公开(公告)号：JP2012021006A

公开(公告)日：2012-02-02

申请号：JP2011177726

申请日：2011-08-15

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  CHEN HUI-JU ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  HUANG PEGGY P ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MADIGAN DAROLD L ,  RANDOLPH JOHN T ,  SUN MINGHUA ,  YEUNG MING C ,  ZHAO CHEN

IPC: C07C311/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/277 ,  A61K31/325 ,  A61K31/341 ,  A61K31/35 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  A61P31/18 ,  C07C311/17 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07D233/40 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/14 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D333/20 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved HIV protease inhibitor that is very potent, that has reduced side-effects and that is effective against resistant strains of HIV.SOLUTION: This invention relates to: a compound of formula (I) as the HIV protease inhibitor; or a pharmaceutically acceptable salt form, stereoisomer, ester, salt of the ester, prodrug, salt of the prodrug, or combination thereof.

Abstract translation: 要解决的问题：提供非常有效的改进的HIV蛋白酶抑制剂，其具有减少的副作用，并且对HIV的抗性菌株是有效的。 解决方案：本发明涉及：作为HIV蛋白酶抑制剂的式（I）化合物; 或其药学上可接受的盐形式，立体异构体，酯，酯的盐，前药，前药的盐或其组合。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2006206597A

公开(公告)日：2006-08-10

申请号：JP2006052376

申请日：2006-02-28

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： STUK TIMOTHY L ,  KERDESKY FRANCIS A J ,  LIJEWSKI LINDA M ,  NORBECK DANIEL W ,  SCARPETTI DAVID ,  TIEN JIEN-HEH J ,  ALLEN MICHAEL S ,  LANGRIDGE DENTON C ,  MELCHER LAURA ,  RENO DANIEL S ,  SHAM HING LEUNG ,  ZHAO CHEN ,  HAIGHT ANTHONY R ,  LEANNA M ROBERT ,  MORTON HOWARD E ,  ROBBINS TIMOTHY A ,  SOWIN THOMAS J

IPC: C07C215/28 ,  C07B61/00 ,  C07C213/00 ,  C07C225/14 ,  C07C225/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/36 ,  C07C231/12 ,  C07C233/35 ,  C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C255/27 ,  C07C255/42 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20 ,  C07D209/44 ,  C07D221/14

CPC classification number: C07D221/14 ,  C07B2200/07 ,  C07C213/00 ,  C07C215/28 ,  C07C225/16 ,  C07C251/40 ,  C07C255/42 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20 ,  C07D209/44 ,  C07C215/08

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a substituted 2,5-diamino-3-hydroxyhexane useful for producing HIV protease inhibitors, and to provide a method for producing the compound.
SOLUTION: The substituted 2,5-diamino-3-hydroxyhexane useful for producing HIV protease inhibitors is represented by general formula I.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于产生HIV蛋白酶抑制剂的取代的2,5-二氨基-3-羟基己烷，并提供一种生产该化合物的方法。 解决方案：用于生产HIV蛋白酶抑制剂的取代的2,5-二氨基-3-羟基己烷由通式I表示。（C）2006，JPO和NCIPI

公开(公告)号：WO2007100990A2

公开(公告)日：2007-09-07

申请号：PCT/US2007062329

申请日：2007-02-16

Applicant: ABBOTT LAB ,  COWART MARLON D ,  ZHAO CHEN ,  SUN MINGHUA ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHENG GUO ZHU ,  GREGG ROBERT J ,  ZHANG GEOFF G Z ,  SHEIKH AHMAD Y ,  LOU XIAOCHUN ,  HENRY RODGER F ,  BARNES DAVID M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  HAIGHT ANTHONY R ,  CHANG SOU-JEN ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  FICKES MICHAEL G

Inventor： COWART MARLON D ,  ZHAO CHEN ,  SUN MINGHUA ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHENG GUO ZHU ,  GREGG ROBERT J ,  ZHANG GEOFF G Z ,  SHEIKH AHMAD Y ,  LOU XIAOCHUN ,  HENRY RODGER F ,  BARNES DAVID M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  HAIGHT ANTHONY R ,  CHANG SOU-JEN ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  FICKES MICHAEL G

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/407

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole compounds, methods for using such compounds, compositions for making them, and processes for preparing such compounds are disclosed herein.

