중합성 액정 화합물 및 폴리머
    1.
    发明授权
    중합성 액정 화합물 및 폴리머 有权
    可聚合液晶化合物及其聚合物

    公开(公告)号:KR101167234B1

    公开(公告)日:2012-07-27

    申请号:KR1020100036874

    申请日:2010-04-21

    Abstract: 본 발명은, 2,7-다이에티닐-플루오렌을 분자의 중심에 도입한 하기 화학식 1로 표시되는 신규 중합성 액정화합물을 제공한다. 이러한 신규 중합성 액정화합물은 넓은 액정상 온도범위, 우수한 용해도, 높은 등방상 전이온도, 높은 광학 이방성, 높은 전하이동도, 낮은 점도, 다른 액정과의 우수한 상용성, 뛰어난 배향특성, 우수한 고분자화도를 제공한다. 또한 본 발명은 단일 성분의 중합성 액정화합물만으로도 실온을 포함한 광범위한 온도 범위에서 액정상을 유지하는 중합성 액정조성물을 간편하게 제조라고, 실온을 포함한 넓은 온도 범위에서 자외선 및/또는 열 중합 공정을 통하여 유기반도체 및/또는 유기발광체용 고분자를 제공한다.

    광학 이방성을 갖는 중합성 액정 화합물
    2.
    发明授权
    광학 이방성을 갖는 중합성 액정 화합물 有权
    具有光学各向异性的可聚合液晶化合物

    公开(公告)号:KR101195916B1

    公开(公告)日:2012-10-30

    申请号:KR1020100124795

    申请日:2010-12-08

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 분자 중심에 벤조트리페닐렌이 도입된 신규 중합성 액정 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 신규 중합성 액정 화합물은 투명하고 광학 이방성을 가지므로 광학 보상 필름과 같은 광학 이방성 필름으로 유용하게 사용될 수 있다:
    [화학식 1]

    (상기 화학식 1에서,
    X, L, Ar, R 및 P는 본 명세서에서 기재한 바와 같다.).

    신규의 치환된 1,1-다이옥소-벤조[1,2,4]티아디아진-3-온, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물
    3.
    发明授权
    신규의 치환된 1,1-다이옥소-벤조[1,2,4]티아디아진-3-온, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 失效
    新型取代-1,1-二氧代 - 苯并[1,2,4]噻二嗪-3-酮,其制备方法和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号:KR100787130B1

    公开(公告)日:2007-12-21

    申请号:KR1020060026492

    申请日:2006-03-23

    CPC classification number: C07D285/24

    Abstract: 본 발명은 5-HT6 수용체 길항제로 작용하는 치환된 1,1-다이옥소-벤조[1,2,4]티아디아진-3-온 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 중추신경계 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 치환된 1,1-다이옥소-벤조[1,2,4]티아디아진-3-온 화합물은 세로토닌 5-HT6 수용체와의 결합력이 우수하고, 다른 수용체들과 비교할 때 5-HT6 수용체와의 선택성이 뛰어나고, 세포 내 세로토닌(5-HT)에 의한 cAMP의 농도 증가를 억제하고, 아포모르핀(2 ㎎/㎏, ip)으로 유도된 랫트의 행동과다를 억제하는 효과가 있을 뿐만 아니라 유효 투여량에서 로타로드 기능장애를 나타내지 않아 5-HT6 수용체와 관련된 중추신경계 질환에 유용하게 사용될 수 있다.
    5-HT6 수용체 길항제, 중추신경계 질환

    신규의 치환된 1,1-다이옥소-벤조[1,2,4]티아디아진-3-온, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물
    4.
    发明公开
    신규의 치환된 1,1-다이옥소-벤조[1,2,4]티아디아진-3-온, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 失效
    新的取代的-1,1-二氧苯并[1,2,4]噻二嗪-3-酮,其制备方法和含有该化合物的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020070096309A

    公开(公告)日:2007-10-02

    申请号:KR1020060026492

    申请日:2006-03-23

    CPC classification number: C07D285/24

    Abstract: A novel substituted-1,1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one is provided to improve binding ability with serotonin 5-HT6 receptor and selectivity to 5-HT6, inhibit increase of cAMP(cyclic AMP) concentration caused by serotonin(5-HT) in cells, and show no rotarod function disorder at effective dosage. A novel substituted-1,1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one represented by the formula(1) and its pharmaceutically acceptable salt are provided, wherein R^1 is hydrogen, C1-C10 alkyl, C3-C10 aryl, C3-C7 cycloalkyl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R^2 is hydrogen, C1-C10 alkyl, C3-C10 aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroarylalkyl, amino or cyclic amino; R^3, R^4 and R^5 are each independently hydrogen, halogen, amino, cyclic amino, nitro, cyano, C1-C10 alkyl, haloalkyl, C1-C7 alkoxy, haloalkoxy or piperazinyl or N-methyl piperazinyl; and Z is mono-, bi- or tri-cyclic amine containing 1-3 nitrogen atoms and 5-12 carbons in its ring. A preparation method of the substituted-1,1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one represented by the formula(1) comprises the steps of: (a) reacting compound 2 with amine in the presence of base to prepare an intermediate I; (b) cyclizing the intermediate I to prepare an intermediate II; (c) substituting the intermediate II in the presence of base to prepare an intermediate III; and (d) nucleophilically substituting the intermediate III and amine according to the reaction formula(1).

