公开(公告)号：JP2012111760A

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：JP2011288226

申请日：2011-12-28

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI ,  LINK JAMES T ,  ROHDE JEFFREY J ,  DINGES JURGEN ,  SORENSEN BRYAN K ,  WINN MARTIN ,  YONG HONG ,  YEH VINCE S

IPC: C07C237/24 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  C07D213/64 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D295/08 ,  C07D295/22 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07C233/23 ,  C07C235/14 ,  C07C237/24 ,  C07C255/31 ,  C07C255/47 ,  C07C259/16 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/22 ,  C07C317/30 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/48 ,  C07D213/64 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide adamantyl derivatives as an 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1, whose inhibition prevents or decreases the tissue specific amplification of glucocorticoid action thus imparting beneficial effects on blood pressure and glucose- and lipid-metabolism.SOLUTION: Compounds are used which are inhibitors of the 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme, e.g. acylamino-substituted adamantane carboxylic amides, for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

Abstract translation: 要解决的问题：提供作为11-β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的金刚烷基衍生物，其抑制可以防止或减少糖皮质激素作用的组织特异性扩增，从而赋予血压和葡萄糖 - 和脂质 - 代谢。 解决方案：使用化合物，其是11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂。 本发明还涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂1型酶的用途，例如， 用于治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖症，脂质障碍，代谢综合征以及由过度的糖皮质激素作用介导的其它疾病和病症的酰氨基取代的金刚烷羧酸酰胺。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013209377A

公开(公告)日：2013-10-10

申请号：JP2013086296

申请日：2013-04-17

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： BROWMAN KAITLIN E ,  ROHDE JEFFREY ,  JACOBSON PEER B ,  BRUNE MICHAEL E ,  RUETER LYNNE E ,  WANG JIAHONG ,  LINK JAMES T ,  ROBERT S BITNER ,  CHEN YIXIAN ,  DINGES JURGEN ,  DRESCHER KARLA ,  JAE HWAN-SOO ,  KURUKULASURIYA RAVI ,  MADAR DAVID J ,  PATEL JYOTI ,  PLIUSHCHEV MARINA ,  SHUAI QI ,  SORENSEN BRYAN ,  WICKE KARSTEN ,  WINN MARTIN ,  WODKA DARIUSZ ,  YEH VINCE ,  YONG HONG

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/16 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  C07D207/267 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a therapeutic agent for a patient suffering from disorders and deficits of the central nervous system associated with diabetes, associated with aging and neurodegeneration, comprising attention deficit disorder in general, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senile dementia, AIDS dementia, neurodegeneration, and schizophrenia.SOLUTION: A pharmaceutical composition includes an effective amount of a selective inhibitor of the 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme activity represented by formula.

Abstract translation: 要解决的问题：为患有与衰老和神经变性相关的糖尿病中枢神经系统紊乱和缺陷的患者提供治疗剂，其包括注意力缺陷障碍，注意力缺陷多动障碍（ADHD），阿尔茨海默病 （AD），轻度认知障碍，老年性痴呆，艾滋病痴呆，神经变性和精神分裂症。解决方案：药物组合物包括有效量的由式表示的11-＆bgr-羟基类固醇脱氢酶1型酶活性的选择性抑制剂。

公开(公告)号：JP2009046464A

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：JP2007241117

申请日：2007-09-18

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： BROWMAN KAITLIN E ,  ROHDE JEFFREY ,  JACOBSON PEER B ,  BRUNE MICHAEL E ,  RUETER LYNNE E ,  WANG JIAHONG ,  LINK JAMES T ,  ROBERT S BITNER ,  CHEN YIXIAN ,  DINGES JURGEN ,  DRESCHER KARLA ,  JAE HWAN-SOO ,  KURUKULASURIYA RAVI ,  MADAR DAVID J ,  PATEL JYOTI ,  PLIUSHCHEV MARINA ,  SHUAI QI ,  SORENSEN BRYAN ,  WICKE KARSTEN ,  WINN MARTIN ,  WODKA DARIUSZ ,  YEH VINCE ,  YONG HONG

IPC: A61K31/165 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D213/74

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  C07D207/267 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition for treating patients with diabetes-, aging- and neurodegeneration-related central-nervous-system disorders and deletions including ordinary attention-deficit disorders, attention-deficit hyperactivity disorders (ADHD), Alzheimer's disease (AD), mild cognitive damage, senile dementia, AIDS dementia, neurodegeneration and schizophrenia. SOLUTION: The pharmaceutical composition for treating glucocorticoid-related central-nervous-system disorders contains a selective inhibitor for 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase 1-type enzyme activity. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种用于治疗患有糖尿病，老化和神经变性相关的中枢神经系统疾病和缺失的药物组合物，包括普通注意力缺陷障碍，注意力缺陷多动障碍（ADHD） 阿尔茨海默病（AD），轻度认知损伤，老年痴呆，艾滋病痴呆，神经变性和精神分裂症。 解决方案：用于治疗糖皮质激素相关中枢神经系统疾病的药物组合物含有11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶活性的选择性抑制剂。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO2006074330A3