Abstract translation: 八氢吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物可用于治疗组胺-3受体配体预防或改善的病症或病症。 八氢吡咯并[3,4-b]吡咯化合物，使用这些化合物的方法，制备它们的组合物和制备这些化合物的方法在本文中公开。

公开(公告)号：WO0128979A3

公开(公告)日：2001-12-27

申请号：PCT/US0027938

申请日：2000-10-10

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MARING CLARENCE J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN ,  GU YU GUI ,  WANG GARY T ,  KRUEGER ALLAN C ,  CHEN YUANWEI ,  DEGOEY DAVID A ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KATI WARREN M ,  KENNEDY APRIL L ,  LIN ZHEN ,  MADIGAN DONALD L ,  MUCHMORE STEVEN W ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  WANG SHELDON ,  YEUNG MING C

IPC: A61K31/195 ,  C07C233/48 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C279/16 ,  C07D233/54 ,  C07D263/32 ,  C07D307/24 ,  C07D317/30 ,  C07D405/04 ,  A61K31/325 ,  A61K31/34 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C233/48 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C279/16 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07D263/32 ,  C07D307/24 ,  C07D317/30 ,  C07D405/04

Abstract: Disclosed are compounds of formula (I), (II) or (III) which are useful for inhibiting neuraminidases from disease-causing microorganisms, especially, influenza neuraminidase. Also disclosed are compositions and methods for preventing and treating diseases caused by microorganisms having a neuraminidase, processes for preparing the compounds and synthetic intermediates used in these processes.

Abstract translation: 公开了可用于抑制致病微生物，特别是流感神经氨酸酶的神经氨酸酶的式（I），（II）或（III）的化合物。 还公开了用于预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，用于制备这些方法中使用的化合物和合成中间体的方法。

公开(公告)号：WO0129050A3

公开(公告)日：2001-11-22

申请号：PCT/US0026071

申请日：2000-09-22

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MARING CLARENCE J ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  KENNEDY APRIL ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MCDANIEL KEITH F ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN

IPC: A61P31/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/5383

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: The instant invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or ester thereof, useful in the inhibition of neuraminidase enzymes from disease-causing microorganisms, especially influenza neuraminidase, pharmaceutical formulations containing same, processes and intermediates for preparing said compounds, as well as methods of using said compounds, including preventing and treating diseases caused by microorganisms having said neuraminidase enzyme.

Abstract translation: 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前药或酯，其可用于抑制致病微生物，特别是流感神经氨酸酶的神经氨酸酶，含有其的药物制剂，用于制备所述的 化合物，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶的微生物引起的疾病。

公开(公告)号：WO2008060767A2

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：PCT/US2007080133

申请日：2007-10-02

Applicant: ABBOTT LAB ,  ALTENBACH ROBERT J ,  LIU HUAQING ,  DRIZIN IRENE ,  COWART MARLON D ,  WISHART NEIL ,  BABINSKI DAVID J ,  GREGG ROBERT J ,  ESBENSHADE TIMOTHY A ,  HSIEH GIN C ,  BRIONI JORGE D ,  HONORE MARIE P ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHAO CHEN ,  WAKEFIELD BRIAN D

Inventor： ALTENBACH ROBERT J ,  LIU HUAQING ,  DRIZIN IRENE ,  COWART MARLON D ,  WISHART NEIL ,  BABINSKI DAVID J ,  GREGG ROBERT J ,  ESBENSHADE TIMOTHY A ,  HSIEH GIN C ,  BRIONI JORGE D ,  HONORE MARIE P ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHAO CHEN ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  HANCOCK ARTHUR A

IPC: C07D491/04 ,  C07D493/04 ,  C07H17/04

CPC classification number: C07H17/04 ,  C07D239/70 ,  C07D403/12 ,  C07D453/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00

Abstract: Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

Abstract translation: 本文描述了大环苯并稠合的嘧啶化合物，包含此类化合物的组合物，制备所述化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病，病症和障碍进展的方法。

