公开(公告)号：KR1020020056565A

公开(公告)日：2002-07-10

申请号：KR1020000085947

申请日：2000-12-29

Applicant: 동화약품주식회사 ,  학교법인 포항공과대학교

Inventor： 정용호 ,  유제만 ,  황연하 ,  윤제인 ,  오병하 ,  차선신 ,  임경묵

IPC: C12N15/63

CPC classification number: C07K14/70575 ,  C07K2299/00

Abstract: PURPOSE: Provided are a three-dimensional structure of TRAIL-sDR5 complex of a human derived apoptotic factor and a receptor thereof by X-ray crystallography and TRAIL(TNF Related Apoptosis Inducing Ligand) deletion mutant protein. CONSTITUTION: TRAIL-sDR5 complex is prepared by mixing TRAIL protein of SEQ ID NO:1 and sDR5 protein of SEQ ID NO:2. It can be crystallization method comprises the steps of: injecting a solution consisting of 16% of polyethyleneglycol 3000, 0.05M of sodium acetate(pH 4.5), 0.22 M of sodium acetate and 0.6M of sodium chloride into a well; mixing the precipitation solution and protein solution in a mixing ratio of 1:1 on the surface of a cover slip; and covering the well with the cover slip to crystallize the protein.

Abstract translation: 目的：提供通过X射线晶体学和TRAIL（TNF相关凋亡诱导配体）缺失突变蛋白的人源性凋亡因子及其受体的TRAIL-sDR5复合物的三维结构。 构成：通过混合SEQ ID NO：1的TRAIL蛋白和SEQ ID NO：2的sDR5蛋白来制备TRAIL-sDR5复合物。 结晶方法包括以下步骤：将由16％聚乙二醇3000,0.05M乙酸钠（pH4.5），0.22M乙酸钠和0.6M氯化钠组成的溶液注入孔中; 将沉淀溶液和蛋白质溶液以1：1的混合比混合在盖板的表面上; 并用盖子覆盖井，使蛋白质结晶。

公开(公告)号：KR100713137B1

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：KR1020010037547

申请日：2001-06-28

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 정용호 ,  이치우 ,  양왕용 ,  이학동 ,  박휘정 ,  장윤영 ,  이진수

IPC: C07D401/12

CPC classification number: C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: 본 발명은 신규의 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HBV(Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HCV(Hepatitis C Virus) 증식을 억제하는 효과가 우수하여 B형 간염 및 C형 간염의 치료제 및 예방제로 유용한 비핵산계 화합물인 다음 화학식 1로 표시되는 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체와 그의 약학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 : R
1 , R
2 , R
3 및 n은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체, B형 간염, C형 간염, 치료제, 예방제

公开(公告)号：KR1020060049859A

公开(公告)日：2006-05-19

申请号：KR1020050060437

申请日：2005-07-05

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 이진수 ,  안석훈 ,  진영구 ,  박재훈 ,  신동혁 ,  조은희 ,  장환봉 ,  정용호

IPC: C07D277/24

CPC classification number: C07D277/24

Abstract: 본 발명은 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}벤즈아미딘의 개선된 제조방법에 관한 것이다.
벤즈아미딘

公开(公告)号：KR1020050100890A

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：KR1020040026104

申请日：2004-04-16

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 정용호 ,  임문정 ,  노양국 ,  장환봉 ,  성희진 ,  백남현 ,  성승규

IPC: A61K36/254 ,  A61K36/82 ,  A61P1/16 ,  A61P39/02

Abstract: 본 발명은 오가피 및 녹차 추출물을 유효성분으로 함유하는 숙취해소 및 간장 보호를 위한 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 오가피 및 녹차 추출물은 인체에 부작용이 없으면서 알코올의 분해 작용 및 간장 보호 효과가 탁월하므로, 이를 유효성분으로 함유하는 조성물은 숙취해소 및 간장 보호를 위한 의약품 및 건강기능식품으로써 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100377448B1

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：KR1020000046447

申请日：2000-08-10

Applicant: 동화약품주식회사 ,  한국화학연구원

Inventor： 이철해 ,  김봉진 ,  정원장 ,  김재학 ,  정희정 ,  김은정 ,  송신섭 ,  정용호 ,  곽현정 ,  이진수 ,  편도규

IPC: C07D413/14

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D205/08 ,  C07D265/06 ,  C07D265/14 ,  C07D487/04 ,  C07F9/65611 ,  Y02P20/55

Abstract: There is disclosed an azetidinone compound of the formula (I):wherein R is hydrogen, or a hydroxy protecting group, R1 and R2 are each independently alkyl of 1-15 carbon atoms, benzyl or cyclized together with the carbon atom to which they are attached to form a 5 or 6-membered cyclic hydrocarbon or a heterocyclic radical having one or two hetero ring atoms, said hetero ring atoms being selected from the group consisting of O and S; R3 is lower alkyl or -COO(lower alkyl) R4 is phenyl, or phenyl substituted with halogen, lower alkoxy or nitro which is useful as a synthetic intermediate to the 1'beta-methylcarbapenem-type antibacterial agent.

