公开(公告)号：WO2007027651A2

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：PCT/US2006033620

申请日：2006-08-25

Applicant: ABBOTT LAB ,  PEI ZHONGHUA ,  VON GELDERN THOMAS ,  MADAR DAVID J ,  LI XIAOFENG ,  BASHA FATIMA ,  YONG HONG ,  LONGENECKER KENTON L ,  BACKES BRADLEY J ,  JUDD ANDREW S ,  MULHERN MATHEW M ,  STEWART KENT D

Inventor： PEI ZHONGHUA ,  VON GELDERN THOMAS ,  MADAR DAVID J ,  LI XIAOFENG ,  BASHA FATIMA ,  YONG HONG ,  LONGENECKER KENTON L ,  BACKES BRADLEY J ,  JUDD ANDREW S ,  MULHERN MATHEW M ,  STEWART KENT D

IPC: C07C217/54 ,  C07C211/40 ,  C07D213/38 ,  C07D213/68 ,  C07D317/64

CPC classification number: C07C211/48 ,  C07C211/40 ,  C07C217/52 ,  C07C217/54 ,  C07C217/74 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C225/22 ,  C07C229/42 ,  C07C229/48 ,  C07C229/60 ,  C07C233/43 ,  C07C233/78 ,  C07C235/46 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C237/42 ,  C07C255/54 ,  C07C255/58 ,  C07C311/22 ,  C07C311/36 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/60 ,  C07D277/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, metabolic syndrome , hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

Abstract translation: 本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，其可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖症，代谢综合征，高胰岛素血症，肥胖症，动脉粥样硬化，各种免疫调节疾病 ，等疾病。

公开(公告)号：WO2004026822A3

公开(公告)日：2004-05-06

申请号：PCT/US0329018

申请日：2003-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MADAR DAVID ,  PEI ZHONGHUA ,  PIREH DAISY ,  DJURIC STEVAN W ,  WIEDEMAN PAUL E ,  YONG HONG ,  FEENSTRA MELISSA J ,  KOPECKA HANA ,  LI XIAOFENG ,  LONGENECKER KENTON ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G

IPC: A61P37/02 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07D207/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention relates to compounds of formula I which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases. Or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X,R,R ,R and R have the definitions given in the description.

Abstract translation: 本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的式I化合物，其可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖症，X综合征，高胰岛素血症，肥胖症，动脉粥样硬化和 各种免疫调节疾病。 或其药学上可接受的盐或前药，其中X，R，R 1，R 2和R 3具有说明书中给出的定义。

公开(公告)号：WO0218321A3

公开(公告)日：2003-04-10

申请号：PCT/US0126133

申请日：2001-08-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LIU GANG ,  LI YIHONG ,  JANOWICK DAVID A ,  PEI ZHONGHUA

IPC: A61P3/10 ,  C07C233/56 ,  C07C259/06 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/26 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D277/74 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D307/68 ,  C07D307/91 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/06 ,  A61K31/194 ,  C07D295/12 ,  C07D295/22

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07C233/56 ,  C07C259/06 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/26 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D277/74 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D307/68 ,  C07D307/91 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/06

Abstract: Compound of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP1B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

Abstract translation: 式（I）化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B抑制剂。 公开了化合物的制备，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病。

公开(公告)号：WO2009067578A3

公开(公告)日：2009-11-26

申请号：PCT/US2008084142

申请日：2008-11-20

Applicant: ABBOTT LAB ,  VON GELDERN THOMAS W ,  BURKALOW JUFANG H ,  BARNES DAVID M ,  HAIGHT ANGHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  LI XIAOFENG ,  MCLAUGHLIN MAUREEN A ,  NOONAN WILLIAM T ,  PEI ZHONGHUA ,  WU-WONG JINSHYUN RUTH

Inventor： VON GELDERN THOMAS W ,  BURKALOW JUFANG H ,  BARNES DAVID M ,  HAIGHT ANGHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  LI XIAOFENG ,  MCLAUGHLIN MAUREEN A ,  NOONAN WILLIAM T ,  PEI ZHONGHUA ,  WU-WONG JINSHYUN RUTH

IPC: C07C401/00

CPC classification number: C07C401/00 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/24

Abstract: The invention relates to compounds that are vitamin D receptor activators, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.

Abstract translation: 本发明涉及作为维生素D受体激活剂的化合物，包含此类化合物的组合物，使用此类化合物和组合物的方法，制备此类化合物的方法以及在此类过程中获得的中间体。

公开(公告)号：WO0218323A3

公开(公告)日：2002-06-27

申请号：PCT/US0126906

申请日：2001-08-29

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LIU GANG ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G ,  PEI ZHONGHUA ,  XIN ZHILI ,  OOST THORSTEN K ,  JANOWICK DAVID A

IPC: A61P3/10 ,  C07C209/68 ,  C07C233/56 ,  C07C235/74 ,  C07C237/22 ,  C07C237/24 ,  C07C237/42 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C311/06 ,  C07C311/47 ,  C07C317/40 ,  C07C323/59 ,  C07D209/08 ,  C07D211/20 ,  C07D241/18 ,  C07D265/06 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D319/18 ,  A61K31/357 ,  A61K31/404 ,  A61K31/535 ,  C07D209/30 ,  C07D239/04 ,  C07D319/10

