변이주 써모액티노 마이세스속(THERMOACTINOMYCESSP.)M1 (KCTC8864P) 및 이를 이용한 단백질 가수분해효소의 고수율 제조 방법
    4.
    发明授权
    변이주 써모액티노 마이세스속(THERMOACTINOMYCESSP.)M1 (KCTC8864P) 및 이를 이용한 단백질 가수분해효소의 고수율 제조 방법 失效
    使用相同的突变体热敏蛋白体M1(KCTC8864P)和高产量的蛋白质水解酶

    公开(公告)号:KR100313666B1

    公开(公告)日:2002-10-25

    申请号:KR1019980041252

    申请日:1998-09-30

    Abstract: 본 발명은 변이주 써모액티노마이세스 속(
    Thermoactinomyces sp.) M1(KCTC 8864P) 및 이를 이용한 단백질 가수분해효소의 고수율 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 포도당 수송체계가 결손되어 이화대사물 억제(catabolite repression)가 해제된 써모액티노마이세스 속 변이주 M1 및 이를 이용한 고수율 단백질 가수분해효소의 제조방법을 그 특징으로 하는 것으로서, 이를 발효공정에 적용하는 경우에는 이화대사물 억제가 해제됨에 따라 배지중 포도당에 의해 효소생산이 저해를 받지않고 효소를 고수율로 생산할 수 있으며, 또한 효소생산 배지를 이용한 단백질 가수분해효소 생산시 효소 생산량을 2.1배 증가시킬 수 있으므로 값싼 복합배지를 이용한 단백질 가수분해효소 생산시 발효 수율을 향상시켜 효소 제조원가를 절감할 수 있는 효과가 있다.

    파이타제 발현벡터 PJPK 및 이에 의해 형질전환된바실러스 서브틸리스 PJPK.
    6.
    发明公开
    파이타제 발현벡터 PJPK 및 이에 의해 형질전환된바실러스 서브틸리스 PJPK. 失效
    PHYTASE表达载体,PJPK和BACILLUS SUBTILIS PJPK转换

    公开(公告)号:KR1020000041160A

    公开(公告)日:2000-07-15

    申请号:KR1019980056952

    申请日:1998-12-21

    CPC classification number: C12N15/63 A23K10/16 C12N9/14 C12R1/125

    Abstract: PURPOSE: Phytase expression vector, pJPK has strong BJ27 promoter. Bacillus subtilis pJPK (KCTC 0526BP) transformed with pJPK expresses phytase highly, secrets expressed protein and is nontoxic to animal because of lacking endotoxin such as lipopolysaccharides. CONSTITUTION: Bacillus expression vector pJH27, having strong promoter BJ27, is ligated with 2.2 kb phytase gene originated from Bacillus amyloliquefaciens DS-11. The 2.2kb DNA includes SD sequence of phytase gene complementary to Bacillus subtilis 16S rRNA sequence (UCCUCC) for the overexpression of phytase. Resulting recombinant plasmid, pJPK, is introduced into E. coli JM83. Purified pJPK is transformed into Bacillus subtilis DB104 by protoplast transformation. Modified LB medium is consisted of 1% of potassium phosphate, 0.045% of magnesium sulfate, 4% of glucose, 1% of tryptone, 0.5% of yeast extract, 0.5% of NaCl and trace elements. 500-1000 unit of phytase is added to 1kg of animal feed. Animal experiment with porcine reveals that phytase produced from bacillus effectively degrades phytic acid in the animal feed.

    Abstract translation: 目的:植酸酶表达载体pJPK具有较强的BJ27启动子。 用pJPK转化的枯草芽孢杆菌pJPK(KCTC 0526BP)高度表达植酸酶,秘密表达蛋白质,由于缺乏内毒素,如脂多糖,对动物无毒。 构成:具有强启动子BJ27的芽孢杆菌表达载体pJH27与源自解淀粉芽孢杆菌DS-11的2.2kb植酸酶基因连接。 2.2kb DNA包括与枯草芽孢杆菌16S rRNA序列(UCCUCC)互补的植酸酶基因的SD序列,用于过表达植酸酶。 将得到的重组质粒pJPK导入大肠杆菌JM83中。 纯化的pJPK通过原生质体转化转化到枯草芽孢杆菌DB104中。 改性LB培养基由1%磷酸钾,0.045%硫酸镁,4%葡萄糖,1%胰蛋白胨,0.5%酵母提取物,0.5%NaCl和微量元素组成。 将500-1000单位的植酸酶加入1kg动物饲料中。 猪的动物实验显示,由芽孢杆菌产生的植酸酶有效降解动物饲料中的植酸。

