公开(公告)号：JP2010065035A

公开(公告)日：2010-03-25

申请号：JP2009208935

申请日：2009-09-10

Applicant: Abbott Lab ,  Enanta Pharmaceuticals Inc ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories ,  エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/473 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a large cyclic compound, and to provide a method for using the large cyclic compound. SOLUTION: A pharmaceutical composition is provided. The composition comprises a compound, e.g., tert-butyl(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(3-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinoxalin-2-yloxy)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diaza cyclopentadecin-6-yl carbamate or its pharmaceutically permissible salt, ester or prodrug, in combination with a pharmaceutically permissible carrier or excipient. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供大的环状化合物，并提供使用该大环状化合物的方法。 解决方案：提供药物组合物。 组合物包含化合物，例如（2R，6S，13aS，14aR，16aS，Z）-2-（3-（苯并[d]噻唑-2-基）喹喔啉-2-基氧基） （环丙基）-5,16-二氧代1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a，14,14A，15,16,16a十六[e]吡咯并[1,2 2-a] [1,4]二氮杂环戊烯-6-基氨基甲酸酯或其药学上允许的盐，酯或前药与药学上允许的载体或赋形剂组合。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013163680A

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：JP2013092318

申请日：2013-04-25

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories ,  Enanta Pharmaceuticals Inc ,  エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4738 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel macrocyclic compounds and to provide methods for using the macrocyclic compounds.SOLUTION: The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds, or pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

Abstract translation: 要解决的问题：提供新的大环化合物并提供使用大环化合物的方法。解决方案：本发明还涉及包含化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药与药学上可接受的载体的药物组合物 或赋形剂。

公开(公告)号：JP2013227314A

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：JP2013092319

申请日：2013-04-25

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories ,  Enanta Pharmaceuticals Inc ,  エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/473 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a macrocyclic compound useful in treating hepatitis C infection.SOLUTION: The present invention provides a method for producing a macrocyclic compound represented by a skeleton of the following formula: 1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide.

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种生产用于治疗丙型肝炎感染的大环化合物的方法。解决方案：本发明提供一种由下式的骨架代表的大环化合物的制备方法：1,2,3,5 ，6,7,8,9,10,11,13a，14,14a，15,16,16a-十六氢环丙基[e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂环十八碳-α-14a-甲酰胺。

公开(公告)号：JP2012136546A

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：JP2012046166

申请日：2012-03-02

Applicant: Abbott Lab ,  Enanta Pharmaceuticals Inc ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories ,  エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/473 ,  A61K31/498 ,  A61P31/14 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel macrocyclic compounds, and to provide a method of using the macrocyclic compounds.SOLUTION: The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds represented by the following formula (I) or (I'), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

Abstract translation: 要解决的问题：提供新的大环化合物，并提供使用大环化合物的方法。 解决方案：本发明涉及药物组合物，其包含由下式（I）或（I'）表示的化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂的组合。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011144183A

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：JP2011033491

申请日：2011-02-18

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： PRATT JOHN K ,  BETEBENNER DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  MCDANIEL KEITH F ,  MARING CLARENCE J ,  STOLL VINCENT S ,  ZHANG RONG

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/549 ,  A61P31/00 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D213/69 ,  C07D213/90 ,  C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D213/69 ,  C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an HCV (hepatitis C virus) polymerase inhibiting compound and a composition including a therapeutically effective amount of the compound. SOLUTION: This invention relates to the compound having formula (I). This invention also relates to methods for inhibiting HCV polymerase, inhibiting HCV viral replication, and treating or preventing HCV infection. Processes for making the compounds and the synthetic intermediates employed in the processes, are also provided. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供HCV（丙型肝炎病毒）聚合酶抑制化合物和包含治疗有效量的化合物的组合物。 本发明涉及具有式（I）的化合物。 本发明还涉及抑制HCV聚合酶，抑制HCV病毒复制以及治疗或预防HCV感染的方法。 还提供了用于制备该方法中使用的化合物和合成中间体的方法。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO0129050A3

公开(公告)日：2001-11-22

申请号：PCT/US0026071

申请日：2000-09-22

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MARING CLARENCE J ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  KENNEDY APRIL ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MCDANIEL KEITH F ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN

IPC: A61P31/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/5383

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: The instant invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or ester thereof, useful in the inhibition of neuraminidase enzymes from disease-causing microorganisms, especially influenza neuraminidase, pharmaceutical formulations containing same, processes and intermediates for preparing said compounds, as well as methods of using said compounds, including preventing and treating diseases caused by microorganisms having said neuraminidase enzyme.

