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公开(公告)号:PE12882009A1
公开(公告)日:2009-09-25
申请号:PE0019192008
申请日:2008-11-13
Applicant: BASF SE
Inventor: BOHLING RALF , DECKERS ANDREAS , SCHNEIDER THOMAS , ACHHAMMER GUNTHER , LUYKEN HERMANN , PFAB PETER , SCHUBERT KLAUS MANFRED , KRAUT MANFRED
IPC: C01C3/00
CPC classification number: C01C3/0204 , B01J19/0093 , B01J2219/00783 , B01J2219/00822 , B01J2219/00835 , B01J2219/0086 , B01J2219/00873
Abstract: QUE COMPRENDE: A) PROPORCIONAR FORMAMIDA GASEOSA EVAPORANDO FORMAMIDA LIQUIDA EN UN EVAPORADOR, DE PREFERENCIA UN MICROEVAPORADOR, Y B) DESHIDRATAR POR CATALISIS LA FORMAMIDA GASEOSA; DE MODO QUE EL TIEMPO DE PERMANENCIA DE LA FORMAMIDA EN EL EVAPORADOR EN EL PASO (A) ES MENOR A 20 SEGUNDOS, TOMANDO COMO REFERENCIA LA FORMAMIDA LIQUIDA Y, LA EVAPORACION EN EL PASO (A) SE EFECTUA A UNA PRESION QUE VA DE 400 mbar A 4 bar ABSOLUTO, Y A TEMPERATURAS QUE VAN DE 185 ºC A 265 ºC; SIENDO EL PRODUCIDO ESPECIFICO POR VOLUMEN DEL EVAPORADOR USADO EN EL PASO (A) VA DE 10 A 2000 MW/m3
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公开(公告)号:AU2008323040A1
公开(公告)日:2009-05-22
申请号:AU2008323040
申请日:2008-11-10
Applicant: BASF SE
Inventor: PFAB PETER , ACHHAMMER GUENTHER , BOEHLING RALF , KRAUT MANFRED , SCHUBERT KLAUS , DECKERS ANDREAS , SCHNEIDER THOMAS , LUYKEN HERMANN
IPC: C01C3/02
Abstract: A process for preparing hydrogen cyanide, comprising the provision of gaseous formamide by evaporating liquid formamide in an evaporator (step i)) and the catalytic dehydration of the gaseous formamide (step ii)), and also an apparatus for performing the process according to the invention, comprising at least one microevaporator and a tubular reactor, and the use of a microevaporator for evaporating formamide in a process for preparing hydrogen cyanide from formamide.
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公开(公告)号:ES2308428T3
公开(公告)日:2008-12-01
申请号:ES05701204
申请日:2005-01-27
Applicant: BASF SE
Inventor: JUNGKAMP TIM , BAUMANN ROBERT , BARTSCH MICHAEL , HADERLEIN GERD , LUYKEN HERMANN , SCHEIDEL JENS
IPC: C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: Método para la producción de adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, caracterizado por los siguientes pasos: (a) Reacción de una corriente de reactivos que contiene pentenonitrilos, con cianuro de hidrógeno en presencia de por lo menos un catalizador y por lo menos un promotor para obtener una corriente de reacción, la cual contiene pentenonitrilos, el al menos un complejo de ligando de fósforo y níquel (0) como catalizador, productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor del grupo compuesto por los ácidos Lewis ZnCl2, FeCl2, Et2AlCl, Et3Al2Cl3, EtAlCl2 y BFen3, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, (b) destilación de la corriente de reacción para obtener una corriente 3 empobrecida en pentenonitrilos, la cual contiene como producto de cola el al menos un catalizador, productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, y como producto de cabeza una corriente 4 enriquecida en pentenonitrilos, (c) extracción de la corriente 3 con medio de extracción presente en la corriente 5, el cual es elegido de entre el grupo compuesto por ciclohexano, metilciclohexano, n-hexano, n-heptano, isómeros C6-, C7-, C8-, C9 de cicloalifaticos, isómeros C6-, C7-, C8-, C9 de isoalifaticos, cis-, trans-decahidronaftaleno y mezclas de ellos, para obtener como producto de cabeza una corriente 6 enriquecida en medio de extracción, la cual contiene el catalizador y, como producto de cola, una corriente 7 empobrecida en el medio de extracción, la cual contiene productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor, pentenonitrilos, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, (d) destilación de la corriente 6 para obtener, como producto de cola, una corriente 8 que contiene el catalizador y, como producto de cabeza, una corriente 9 que contiene el medio de extracción, (e) destilación de la corriente 7 para obtener, como producto de cola, una corriente 10, que contiene productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor, pentenonitrilos, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo y, como producto de cabeza, una corriente 11 que contiene el medio de extracción, (f) destilación de la corriente 10 para obtener, como producto de cola, una corriente 12 la cual contiene productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo y, como producto de cabeza, una corriente 13 que contiene pentenonitrilos, donde la corriente 4 enriquecida en pentenonitrilos y/o la corriente 13 contienen cis-2-pentenonitrilo y (E)-2-metil-2-butenonitrilo y se destilan al menos parcialmente para obtener una corriente 18 empobrecida en cis-2-pentenonitrilo y (E)-2-metil- 2-butenonitrilo y una corriente 19 enriquecida en cis-2-pentenonitrilo y (E)-2-metil-2-butenonitrilo y la corriente 18 se retorna, al menos parcialmente, al paso (a), (g) destilación de la corriente 12 para obtener, como producto de cola, una corriente 14 la cual contiene productos de degradación del catalizador y el al menos un promotor y, como producto de cabeza, una corriente 15 que contiene adipodinitrilo y metilglutarnitrilo, (h) destilación de la corriente 15 para obtener, como cola, una corriente 16 que contiene adipodinitrilo 16 y una corriente 17 que contiene, como producto de cabeza, metilglutaronitrilo.
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公开(公告)号:DE50113838D1
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:DE50113838
申请日:2001-09-20
Applicant: BASF SE
Inventor: OHLBACH FRANK , LUYKEN HERMANN , ANSMANN ANDREAS , FISCHER ROLF-HARTMUTH , MELDER JOHANN-PETER , BASSLER PETER
IPC: B01J38/52 , B01J23/86 , B01J23/94 , C07B61/00 , C07C209/48 , C07C211/12
Abstract: A process is provided for the regeneration of a heterogeneous catalyst used for the preparation of compounds containing NH 2 groups by the hydrogenation, with hydrogen, of compounds containing at least one unsaturated carbon-nitrogen bond, wherein a) the feed of the compound to be hydrogenated is stopped and b) the heterogeneous catalyst is treated with a compound of the formula R 1 R 2 N-CO-R 3 (I), in which R 1 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl and R 2 , R 3 independently of one another are each hydrogen or C 1 -C 4 alkyl or together are a C 3 -C 6 alkylene group, or mixtures of such compounds, at a pressure ranging from 0.1 to 30 MPa and a temperature ranging from 100 to 300° C., with the proviso that the compound of formula (I) is in liquid form during the treatment.
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