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    61.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：AT420065T

    公开(公告)日：2009-01-15

    申请号：AT03748014

    申请日：2003-09-12

    Applicant: BASF SE

    Inventor： VOLLAND MARTIN ,  AHLERS WOLFGANG ,  EBEL KLAUS ,  PACIELLO ROCCO ,  ROEPER MICHAEL ,  MACKEWITZ THOMAS ,  BOEHM VOLKER ,  SAVA XAVIER ,  LOEBER OLIVER ,  BEY OLIVER ,  STEPHAN JUERGEN ,  HAESE FRANK

    IPC: C07C45/50 ,  C07B61/00 ,  C07C47/12 ,  C07C47/21 ,  C07F9/572 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6584 ,  C07F9/6596

    Abstract: A process for the production of dialdehydes and/or ethylenically unsaturated monoaldehydes by reaction of at least one compound having at least two ethylenically unsaturated double bonds with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a hydroformylation catalyst comprising at least one complex of a Group VIII metal with at least one ligand comprising a pnicogen chelate compound. A process for the production of dialdehydes and/or ethylenically unsaturated monoaldehydes by reaction of at least one compound having at least two ethylenically unsaturated double bonds with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a hydroformylation catalyst comprising at least one complex of a Group VIII metal with at least one ligand comprising a pnicogen chelate compound of formula (1). Q = bridging group of formula (2); A1, A2 = O, S, SiRaRb, NRc or CRdRe; Ra-Rc = H, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; Rd, Re = H, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl or two Rd groups and/or two Re groups form an intermolecular bridging group D; D = bivalent bridging group of formula (3)-(6); R9,R10 = H, alkyl, cycloalkyl, aryl, halo, trifluoromethyl, carboxyl, carboxylate or cyano or together form a 3-4C alkylene bridge; R11-R14 = H, alkyl, cycloalkyl, aryl, halo, trifluoromethyl, COOH, carboxylate, cyano, alkoxy, SO3H, sulfonate, NE1E2, alkylene-NE1E2E3+X-, acyl or nitro; C = 0 or 1; Y = chemical bond; RI-RVI = H, alky, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; COORf, COO-M+, SO3Rf, SO3-M+, NE1E2, NE1E2E3+X-, alkylene-NE1E2E3+X-, ORf, SRf, (CHRgCH2O)xRf, (CH2N(E1))xRf, (CH2CH2N(E1))xRf, halo, trifluoromethyl, nitro, acyl or cyano or 2 neighboring groups, together with two neighboring C atoms of the benzene ring to which they are bonded form a condensed ring system of 1-3 further rings; Rf, E1-E3 = H, alkyl, cycloalkyl or aryl; R9 = H, methyl or ethyl; M+ = cation, X-=anion; x = 1-120; a, b = 0 or 1; Pn = P, As or Sb; R1-R4 = heteroaryl, heteroaryloxy, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, cycloalkyl, cycloalkoxy, heterocycloalkyl, heterocycloalkoxy or NE1E2 with the proviso that is R1 and R3 are bonded via the N atom to the pnicogen atom bonded pyrrole ring or R1 with R2 and/or R3 together with R4 form a divalent group E of formula Py-I-W or R1 and R2 and/or R3 and R4 form a bispyrrole group of formula Py-I-Py; Py = pyrrole group that is bonded via its N atom to Pn; I = chemical bond, O, S, SiRaRb, NRc, optionally substituted 1-10C alkylene or CRhCRi; W = cycloalkyl, cycloalkoxy, aryl, aryloxy, heteroaryl or heteroaryloxy; Rh and Ri = H, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl

    Método para la producción de enoléteres cíclicos
    65.
    发明专利
    Método para la producción de enoléteres cíclicos 未知

