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公开(公告)号：KR1020090098087A
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：KR1020080023266
申请日：2008-03-13
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/13 , C40B50/02
Abstract: A method for manufacturing intron based polymorphism primer set through in-silico analysis is provided to quickly and massively produce molecular marker and develop novel species. A method for manufacturing an intro based polymorphism primer set comprises: a step of comparing gene of Brassicaceae plant with expressed gene sequence tag to distinguish exon and intron in the plant gene; a step of determining common axon; and a step of performing in-silico simulation using intron between the axons to produce the intron based polymorphism primer. The Brassicaceae plant is Chinese cabbage, Brassica oleracea var. or broccoli.
Abstract translation: 提供了一种通过计算机分析制备基于内含子的多态性引物组的方法，快速，大规模地生产分子标记并开发新的物种。 一种用于制备基于介绍的多态性引物组的方法，包括：将甘蓝科植物基因与表达的基因序列标签进行比较以区分植物基因中的外显子和内含子的步骤; 确定常见轴突的步骤; 以及使用轴突之间的内含子进行计算机内模拟以产生基于内含子的多态性引物的步骤。 甘蓝科植物是大白菜，甘蓝油菜（Brassica oleracea var。 或西兰花。
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2.发明授权배추과 작물의 품종 구분 및 유용표지인자 개발수단으로서의 왜성전이인자, 이를 이용한 ＤＮＡ 표지인자제작용 프라이머, 및 이들을 이용한 배추과 작물의 품종구분방법 有权TRIM-Br1和TRIM-Br2，使用相同的DNA标记系统和使用其的分类方法
公开(公告)号：KR100753676B1
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：KR1020050088305
申请日：2005-09-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 배추과 작물의 품종 구분 및 유용표지인자 개발 수단으로서의 왜성전이인자인 서열번호1 기재의 TRIM-Br1 또는 서열번호2 기재의 TRIM-Br2, 이를 이용한 배추과 작물의 품종 구분에 사용되는 DNA 표지인자 제작용 프라이머인 서열번호3~10 중 어느 하나의 서열을 갖는 Br1n2DP-R 또는 서열번호11~14 중 어느 하나의 서열을 갖는 Br1n2DP-L, 및 이를 이용한 배추과 작물의 품종 구분 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 배추과 작물의 유전육종 과정에서 유용한 표지인자를 탐색하거나 유전자 지도 작성 및 품종구분에 효율적으로 활용할 수 있는 것으로서 배추과 작물의 유전자 밀집지역 전반에 골고루 삽입되어 있는 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2 전이인자, 상기 전이인자 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2를 이용한 DNA 표지인자를 제작하는데 사용되는 프라이머, 및 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2의 특이 염기서열을 이용한 배추과 작물의 품종 구분방법에 관한 것이다.
배추, 왜성 전이인자, TRIM-Br1, TRIM-Br2, TRIM 디스플레이-
公开(公告)号：KR1020090088492A
公开(公告)日：2009-08-20
申请号：KR1020080013786
申请日：2008-02-15
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6827 , C12Q1/683 , C12Q2525/151
Abstract: A microsatellite marker which is improved from a genetic sequence of Brassica campestris ssp. is provided to use in maker assisted selection (MAS) and shorten the period of breeding crops. A primer pair of microsatellite marker which is improved from a sequence of Brassica campestris ssp. comprises two sequences among the sequence numbers 1-512. A genetic map of F3- pooled population is prepared by performing analysis of nucleic acid fingerprinting.
Abstract translation: 一种微卫星标记，其从芸苔属（Brassica campestris）ssp。 被提供用于制造者辅助选择（MAS），并缩短繁殖作物的时期。 一系列微卫星标记的引物对，其从芥菜的序列中得到改进。 包括序列号1-512中的两个序列。 通过对核酸指纹图谱进行分析，制备F3汇总群体遗传图谱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140111624A
公开(公告)日：2014-09-19
申请号：KR1020140028423
申请日：2014-03-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/683 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: The present invention relates to a technique for analyzing the species and genetic diversity of Brassicaceae plants using Brassicaceae-derived ATTIRTA1 DNA transposon display. More particularly, by modifying an AFLP method, an ATTIRTA1 DNA transposon displaying system is constructed for inspecting genetic diversity and dividing species appropriately for capillary analysis using ABI 3730xl. It has been confirmed that the same can be applied to an analysis of the genetic diversity of Brassicaceae plants, so that the same can be used as a DNA molecular marker by which the genetic relationship between various Brassicaceae species can be discovered and majorly distributed species can be discriminated. Moreover, the same can be utilized as a means to discern species for the developed seed war and also utilized in more systematic breeding programs through the relationship analysis and diversity profiling of breeding ingredients and genetic resources.
