Abstract:
본 발명은 매자나무 수피로부터 향장 제품의 착향제로 사용 가능한 천연 코니페릴 알코올(Coniferyl alcohol) 성분의 고수율 단리 방법과 그 단리 성분에 관한 것이다. 본 발명은 매자나무의 수피 부분을 대상으로 열수/초음파 추출 공정과 단계적인 분획 및 물질 분리 공정을 통해 향장 제품의 착향제로서 첨가가 가능한 천연 코니페릴 알코올(Coniferyl alcohol) 성분을 효율적으로 단리하는 데에 기본적인 특징이 있다. 매자나무, 초음파 추출, 복합 용매 분획법, 코닐페릴 알코올(Conilferyl alcohol), 천연 착향제
Abstract:
본 발명은 젤라틴(gelatin)에 포집된 수용성 매자나무( Berberis
Koreana ) 추출물을 포함하는 나노입자(nano-particles), 그 제조 방법 및 이를 사용하여 수용성 매자나무 추출물의 세포 내 용출 속도를 조정하여 세포 독성(cytotoxicity)을 저감시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 나노입자, 그 제조 방법 및 이를 이용한 세포 독성 저감 방법은, 수용성 매자나무 추출물을 신경세포 보호 및 비만·당뇨의 억제제 등의 기능성 소재로 활용하는 경우에 매자나무가 고유하게 가지는 세포 독성을 저감하기 위해 생체 내에서의 방출속도 및 농도를 일정하게 조절함과 동시에 적은 농도로 높은 생리활성의 발현이 가능한 우수한 효과가 있다. 나노입자, 매자나무, 비만, 당뇨, 젤라틴, 세포 독성
Abstract:
PURPOSE: A method for producing a nanoparticle containing water-soluble Korean barberry extract is provided to release the extract in a specific rate and control cytotoxicty. CONSTITUTION: A method for producing a nanoparticle containing water-soluble Korean barberry extract with high density of gelatin comprises: a step of extracting Korean barberry, filtering, concentrating, and drying to obtain powder; a step of dissolving the powder in water-soluble solvent; a step of dissolving 0.05-0.2 weight% of gelatin of the extract using distilled water at 40°C; a step of drying at 20~60°C to obtain liposomes; a step of adding Korean barberry extract to the gelatin of liposome form; and a step of homogenizing at 30~40°C for 50-60 minutes with sonicator.
Abstract:
PURPOSE: A culture medium for fermenting ligneous part of Berberis Koreana and a fermentation method are provided to perform fermentation using B. longum B6 and to enhance fermentation efficiency. CONSTITUTION: A culture medium for fermenting ligneous part of Berberis Koreana using B. longum B6 contains isomaltooligosaccharides. The culture medium contains 10g/L of isomalo oligosaccharide, 40 g/L of lactose, 10g/l of peptone, 10 g/L of beef extract, 5 g/L of yeast extract, 7 g/L of sodium acetate, 2 g/L of disodium phosphate, 2 g/L of ammonium citrate, 1 g/L of tween 80, 0.05 g/L of MgSO_4, 0.05 g/L of maleic acid, 0.5 g/L of MnSO_4, and 0.5 g/l of L-cysteine HCl.
Abstract:
A method for preparing the extract of Fatsia japonica root barks is provided to optimize the extraction conditions and enhance the immune activity functions of the Fatsia japonica root bark extract. The method for preparing the extract of Fatsia japonica root barks comprises the steps of: dipping the pulverized Fatsia japonica root barks in ethanol at 20-25 deg. C for 12 hours; extracting them in ethanol at 35-45 deg. C for 12 hours; dipping them in ethanol at 20-25 deg. C for 12 hours; extracting them in ethanol at 55-65 deg. C for 12 hours; filtering the extract of Fatsia japonica root barks and concentrating it at 40-50 deg. C under reduced pressure; and freeze-drying the concentrate.
Abstract translation:提供了一种制备荞麦根皮提取物的方法,以优化提取条件,增强茉莉根皮提取物的免疫活性功能。 制备荞麦根皮提取物的方法包括以下步骤:将粉碎的Fatsia japonica根皮浸泡在乙醇中20-25℃。 C 12小时; 在35-45度乙醇中萃取。 C 12小时; 将它们浸在20-25度的乙醇中 C 12小时; 在55-65度的乙醇中萃取。 C 12小时; 过滤Fatsia japonica根皮提取物,并浓缩至40-50度。 C减压; 并冷冻干燥浓缩物。
Abstract:
PURPOSE: A separation method of natural coniferyl alcohol from berberis koreana bark, and the natural coniferyl alcohol are provided to obtain the coniferyl alcohol capable of using as a natural flavor. CONSTITUTION: A separation method of natural coniferyl alcohol from berberis koreana bark comprises the following steps: obtaining a hot water extract from the berberis koreana bark; inserting a mixed solution of hexane and butanol into the hot water extract for separating a water layer, and a mixed solution layer of the hexane and the butanol; inserting ethyl acetate and chloroform solution into the water layer for separating the water layer and the ethyl acetate and chloroform solution layer; powdering the ethyl acetate and chloroform solution layer; applying n-haxane and acetone to TLC as a developing solvent, for dividing the TLC into 7 divided materials; separating the 7 divided materials into 12 divided materials using the column chromatography using benzene, ethly acetate, and silica gel; separating the 12 divided materials into 3 divided materials using the column chromatography using Sephadex LH-20; and selecting one material from the 3 divided materials.