Abstract translation: 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前药或酯，其可用于抑制致病微生物，特别是流感神经氨酸酶的神经氨酸酶，含有其的药物制剂，用于制备所述的 化合物，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶的微生物引起的疾病。

公开(公告)号：WO2007081517A8

公开(公告)日：2007-09-20

申请号：PCT/US2006048685

申请日：2006-12-20

Applicant: ABBOTT LAB ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  MARING CLARENCE J ,  KRUEGER ALLAN C ,  IWASAKI NOBUHIKO ,  ROCKWAY TODD W ,  COOPER CURT S ,  ANDERSON DAVID D ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  LIU DACHUN ,  MCDANIEL KEITH F ,  MADIGAN DAROLD L ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  SHANLEY JASON P ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF ,  ZHANG RONG ,  MOLLA AKHTERUZZAMAN ,  MO HONGMEI ,  PILOT-MATIAS TAMI J ,  MASSE SHERIE VL ,  CARRICK ROBERT J ,  HE WEPING ,  LU LIANGJUN ,  GRAMPOVNIK DAVID J

Inventor： BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  MARING CLARENCE J ,  KRUEGER ALLAN C ,  IWASAKI NOBUHIKO ,  ROCKWAY TODD W ,  COOPER CURT S ,  ANDERSON DAVID D ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  LIU DACHUN ,  MCDANIEL KEITH F ,  MADIGAN DAROLD L ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  SHANLEY JASON P ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF ,  ZHANG RONG ,  MOLLA AKHTERUZZAMAN ,  MO HONGMEI ,  PILOT-MATIAS TAMI J ,  MASSE SHERIE VL ,  CARRICK ROBERT J ,  HE WEPING ,  LU LIANGJUN ,  GRAMPOVNIK DAVID J

IPC: C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D475/06 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

Abstract translation: 公开了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。 本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其它抗病毒剂或治疗剂的共同配制或共同给药，用于合成这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗 HCV或其他病毒感染。

公开(公告)号：WO2010030359A8

公开(公告)日：2011-05-12

申请号：PCT/US2009005082

申请日：2009-09-10

Applicant: ENANTA PHARM INC ,  ABBOTT LAB ,  KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM ,  SHEIKH AHMAD ,  MEI JIANZHANG

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM ,  SHEIKH AHMAD ,  MEI JIANZHANG

IPC: A61K38/00 ,  A61K38/12

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of use thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

Abstract translation: 本发明涉及新的大环化合物及其使用方法。 本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合的药物组合物。

公开(公告)号：WO2007081517A3

公开(公告)日：2007-12-21

申请号：PCT/US2006048685

申请日：2006-12-20

Applicant: ABBOTT LAB ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  MARING CLARENCE J ,  KRUEGER ALLAN C ,  IWASAKI NOBUHIKO ,  ROCKWAY TODD W ,  COOPER CURT S ,  ANDERSON DAVID D ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  LIU DACHUN ,  MCDANIEL KEITH F ,  MADIGAN DAROLD L ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  SHANLEY JASON P ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF ,  ZHANG RONG ,  MOLLA AKHTERUZZAMAN ,  MO HONGMEI ,  PILOT-MATIAS TAMI J ,  MASSE SHERIE VL ,  CARRICK ROBERT J ,  HE WEPING ,  LU LIANGJUN ,  GRAMPOVNIK DAVID J

Inventor： BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  MARING CLARENCE J ,  KRUEGER ALLAN C ,  IWASAKI NOBUHIKO ,  ROCKWAY TODD W ,  COOPER CURT S ,  ANDERSON DAVID D ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  LIU DACHUN ,  MCDANIEL KEITH F ,  MADIGAN DAROLD L ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  SHANLEY JASON P ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF ,  ZHANG RONG ,  MOLLA AKHTERUZZAMAN ,  MO HONGMEI ,  PILOT-MATIAS TAMI J ,  MASSE SHERIE VL ,  CARRICK ROBERT J ,  HE WEPING ,  LU LIANGJUN ,  GRAMPOVNIK DAVID J

IPC: C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D475/06 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

公开(公告)号：WO2011156337A3

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：PCT/US2011039397

申请日：2011-06-07

Applicant: ABBOTT LAB ,  ENANTA PHARM INC ,  CHEN HUI-JU ,  MCDANIEL KEITH F ,  GREEN BRIAN E ,  SHANLEY JASON P ,  KRUGER ALBERT W ,  GANDARILLA JORGE ,  WELCH DENNIE S ,  CINK RUSSELL D ,  GAI YONGHUA ,  WANG GUOQIANG ,  OR YAT SUN

Inventor： CHEN HUI-JU ,  MCDANIEL KEITH F ,  GREEN BRIAN E ,  SHANLEY JASON P ,  KRUGER ALBERT W ,  GANDARILLA JORGE ,  WELCH DENNIE S ,  CINK RUSSELL D ,  GAI YONGHUA ,  WANG GUOQIANG ,  OR YAT SUN

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/407 ,  A61K31/498 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07K5/081 ,  C07D487/04

Abstract: The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

Abstract translation: 本发明涉及新的大环化合物和在需要用所述大环化合物进行这种治疗的受试者中治疗丙型肝炎感染的方法。 本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合的药物组合物。