Abstract translation: 本发明涉及一种用甘蓝科衍生的ATTIRTA1 DNA转座子显示分析芸苔属植物的物种和遗传多样性的技术。 更具体地说，通过修改AFLP方法，构建了用于检查遗传多样性的ATTIRTA1 DNA转座子显示系统，并适当地使用ABI 3730x1进行毛细管分析。 已经证实，这可以应用于对甘蓝科植物的遗传多样性的分析，从而可以将其用作DNA分子标记，通过该DNA分子标记可以发现各种芸苔科种之间的遗传关系，并且主要分布的物种可以 被歧视。 此外，可以利用相同的手段来辨别发达种子战争的物种，并通过关系分析和繁殖成分和遗传资源的多样性分析，将其用于更系统的育种计划。
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公开(公告)号：KR101235862B1
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：KR1020100109427
申请日：2010-11-04
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 주식회사 바이오브리딩연구소
Abstract: 배추 바이러스(TuMV-C4) 내병성 인자 연관 SSR 마커 및 이를 감지할 수 있는 프라이머가 개시된다. 더욱 상세하게는 바이러스의 접종 없이 유전형 조사를 통해 배추 순무모자이크바이러스(TuMV-C4)에 대한 내병성과 이병성을 구분할 수 있는 배추 SSR 마커 및 이를 감지할 수 있는 프라이머에 관한 것이다. 본 발명에 따른 SSR 프라이머를 이용하여 배추 순무모자이크 바이러스(TuMV-C4) 내병성 인자와 연관된 SSR 마커를 검지함으로써, 바이러스 접종을 하지 않고도 광범위하게 내병성 개체와 이병성 개체를 유전자 수준에서 쉽고 편리하면서 동시에 정확하게 구분할 수 있으며, 육종 세대 단축의 통해서 품종 개발의 효율을 증진시킬 수 있다.
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6.发明公开배추과 작물의 품종 구분 및 유용표지인자 개발수단으로서의 왜성전이인자, 이를 이용한 ＤＮＡ 표지인자제작용 프라이머, 및 이들을 이용한 배추과 작물의 품종구분방법 有权大白菜和作物品种的分类，以及大白菜作物品种的分类作为开发有用标记的手段
公开(公告)号：KR1020070033780A
公开(公告)日：2007-03-27
申请号：KR1020050088305
申请日：2005-09-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6855 , C12Q1/686
Abstract: 본 발명은 배추과 작물의 품종 구분 및 유용표지인자 개발 수단으로서의 왜성전이인자인 서열번호1 기재의 TRIM-Br1 또는 서열번호2 기재의 TRIM-Br2, 이를 이용한 배추과 작물의 품종 구분에 사용되는 DNA 표지인자 제작용 프라이머인 서열번호3~10 중 어느 하나의 서열을 갖는 Br1n2DP-R 또는 서열번호11~14 중 어느 하나의 서열을 갖는 Br1n2DP-L, 및 이를 이용한 배추과 작물의 품종 구분 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 배추과 작물의 유전육종 과정에서 유용한 표지인자를 탐색하거나 유전자 지도 작성 및 품종구분에 효율적으로 활용할 수 있는 것으로서 배추과 작물의 유전자 밀집지역 전반에 골고루 삽입되어 있는 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2 전이인자, 상기 전이인자 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2를 이용한 DNA 표지인자를 제작하는데 사용되는 프라이머, 및 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2의 특이 염기서열을 이용한 배추과 작물의 품종 구분방법에 관한 것이다.
