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公开(公告)号：KR1020150114107A
公开(公告)日：2015-10-12
申请号：KR1020140037927
申请日：2014-03-31
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명자들은 PEP-1-PON1 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PEP-1-PON1융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PEP-1-PON1 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 신경보호효과는 PEP-1-PON1 융합단백질이친-자기세로사멸매개자및 항-자기세포사멸매개자의수준에영향을미침으로써얻어진다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PEP-1-PON1 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PEP-1-PON1 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
Abstract translation: 本发明人发现PEP-1-PON1融合蛋白可以保护多巴胺能神经元免受SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中的氧化应激。 证实PEP-1-PON1融合蛋白能够容易地进入SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和黑质黑质。 PEP-1-PON1融合蛋白可以显着抑制由MPP +和DNA断裂引起的活性氧的产生，从而诱导SH-SY5Y细胞的存活。 PEP-1-PON1融合蛋白影响促凋亡介质和抗自身凋亡介质的水平，以获得神经保护作用。 此外，TH抗体和使用甲酚紫染料的免疫组织化学分析数据显示，PEP-1-PON1融合蛋白可以显着保护黑质中的多巴胺细胞免受氧化酶如MPTP的影响。 因此，PEP-1-PON1融合蛋白可用于预防和治疗帕金森病。
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公开(公告)号：KR1020150095984A
公开(公告)日：2015-08-24
申请号：KR1020140016451
申请日：2014-02-13
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , C07K14/00 , C12N15/62 , Y10S514/825
Abstract: 본 발명은 염증성 관절염 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것으로서, 좀더 구체적으로는 연골조직 내로 투과가 가능한 SIRT2 융합단백질을 유효성분으로 함유하는 염증성 관절염 예방 또는 질환 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗炎性关节炎的药物组合物。 更具体地说，该药物组合物含有能够穿透软骨作为有效成分的SIRT2融合蛋白。 SIRT2蛋白包括与转运结构域PEP-1共价结合的N-末端。
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公开(公告)号：KR1020160137760A
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：KR1020150070726
申请日：2015-05-21
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은당뇨병예방및 치료용약학조성물에관한것으로서, 좀더구체적으로는조직및 세포내 투과가가능한 DJ-1 융합단백질을유효성분으로함유하는당뇨병예방및 치료용약제학적조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020160000969A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020140078312
申请日：2014-06-25
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K38/43 , C07K14/47 , C12N15/62
Abstract: 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 PEP-1-카탈라제융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PEP-1-카탈라제융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PEP-1-카탈라제융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PEP-1-카탈라제융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PEP-1-카탈라제융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
Abstract translation: 帕金森病是一种神经变性疾病，多巴胺神经元逐渐从大脑黑质中去除。 根据本发明，已经阐明了PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白可以在SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中保护多巴胺神经元免受氧化应激。 已经证实PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白通过western印迹分析很好地进入SH-SY5Y细胞和大脑黑质。 PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白显着抑制由MPP ^ +和DNA片段化引起的活性氧的产生，从而诱导SH-SY5Y细胞的存活。 此外，使用TH抗体和甲酚紫着色的免疫组织化学分析数据表明PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白相对于氧化应激（例如MPTP）显着保护黑质中的多巴胺细胞。 因此，PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白可用于预防和治疗帕金森病。
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公开(公告)号：KR1020150127881A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：KR1020140053965
申请日：2014-05-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , Y10S514/886
Abstract: 인간카보닐기환원효소 1 (CBR1)은 NADPH-의존적짧은사슬탈수소효소/환원효소수퍼패밀리의구성원이며, 이패밀리는항산화기능을통하여신경세포생존에중요한역할을수행하는것으로알려져있다. 본발명자들은세포투과성 Tat-CBR1 융합단백질을제조하여 LPS 또는과산화수소로처리된 Raw 264.7 세포및 TPA 처리된피부염증동물모델에서이 융합단백질이염증에대한보호효과를나타내는지를시험하였다. 그결과, Tat-CBR1 융합단백질은효과적으로 Raw 264.7 세포내로투과하여 LPS 또는과산화수소로유도되는염증및 세포사멸에대해현저한세포보호작용을나타내었다. 뿐만아니라, 국소적용된 Tat-CBR1 융합단백질은 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)로유도된귀 부종에대해현저한개선효과를유도함으로써 Tat-CBR1 융합단백질이다양한염증및 산화스트레스관련질병에대한치료제로이용가능함을밝혔다.
Abstract translation: 人羰基还原酶1（CBR1）是NADPH依赖性短链脱水酶/还原酶超家族的成员，已知该家族通过抗氧化功能在神经细胞中起重要作用。 根据本发明，制备细胞穿透性Tat-CBR1融合蛋白，并测试融合蛋白是否具有针对LPS或过氧化氢处理的Raw 264.7细胞和TPA处理的皮肤炎症动物模型中的炎症的保护作用。 结果，Tat-CBR1融合蛋白有效地渗透到Raw 264.7细胞中，对LPS-或过氧化氢诱导的炎症和凋亡具有显着的细胞保护作用。 另外，局部应用的Tat-CBR1融合蛋白对TPA（12-O-十四烷基糠醛-13-乙酸酯）诱导的耳水肿具有显着的缓解作用，并且显示Tat-CBR1融合蛋白可用作治疗 各种炎症和氧化应激相关疾病的药剂。
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