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：PCT/US2006000402

申请日：2006-01-05

Applicant: ABBOTT LAB ,  ROHDE JEFFREY J ,  SHUAI QI ,  LINK JAMES T ,  PATEL JYOTI R ,  DINGES JURGEN ,  SORENSEN BRYAN K ,  YONG HONG ,  YEH VINCE S ,  KURUKULASURIYA RAVI

Inventor： ROHDE JEFFREY J ,  SHUAI QI ,  LINK JAMES T ,  PATEL JYOTI R ,  DINGES JURGEN ,  SORENSEN BRYAN K ,  YONG HONG ,  YEH VINCE S ,  KURUKULASURIYA RAVI

IPC: C07C233/63 ,  A61K31/165 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4409 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D333/24

CPC classification number: C07D207/277 ,  C07C233/11 ,  C07C233/52 ,  C07C233/58 ,  C07C233/63 ,  C07C237/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/78 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D333/24

Abstract: The present invention relates to compounds that are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

Abstract translation: 本发明涉及作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂的化合物。 本发明还涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖症，脂质障碍，代谢综合征和其他介导的疾病和病症的用途 由过度的糖皮质激素作用。

公开(公告)号：WO0132655A2

公开(公告)日：2001-05-10

申请号：PCT/US0030551

申请日：2000-11-06

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ELMORE STEVEN W ,  COOPER CURT S ,  SCHULTZ COLLEEN C ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  ANDERSON DAVID D ,  XIE QINGHUA ,  DINGES JURGEN ,  LYNCH LINDA M

IPC: A61K31/4375 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/542 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  C07D409/00

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: Compounds having formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein A is nitrogen or (II), wherein W is selected from the group consisting of (1) hydrogen and (2) optionally substituted alkyl; A is selected from the group consisting of (1) -S-, (2) -O-, and (3) -N(R )-, wherein R is hydrogen or C1-C6 alkyl; and R and R together are a carbocyclic or a heterocyclic ring, are useful as antibacterial agents.

Abstract translation: 具有式（I）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A 1是氮或（II），其中W选自（1）氢和（2）任选取代的烷基; A 2选自（1）-S-，（2）-O-和（3）-N（R 7） - ，其中R 7是氢或C 1 -C 6 烷基; R 5和R 6一起是碳环或杂环，可用作抗菌剂。

公开(公告)号：WO2009026422A2

公开(公告)日：2009-02-26

申请号：PCT/US2008073830

申请日：2008-08-21

Applicant: ABBOTT LAB ,  BITNER R SCOTT ,  BROWMAN KAITLIN E ,  BRUNE MICHAEL E ,  CHEN YIXIAN ,  DINGES JURGEN ,  DRESCHER KARLA ,  JACOBSON PEER ,  JAE HWAN-SOO ,  KURUKULASURIYA RAVI ,  LINK JAMES T ,  MADAR DAVID J ,  PATEL JYOTI R ,  PLIUSHCHEV MARINA A ,  ROHDE JEFFREY J ,  RUETER LYNNE E ,  SHUAI QI ,  SORENSEN BRYAN K ,  WANG JIAHONG ,  WICKE KARSTEN M ,  WINN MARTIN ,  WODKA DARIUSZ ,  YEH VINCE ,  YONG HONG

Inventor： BITNER R SCOTT ,  BROWMAN KAITLIN E ,  BRUNE MICHAEL E ,  CHEN YIXIAN ,  DINGES JURGEN ,  DRESCHER KARLA ,  JACOBSON PEER ,  JAE HWAN-SOO ,  KURUKULASURIYA RAVI ,  LINK JAMES T ,  MADAR DAVID J ,  PATEL JYOTI R ,  PLIUSHCHEV MARINA A ,  ROHDE JEFFREY J ,  RUETER LYNNE E ,  SHUAI QI ,  SORENSEN BRYAN K ,  WANG JIAHONG ,  WICKE KARSTEN M ,  WINN MARTIN ,  WODKA DARIUSZ ,  YEH VINCE ,  YONG HONG

IPC: A61K31/495 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  C07D207/267 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

Abstract: A method for treating a patient suffering from disorders and deficits of the central nervous system associated with diabetes, associated with aging and neurodegeneration, comprising attention deficit disorder in general, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senile dementia, AIDS dementia, neurodegeneration, depression, and schizophrenia, comprising administering to a patient in need of such treatment an effective amount of a selective inhibitor of the 11-ß-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme activity.