    변이주 써모액티노 마이세스속(THERMOACTINOMYCESSP.)M1 (KCTC8864P) 및 이를 이용한 단백질 가수분해효소의 고수율 제조 방법
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1020000021961A

    公开(公告)日:2000-04-25

    申请号:KR1019980041252

    申请日:1998-09-30

    Abstract: PURPOSE: Provided is a production method of protease with high-yield and low-cost using a mutant Thermoactinomyces species. CONSTITUTION: Mutant, Thermoactinomyces SP. M1(KCTC 8864P) produced by artificial mutagensis using UV and N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine as a chemical mutagen, is applied for protease production, in which strain, a glucose transport system is defective, so catabolic repression is suppressed, resulting enhanced protein synthesis. For the mutant, Thermoactinomyces SP. M1 culturing, complex medium containing various carbon sources, glucose or enzyme production medium is used and large amount of protease which is thermostable or alkaline-resistant are produced.

    Abstract translation: 目的:提供一种具有高产量和低成本的使用突变体Thermoactinomyces物种的蛋白酶的生产方法。 构成:突变体,热激酶SP。 使用UV和N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍作为化学诱变剂的人工繁殖产生的M1(KCTC 8864P)用于蛋白酶生产,其中葡萄糖转运系统有缺陷,因此分解代谢抑制被抑制 ,从而增强蛋白质合成。 对于突变体,Thermoactinomyces SP。 使用M1培养,含有各种碳源的复合培养基,葡萄糖或酶生产培养基,产生大量耐热或耐碱性的蛋白酶。

    면역복합체 단일검출시약, 그의 제조방법 및 그를 이용한농약의 검출방법
    8.
    发明授权
    면역복합체 단일검출시약, 그의 제조방법 및 그를 이용한농약의 검출방법 失效
    许可协议规定,协议规定和协议规定

    公开(公告)号:KR100444698B1

    公开(公告)日:2004-08-21

    申请号:KR1020010069469

    申请日:2001-11-08

    Abstract: PURPOSE: A single-stepped immunocomplex detection reagent is provided which has high reproducibility and increased stability. It is used for the primary screening to detect agricultural chemicals. CONSTITUTION: A single-stepped immunocomplex detection reagent comprises an immune antibody for a compound represented by the formula(1) and a fluorescent tracer antigen. In the formula(1), R1 is the alkyl group, an ethyl group (-CH2CH3) or an isopropyl group (-CH(CH3)2); R2 is the alkyl group, an ethyl group (-CH2CH3), an isopropyl group (-CH(CH3)2) or a cyanoisopropyl group (-C(CN)-(CH3)2); and R3 is chloride or methyl sulfide (-SCH3). The immune antibody is selected from the group consisting of antibodies for atrazine, simazine, cyanazine, and ametryn. The fluorescent tracer antigen is prepared by labeling R2 and/or R3 of the compound of the formula(1) with a fluorescent material.

    Abstract translation: 目的:提供单步免疫复合物检测试剂,具有高重复性和稳定性。 它用于初级筛选以检测农药。 组成:单步免疫复合物检测试剂包含式(1)代表的化合物和荧光示踪抗原的免疫抗体。 式(1)中,R 1为烷基,乙基(-CH 2 CH 3)或异丙基(-CH(CH 3)2)。 R 2为烷基,乙基(-CH 2 CH 3),异丙基(-CH(CH 3)2)或氰基异丙基(-C(CN) - (CH 3)2)。 和R3是氯或甲硫(-SCH3)。 免疫抗体选自阿特拉津,西玛津,氰嗪和莠灭净的抗体。 荧光示踪抗原通过用荧光物质标记式(1)化合物的R2和/或R3来制备。

    기억력 증진 조성물
    9.
    发明授权
    기억력 증진 조성물 失效
    用于改善记忆的组合物

    公开(公告)号:KR100804480B1

    公开(公告)日:2008-02-20

    申请号:KR1020060038179

    申请日:2006-04-27

    Abstract: 본 발명은 원지, 석창포, 인삼, 당귀, 은행잎, 오미자 및 천궁으로 이루어진 혼합 추출물을 함유하는 조성물에 관한 것으로서, 이러한 조성물은 인체에 안전하며, 상기 약재들의 상승 작용에 의하여 기억력을 향상시키는 효과가 뛰어나다.
    원지, 석창포, 기억력 향상

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