Abstract translation: 公开了式（I）的氮杂环丁酮化合物：其中R是氢或羟基保护基，R 1和R 2各自独立地是1-15个碳原子的烷基，苄基或与它们所连接的碳原子一起环化 连接形成5或6元环烃或具有一个或两个杂环原子的杂环基，所述杂环原子选自O和S; R3是低级烷基或-COO（低级烷基），R4是苯基或被卤素，低级烷氧基或硝基取代的苯基，它可用作1'β-甲基碳代青霉烯类抗菌剂的合成中间体。

公开(公告)号：KR1020030001167A

公开(公告)日：2003-01-06

申请号：KR1020010037547

申请日：2001-06-28

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 정용호 ,  이치우 ,  양왕용 ,  이학동 ,  박휘정 ,  장윤영 ,  이진수

IPC: C07D401/12

CPC classification number: C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: PURPOSE: Provided are novel 2,4-difluorobenzamide derivatives which are excellent in inhibition of the growth of both HBV and HCV, and thus used as prevention and treatment agents for HBV hepatitis and HCV hepatitis. also, provided are their pharmaceutically acceptable salts and their manufacturing method. CONSTITUTION: The 2,4-difluorobenzamide derivative is represented by the formula(1), wherein R1 is C1-C4 linear or branched alkyl group, hydroxy group, a C2-C6 alkylamino group, a 4-sulfamoylphenyl group, or a saturated or unsaturated 5 or 6 membered hetero cycle having 1-2 of hetero atoms selected from N, O and S; R2 is H or a C1-C3 linear or branched alkyl group; or R1 and R2 are bound together with 1-2 of hetero atoms selected from N, O and S to form a saturated or unsaturated 5, 6 or 7 membered hetero cycle, wherein the hetero cycle is a C1-C4 linear or branched alkyl group, or substituted or unsubstituted with a C1-C3 hydroxyalkyl group; and R3 is a 5-indazolyl group; and n is an integer of 0-4.

Abstract translation: 目的：提供对HBV和HCV的生长抑制优异的新型2,4-二氟苯甲酰胺衍生物，因此用作HBV肝炎和HCV肝炎的预防和治疗剂。 还提供了它们的药学上可接受的盐及其制造方法。 构成：2,4-二氟苯甲酰胺衍生物由式（1）表示，其中R1是C1-C4直链或支链烷基，羟基，C2-C6烷基氨基，4-氨磺酰基苯基或饱和或 具有1-2个选自N，O和S的杂原子的不饱和5或6元杂环; R2是H或C1-C3直链或支链烷基; 或R 1和R 2与1-2个选自N，O和S的杂原子结合在一起以形成饱和或不饱和的5,6或7元杂环，其中杂环是C 1 -C 4直链或支链烷基 或者被C1-C3羟烷基取代或未取代; 并且R 3是5-吲唑基; n为0-4的整数。