Abstract:
두릅나무과 수종들은 기능성 소재로 널리 알려져 다양한 약리 작용을 위해 활용하고 있는 인삼, 가시오갈피, 음나무, 땃두릅 등은 일반적인 약리 성분 추출 방법인 열수 추출을 통해 주로 식이 및 연구, 생산 되고 있으며 이들의 유용생리 활성은 이미 많은 연구를 통해 알려져 있다. 두릅나무과 수종들 중에서 인삼은 과거부터 약용 및 기능성 소재로서 가장 많이 쓰이고 있다. 특히 항암과 관련하여 다양한 연구가 지속되어오고 있다. 특히 위암과 장암 및 간암세포의 저해효과에 있어서는 최고 90%까지 효과를 보이고 있음을 연구를 통해 발표되었고 위암 환자의 수술 후 인삼을 장기복용 시킨 후에 면역 T세포의 양이 수술 전보다 5~10% 정도 높게 유지되었고 말초 혈액 단백구의 IL-1 및 TNF-α 유전자의 발현을 증가시켰으며 생쥐의 면역계에 인삼 사포닌이 면역억제에 대한 높은 회복 능력을 보여주었다. 그리고 과거 구소련의 우주비행사의 강장제로서 잘 알려졌으며 높은 피로 회복 효과로 최근 들어 기능성 식품의 천연물 소재로서 가장 많이 사용되고 있는 가시오갈피의 근피는 면역 T 세포 면역 활성을 최고 275%까지 활성화 시키는 것이 보고되어 있고 유방암 세포에 대한 생육 억제는 85%의 활성을 나타내는 것으로 보고되어있다. 또 다른 두릅나무과 수종 중 음나무는 예로부터 한방에서 수피와 내피를 다양한 질병에 대한 약재로서 사용되어져 왔다. 최근 연구를 통해서는 유방암과 폐암 및 간암 세포주에 대해 최고 60% 이상의 억제활성과 89%의 항 돌연변이 억제 효과를 보인다. 역시 두릅나무과 수종으로 우리나 라 특산수종인 황칠나무는 잎의 추출물을 통해 80%의 항암 활성과 면역세포인 T 세포와 B 세포의 면역 활성을 130%로 높이고 cytokine인 IL-6와 TNF-α의 분비에 있어서는 대조구에 비해 최고 3배로의 분비량 증가에 대한 연구가 발표되었다. 그러나 앞선 다양한 생리 활성 기능을 지닌 두릅나무 수종들의 연구들은 물을 이용한 열수 추출이나 식이가 불가능한 추출 용매들에 의한 연구가 대부분을 차지하고 있다. 이에 비해 관련 연구가 미비한 수종인 팔손이를 이용한 기능성 소재로서의 면역 기능 증진을 위한 최적의 방법을 마련하고자 에탄올의 추출물과 물 추출물의 생리 활성 비교 실험을 실시하였다. 에탄올 용매를 이용한 추출 방법에 있어서는 실온에서의 침지 후 35~45℃에서 1차 추출을 하였고 실온에서 냉각 시킨 후 다시 실온에서 침지 후 55~65℃에서 2차 추출을 실시하였다. 이의 추출물을 이용하여 면역 활성을 측정하기 위하여 T 세포와 B 세포의 생육활성 및 생육증가 그리고 cytokine의 측정을 통하여 면역 기능 증진에 대해 검증하였다. 팔손이 근피의 열수 추출물은 B cell의 생육 활성에 있어서 최고 농도인 1 mg/ml에서 143%정도를 나타내고 T cell에서는 140%를 나타내고 있는 반면에 에탄올 추출물에서는 각각 152%와 178%의 생육 활성을 나타내어 열수 추출물 보다 40%이상의 높은 활성을 보이고 면역 세포의 생육도 측정에 있어서는 열수 추출물은 각 면역세포의 가장 높은 세포 생육도를 보이는 6일째에서 B cell은 7 × 10 4 cells/ml을 T cell은 8 × 10 4 cells/ml의 생육도를 보이는 반면에 근피 추출물은 B cell과 T cell 모두 11 × 10 4 cells/ml의 생육도를 보여 열수 추출물보다 0.4배 이상의 생육도가 증가한 것을 확인하였다. 특히 면역 세포의 생육 활성과 깊은 관계가 있는 cytokine인 IL-6와 TNF-α는 면역세포의 5일째 배양일에서 T cell의 열수 추출물이 IL-6는 82 pg/ml와 TNF-α는 84 pg/ml와 에탄올 추출물은 IL-6는 110 pg/ml와 TNF-α는 125 pg/ml의 분비량을 나타내었고 각각의 배양일에 따라서도 근피 추출물이 10~40 pg/ml 이상의 높은 분비량을 나타내었다. 이로서 면역 활성과 깊은 관계가 있는 T cell과 B cell의 생육 활성 및 생육도 그리고 cytokine 분비량의 측정을 통하여 열수 추출물과 에탄올 추출물과의 면역 활성의 차이를 확인하였고 팔손이의 각 부위 중에서 가장 높은 면역 활성을 보이는 근피의 면역 활성의 최적화를 위하여 에탄올 추출방법을 이용한 활용이 기대되는 바이다.