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    아자티오프린을 유효성분으로 함유하는 뇌종양 또는 테모달 내성 교모세포종 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    1.
    发明申请
    아자티오프린을 유효성분으로 함유하는 뇌종양 또는 테모달 내성 교모세포종 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
    包含AZATHIOPRINE作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗脑肿瘤或抗肿瘤物质GLIOBLASTOMAS

    公开(公告)号：WO2014010948A1

    公开(公告)日：2014-01-16

    申请号：PCT/KR2013/006157

    申请日：2013-07-10

    Applicant: 한국화학연구원 ,  사회복지법인 삼성생명공익재단

    Inventor： 조희영 ,  최길돈 ,  박우규 ,  정대영 ,  김현영 ,  이선경 ,  남도현 ,  설호준

    IPC: A61K31/52 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4164 ,  A61P35/00

    CPC classification number: A61K31/52 ,  A61K31/495

    Abstract: 본 발명은 아자티오프린(Azathioprine)을 유효성분으로 함유하는 암 또는 테모달 내성 교모세포종 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 아자티오프린(Azathioprine)은 뇌종양의 일종인 교모세포종의 증식을 효과적으로 억제할 뿐만 아니라, 종래의 교모세포종 치료제인 테모달(Temodal, temozolomide)에 내성을 보이는 교모세포종 암세포에도 치료효과가 우수하므로, 뇌종양(특히, 교모세포종) 등의 암, 그리고 테모달 내성 교모세포종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 유효성분으로 유용할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含硫唑嘌呤作为预防或治疗癌症或耐炎性胶质母细胞瘤的活性成分的药物组合物。 根据本发明的硫唑嘌呤不仅有效地抑制胶质母细胞瘤的增殖，而且在治疗成为治疗胶质母细胞瘤的常规治疗剂的Temodal（替莫唑胺）抗性的成胶质细胞瘤癌细胞中也表现出优异的效果。 因此，根据本发明的硫唑嘌呤可以有效地用作用于预防或治疗诸如脑肿瘤（特别是成胶质细胞瘤）或耐甲状腺成胶质细胞瘤的癌症的药物组合物中的活性成分。

    신규한 8-옥소프로토베르베린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 NFAT5의 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    3.
    发明申请
    신규한 8-옥소프로토베르베린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 NFAT5의 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
    新型8-氧化硼衍生物或药物可接受的盐，其制备方法及药物组合物，用于预防或治疗与NFAT5活性相关的疾病，包括作为活性成分的NFAT5

    公开(公告)号：WO2015102380A1

    公开(公告)日：2015-07-09

    申请号：PCT/KR2014/013059

    申请日：2014-12-30

    Applicant: 한국화학연구원 ,  가톨릭대학교 산학협력단

    Inventor： 조희영 ,  임희종 ,  이계형 ,  박우규 ,  김현영 ,  정대영 ,  김완욱 ,  조철수 ,  박수정 ,  한은진

    IPC: C07D491/14 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4375 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

    CPC classification number: A61K31/4375 ,  C07D491/14

    Abstract: 본 발명은 신규한 8-옥소프로토베르베린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 NFAT5의 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 신규한 8-옥소프로토베르베린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 물성 개선으로 경구 흡수율이 기존의 프로토베르베린보다 현저히 증가되었고, 직접적으로 NFAT5의 전사를 억제시켜 NFAT5 활성 및 염증성 사이토카인의 분비를 억제하고 류마티스 관절염 마우스에서 NFAT5의 발현을 감소시킴을 확인함으로써, NFAT5의 활성 관련 질환, 특히 류마티스 관절염 또는 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种新颖的8-氧代苦参碱衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗与活性成分相同的NFAT5活性相关疾病的药物组合物。 根据本发明的新型8-氧八氢萘酮衍生物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗与NFAT5的活性有关的疾病，特别是类风湿性关节炎或炎性疾病的药物组合物，因为确定 衍生物或药学上可接受的盐由于其性质的改善而与已知的青蒿素相比具有显着增加的口服吸收，并且通过直接抑制来抑制NFAT5的活性和炎性细胞因子的分泌并且通过直接抑制来降低类风湿性关节炎小鼠中NFAT5的表达 NFAT5的转录。

    다이하이드로프테리딘-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 PI3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    5.
    发明授权
    다이하이드로프테리딘-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 PI3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    二羟基化绳特里迪安 - 酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和PI3激酶相关此预防或治疗所述疾病的药物组合物，包括作为活性成分