    公开(公告)号：ES2587303T3

    公开(公告)日：2016-10-21

    申请号：ES12729611

    申请日：2012-06-25

    Applicant: BASF SE

    Inventor： EBEL KLAUS ,  BRUNNER BERNHARD ,  STOCK CHRISTOPH ,  PELZER RALF

    IPC: C07D307/28 ,  C07D307/93 ,  C07D311/94

    Abstract: Método para la producción de enoléteres cíclicos de las fórmulas (I) y/o (II)**Fórmula** por formación de ciclo en un compuesto de partida de la fórmula (III)**Fórmula** en la que m es igual a cero (0), uno (1) o dos (2), R1 es un radical alquilo C1-C10, R2 es un radical alquilo C1-C10, o los radicales R1 y R2 juntos representan un grupo divalente -(CH2)x-, en el que x es un número entero de 3 a 12, R3 es hidrógeno o metilo, R4 es hidrógeno o metilo, y R5 es hidrógeno o metilo. en presencia de un ácido Brönstedt o Lewis, en el que la reacción es ejecutada como destilación reactiva, en el que los enoléteres cíclicos formados de las fórmulas (I) y/o (II) son separados por destilación de la mezcla de reacción, del compuesto de partida de la fórmula (III).

    Recuperación de ligandos de bis(diarilfenol) en la preparación de isopulegol
    66.
    发明专利
    Recuperación de ligandos de bis(diarilfenol) en la preparación de isopulegol 未知

    公开(公告)号：ES2573252T3

    公开(公告)日：2016-06-06

    申请号：ES07803136

    申请日：2007-08-31

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HEYDRICH GUNNAR ,  GRALLA GABRIELE ,  EBEL KLAUS

    IPC: C07C29/17 ,  B01J31/02 ,  B01J31/14 ,  B01J31/40 ,  C07C29/56 ,  C07C29/80 ,  C07C35/12 ,  C07C35/17

    Abstract: Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio a partir de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de fórmula (I),**Fórmula** en la que Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 se seleccionan independientemente entre sí de entre restos arilo C6-C15 o restos heteroarilo C2- C5, que pueden portar dado el caso en cada caso de 1 a 7 sustituyentes iguales o distintos, seleccionados de entre alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5aR6aR7a, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, NR8aR9a, SR10a, NO2, R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente entre sí de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1- C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5bR6bR7b, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, NR8bR9b, SR10b, NO2 y en la que R1 o R2 y/o R3 o R4 junto con A puede formar un ciclo aromático o no aromático, y A representa un resto hidrocarburo de cadena lineal o ramificado y/o cíclico con 1 a 25 átomos de C, que puede ser saturado o mono- o poliinsaturado y/o parcialmente aromático y dado el caso puede presentar uno o varios heteroátomos iguales o distintos, seleccionados de entre O, S, NR11, y/o uno o varios grupos funcionales iguales o distintos, seleccionados de entre los grupos funcionales C(O), S(O), S(O)2, y dado el caso puede portar uno o varios sustituyentes iguales o distintos, seleccionados de entre los sustituyentes alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aciloxilo C1-C10, aralquilo C7-C12, halógeno, -SiR5cR6cR7c, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, hetarilo C2-C10 sustituido o no sustituido, NR8cR9c, SR10c, NO2, acilo C1-C12, carboxilo C1-C10, o representa un resto arilo C6-C15 o un resto heteroarilo C2-C15, que pueden portar dado el caso en cada caso de 1 25 a 5 sustituyentes, seleccionados de entre alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5dR6dR7d, arilo C6-C10 sustituido o no sustituido, NR8dR9d, SR10d, NO2, o representa un grupo funcional o un heteroátomo seleccionados del grupo -O-, -S-, -N(R11)-, -S(O)-, -C(O)-, - S(O)2-, -P(R11)-, -(R11)P(O)- y -Si(R12R13), en donde los restos R5a, R6a, R7a, R8a, R9a, R10a a R5d, R6d, R7d, R8d, R9d, R10d, R11, R12 y R13 en cada caso se seleccionan independientemente entre sí de entre alquilo C1-C6, aralquilo C7-C12 y/o arilo C6-C10 sustituido o no sustituido y en donde los restos R8a y R9a, R8b y R9b, R8c y R9c, R8d y R9d independientemente entre sí pueden formar en cada caso juntos también un resto hidrocarburo cíclico con 2 a 8 átomos de carbono, que puede presentar uno o varios heteroátomos iguales o distintos seleccionados del grupo O, S, NR11a y R11a puede tener los significados indicados para R11, en forma libre y/o complejada, en el que a) se somete el producto de reacción a una separación destilativa con la obtención de un producto de cabeza enriquecido en isopulegol y de un producto de cola empobrecido en isopulegol, b) se pone en contacto estrecho el producto de cola empobrecido en isopulegol con una base acuosa con la obtención de una fase acuosa que contiene aluminio y una fase orgánica que contiene la cantidad principal de los ligandos de fórmula (I), c) se separan los ligandos de fórmula (I) de la fase orgánica.

