부루셀라 케니스 변이균주(M-)를 이용한 개 부루셀라병의 신속평판응집반응 진단킷트
    71.
    发明授权
    부루셀라 케니스 변이균주(M-)를 이용한 개 부루셀라병의 신속평판응집반응 진단킷트 失效
    使用BRUCELLA CANIS突变菌株无效的犬类布鲁氏病快速病害解决方案

    公开(公告)号:KR100207937B1

    公开(公告)日:1999-07-15

    申请号:KR1019960034501

    申请日:1996-08-20

    Abstract: 본 발명은 개 부루셀라병의 진단에 있어서, 기존의 개발된 혈청학적 진단법의 단점인 부루셀라(Brucella) 균의 점조성(mucoid)으로 인한 자가응집반응 및 교차반응을 줄이기 위하여 부루셀라 케니스 변이균주(Brucella canis mutant strain Mucoidless)를 이용한 개 부루셀라병의 신속평판응집반응 진단킷트에 관한 것이다.
    부루셀라 케니스 변이균주는 부루셀라 케니스 균주(Brucella canis strain)에 비하여 병원성 감소, 비특이적인 응집성 감소, 높은 소수성 등에서 큰 차이를 나타내고, PH 4~6의 범위에서 빠른 시간에 응집하는 결과를 나타내어 현재 피트만모르사에서 사용하고 있는 부루셀라 오비스(B. ovis) 균주보다고 훨씬 신속하게 반응하는 결과를 나타내어 응집반응 원리를 이용한 혈청학적 진단시 비특이반응을 줄이는데 매우 효율적이다.
    부루셀라 케니스 변이균주를 이용한 신속평판반응집반응법은 진단효율도 높을뿐 아니라 1시간이내에 검출할 수 있을 정도로 신속하고, 사용방법도 간편함을 특징으로 한다.

    신규한 국내형 메티실린-내성 황색포도상구균 균주
    73.
    发明公开
    신규한 국내형 메티실린-내성 황색포도상구균 균주 有权
    - 新型国产耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株

    公开(公告)号:KR1020160147445A

    公开(公告)日:2016-12-23

    申请号:KR1020150084208

    申请日:2015-06-15

    Abstract: 본발명은메티실린-내성황색포도상구균(MRSA; Methicillin-resistant) K12S0375 균주(수탁번호 : KCTC 12633BP), 이를이용한소독물질의스크리닝방법, 상기균주를포함하는소독물질개발용조성물및 키트에관한것이다. 본발명에따른수탁번호 : KCTC 12633BP로기탁된메티실린-내성황색포도상구균(MRSA) 균주는전장유전체분석이완료되었으며, 국내특이적시퀀스타입인 ST692로서, 소독제, 특히 4급암모늄염또는복합알데히드가포함된소독제에강한내성이있다. 따라서본 발명의메티실린-내성황색포도상구균균주(수탁번호 : KCTC 12633BP)는 4급암모늄염또는복합알데히드를포함하는소독제에높은내성을갖는메티실린-내성황색포도상구균을살균할수 있는새로운소독제를스크리닝하는데유용하게이용할수 있으며, 상기소독제스크리닝에사용가능한표준균주로활용할수 있다.

    마이코박테리움 보비스 감염 진단용 조성물 및 이를 이용한 진단방법
    74.
    发明公开
    마이코박테리움 보비스 감염 진단용 조성물 및 이를 이용한 진단방법 有权
    用于诊断MYCOBACTERIUM BOVIS的组合物和用于诊断其的方法

    公开(公告)号:KR1020160017357A

    公开(公告)日:2016-02-16

    申请号:KR1020140100499

    申请日:2014-08-05

    CPC classification number: C12Q1/6844

    Abstract: 본발명은마이코박테리움보비스감염진단용조성물, 진단용키트및 진단방법에관한것이다. 본발명에따른마이코박테리움보비스감염진단용프라이머세트를이용시, 상기마이코박테리움보비스균에대해높은특이도및 민감도로검출하는효과가있어, 마이코박테리움보비스균의신속한검출및 진단에유용하게이용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于诊断牛分枝杆菌感染的组合物,诊断试剂盒和诊断方法。 根据本发明,通过使用用于诊断牛分枝杆菌感染的引物组,可以高度特异性和灵敏度地检测牛分枝杆菌,从而可以快速检测和诊断牛分枝杆菌。

    호중구를 이용한 병원균의 약독화 방법
    80.
    发明公开
    호중구를 이용한 병원균의 약독화 방법 有权
    使用中性粒细胞衰竭的方法

    公开(公告)号:KR1020100110434A

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:KR1020090028760

    申请日:2009-04-03

    CPC classification number: A61K39/0275 A61K2039/522

    Abstract: PURPOSE: A method for attenuating pathogen by co-culture of pathogen and neutrophil is provided to attenuate without high technology and safely apply to human body. CONSTITUTION: A pathogen is attenuated by co-culture of pathogen and neutrophils. The neutrophil is isolated from poultry, pig, lamb, horse, cat, dog or human. A method for co-culture of pathogen and neutrophil comprises: a step of co-culture of neutrophili and pathogen for 10 minutes to two hours; a step of killing pathogen; and a step of collecting and dissolving neutrophil. The attenuated pathogen is ST31-N5th-1(KACC 91447P) or ST31-N20th-B10th-12(KACC 91448P). A vaccine composition contains attenuated pathogenic mutant.

    Abstract translation: 目的:通过病原体和嗜中性粒细胞的共培养来减轻病原体的方法,无需高技术的减毒,安全应用于人体。 构成:通过病原体和嗜中性粒细胞的共培养来减轻病原体。 嗜中性粒细胞与家禽,猪,羊,马,猫,狗或人类分离。 病原体和嗜中性粒细胞的共培养方法包括:将嗜中性粒细胞和病原体共培养10分钟至2小时的步骤; 杀死病原体的一个步骤; 和收集和溶解嗜中性粒细胞的步骤。 减毒病原体是ST31-N5th-1(KACC91447P)或ST31-N20th-B10th-12(KACC91448P)。 疫苗组合物含有减毒致病突变体。

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