公开(公告)号：KR100492252B1

公开(公告)日：2005-05-30

申请号：KR1020020047189

申请日：2002-08-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이규양 ,  이선경 ,  유성은 ,  서지희 ,  김낙정 ,  황선경 ,  김은숙 ,  이병호 ,  서호원 ,  이정옥 ,  최상운

IPC: C07D405/12

CPC classification number: C07D405/12

Abstract: 본 발명은 이미다졸을 포함하는 이차아민으로 치환된 벤조피란 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 벤조피란 유도체는 신생혈관 억제작용, 허혈 심장에 대한 보호작용, 신경세포 보호작용, 지질 과산화 저해작용의 항산화작용을 나타내어 항암제, 류마티스성 관절염 치료제, 당뇨병성 망막증 등의 치료제로 사용될 수 있으며, 심장보호제, 신경세포 보호제, 항산화제 등 산화적 스트레스와 허혈-재관류와 관련된 조직의 보호제 및 질환의 치료제로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020020007014A

公开(公告)日：2002-01-26

申请号：KR1020000040668

申请日：2000-07-14

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  한국화학연구원

Inventor： 권병목 ,  손광희 ,  정하원 ,  한미영 ,  유시용 ,  이정옥 ,  최상운

IPC: A61K31/343

Abstract: PURPOSE: Provided is a cell growth regulator composition containing cryptotanshinone as active ingredient. Particularly, the cryptotanshinone has an excellent selective inhibition effect on cyclin dependent kinas 4(CDK4) and is thus used for drug preparations for the treatment and prevention of various diseases. CONSTITUTION: The cell growth regulator composition characteristically contains Cryptotanshinone represented by the formula(1) selectively inhibiting the activity of CDK4/cyclin D and a pharmaceutically acceptable carrier. It inhibits the cell growth and is thus ultimately used in developing drug preparations for the prevention and treatment of various diseases caused by abnormal cell cycle.

Abstract translation: 目的：提供含有隐丹参酮作为活性成分的细胞生长调节剂组合物。 特别地，隐丹参酮对细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）具有优异的选择性抑制作用，因此用于治疗和预防各种疾病的药物制剂。 构成：细胞生长调节剂组合物特征性地含有由式（1）表示的隐丹参酮选择性抑制CDK4 /细胞周期蛋白D的活性和药学上可接受的载体。 它抑制细胞生长，因此最终用于开发用于预防和治疗由异常细胞周期引起的各种疾病的药物制剂。

公开(公告)号：KR100245981B1

公开(公告)日：2000-04-01

申请号：KR1019970051078

申请日：1997-10-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유성은 ,  이병호 ,  이정옥 ,  최은정 ,  이규양 ,  최상운 ,  신화섭

IPC: C07C229/06 ,  A61K31/13 ,  C07C317/26

Abstract: 본 발명은 항종양제 내성의 저해 효과가 탁월하고 부작용이 없는 하기 일반식 (I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항종양제 내성 저해용 약학적 조성물에 관한 것이다.

이때, X는 CN, 카르복시, COOR
10 , SO
2 Ph 또는 SPh이고; k, l, m 및 n은 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고; R
1 은 수소 또는 C
1-3 알킬이고; R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 , R
8 및 R
9 는 각각 독립적으로 수소, 히드록시 또는 C
1-3 알콕시이고; R
10 은 C
1-2 알킬이다.

公开(公告)号：KR1019980038758A

公开(公告)日：1998-08-05

申请号：KR1019960057686

申请日：1996-11-26

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 노재성 ,  이춘성 ,  안종웅 ,  유시용 ,  김성기 ,  이정옥 ,  최상운

IPC: C07D493/04

Abstract: 본 발명은 수용성이 우수하고 암세포의 성장을 억제하는 효과를 나타내어 항암제로 사용가능한 하기 일반식 (I)의 4β-(아미노메틸카르보닐)-4'-O-데메틸-4-O-에피-포도필로톡신 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019970021074A

公开(公告)日：1997-05-28

申请号：KR1019950035587

申请日：1995-10-16

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 노재성 ,  유시용 ,  김성기 ,  최영순 ,  안종웅 ,  이정옥 ,  최상운

IPC: C07D405/06

Abstract: 본 발명은 수용성이 우수하고 암세포의 성장 억제 효과를 나타내어 항암제로 사용 가능한 일반식(I)의 에피잔타틴의 아민 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다.