Abstract translation: 用于治疗患有与糖尿病相关的中枢神经系统与衰老和神经变性有关的障碍和缺陷的患者的方法，其包括一般的注意力缺陷障碍，注意力缺陷多动障碍（ADHD），阿尔茨海默病（AD），轻度认知障碍 老年痴呆症，艾滋病痴呆症，神经变性，抑郁症和精神分裂症的方法，包括向需要这种治疗的患者施用有效量的11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶活性的选择性抑制剂。

公开(公告)号：WO2006074244A3

公开(公告)日：2006-09-28

申请号：PCT/US2006000210

申请日：2006-01-05

Applicant: ABBOTT LAB ,  PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI ,  LINK JAMES T ,  ROHDE JEFFREY J ,  DINGES JURGEN ,  SORENSEN BRYAN K ,  WINN MARTIN ,  YONG HONG ,  YEH VINCE S

Inventor： PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI ,  LINK JAMES T ,  ROHDE JEFFREY J ,  DINGES JURGEN ,  SORENSEN BRYAN K ,  WINN MARTIN ,  YONG HONG ,  YEH VINCE S

IPC: C07C235/14 ,  A61K31/4402 ,  A61P3/10 ,  C07C317/16 ,  C07C323/41 ,  C07D207/48 ,  C07D213/64 ,  C07D233/54 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08

CPC classification number: C07C233/23 ,  C07C235/14 ,  C07C237/24 ,  C07C255/31 ,  C07C255/47 ,  C07C259/16 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/22 ,  C07C317/30 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/48 ,  C07D213/64 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08

Abstract: The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

Abstract translation: 本发明涉及作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶抑制剂的化合物。 本发明还涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖症，脂质障碍，代谢综合征和其他介导的疾病和病症的用途 由过度的糖皮质激素作用。

公开(公告)号：WO0224636A3

公开(公告)日：2002-09-26

申请号：PCT/US0129432

申请日：2001-09-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MCCLELLAN WILLIAM ,  OOST THORSTEN ,  BRUNCKO MILAN ,  WANG XILU ,  AUGERI DAVID J ,  BAUMEISTER STEVEN A ,  DICKMAN DANIEL A ,  DING HONG ,  DINGES JURGEN ,  FESIK STEPHEN W ,  HAJDUK PHILIP J ,  KUNZER AARON R ,  NETTESHEIM DAVID G ,  PETROS ANDREW M ,  ROSENBERG SAUL H ,  SHEN WANG ,  THOMAS SHEELA A ,  WENDT MICHAEL D

IPC: A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/43 ,  C07C323/44 ,  C07C323/48 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D203/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/09 ,  C07D207/24 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D211/14 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D491/107 ,  C07D295/14 ,  C07D317/58

CPC classification number: C07D207/404 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/74 ,  C07D203/10 ,  C07D205/12 ,  C07D207/24 ,  C07D209/08 ,  C07D209/96 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/227 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02

Abstract: N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula (I) are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

Abstract translation: 具有式（I）的N-苯甲酰基芳基磺酰胺是BCL-X1抑制剂，可用于促进细胞凋亡。 还公开了BCL-X1抑制组合物和促进哺乳动物细胞凋亡的方法。

公开(公告)号：BRPI0110101B1

公开(公告)日：2016-08-23

申请号：BR0110101

申请日：2001-09-20

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE INC

Inventor： KUNZER AARON R ,  PETROS ANDREW M ,  DICKMAN DANIEL A ,  NETTESHEIM DAVID G ,  AUGERI DAVID J ,  DING HONG ,  DINGES JURGEN ,  WENDT MICHAEL D ,  BRUNCKO MILAN ,  HAJDUK PHILIP J ,  ROSENBERG SAUL H ,  THOMAS SHEELA A ,  FESIK STEPHEN W ,  BAUMEISTER STEVEN A ,  OOST THORSTEN ,  SHEN WANG ,  MCCLELLAN WILLIAM ,  WANG XILU

IPC: C07C311/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/43 ,  C07C323/44 ,  C07C323/48 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D203/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/09 ,  C07D207/24 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D211/14 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D491/107

Abstract: "n-acil-sulfonamidas promotoras de apoptose". descreve-se n-benzoil-aril-sulfonamidas que têm a fórmula (i), são inibidores de bcl-x1, e úteis para promover apoptose. descreve-se também composições e métodos inibidores de bcl-xl para promover apoptose em um mamífero.

公开(公告)号：NZ555966A

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：NZ55596606

申请日：2006-01-05

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI ,  LINK JAMES T ,  ROHDE JEFFREY J ,  DINGES JURGEN ,  SORENSEN BRYAN K ,  WINN MARTIN ,  YONG HONG ,  YEH VINCE S

IPC: C07C235/14 ,  A61K31/4402 ,  A61P3/10 ,  C07C317/16 ,  C07C323/41 ,  C07D207/48 ,  C07D213/64 ,  C07D233/54 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08

Abstract: The disclosure relates to adamantine-carboxamide derivative compounds of formula (I) which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme, wherein the variables are as defined in the specification. The disclosure further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.