公开(公告)号：WO2022208382A1

公开(公告)日：2022-10-06

申请号：PCT/IB2022/052939

申请日：2022-03-30

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 임재경 ,  최정욱 ,  신동혁 ,  김용태 ,  김승환 ,  김정환 ,  권오진 ,  정진용 ,  정서희 ,  황연하 ,  정덕균 ,  염지현 ,  박휘정

IPC: C07D307/92 ,  A61K31/343 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00 ,  C07D413/04 ,  C07D495/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물, 하기 화학식 3의 화합물, 하기 [212] 화합물, [224] 화합물, 또는 [228] 화합물; 이의 약제학적으로 허용 가능한 염; 이의 입체 이성질체; 이의 수화물; 또는 이의 용매화물, 및 이를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다. 상기 약제학적 조성물은 우수한 항바이러스 효능을 가지므로 SARS-CoV-2와 같은 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료 효과를 가지며, IL-5 발현 억제 효과를 보이므로 호흡기 질환 또는 알레르기성 질환의 예방 또는 치료 효과를 가진다.

公开(公告)号：WO2018038426A1

公开(公告)日：2018-03-01

申请号：PCT/KR2017/008576

申请日：2017-08-08

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 오윤석 ,  신동혁 ,  정진용 ,  최동락

IPC: C07C271/24 ,  C07C269/06 ,  C07C269/08

CPC classification number: C07C269/06 ,  C07C269/08 ,  C07C271/24

Abstract: 본 발명은 광학 활성 디아민 유도체의 신규한 산부가염 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 디아민 유도체의 산부가염은 에독사반을 고순도 및 고수율로 제조할 수 있고, 독성 문제가 없으며, 비교적 간단한 공정 및 저렴한 비용으로 제조할 수 있는 제조 방법을 제공하여, 비용 및/또는 시간 면에서 경제적으로, 대량 생산에 유리하여 산업화에 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及光学活性二胺衍生物的新型酸加成盐及其制备方法。 本发明的二胺衍生物的酸加成盐可以提供一种制备方法，该方法能够以高纯度和高收率生产环氧化剂，无毒性问题，并且可以以相对简单的工艺和低成本制造， 它可用于工业化，因为它在批量生产方面具有经济优势。

公开(公告)号：KR101616928B1

公开(公告)日：2016-05-02

申请号：KR1020100001379

申请日：2010-01-07

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 오윤석 ,  신동혁 ,  정진용

IPC: C07D495/04 ,  A01N43/90 ,  C07D403/14

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 본발명은클로피도그렐자유염기를 2-부탄올과클로피도그렐자유염기중량기준으로 4 내지 14%의물을함유하는혼합용매하에서진한황산과반응시켜클로피도그렐황산수소염의결정형(I)을제조하는방법을제공한다.

公开(公告)号：KR1020080092515A

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：KR1020070035881

申请日：2007-04-12

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 오윤석 ,  임재경 ,  권오진 ,  최정욱 ,  신동혁 ,  정진용 ,  유제만

IPC: C07D211/22 ,  C07D295/02

CPC classification number: C07D211/32

Abstract: A process for preparing an intermediate of donepezil having dementia-treating effects is provided to improve preparation yield and convenience of mass production of the intermediate by replacing the base which is difficult to be used industrially. An intermediate of donepezil, 2-[(E)-1-(1-benzyl-4-piperidyl)methylidene]-5,6-dimethoxy-1-indanone represented by the formula(1) is prepared by reacting 1-indanone compound represented by the formula(2) with aldehyde compound represented by the formula(3) by using a base selected from sodium methoxide(MeONa), sodium ethoxide(EtONa), potassium t-butoxide, sodium hydride, sodium hydroxide, potassium hydroxide and sodium amide in a reaction solvent selected from methanol, ethanol, isopropanol, t-butanol, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, diisopropyl ether, dimethylform amide, dimethylsulfoxide and nitromethane.

Abstract translation: 提供一种制备具有痴呆症治疗效果的多奈哌齐中间体的方法，以通过更换难以在工业上使用的碱来改善中间体的制备产率和方便大量生产。 由式（1）表示的多奈哌齐2 - [（E）-1-（1-苄基-4-哌啶基）亚甲基] -5,6-二甲氧基-1-二氢茚酮的中间体是通过1- 由式（2）表示的醛与式（3）表示的醛化合物通过使用选自甲醇钠（MeONa），乙醇钠（EtONa），叔丁醇钾，氢化钠，氢氧化钠，氢氧化钾和钠 酰胺在选自甲醇，乙醇，异丙醇，叔丁醇，四氢呋喃，1,4-二恶烷，二异丙基醚，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜和硝基甲烷的反应溶剂中。

公开(公告)号：KR1020110080931A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：KR1020100001379

申请日：2010-01-07

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 오윤석 ,  신동혁 ,  정진용

IPC: C07D495/04 ,  A01N43/90 ,  C07D403/14

CPC classification number: C07D495/04 ,  A01N43/90 ,  A61K31/44 ,  A61K31/519 ,  C07D403/14 ,  C07D495/02

Abstract: PURPOSE: A method for preparing a crystalline form of clopidogrel hydrogen sulphate(I) is provided to prepare a crystal with excellent fluidity and to minimize cracking. CONSTITUTION: A method for preparing a crystalline form of clopidogrel hydrogen sulphate comprises: a step of reacting clopidogrel free base with dark sulfuric acid under the presence of mixture solvent of 2-butanol and water. The use of waer is 5-14 weight% based on a weight of clopidogrel free base. The method additionally comprises a step of seeding the crystalline form(I) of clopidogrel hydrogen sulphate.

Abstract translation: 目的：提供一种制备氯吡格雷硫酸氢盐（I）的结晶形式的方法，以制备具有优异流动性和最小化裂纹的晶体。 构成：制备硫酸氢氯吡格雷的结晶形式的方法包括：在2-丁醇和水的混合溶剂存在下使氯吡格雷游离碱与深色硫酸反应的步骤。 基于氯吡格雷游离碱的重量，瓦尔的使用量为5-14重量％。 该方法还包括将硫酸氢氯吡格雷的晶型（I）接种的步骤。