    公开(公告)号：KR101796779B1

    公开(公告)日：2017-11-10

    申请号：KR1020150183560

    申请日：2015-12-22

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이계형 ,  임희종 ,  조희영 ,  박우규 ,  김현영

    IPC: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/47 ,  A61K31/517 ,  A23L1/30

    Abstract: 본발명은다이하이드로프테리딘-온유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 PI3 키나아제관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른다이하이드로프테리딘-온유도체는 PI3 키나아제에대하여선택적으로억제하는효과가우수하므로혈액암, 난소암, 자궁경부암, 유방암, 대장암, 간암, 위암, 췌장암, 결장암, 복막전이암, 피부암, 방광암, 전립선암, 폐암, 골육종, 섬유성종양, 뇌종양등과같은암, 류머티스성관절염, 전신홍반성루푸스, 다발성경화증, 제1형당뇨병, 갑상선기능항진증, 근무력증, 크론병, 강직성척추염, 건선, 자가면역성악성빈혈, 쇼그렌증후군등과같은자가면역질환, 만성폐쇄성폐질환(COPD), 비염, 천식, 만성기관지염, 만성폐 염증성질환, 규폐증, 폐형사르코이드증, 흉막염, 폐포염, 혈관염, 기종, 폐렴, 기관지확장증등과같은호흡기질환등의 PI3 키나아제관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明二羟基绳特里迪安 - 涉及为包含其作为活性成分的PI3激酶相关的疾病的预防或治疗物质酮衍生物或uiyakhak上可接受的盐，它们的制备和药物组合物。 本发明ttareundayi羟基绳特里迪安 - 酮衍生物是如此优异的效果，以选择性地抑制相对于PI3激酶血癌，卵巢癌，子宫颈癌，乳腺癌，结肠癌，肝癌，胃癌，胰腺癌，结肠直肠癌，腹膜转移， 皮肤癌，膀胱癌，前列腺癌，肺癌，骨肉瘤，纤维瘤，癌症，如脑肿瘤，类风湿性关节炎，jeonsinhong红斑狼疮，多发性硬化症，1型糖尿病，甲状腺功能亢进症，重症肌无力，克罗恩病，强直性脊柱炎，牛皮癣， 自身免疫性恶性贫血，自身免疫性疾病，慢性阻塞性肺病（COPD），鼻炎，哮喘，慢性支气管炎，慢性肺部炎性疾病，矽肺，结节病pyehyeong，胸膜炎，肺泡炎，脉管炎，肺气肿，肺炎，如斯耶格伦氏综合征 一个PI3激酶相关疾病，例如呼吸性疾病，例如，支气管扩张可以是用于预防或治疗是有用的。

    4-티오피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상지질혈증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    8.
    发明公开
    4-티오피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상지질혈증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    4-噻唑衍生物或其药物制剂的制备方法和药物组合物，用于预防和治疗含有作为活性成分的类似物质

    公开(公告)号：KR1020130077775A

    公开(公告)日：2013-07-09

    申请号：KR1020120139673

    申请日：2012-12-04

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 조희영 ,  이선경 ,  박우규 ,  김현영 ,  정대영 ,  이상달 ,  이병호 ,  송종환

    IPC: C07D401/06 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/06

    Abstract: PURPOSE: A 4-thiopyrazole derivative is provided to excellently activate a niacin GPR 109A receptor, and to reduce activation of beta-arrestin signal transduction pathway, thereby minimizing side effects such as hot flush, and preventing or treating dyslipidemia such as hyperlipidemia. CONSTITUTION: A 4-thiopyrazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof comprises the steps of: cyclizing a compound of chemical formula 2 with a hydrazine hydrate of chemical formula 3 to obtain a compound of chemical formula 4; and reacting the compound of chemical formula 4 with acid chloride of chemical formula 5 to prepare a compound of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating dyslipidemia contains the 4-thiopyrazole derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating hot flush contains the 4-thiopyrazole derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的：提供4-硫吡唑衍生物，以极好地活化烟酸GPR 109A受体，并减少β-抑制蛋白信号转导途径的活化，从而最小化诸如热冲洗的副作用，以及预防或治疗血脂异常如高脂血症。 构成：4-硫代吡唑衍生物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。制备衍生物或其药学上可接受的盐的方法包括以下步骤：用化学式的水合肼环化化学式2的化合物 式3得到化学式4的化合物; 使化学式4的化合物与化学式5的酰氯反应，制备化学式1的化合物。用于预防或治疗血脂异常的药物组合物含有4-硫代吡唑衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。 用于预防或治疗热冲洗的药物组合物含有作为有效成分的4-硫代吡唑衍生物或其药学上可接受的盐。

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