公开(公告)号：WO2009011850A2

公开(公告)日：2009-01-22

申请号：PCT/US2008008645

申请日：2008-07-15

Applicant: ABBOTT LAB ,  BREINLINGER ERIC C ,  CUSACK KEVIN P ,  HOBSON ADRIAN D ,  LI BIN ,  GORDON THOMAS D ,  STOFFEL ROBERT H ,  WALLACE GRIER A ,  GRONSGAARD PINTIPA ,  WANG LU

Inventor： BREINLINGER ERIC C ,  CUSACK KEVIN P ,  HOBSON ADRIAN D ,  LI BIN ,  GORDON THOMAS D ,  STOFFEL ROBERT H ,  WALLACE GRIER A ,  GRONSGAARD PINTIPA ,  WANG LU

IPC: C07D249/10 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61P35/00 ,  C07D231/14 ,  C07D261/14 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D249/10 ,  C07D231/14 ,  C07D249/06 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D273/02 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: Disclosed herein are novel compounds of Formula (I), wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases as well as proliferative disorders such as cancer.

Abstract translation: 本文公开了式（I）的新化合物，其中变量如本文所定义。 式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性疾病和疾病以及增殖性疾病如癌症。

公开(公告)号：AR083358A1

公开(公告)日：2013-02-21

申请号：ARP110103722

申请日：2011-10-11

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CALDERWOOD DAVID J ,  WILSON NOEL S ,  COX PHILIP ,  HOEMANN MICHAEL Z ,  CLAPHAM BRUCE ,  MULLEN KELLY D ,  VASUDEVAN ANIL ,  VILLAMIL CLARA I ,  LI BIN ,  SOMAL GAGANDEEP

IPC: C07D491/048 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07D471/10 ,  C07D519/00

Abstract: Sales, metabolitos con actividad biológica, prodrogas, racematos, enantiómeros, diastereómeros, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de éstos, donde las variables son como se las define en la presente. Los compuestos de fórmula (1) son útiles como inhibidores de quinasas, por lo que han de resultar de utilidad para tratar determinadas afecciones y enfermedades, especialmente afecciones y enfermedades inflamatorias y afecciones y trastornos proliferativos, por ejemplo, cánceres.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) sales farmacéuticamente aceptables, metabolitos biológicamente activos, prodrogas, racematos, enantiómeros, diasterómeros, solvatos e hidratos del mismo, donde R1 es N(Ra)(Rb), -CH(Ra)(Rb), -C(Ra)=CH(Rb), -CºC(Rb), -ORb, -C(O)Rb, -C(O)N(Ra)-Rb, -N(Ra)C(O)-Rb-, o -SRb; donde Ra es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido; y Rb es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-12 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-heterociclilo C1-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido; o Ra y Rb juntos forman un anillo carbocíclico C3-12 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterocíclico C2-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, un anillo espirocarbocíclico C5-12 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo espiroheterocíclico C5-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo carbocíclico C5-12 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido o un anillo en puente heterocíclico C2-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; R2 es H, deuterio, N(Ra)(Rb), halo, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)(Rb), -C(O)Ra, -N(Ra)S(O)2, -S(O)2N(Ra), -CF3, -OCF3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido; Y es arileno C6-10 opcionalmente sustituido, heterociclileno C1-6 opcionalmente sustituido, o heteroarileno C1-10 opcionalmente sustituido; y Z es H, halógeno, -CN, -C(O)N(Rc)(Rd), -C(O)Rd, -N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)(Rd), -ORc, -S(O)2Rc, -S(O)2-N(Rc)(Rd), alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, alquileno C1-3 opcionalmente sustituido-heterociclo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10, heterociclo opcionalmente sustituido o alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-heterociclilo opcionalmente sustituido; donde Rc y Rd son en forma independiente H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; o Rc y Rd, junto con el átomo al cual están unidos, pueden formar un anillo cicloalquilo saturado opcionalmente sustituido o heterociclilo saturado opcionalmente sustituido.

公开(公告)号：GT201300214A

公开(公告)日：2014-10-17

申请号：GT201300214

申请日：2013-09-13

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CUSACK KEVIN P ,  GORDON THOMAS D ,  IHLE DAVID C ,  HAYES MARTIN E ,  BREINLINGER ERIC C ,  ERICSSON ANNA M ,  LI BIN ,  WANG LEI ,  MARTÍNEZ 9 GLORIA Y ,  BURCHAT ANDREW ,  HOBSON ADRIAN D ,  MULLEN KELLY D ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  MORYTKO MICHAEL J

IPC: A01N27/00 ,  A61K31/015

Abstract: LA INVENCIÓN PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I), SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, PROFÁRMACOS, METABOLITOS BIOLÓGICAMENTE ACTIVOS, ESTEREOISÓMEROS E ISÓMEROS DE LOS MISMOS, EN EL QUE LA VARIABLE SE DEFINEN EN EL PRESENTE DOCUMENTO.LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INMUNOLÓGICOS Y ONCOLÓGICOS.