公开(公告)号：KR100323652B1

公开(公告)日：2002-03-29

申请号：KR1019990047103

申请日：1999-10-28

Applicant: 동화약품주식회사 ,  한국화학연구원

Inventor： 이철해 ,  김봉진 ,  정용호 ,  편도규 ,  송지섭 ,  정희정 ,  곽현정 ,  김은정

IPC: C07D213/89

Abstract: 본발명은알킬트란스-4-브로모-3-하이드록시-1-피페리딘카르복실레이트를출발물질로하여알킬트란스-4-브로모-3-벤조일아미노카르보닐옥시-1-피페리딘카르복실레이트, 알킬시스-1-벤조일-2-옥소-헥사하이드로-옥사졸로[5,4-c] 피리딘-5-카르복실레이트, 알킬시스-2-옥소-헥사하이드로-옥사졸로[5,4-c] 피리딘-5-카르복실레이트, 시스-1--부톡시카르보닐-5-에톡시카르보닐-2-옥소-헥사하이드로옥사졸로[5,4-c] 피리딘, 알킬시스-4--부톡시카르보닐아미노-3-하이드록시-1-피페리딘카르복실레이트및 알킬시스-4--부톡시카르보닐아미노-3-메톡시-1-피페리딘카르복실레이트의중간물질을거쳐시사프라이드의중간체인알킬시스-4-아미노-3-메톡시-1-피페리딘카르복실레이트염산염을제조하는방법에관한것이다. 본발명은종래기술과는달리모든반응이온화한조건에서진행되고각 단계마다특별히정제과정을필요로하지않으며위험한나트륨하이드라이드나수소가스를사용하지않아종래기술의단점을모두극복함으로써산업화가용이한장점을가지고있으며또한알킬시스-4-아미노-3-메톡시-1-피페리딘카르복실레이트를취급이불편하고순도(80% 이하)가떨어지는종래기술의액상형태와는달리공업적으로다루기쉬운고순도(98% 이상)의분말형태로얻을수 있는장점이있다.

公开(公告)号：KR100283591B1

公开(公告)日：2001-04-02

申请号：KR1019980011019

申请日：1998-03-30

Applicant: 한국화학연구원 ,  동화약품주식회사

Inventor： 이철해 ,  이진수 ,  정용호 ,  정희정 ,  김용주 ,  이홍우 ,  허재두

IPC: C07D477/14 ,  C07D205/02 ,  C07D487/04

Abstract: 본 발명은 하기 구조식(I)의 1-베타메틸 카르바페넴 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균제 조성물에 관한 것이다.

상기 식에서,
R
1 은 수소, C
1-4 의 알킬, C
1-4 의 시클로알킬, 할로겐으로 치환된 C
1-4 의 알킬 또는 할로겐으로 치환된 C
1-4 의 시클로알킬이고,
R
2 는 C
1-4 의 알킬, C
1-4 의 시클로알킬, 카바모일 또는 아세틸이고,
n은 1 내지 3의 정수이다.

公开(公告)号：KR1019990079396A

公开(公告)日：1999-11-05

申请号：KR1019980011976

申请日：1998-04-04

Applicant: 한국화학연구원 ,  동화약품주식회사

Inventor： 이철해 ,  이진수 ,  정용호 ,  정희정 ,  김재학 ,  김용주 ,  이홍우 ,  허재두

IPC: C07D477/14 ,  C07D205/02 ,  C07D487/04

Abstract: 본 발명은 녹농균을 제외한 그람 음성균 및 그람 양성균에 대하여 우수한 항균 작용을 나타내는, 하기 화학식 1로 표시되는 카르바페넴 카르복실산 에스테르 유도체 화합물, 구체적으로는 C-2에서 락탐이 히드록시메틸에 연결된 1-베타메틸 카르바페넴 카르복실산 에스테르 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.

식 중, R
1 은 수소 원자이거나, 또는 C
1 ∼C
4 의 시클릭 또는 비시클릭 저급 알킬기 또는 할로 알킬기이고, R
2 는 피발로일옥시알킬, C
1 ∼C
6 의 저급 알콕시카르보닐옥시알킬 또는 알킬디옥솔렌온알킬이며, n은 1 내지 3이다.

公开(公告)号：KR1019990040553A

公开(公告)日：1999-06-05

申请号：KR1019970060990

申请日：1997-11-19

Applicant: 동화약품주식회사 ,  한국화학연구원

Inventor： 정용호 ,  이진수 ,  김재학 ,  김용주 ,  이홍우 ,  허재두 ,  이철해 ,  정희정

IPC: C07D471/04

Abstract: 본 발명은 그람 양성균은 물론 녹농균을 제외한 그람 음성균에 대하여 우수한 항균 작용을 나타내는, 하기 화학식 1a 또는 화학식 1b로 표시되는 카르바페넴 유도체 화합물, 구체적으로는 (1S, 5R, 6S)-2-치환된 히드록시메틸-6-[(1R)-1-히드록시에틸]-1-메틸-2-카르바페넴-3-카르복실산 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.


식 중, R
1 은 수소 원자이거나, 또는 무기 또는 유기염으로부터 유도된 양이온이고, R
2 는 수소 원자이거나, 또는 C
1 -C
4 의 시클릭 또는 비시클릭 저급 알킬기 또는 할로 알킬기이며, n은 1 내지 3이다.