公开(公告)号：WO2005061450A3

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：PCT/US2004037745

申请日：2004-11-10

Applicant: ABBOTT LAB ,  FLENTGE CHARLES A ,  CHEN HUI-JU ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  HUANG PEGGY P ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MADIGAN DAROLD L ,  RANDOLPH JOHN T ,  SUN MINGHUA ,  YEUNG MING C ,  ZHAO CHEN

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  CHEN HUI-JU ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  HUANG PEGGY P ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MADIGAN DAROLD L ,  RANDOLPH JOHN T ,  SUN MINGHUA ,  YEUNG MING C ,  ZHAO CHEN

IPC: A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  C07C311/17 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  A61K2300/00

Abstract: A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

Abstract translation: 公开了式（I）化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。 还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

公开(公告)号：WO2008060766A3

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：PCT/US2007080132

申请日：2007-10-02

Applicant: ABBOTT LAB ,  COWART MARLON D ,  ALTENBACH ROBERT J ,  LIU HUAQING ,  DRIZIN IRENE ,  WISHART NEIL ,  BABINSKI DAVID J ,  GREGG ROBERT J ,  ESBENSHADE TIMOTHY A ,  HSIEH GIN C ,  BRIONI JORGE D ,  HONORE MARIE P ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHAO CHEN ,  WAKEFIELD BRIAN D

Inventor： COWART MARLON D ,  ALTENBACH ROBERT J ,  LIU HUAQING ,  DRIZIN IRENE ,  WISHART NEIL ,  BABINSKI DAVID J ,  GREGG ROBERT J ,  ESBENSHADE TIMOTHY A ,  HSIEH GIN C ,  BRIONI JORGE D ,  HONORE MARIE P ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHAO CHEN ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  HANCOCK ARTHUR A

IPC: A61K31/417 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/417 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06

Abstract: This invention discloses histamine H4 receptor ligands for use in a method of treating pain

Abstract translation: 本发明公开了用于治疗疼痛的方法中的组胺H 4受体配体

公开(公告)号：WO0128996A3

公开(公告)日：2001-11-29

申请号：PCT/US0027910

申请日：2000-10-10

Applicant: ABBOTT LAB ,  MARING CLARENCE J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN ,  GU YU GUI ,  HANESSIAN STEPHEN ,  WANG GARY T ,  KRUEGER ALLAN C ,  CHEN HUI-JU ,  CHEN YUANWEI ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KATI WARREN M ,  KENNEDY APRIL L ,  KLEIN LARRY L ,  LIN ZHEN ,  MADIGAN DAROLD L

Inventor： MARING CLARENCE J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN ,  GU YU GUI ,  HANESSIAN STEPHEN ,  WANG GARY T ,  KRUEGER ALLAN C ,  CHEN HUI-JU ,  CHEN YUANWEI ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KATI WARREN M ,  KENNEDY APRIL L ,  KLEIN LARRY L ,  LIN ZHEN ,  MADIGAN DAROLD L

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/357 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/405 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/66 ,  A61K31/662 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D207/00 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/32 ,  C07D207/327 ,  C07D207/38 ,  C07D207/46 ,  C07D303/16 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D521/00 ,  C07F9/40 ,  C07F9/572

CPC classification number: C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/327 ,  C07D207/38 ,  C07D207/46 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D303/16 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06

Abstract: Enantiomerically enriched compounds having the absolute stereochemistry of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, which are useful for inhibiting neuraminidases from disease-causing microorganisms, especially, influenza neuraminidase. Also disclosed are compositions and methods for preventing and treating diseases caused by microorganisms having a neuraminidase, processes for preparing the compounds and synthetic intermediates used in these processes.

公开(公告)号：EP0683772A4

公开(公告)日：1995-09-27

申请号：EP94908018

申请日：1994-02-08

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： NORBECK DANIEL W ,  SHAM HING LEUNG ,  KEMPF DALE J ,  ZHAO CHEN

IPC: A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D265/30 ,  C07D275/02 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D309/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D263/34 ,  C07D277/587

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D265/30 ,  C07D275/02 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D309/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12