배추, 왜성 전이인자, TRIM-Br1, TRIM-Br2, TRIM 디스플레이Abstract translation: 另外，本发明中的品种使用的DNA标记敏感的和有用的标记开发为什么作为一种手段TRIM-的Br 2 SEQ ID NO：2的寺院yiinja：在TRIM-BR1或SEQ ID NO描述1：2基板，品种区分使用相同baechugwa作物baechugwa作物 Br1n2DP-R或SEQ ID NO：具有任何SEQ ID NO：1的引物的序列：3-10使用相同制造具有任何序列的11〜14 Br1n2DP-L，并且涉及baechugwa作物的各种9分钟方式，并且更 特别是在农作物的或遗传育种过程baechugwa TRIM-BR1和TRIM-BR2的过渡因子导航有用的标记，以有效地利用遗传作图和品种9分钟，其被均匀地插入到baechugwa作物的整体遗传区域 ，使用转录因子TRIM-Br1和TRIM-Br2构建DNA标记的引物，以及用于构建TRIM-Br1和TRIM-Br2的引物 它涉及baechugwa的方法作物品种使用的碱基序列9分。
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公开(公告)号：KR101790013B1
公开(公告)日：2017-10-25
申请号：KR1020140028423
申请日：2014-03-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은배추유래 ATTIRTA1 DNA 전이인자전시를이용한배추과작물의품종및 유전적다양성분석기술에관한것으로, 더욱구체적으로는 AFLP 방법을수정하여 ABI 3730xl를이용한모세관(capillary) 분석에적합한유전적다양성조사및 품종구분을위한 ATTIRTA1 DNA 전이인자전시시스템을구축하였으며, 이를배추과작물의유전적다양성분석에적용가능함을확인하였으므로, 다양한배추종간의유전적연관관계를밝히고, 주요유통품종들을구별할수 있는 DNA 분자마커로이용가능하며, 개발종자분쟁에대한품종진위여부판단의수단으로활용할뿐 아니라육성재료및 유전자원의유연관계분석및 다양성프로파일링을통해보다체계적인육종프로그램에활용할수 있다.
Abstract translation: 通过转化本发明卷心菜衍生ATTIRTA1 DNA上使用的品种和遗传变异性分析技术baechugwa作物，参数显示更具体地，合适的修改AFLP方法使用ABI 3730XL毛细管（毛细管）分析遗传多样性照射 并且已经建立了一个ATTIRTA1 DNA转移因子表现出对品种识别系统，评估已确认一个可能将它们应用到baechugwa作物的遗传多样性分析，揭示了不同卷心菜物种的遗传关系，能够主要分销商之间进行区分繁殖的DNA分子 可以作为一个标志，而不是仅作为判断真伪的争议是否要开发种子品种可以通过训练材料和遗传资源的亲缘关系和多样性分析采取了较为系统的育种计划的优势的一种手段。
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公开(公告)号：KR1020120047708A
公开(公告)日：2012-05-14
申请号：KR1020100109427
申请日：2010-11-04
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 주식회사 바이오브리딩연구소
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/04 , C12Q1/6827 , C12Q2600/13
Abstract: PURPOSE: An SSR marker and primer related to TUMV-C4 and a primer sensing the same are provided to conveniently and accurately distinguish disease resistant individual and disease susceptibility individual. CONSTITUTION: An SSP(simple sequence repeat) primer pair has two base sequences selected from sequence numbers 1-4. The SSR primer pair has a primer pair of sequence numbers 1 and 2 or sequence number 3 and 4. The base sequence is derived from Brassica campestris L. A method for distinguishing resistance and susceptibility to TuMV-C4 comprises: a step of isolating genome DNA from Brassica campestris L.; a step of performing PCR using the SSR primer pair and genome DNA; a step of isolating PCR products by size; and a step of analyzing PCR result.
Abstract translation: 目的：提供与TUMV-C4相关的SSR标记和引物，以及感染它的引物，以方便，准确地区分抗病个体和疾病易感性个体。 构成：SSP（简单序列重复）引物对具有从序列号1-4选择的两个碱基序列。 SSR引物对具有序列号1和2或序列号3和4的引物对。碱基序列衍生自芥菜。用于区分对TuMV-C4的抗性和易感性的方法包括：分离基因组DNA的步骤 从芸苔属（Brassica campestris L.） 使用SSR引物对和基因组DNA进行PCR的步骤; 按照大小分离PCR产物的步骤; 以及分析PCR结果的步骤。
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