Abstract:
본 발명은, 2,7-다이에티닐-플루오렌을 분자의 중심에 도입한 하기 화학식 1로 표시되는 신규 중합성 액정화합물을 제공한다. 이러한 신규 중합성 액정화합물은 넓은 액정상 온도범위, 우수한 용해도, 높은 등방상 전이온도, 높은 광학 이방성, 높은 전하이동도, 낮은 점도, 다른 액정과의 우수한 상용성, 뛰어난 배향특성, 우수한 고분자화도를 제공한다. 또한 본 발명은 단일 성분의 중합성 액정화합물만으로도 실온을 포함한 광범위한 온도 범위에서 액정상을 유지하는 중합성 액정조성물을 간편하게 제조라고, 실온을 포함한 넓은 온도 범위에서 자외선 및/또는 열 중합 공정을 통하여 유기반도체 및/또는 유기발광체용 고분자를 제공한다.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 분자 중심에 벤조트리페닐렌이 도입된 신규 중합성 액정 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 신규 중합성 액정 화합물은 투명하고 광학 이방성을 가지므로 광학 보상 필름과 같은 광학 이방성 필름으로 유용하게 사용될 수 있다: [화학식 1]
(상기 화학식 1에서, X, L, Ar, R 및 P는 본 명세서에서 기재한 바와 같다.).
Abstract:
본 발명은 5-HT6 수용체 길항제로 작용하는 치환된 1,1-다이옥소-벤조[1,2,4]티아디아진-3-온 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 중추신경계 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 치환된 1,1-다이옥소-벤조[1,2,4]티아디아진-3-온 화합물은 세로토닌 5-HT6 수용체와의 결합력이 우수하고, 다른 수용체들과 비교할 때 5-HT6 수용체와의 선택성이 뛰어나고, 세포 내 세로토닌(5-HT)에 의한 cAMP의 농도 증가를 억제하고, 아포모르핀(2 ㎎/㎏, ip)으로 유도된 랫트의 행동과다를 억제하는 효과가 있을 뿐만 아니라 유효 투여량에서 로타로드 기능장애를 나타내지 않아 5-HT6 수용체와 관련된 중추신경계 질환에 유용하게 사용될 수 있다. 5-HT6 수용체 길항제, 중추신경계 질환
Abstract:
A novel substituted-1,1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one is provided to improve binding ability with serotonin 5-HT6 receptor and selectivity to 5-HT6, inhibit increase of cAMP(cyclic AMP) concentration caused by serotonin(5-HT) in cells, and show no rotarod function disorder at effective dosage. A novel substituted-1,1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one represented by the formula(1) and its pharmaceutically acceptable salt are provided, wherein R^1 is hydrogen, C1-C10 alkyl, C3-C10 aryl, C3-C7 cycloalkyl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R^2 is hydrogen, C1-C10 alkyl, C3-C10 aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroarylalkyl, amino or cyclic amino; R^3, R^4 and R^5 are each independently hydrogen, halogen, amino, cyclic amino, nitro, cyano, C1-C10 alkyl, haloalkyl, C1-C7 alkoxy, haloalkoxy or piperazinyl or N-methyl piperazinyl; and Z is mono-, bi- or tri-cyclic amine containing 1-3 nitrogen atoms and 5-12 carbons in its ring. A preparation method of the substituted-1,1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one represented by the formula(1) comprises the steps of: (a) reacting compound 2 with amine in the presence of base to prepare an intermediate I; (b) cyclizing the intermediate I to prepare an intermediate II; (c) substituting the intermediate II in the presence of base to prepare an intermediate III; and (d) nucleophilically substituting the intermediate III and amine according to the reaction formula(1).
Abstract:
본 발명은, 2,7-다이에티닐-플루오렌을 분자의 중심에 도입한 하기 화학식 1로 표시되는 신규 중합성 액정화합물을 제공한다. 이러한 신규 중합성 액정화합물은 넓은 액정상 온도범위, 우수한 용해도, 높은 등방상 전이온도, 높은 광학 이방성, 높은 전하이동도, 낮은 점도, 다른 액정과의 우수한 상용성, 뛰어난 배향특성, 우수한 고분자화도를 제공한다. 또한 본 발명은 단일 성분의 중합성 액정화합물만으로도 실온을 포함한 광범위한 온도 범위에서 액정상을 유지하는 중합성 액정조성물을 간편하게 제조라고, 실온을 포함한 넓은 온도 범위에서 자외선 및/또는 열 중합 공정을 통하여 유기반도체 및/또는 유기발광체용 고분자를 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: A polymerizable liquid crystal compound is provided to enhance isotropic phase transition temperature, optical anisotropy, polymerization, and compatibility. CONSTITUTION: A polymerizable liquid crystal compound is represented by chemical formula 1. Here, X is independently selected from hydrogen and C1-12 straight-chain or side chain alkyl, L is -(C=O) -, - (C=O) -O-, - (C=O) -CH=CH-, - (C=O) -C≡C-, or - (C=O) -NR^1-, Ar is C6-12 monoaryl group, biaryl group, or C5-10 heteroaryl group, R is independently selected from hydrogen and C1-12 straight-chain or side chain alkyl, and P is -OCOCH=CH2, - OCOC (CH3) =CH2, - OCH 2, -OCOCH=CH-Ph, functional group of chemical formula 1a, -O-CH=CH2, -OCH2CH=CH2, functional group of chemical formula 1b, or functional group of chemical formula 1c.