아릴프로필아민 유도체의 제조방법
    71.
    发明公开
    아릴프로필아민 유도체의 제조방법 失效
    生产芳基丙胺衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1019970042483A

    公开(公告)日:1997-07-24

    申请号:KR1019950046411

    申请日:1995-12-04

    Abstract: 본 발명은 소염 및 진통작용이 우수한 페닐아세테이트 유도체의 중간체로서 유용한 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 아릴프로필아민 유도체를 아릴할라이드 화합물을 원료로하여 제조하는 방법에 관한 것이다.
    (Ⅰ)
    상기식에서 R
    1 , R
    2 는 각각 수소, 할로겐, 니트로기, 치환된 페닐기, R
    3 , OR
    3 , SR
    3 또는 NR
    3 R
    4 로서, 이때 R
    3 , R
    4 는 각각 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 고리알킬기 또는 치환된 페닐기 이고, Z는 서로 같거나 다를 수 있으며, 수소, 할로겐, 니트로기, 치환된 페닐기, R
    3 , OR
    3 , SR
    3 또는 NR
    3 R
    4 로서, 이때 R
    3 , R
    4 는 위에서 정의한 바와 같고, p는 0내지 5의 정수이다.

    탄소=탄소 이중결합을 갖는 화합물에 할로겐 및 트리플루오로메틸을 첨가반응시키는 방법
    72.
    发明公开
    탄소=탄소 이중결합을 갖는 화합물에 할로겐 및 트리플루오로메틸을 첨가반응시키는 방법 有权
    向具有碳 - 碳双键的化合物中加入卤素和三氟甲基的方法

    公开(公告)号:KR1020170053405A

    公开(公告)日:2017-05-16

    申请号:KR1020150155871

    申请日:2015-11-06

    Abstract: 본발명은탄소=탄소이중결합을갖는화합물에할로겐및 트리플루오로메틸을첨가반응시키는방법에관한것으로, 본발명에따른첨가반응방법은할로겐화전이금속화합물과 CF라디칼생성제를사용하여의약및 농약분야의높은적용성을갖는작용기인 -CF와할로겐원자를단 하나의단계(step)로탄소=탄소이중결합에도입할수 있을뿐만아니라, 메커니즘상 CF라디칼이덜 가려진탄소를공격(attack)하여더 안정한라디칼을형성하므로할로겐원자가높은차수의탄소에치환되는위치선택성(regioselective)이우수한효과가있다.

    Abstract translation: 本发明的碳=到具有碳 - 碳双键,以甲基,卤素和三氟甲基,根据本发明的加成反应过程的加成反应的方法的化合物被卤化的过渡金属中的化合物和CF自由基产生jereul药物和农业化学品的场 与具有高适用性的单个步骤(步骤)中,卤素原子的-CF的官能团,以及被引入到碳=碳双键,自由基机制,CF是较少模糊碳攻击(攻击)为更稳定的 由于自由基形成,所以存在区域选择性的作用,其中卤素原子被更高级的碳取代。

    신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    75.
    发明公开
    신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    新颖的化合物或药物接受的盐和药物组合物,用于预防或治疗由含有活性成分的流感病毒感染引起的疾病

    公开(公告)号:KR1020160021163A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:KR1020160012825

    申请日:2016-02-02

    Abstract: 본발명은신규한화합물또는이의약학적으로허용가능한염, 및이를유효성분으로함유하는인플루엔자바이러스감염으로인한질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화학식 1로표시되는신규한화합물은인플루엔자바이러스에대한항바이러스활성이현저히우수할뿐만아니라, 인간세포에대한세포독성이없어인체에부작용이적으므로, 이를유효성분으로함유하는약학적조성물은인플루엔자바이러스감염에의해발병되는독감, 감기, 인후염, 기관지염, 폐렴, 조류독감, 돼지독감, 염소독감등의예방또는치료용유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种新型化合物或其药学上可接受的盐,以及包含其作为预防或治疗与流感病毒感染有关的疾病的活性成分的药物组合物。 由化学式1表示的新化合物对流感病毒具有显着的抗病毒活性,对人体细胞没有细胞毒性,因此对人体的副作用很小。 因此,具有与活性成分相同的药物组合物可有效地用于预防或治疗流感,感冒,喉咙痛,支气管炎,肺炎,禽流感,猪流感,山羊流感等流感病毒感染发生的疾病 。

    3,5-디아릴-4,5-디히드로 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 피코르나바이러스 및 코로나바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물
    79.
    发明公开
    3,5-디아릴-4,5-디히드로 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 피코르나바이러스 및 코로나바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 失效
    用于预防或治疗包含3,5-二硫代-4,5-二氢吡喃衍生物或其药物可接受的作为活性成分的药物的PICTORNVIRUS和CORONAVIRUS诱导性疾病的组合物

    公开(公告)号:KR1020100066142A

    公开(公告)日:2010-06-17

    申请号:KR1020080124812

    申请日:2008-12-09

    Abstract: PURPOSE: A composition is provided to prevent or treat diseases caused by picornavirus and coronavirus by suppressing activations of picornavirus and coronavirus. CONSTITUTION: A composition for preventing or treating diseases caused by picornavirus and coronavirus contains 3,5-diaryl-4,5-dihydro pyrazole derivative of chemical formula 1 and pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The diseases caused by picornavirus and coronavirus is respiratory disease included coiling or severe acute respiratory syndrome(SARS). The daily dose of the 3,5-diaryl-4,5-dihydro pyrazole derivative is 0.1-1,500 mg.

    Abstract translation: 目的:通过抑制微小RNA病毒和冠状病毒的激活,提供组合物来预防或治疗由小RNA病毒和冠状病毒引起的疾病。 构成:用于预防或治疗由小核糖核酸病毒和冠状病毒引起的疾病的组合物含有化学式1的3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑衍生物及其药学上可接受的盐作为活性成分。 由微小RNA病毒和冠状病毒引起的疾病是呼吸系统疾病,包括卷曲或严重急性呼吸综合征(SARS)。 3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑衍生物的日剂量为0.1-1,500mg。

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