    Abstract translation: 提供新的取代-1,1-二氧代 - 苯并[1,2,4]噻二嗪-3-酮以提高与5-羟色胺5-HT6受体的结合能力和对5-HT6的选择性,抑制cAMP(环AMP)的增加, 细胞中5-羟色胺(5-HT)引起的浓度,有效剂量时不显示旋转功能紊乱。 提供了由式(1)表示的新的取代的-1,1-二氧代 - 苯并[1,2,4]噻二嗪-3-酮及其药学上可接受的盐,其中R 1是氢,C 1 -C 10烷基, C 3 -C 10芳基,C 3 -C 7环烷基,芳基烷基,杂芳基或杂芳基烷基; R 2是氢,C 1 -C 10烷基,C 3 -C 10芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳基烷基,氨基或环状氨基; R 3,R 4和R 5各自独立地为氢,卤素,氨基,环状氨基,硝基,氰基,C 1 -C 10烷基,卤代烷基,C 1 -C 7烷氧基,卤代烷氧基或哌嗪基或N-甲基哌嗪基; 并且Z是其环中含有1-3个氮原子和5-12个碳的单 - ,双 - 或三 - 环胺。 由式(1)表示的取代-1,1-二氧代 - 苯并[1,2,4]噻二嗪-3-酮的制备方法包括以下步骤:(a)使化合物2与胺在 准备中间体I的基础; (b)环化中间体I以制备中间体II; (c)在碱存在下用中间体II代替中间体III; 和(d)根据反应式(1)将中间体III和胺进行亲核取代。

    중합성 액정 화합물 및 폴리머
    5.
    发明公开
    중합성 액정 화합물 및 폴리머 有权
    可聚合液晶化合物及其聚合物

    公开(公告)号:KR1020110117427A

    公开(公告)日:2011-10-27

    申请号:KR1020100036874

    申请日:2010-04-21

    Abstract: 본 발명은, 2,7-다이에티닐-플루오렌을 분자의 중심에 도입한 하기 화학식 1로 표시되는 신규 중합성 액정화합물을 제공한다. 이러한 신규 중합성 액정화합물은 넓은 액정상 온도범위, 우수한 용해도, 높은 등방상 전이온도, 높은 광학 이방성, 높은 전하이동도, 낮은 점도, 다른 액정과의 우수한 상용성, 뛰어난 배향특성, 우수한 고분자화도를 제공한다. 또한 본 발명은 단일 성분의 중합성 액정화합물만으로도 실온을 포함한 광범위한 온도 범위에서 액정상을 유지하는 중합성 액정조성물을 간편하게 제조라고, 실온을 포함한 넓은 온도 범위에서 자외선 및/또는 열 중합 공정을 통하여 유기반도체 및/또는 유기발광체용 고분자를 제공한다.

    광학 이방성을 갖는 중합성 액정 화합물
    6.
    发明公开
    광학 이방성을 갖는 중합성 액정 화합물 有权
    具有光学异相性的聚合物液晶

    公开(公告)号:KR1020120063704A

    公开(公告)日:2012-06-18

    申请号:KR1020100124795

    申请日:2010-12-08

    Abstract: PURPOSE: A polymerizable liquid crystal compound is provided to enhance isotropic phase transition temperature, optical anisotropy, polymerization, and compatibility. CONSTITUTION: A polymerizable liquid crystal compound is represented by chemical formula 1. Here, X is independently selected from hydrogen and C1-12 straight-chain or side chain alkyl, L is -(C=O) -, - (C=O) -O-, - (C=O) -CH=CH-, - (C=O) -C≡C-, or - (C=O) -NR^1-, Ar is C6-12 monoaryl group, biaryl group, or C5-10 heteroaryl group, R is independently selected from hydrogen and C1-12 straight-chain or side chain alkyl, and P is -OCOCH=CH2, - OCOC (CH3) =CH2, - OCH 2, -OCOCH=CH-Ph, functional group of chemical formula 1a, -O-CH=CH2, -OCH2CH=CH2, functional group of chemical formula 1b, or functional group of chemical formula 1c.

    Abstract translation: 目的:提供可聚合液晶化合物,以提高各向同性相转变温度,光学各向异性,聚合和相容性。 构成:可聚合的液晶化合物由化学式1表示。这里,X独立地选自氢和C 1-12直链或侧链烷基,L是 - (C = O) - , - (C = O) -O - , - (C = O)-CH = CH-, - (C = O)-C≡C-或 - (C = O)-NR 1 - ,Ar为C 6-12单芳基, 基团或C5-10杂芳基,R独立地选自氢和C1-12直链或侧链烷基,P是-OCOCH = CH 2,-OCOC(CH 3)= CH 2,-OCH 2,-OCOCH = CH-Ph,化学式1a的官能团,-O-CH = CH 2,-OCH 2 CH = CH 2,化学式1b的官能团或化学式1c的官能团。

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