 우수하며, 수용액상에서 표면이 친수성 키토산으로 구성되고 내부가 소수성 담즙산으로 이루어진 수십~수백 나노미터 크기의 구형 집합체를 형성하므로, 항암제를 포함한 다양한 소수성 약물 및 치료용 단백질을 효과적으로 봉입시킬 수 있어 의료용 약물전달체로서 유용하게 사용될 수 있다.-
70.发明授权폐렴구균성 표면 접착단백질의 가용화용 조성물, 가용화용액상제형, 및 가용화용 분말제형, 이들 각각의 제조방법및 백신 失效폐렴구균성표면접착단백질의가용화용조성물，가용화용액상제형，및가용화용분말제형，이들각각의제조방법및백신
公开(公告)号：KR100406503B1
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：KR1020010059365
申请日：2001-09-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/10
Abstract: PURPOSE: Provided is a process of preparing a solubilizing composition which is used as an effective vaccine by solubilizing a pneumococcal surface protein A(PspA) as an antigenic protein and stably delivers it to a desired position in the body. Therefore, the composition can be an effective vaccine which induces protective immunity in an infant as well as an adult. CONSTITUTION: The solubilizing composition of PspA contains 0.001 to 2% by weight of PspA as an effective component, 9 to 90% by weight of one or more monogylceride-based compounds, 0.01 to 90% by weight of one or more emulsifiers, 0.01 to 10% by weight of water or an aqueous solution and 0.001 to 5% by weight of an organic solvent.
Abstract translation: 目的：提供一种通过溶解肺炎球菌表面蛋白A（PspA）作为抗原蛋白并稳定地将其递送到体内所需位置来制备用作有效疫苗的增溶组合物的方法。 因此，该组合物可以是诱导婴儿以及成人保护性免疫的有效疫苗。 组成：PspA的增溶组合物含有0.001至2重量％的PspA作为有效成分，9至90重量％的一种或多种单甘酯基化合物，0.01至90重量％的一种或多种乳化剂， 10重量％的水或水溶液和0.001至5重量％的有机溶剂。
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