Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a therapeutic agent for a patient suffering from disorders and deficits of the central nervous system associated with diabetes, associated with aging and neurodegeneration, comprising attention deficit disorder in general, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senile dementia, AIDS dementia, neurodegeneration, and schizophrenia.SOLUTION: A pharmaceutical composition includes an effective amount of a selective inhibitor of the 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme activity represented by formula.
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition for treating patients with diabetes-, aging- and neurodegeneration-related central-nervous-system disorders and deletions including ordinary attention-deficit disorders, attention-deficit hyperactivity disorders (ADHD), Alzheimer's disease (AD), mild cognitive damage, senile dementia, AIDS dementia, neurodegeneration and schizophrenia. SOLUTION: The pharmaceutical composition for treating glucocorticoid-related central-nervous-system disorders contains a selective inhibitor for 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase 1-type enzyme activity. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
Abstract:
A method for treating a patient suffering from disorders and deficits of the central nervous system associated with diabetes, associated with aging and neurodegeneration, comprising attention deficit disorder in general, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senile dementia, AIDS dementia, neurodegeneration, depression, and schizophrenia, comprising administering to a patient in need of such treatment an effective amount of a selective inhibitor of the 11-ß-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme activity.
Abstract:
The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.
Abstract:
Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof. Pharmaceutical compositions of formula (I) and related methods for treating or preventing metabolic diseas es or conditions.
Abstract:
INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL o-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYMEAbstractCompounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof, Pharmaceutical compositions of formula (I) and related methods of treating or preventing metabolic diseases or conditions. Formula (I)
Abstract:
Compuestos de la fórmula (I) (ver fórmula (I)) o una sal, profármaco, sal de profármaco o una combinación de ellas, aceptables para uso farmacéutico. Composiciones farmacéuticas de la fórmula (I) y métodos relacionados para tratar o prevenir enfermedades o condiciones metabólicas.
Abstract:
Un compuesto que tiene la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde Q es fenilo o un heteroarilo monocíclico, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes como se representan por T, donde cada T es independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, -CN, -NO2, -OR1, -C) C (O) (R2), -N (Rw) (R1), -N (Rw) C (O) (R1), -N (Rw) -C (O) O (R1), -N (Rw) -C (O) N (R1) 2, -N (Rw) -S (O) 2 (R2), -C (O) O (R1), C (O) N (Rw) (R1), -CCO) R1, -SR1, -S (O) R2, -S (O) 2R2, -S (O) 2N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-CN, - (CRgRh) t-NO2, - (CRgRh) t-OR1, - (CRgRh) t-OC (O) (R2) s - (CRgRh) t-N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-N (Rw) C (O) (R1), - (CRgRh) t-N (Rw) -C (O) O (R1), - (CRgRh) tN (Rw) -C (O) N (R1) 2, - (CRgRh) t-N (Rw) -S (O) 2 (R2), - (CRgRh) t-C (O) O (R1), - (CRgRh) t-C (O) N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-C (O) R1, (CRgRh) t-SR1, - (CRgRh) t-S (O) R2, - (CRgRh) t-S (O) 2R2, - (CRgRh) t-S (O) 2N (Rw) (R1) o haloalquilo; como alternativa, dos de los sustituyentes T adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo monocíclico seleccionados entre el grupo que consiste en fenilo, heterociclo y heteroarilo, donde opcionalmente cada anillo está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, -CN, -NO2, -OR1-OC (O) (R2), -N (Rw) (R1), N (Rw) C (O) (R1), -N (Rw) -C (O) O (R1), -N (Rw) -C (O) N (R1) 2, -N (Rw) -S (O) 2 (R2), -C (O) O (R1), -C (O) N (Rw) (R1), -C (O) R1, -SR1, -S (O) R2, -S (O) 2R2, -S (O) 2N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-CN, - (CRgRh) t-NO2, - (CRgRh) t-OR1, - (CRgRh) -OC (O) (R2), (CRgRh) t-N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-N (RwC (O) (R1), - (CRgRh) t-N (Rw) -C (O) O (R1), - (CRgRh) t-N (Rw) -C (O) N (R1) 2, - (CRgRh) tN (Rw) -S (O) 2 (R2), - (CRgRh) t-C (O) O (R1), - (CRgRh) t-C (O) N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-C (O) R1, - (CRgRh) t-SR1, - (CRgRh) tS (O) R2, - (CRgRh) t-S (O) 2R2, - (CRgRh) t-S (O) 2N (Rw) (R1) y haloalquilo; A es pirazolilo o triazolilo, donde cada A está independientemente sin sustituir o sustituido adicionalmente con 1, 2, 3, 4 o sustituyentes representados por Ra, y Ra se selecciona entre el grupo que consiste en oxo, -N (Rw) C (O) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, -NO2, -CN, haloalquilo, G1, - (CReRf) q-G1, -Y1-Y3, -Y1- (CReRf) q-Y3, -Y1 (CReRf) q-Y2-Y3 y -Y1- (CReRf) q-Y2- (CReRf) q-Y3; o A es la fórmula (a) donde Va es C (R4), Vb es N o C (R5) y Vc es N; o Va es N, Vb es C (R5) y Vc es N o C (R6); R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, -CN, -ORb, -SRb, -S (O) Rc, -S (O) 2Rc, -N (Rb) (Rd) o heterociclo, R5 es hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, -CN, -ORb, -SRb, -S (O) Rc, -S (O) 2Rc, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o heterociclo; R6 es hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o heterociclo; o R4 y R5, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo fenilo que está adicionalmente sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, -CN, -ORb, -SRb y haloalquilo; R7 es hidrógeno, alquilo, halógeno, -CN o haloalquilo; G1 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, heteroarilo o arilo; cada uno de Y1 e Y2 es, en cada caso, independientemente O, S, S (O), S (O) 2, N (Rw), -C (O), -OC (O) -, N (Rw) C (O) -, -N (Rw) S (O) 2-, -N (Rw) C (O) N (Rw) -, -OC (O) N (Rw) -, -N (Rw) C (O) O-, -C (O) O-, -C (O) N (Rw) -o S (O) 2N (Rw) -; donde el lado derecho de los restos -OC (O) -, -N (Rw) C (O) -, -N (Rw) S (O) 2 , -N (Rw) C (O) N (Rw) -, -OC (O) N (Rw) -, -N (Rw) C (O) O-, -C (O) O-, -C (O) N (Rw) -y -S (O) 2 (Rw) -está conectado con - (CReRf) q-o Y3; Y3, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, heteroarilo o arilo; r y s son independientemente 1 o 2; X es X1, - (CRkRm) u-X1, - (CRkRm) u-C (O) -X2 o -C (O) -X2, X1, en cada caso, es independientemente heterociclo o heteroarilo; X2, en cada caso, es independientemente heteroarilo, heterociclo, -OR11, -N (Rw) (R3), -N (Rw) - (CRnRq) w-C (O) OR11, -N (Rw) - (CRnRq) w-OR11 o -N (Rw) - (CRnRq) w-S (O) 2R12; R11, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo; R12, en cada caso, es alquilo, haloalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo; donde el cicloalquenilo, cicloalquilo, heterociclo, heteroarilo, arilo, el resto arilo del arilalquilo y el resto heteroarilo del heteroarilalquilo como se representan por G1, Y3, X1, X2, R4, R5, R6, R11 y R12, está cada uno opcionalmente sustituido adicionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, oxo, etilendioxi, metilendioxi, -CN, -NO2, -OR1, -OC (O) (R2), -N (Rw) (R1), N (Rw) C (O) (R1), -M (Rw) -C (O) O (R1), -N (Rw) -S (O) 2 (R2), -C (O) O (R1), -C (O) N (Rw) (R1), -C (O) R1, -SR1, -S (O) R2, S (O) 2R2, -S (O) 2N (Rw) (R1), haloalquilo, - (CRgRh) t-CN, - (CRgRh) v-NO2, - (CRgRh) v-OR1, - (CRgRh) v-OC (O) (R2), (CRgRh) -N (Rw) (R1), - (CRgRh) v-N (Rw) C (O) (R1), - (CRgRh) w-N (Rw) -C (O) O (R1), - (CRgRh) v-N (Rw) -S (O) 2 (R2), - (CRgRh) vC (O) O (R1), - (CRgRh) v-C (O) N (Rw) (R1), - (CRgRh) v-C (O) R1, - (CRgRh) v-SR1, - (CRgRh) v-S (O) R2, - (CRgRh) v-S (O) 2R2 (CRgRh) v-S (O) 2N (Rw) (R1) y haloalquilo, cada uno de q, t, u, ν y w, en cada caso, es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6; R3 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -OH, -S (O) 2R1, -C (O) OR1, heterociclo o heteroarilo, donde el heteroarilo está conectado al átomo de nitrógeno a través del átomo de carbono del anillo, y el heterociclo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos adicionalmente con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, haloalquilo, -C (O) OR1, -OR1 y -N (Rw) (R1); Rb, Rd, Rx, Ry, Rza, Rzb, Rw, Re, Rg, Rh, Rk, Rm, Rn, Rq y R1, en cada caso, son independientemente hidrógeno, alquilo o haloalquilo; Re y R2, en cada caso, son independientemente alquilo o haloalquilo; y Rf, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, -OH, -O (alquilo) o O (haloalquilo).
Abstract:
Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof. Pharmaceutical compositions of formula (I) and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.