    Procedimiento de preparación de 2-alquenales 3-sustituidos, en particular prenal
    67.
    发明专利
    Procedimiento de preparación de 2-alquenales 3-sustituidos, en particular prenal 未知

    公开(公告)号：ES2566377T3

    公开(公告)日：2016-04-12

    申请号：ES12788570

    申请日：2012-11-23

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB THOMAS ,  BRUNNER BERNHARD ,  EBEL KLAUS ,  PACIELLO ROCCO

    IPC: C07C45/00 ,  C07C35/04 ,  C07C45/29 ,  C07C47/20 ,  C07C47/21

    Abstract: Un procedimiento de preparación de 2-alquenales de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 se selecciona de hidrógeno o alquilo-C1-C4; y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo-C1-C12, alquenilo-C2-C12, cicloalquilo- C4-C8 y arilo-C6-C10, en el que alquilo-C1-C12 y alquenilo-C1-C12 pueden estar sustituidos con cicloalquilo-C5-C7 o cilcoalquenilo-C5-C7; que comprende deshidrogenar un alquenol de fórmula II, un alquenol de fórmula III o una mezcla de los mismos,**Fórmula** en las que R1 y R2 son cada uno como se define anteriormente, en el que el alquenol II, el alquenol III o una mezcla de los mismos se pone en contacto con un sistema catalítico que comprende al menos un ligando y un compuesto metálico seleccionado de compuestos rutenio(II) y compuestos de iridio(I), y en el que el hidrógeno formado durante la deshidrogenación se retira de la mezcla de reacción mediante: i) haciendo reaccionar con un reoxidante seleccionado de alcanonas-C3-C12, cicloalcanonas-C4-C9, benzaldehído y mezclas de los mismos; y/o ii) medios puramente físicos.

    Procedimiento para la preparación de mentol mediante hidrogenación de isopulegol
    68.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de mentol mediante hidrogenación de isopulegol 未知

    公开(公告)号：ES2545271T3

    公开(公告)日：2015-09-09

    申请号：ES08786173

    申请日：2008-07-16

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GRALLA GABRIELE ,  HEYDRICH GUNNAR ,  BERGNER EIKE JOHANNES ,  EBEL KLAUS

    IPC: C07C29/17 ,  C07C35/12

    Abstract: Procedimiento para la preparación de mentol racémico u ópticamente activo de fórmula (I)**Fórmula** mediante hidrogenación catalítica de isopulegol racémico u ópticamente activo de fórmula (II)**Fórmula** en presencia de hidrógeno y un catalizador, que comprende - del 30 al 70 % en peso de compuestos de níquel que contienen oxígeno, calculado como NiO, - del 15 al 45 % en peso de compuestos de zirconio que contienen oxígeno, calculado como ZrO2, - del 5 al 30 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno, calculado como CuO y - del 0,1 al 10 % en peso de compuestos de molibdeno que contienen oxígeno, calculado como MoO3, refiriéndose los datos en % en peso al catalizador seco, no reducido.

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación
    70.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación 未知

    公开(公告)号：ES2451010T3

    公开(公告)日：2014-03-26

    申请号：ES10765445

    申请日：2010-10-14

    Applicant: BASF SE

    Inventor： LANVER ANDREAS ,  EBEL KLAUS ,  BECK KARL ,  PELZER RALF ,  BOTZEM JOERG ,  GRIESBACH ULRICH

    IPC: C07C29/32 ,  C07C29/56 ,  C07C33/20 ,  C07C45/29 ,  C07C47/228

    Abstract: Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula** R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia de uncatalizador de Friedel-Crafts dando una mezcla de fenilalcanoles m- y p-alquilsubstituidos de fórmula (I), acontinuación la mezcla de reacción se procesa y se separa el fenilalcanol m-alquilsubstituido de fórmula (I) deseadoo el fenilalcanol p-alquilsubstituido de fórmula (I) deseado, los demás productos formados se reconducen a lamezcla de reacción y estos en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts se isomerizan al fenilalcanol m- ó palquilsubstituidodeseado.

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