一种联苯的多酸催化制备方法

    公开(公告)号:CN115073258B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202210155818.5

    申请日:2022-02-21

    Abstract: 本发明涉及一种联苯的多酸催化制备方法,该方法包括以下步骤:将催化剂多金属氧酸盐和添加剂放进洁净干燥的反应器中;将苯胺、酸和有机溶剂依次加入反应器中;加热搅拌反应后,分离得到联苯。与现有技术相比,本发明操作简单,条件温和,是一种具有原子经济性、环境友好性的联苯的制备方法,该催化剂具有极高的反应活性,专一性好以及易于回收利用等特点,对环境友好,具有推广利用的价值。

    一种芳香氧化偶氮化合物的催化制备方法

    公开(公告)号:CN113019449B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202010585336.4

    申请日:2020-06-24

    Abstract: 本发明涉及一种芳香氧化偶氮化合物的催化制备方法,该方法为:向反应器中依次加入多金属氧酸盐催化剂、添加剂、有机溶剂、芳香胺类化合物和氧化剂,混合均匀,加热、搅拌、分离后得到芳香氧化偶氮化合物,采用的多金属氧酸盐催化剂为Anderson型或Lindqvist型。与现有技术相比,本发明具有原料单一、制备简单、产物收率高、无三废、生产成本低、原子经济性高、环境友好等优点。

    一种负载吲哚美辛的超分子水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108578707B

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN201810756223.9

    申请日:2018-07-11

    Abstract: 本发明涉及一种负载吲哚美辛的超分子水凝胶及其制备方法,其制备步骤为:通过对β‑环糊精进行化学修饰,制备出新型环糊精衍生物;接着将吲哚美辛与胺基修饰的环糊精衍生物进行缩合反应,合成出前药分子indo‑2N‑β‑CD;最后以α‑环糊精、Pluronic F127、indo‑2N‑β‑CD为构筑基元,在水溶液中首先通过环糊精的空腔与F127的分子链之间的相互作用制得负载疏水性药物的准聚轮烷,接着利用环糊精分子中的羟基之间的氢键作用,进一步拓展为三维的新型超分子水凝胶材料;本发明制作过程简单,吲哚美辛以共价键形式负载于水凝胶网络中,不仅改善了药物吲哚美辛的溶解性,而且有效的提高了水凝胶对药物的负载量。

    一种1,5-萘二异氰酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN110066228B

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN201910469665.X

    申请日:2019-05-31

    Abstract: 本发明涉及一种1,5‑萘二异氰酸酯的制备方法,先将催化剂多金属氧酸盐、溶剂加入反应容器,再加入原料1,5‑二氨基萘以及苯硅烷、缚酸剂和脱水剂,一同混合均匀,最后加入气态二氧化碳,一定温度下磁力搅拌充分反应,即得到产物。本发明方法采用M‑Anderson型杂多酸作为催化剂,该催化剂所需反应条件温和、专一选择性高,可回收利用对环境友好,提高了工业反应的清洁性,提高了工艺的经济性,降低制造成本和三废的产生,减轻环保压力,有利于工业化生产。

    一种多金属氧酸盐催化氧化苯乙醇制备苯乙酮的方法

    公开(公告)号:CN111747833A

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN202010594572.2

    申请日:2020-06-28

    Inventor: 魏哲宇 余焓

    Abstract: 本发明涉及一种多金属氧酸盐催化氧化苯乙醇制备苯乙酮的方法,所述方法具体为:取苯乙醇和反应溶剂,以多金属氧酸盐为催化剂,将苯乙醇、反应溶剂和多金属氧酸盐混合后进行反应,经分离得到苯乙酮。与现有技术相比,本发明原料单一、制备过程简单、产物收率高、无三废,所用催化剂廉价易得且经简单处理后还可以循环使用多次,这十分有利于工业化生产,因此该发明具有潜在的应用前景。

    一种高效催化偏三甲苯制备3,4-二甲基苯甲醛的方法

    公开(公告)号:CN110117221A

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201910472294.0

    申请日:2019-05-31

    Abstract: 本发明属于多金属氧酸盐催化剂技术领域,涉及一种利用多金属氧酸盐(Keggin型、Dawson型、Silverton型、Waugh型、Lindquist型、Anderson型等)催化剂催化氧化偏三甲苯制备3,4-二甲基苯甲醛的方法,以多金属氧酸盐为催化剂,放入反应器中,然后依次加入有机溶剂和偏三甲苯,最后加入氧化剂,在50~80℃下,搅拌反应,12~48h,分离得到3,4-二甲基苯甲醛。与现有技术相比,本发明操作简单,条件温和,是一种具有原子经济性、环境友好性的3,4-二甲基苯甲醛的制备方法,偏三甲苯的转化率和3,4-二甲基苯甲醛的选择性高,催化剂具有绿色高效以及易于回收利用等特点,具有推广利用的价值。

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