인간유래 세포 소멸 인자와 그 수용체의 결합체인TRAIL-sDR5 결합체의 결정화에 의한 3차원 구조및 TRAIL 결실 돌연변이 단백질
    1.
    发明公开
    인간유래 세포 소멸 인자와 그 수용체의 결합체인TRAIL-sDR5 결합체의 결정화에 의한 3차원 구조및 TRAIL 결실 돌연변이 단백질 无效
    人类衍生因子的TRAIL-SDR5复合物的三维结构及其受体的X射线晶体学和TRAIL检测突变体蛋白

    公开(公告)号:KR1020020056565A

    公开(公告)日:2002-07-10

    申请号:KR1020000085947

    申请日:2000-12-29

    CPC classification number: C07K14/70575 C07K2299/00

    Abstract: PURPOSE: Provided are a three-dimensional structure of TRAIL-sDR5 complex of a human derived apoptotic factor and a receptor thereof by X-ray crystallography and TRAIL(TNF Related Apoptosis Inducing Ligand) deletion mutant protein. CONSTITUTION: TRAIL-sDR5 complex is prepared by mixing TRAIL protein of SEQ ID NO:1 and sDR5 protein of SEQ ID NO:2. It can be crystallization method comprises the steps of: injecting a solution consisting of 16% of polyethyleneglycol 3000, 0.05M of sodium acetate(pH 4.5), 0.22 M of sodium acetate and 0.6M of sodium chloride into a well; mixing the precipitation solution and protein solution in a mixing ratio of 1:1 on the surface of a cover slip; and covering the well with the cover slip to crystallize the protein.

    Abstract translation: 目的:提供通过X射线晶体学和TRAIL(TNF相关凋亡诱导配体)缺失突变蛋白的人源性凋亡因子及其受体的TRAIL-sDR5复合物的三维结构。 构成:通过混合SEQ ID NO:1的TRAIL蛋白和SEQ ID NO:2的sDR5蛋白来制备TRAIL-sDR5复合物。 结晶方法包括以下步骤:将由16%聚乙二醇3000,0.05M乙酸钠(pH4.5),0.22M乙酸钠和0.6M氯化钠组成的溶液注入孔中; 将沉淀溶液和蛋白质溶液以1:1的混合比混合在盖板的表面上; 并用盖子覆盖井,使蛋白质结晶。

    신규한 6-인다졸릴아미노-3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
    3.
    发明申请
    신규한 6-인다졸릴아미노-3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 审中-公开
    新戊酰氨基-3-氨基吡啶衍生化合物,其制备方法和包括其的药物组合物

    公开(公告)号:WO2010067990A2

    公开(公告)日:2010-06-17

    申请号:PCT/KR2009/007219

    申请日:2009-12-04

    CPC classification number: C07D213/76 C07D401/12 C07D401/14

    Abstract: 본 발명은 신규한 6-인다졸릴아미노-3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제 조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물, 골다공증 예방 및 치료용 약제를 제조하 기 위한 이의 용도, 이를 이용한 골다공증 예방 및 치료방법을 제공한다. 본 발명 의 6-인다졸릴아미노-3-니트로피리딘 유도체 화합물은 조골세포의 활성을 증가시킬 뿐 아니라 동시에 파골세포 형성을 효과적으로 억제하므로, 골다공증의 예방 및 치 료에 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种新的6-吲唑基氨基-3-硝基吡啶衍生物化合物,其制备方法,含有该衍生物的药物组合物,其用于制备预防和治疗骨质疏松症的药物的应用,以及骨质疏松症的方法 预防和治疗使用相同。 本发明的6-吲唑基氨基-3-硝基吡啶衍生物化合物有效地增加了成骨细胞活性,而且抑制了破骨细胞的形成,因此可有效地用于预防和治疗骨质疏松症。

    코로나바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

    公开(公告)号:WO2022085806A1

    公开(公告)日:2022-04-28

    申请号:PCT/KR2020/014283

    申请日:2020-10-19

    Abstract: 본 발명은 쥐꼬리망초( Justicia procumbens) 유기용매 추출물, 저스티시딘-A, 저스티시딘-B 또는 6' 하이드록시 저스티시딘-B를 유효성분으로 포함하는 코로나바이러스(상기 코로나바이러스에서 SARS-CoV-2는 제외된다) 감염 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 코로나바이러스(상기 코로나바이러스에서 SARS-CoV-2는 제외된다) 감염 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물 또는 코로나바이러스(상기 코로나바이러스에서 SARS-CoV-2는 제외된다)에 대한 항코로나바이러스용 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물들은 우수한 코로나바이러스 억제 효과를 나타내는 쥐꼬리망초 무수 에탄올 추출물 및 저스티시딘-A, 저스티시딘-B 또는 6' 하이드록시 저스티시딘-B를 포함하므로, 코로나바이러스 감염 질환을 효과적으로 예방, 치료 또는 개선할 수 있다.

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