상기 식에서 X는 0, S, CR 또는 NR이고; R은 수소 원자 또는 저급 알킬기이고; n은 0 내지 2의 정수를 나타내며; 11번 탄소의 입체 화학은 R 또는 S이다.

公开(公告)号：KR102043303B1

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：KR1020130025131

申请日：2013-03-08

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김광록 ,  최상운 ,  김채원

IPC: G01N33/68 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

公开(公告)号：KR101789590B1

公开(公告)日：2017-10-25

申请号：KR1020160045453

申请日：2016-04-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이광호 ,  최상운 ,  최현정 ,  손유화

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/4162 ,  A23L1/30

Abstract: 본발명은신규한피라졸유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는 TrkA 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른신규한피라졸, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은, TrkA(Tropomyosin receptor kinase A)에대하여효과적인억제활성을나타내어이로부터유발되는질환, 대표적으로암 및종양의치료에유용한효과가있다.

Abstract translation: 本发明敌人新的吡唑衍生物，涉及它们的制备的方法和含有它们作为活性成分的新的吡唑，根据本发明它的光学异构体，或一个uiyakhak TrkA的相关疾病的预防和治疗物质的药物组合物 上可接受的盐，在疾病的治疗有用的效果，通常，癌症和从natanaeeoyi所得针对（原肌球蛋白受体激酶A）的TrkA的有效抑制活性的肿瘤。

公开(公告)号：KR1020170117704A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：KR1020160045453

申请日：2016-04-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이광호 ,  최상운 ,  최현정 ,  손유화

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/4162 ,  A23L1/30

Abstract: 본발명은신규한피라졸유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는 TrkA 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른신규한피라졸, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은, TrkA(Tropomyosin receptor kinase A)에대하여효과적인억제활성을나타내어이로부터유발되는질환, 대표적으로암 및종양의치료에유용한효과가있다.

公开(公告)号：KR1020160078647A

公开(公告)日：2016-07-05

申请号：KR1020140188314

申请日：2014-12-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박지훈 ,  최상운 ,  김지은

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/86 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A23L33/10

CPC classification number: C12N15/113 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/308 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2310/14 ,  Y10S530/828

Abstract: 본발명은신규한특정서열을가지는 MELK shRNA 및이를유효성분으로함유하는약학적조성물에관한것으로서, 기존에알려진 MELK shRNA 보다유전자발현억제효과가우수하고여러암세포에서 MELK의발현을효율적으로억제하므로, 상기조성물은암을예방또는치료하는데유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及具有新特定序列的MELK shRNA，以及包含其作为活性成分的医药组合物。 该组合物可以明显地用于预防和治疗癌症，因为与常规MELK shRNA相比，具有新特异性序列的MELK shRNA显示出优异的基因表达抑制作用并有效抑制MELK在各种类型的癌细胞中的表达。

公开(公告)号：KR101547885B1

公开(公告)日：2015-08-27

申请号：KR1020140023182

申请日：2014-02-27

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김광록 ,  김채원 ,  서지희 ,  이규양 ,  최상운

IPC: A61K31/421 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/421

Abstract: 발명은 SIRT7 단백질의 탈아세틸화 활성을 억제하는 활성을 갖는 하기 화학식 I로 표시되는 ID: 97491 화합물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하며, 상기 조성물은 암을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明提供一种用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含ID：97491化合物，其具有抑制SIRT7蛋白的脱乙酰化活性的活性，并以化学式1表示为活性成分。 该组合物可以有效地用于预防或治疗癌症。