CPC classification number: C07D295/185 ,  C07C209/68 ,  C07C233/56 ,  C07C235/74 ,  C07C237/22 ,  C07C237/24 ,  C07C237/42 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C311/06 ,  C07C311/47 ,  C07C317/40 ,  C07C323/59 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D211/20 ,  C07D241/18 ,  C07D265/06 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D319/18

Abstract: Compound of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP1B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

Abstract translation: 式（I）化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B抑制剂。 公开了化合物的制备，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病。

公开(公告)号：WO0039081A3

公开(公告)日：2001-05-25

申请号：PCT/US9931162

申请日：1999-12-29

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LINK JAMES ,  LIU GANG ,  PEI ZHONGHUA ,  VON GELDERN TOM ,  WINN MARTIN ,  XIN ZHILI ,  BOYD STEVEN A ,  JAE HWAN-SOO ,  LYNCH JOHN K ,  ZHU GUI-DONG ,  FREEMAN JENNIFER C ,  GUNAWARDANA INDRANI W ,  STAEGER MICHAEL A

IPC: C07D295/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/417 ,  A61K31/438 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/45 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  C07C323/00 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/20 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/66 ,  C07D211/74 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/04 ,  C07D215/36 ,  C07D217/06 ,  C07D233/61 ,  C07D235/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/18 ,  C07D241/24 ,  C07D243/08 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07D295/16 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D295/32 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D411/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10 ,  A61K31/10 ,  A61K31/33 ,  C07D295/20

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/20 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/74 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D215/36 ,  C07D217/06 ,  C07D235/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/24 ,  C07D243/08 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D295/32 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10

Abstract: The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

Abstract translation: 本发明涉及可用于治疗炎症和免疫疾病的新颖的肉桂酰胺化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及抑制哺乳动物炎症或抑制免疫反应的方法。

公开(公告)号：EP2117526A4

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：EP07854765

申请日：2007-11-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SOUERS ANDREW J ,  GAO JU ,  HANSEN TODD MATTHEW ,  IYENGAR RAJESH R ,  KYM PHILIP R ,  LIU BO X ,  PEI ZHONGHUA ,  YEH VINCE ,  ZHAO GANG ,  XIN ZHILI

IPC: A61K31/17 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  C07C229/40 ,  C07D231/20 ,  C07D263/48 ,  C07D277/38 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07C59/54 ,  C07C275/42 ,  C07D211/60 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D249/08 ,  C07D263/48 ,  C07D277/40 ,  C07D401/04 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

公开(公告)号：CA2497725C

公开(公告)日：2012-04-10

申请号：CA2497725

申请日：2003-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MADAR DAVID ,  PEI ZHONGHUA ,  PIREH DAISY ,  DJURIC STEVAN W ,  WIEDEMAN PAUL E ,  YONG HONG ,  FEENSTRA MELISSA J ,  KOPECKA HANA ,  LI XIAOFENG ,  LONGENECKER KENTON ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/40 ,  A61P3/00 ,  A61P37/02 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention relates to compounds of formula I which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases. Or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X,R,R1,R2 and R3 have the definitions given in the description.

公开(公告)号：ES2290511T3

公开(公告)日：2008-02-16

申请号：ES03774478

申请日：2003-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MADAR DAVID ,  PEI ZHONGHUA ,  PIREH DAISY ,  DJURIC STEVAN W ,  WIEDEMAN PAUL E ,  YONG HONG

IPC: C07D207/00 ,  A61P37/02 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: Un compuesto de fórmula (I), (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde X es un miembro seleccionado del grupo que consiste en CH2, CHF y CF2; R se selecciona del grupo que consiste en alquilcarbonilo, arilcarbonilo, ciano, heterociclocarbonilo, R4R5NC (O)-, B(OR6)2, (1, 2, 3)-dioxoborolano y 4, 4, 5, 5-tetrametil-(1, 2, 3)-dioxoborolano; R1 se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquenilo, alquinilo, alenilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, ciano, haloalquilo, haloalquenilo, heterocicloalquilo, e hidroxialquilo; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxialquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, arilalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, hidroxialquilo; o R2 y R3 tomados junto con los átomos a los que están anclados forman un heterociclo mono o bicíclico seleccionado del grupo que consiste en 2-indolinilo, 2-indolilo, 3-isoquinolina, 2-piperazina, 2-piperidina, 2-pirrolidina, 2-pirrol, 2-piridina, 2-quinolinilo, 2-tetrahidroquinolinilo, y 3-tetrahidroisoquinolinilo, donde dicho heterociclo puede estar sustituido con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo alquilcarbonilalquilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, arilcarbonilo, ariloxi, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, halógeno, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, fenilo, RARBN-, RCRDNC(O)-, y RCRDNS(O)2-; R4, R5 y R6 se...

公开(公告)号：SI1560811T1

公开(公告)日：2007-12-31

申请号：SI200330987

申请日：2003-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MADAR DAVID ,  PEI ZHONGHUA ,  PIREH DAISY ,  DJURIC STEVAN W ,  WIEDEMAN PAUL E ,  YONG HONG ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  KOPECKA HANA ,  LI XIAOFENG ,  LONGENECKER KENTON ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G

IPC: C07D207/00