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    Method for forming tetrahydrogeranylacetone
    1.
    发明专利
    Method for forming tetrahydrogeranylacetone 审中-公开
    形成四氢呋喃酮的方法

    公开(公告)号：JP2008303213A

    公开(公告)日：2008-12-18

    申请号：JP2008124626

    申请日：2008-05-12

    Applicant: Basf Se ,  ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

    Inventor： GOEBBEL HANS-GEORG ,  KAIBEL GERD ,  MILLER CHRISTIAN ,  DOBLER WALTER ,  DIRNSTEINER THOMAS ,  HAHN THILO ,  BREUER KLAUS ,  AQUILA WERNER

    IPC: B01J23/44 ,  C07C45/62 ,  B01J8/22 ,  B01J8/34 ,  C07B61/00 ,  C07C49/04

    CPC classification number: C07C45/62 ,  C07C49/04

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preparing tetrahydrogeranylacetone by selectively hydrogenating pseudoionone, geranylacetone and/or dihydrogeranylacetone.
    SOLUTION: A method for preparing tetrahydrogeranylacetone is disclosed, wherein pseudoionone, geranylacetone and/or dihydrogeranylacetone are (is) contained in a liquid phase, in which particles of a catalyst which is preferentially hydrogenating carbon-carbon double bonds over carbon-oxygen double bonds are suspended, is conducted through a device which inhibits the transport of the catalyst particles in the presence of a hydrogen-containing gas.
    COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

    Abstract translation: 要解决的问题：提供通过选择性氢化假雄酮，香叶基丙酮和/或二氢鲱鱼基丙酮来制备四氢笨香基丙酮的方法。 解决方案：公开了一种制备四氢胆烷基丙酮的方法，其中在液相中包含假戊烯酮，香叶基丙酮和/或二氢呱呱酮丙酮，其中优先在碳 - 氧上氢化碳 - 碳双键的催化剂颗粒 双键悬浮，通过在含氢气体存在下抑制催化剂颗粒的输送的装置进行。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

    Procedimiento para la preparación de dimetildisuccinato de astaxantina
    10.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de dimetildisuccinato de astaxantina 未知

    公开(公告)号：ES2533678T3

    公开(公告)日：2015-04-14

    申请号：ES11701694

    申请日：2011-02-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： ERNST HANSGEORG ,  DOBLER WALTER ,  KELLER ANDREAS ,  HENRICH KLAUS

    IPC: C07C403/24 ,  C07C45/72

    Abstract: Procedimiento para la preparación de dimetildisuccinato de astaxantina aII-E de fórmula I**Fórmula** que comprende las etapas de procedimiento: a) hacer reaccionar un dialdehído C10 de fórmula II**Fórmula** en una reacción de Wittig doble con una sal de fosfonio C15 de fórmula III**Fórmula** en la que X- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico HX, en un disolvente que comprende diclorometano, mediante adición de una solución de un alcoholato de metal alcalino o alcalinotérreo M1OR1 o M2(OR1)2 en un alcohol R1OH como base, en el que M1 es igual a Li, Na, K o Rb, M2 es igual a Mg, Ca, Sr o Ba y R1 es igual a metilo, etilo, n-propilo o iso-propilo, para dar una astaxantina de fórmula IV**Fórmula** en la que los dos dobles enlaces formados nuevos están presentes tanto en la configuración Z como en la configuración E, dado el caso seguido de un procesamiento acuoso de la mezcla de reacción para la separación de las sales M1X o M2X2; b) separar el alcohol R1OH de la mezcla de reacción de la etapa de procedimiento a) mediante lavado repetido de la mezcla de reacción con agua o mediante separación por destilación de una mezcla de disolventes que contiene diclorometano y el alcohol R1OH, dado el caso seguido del secado de la mezcla de reacción mediante separación de agua por medio de destilación azeotrópica de diclorometano y agua; c) hacer reaccionar la astaxantina de fórmula IV, que se encuentra en la mezcla de reacción tratada en la etapa de procedimiento b), en diclorometano mediante adición de cloruro de metilsuccinoílo de fórmula V**Fórmula** y una base orgánica que contiene nitrógeno para dar un dimetildisuccinato de astaxantina de fórmula la;**Fórmula** d) procesar de manera acuosa la mezcla de reacción de la etapa de procedimiento c) para la separación de sales solubles en agua; e) intercambiar disolvente diclorometano por un alcohol R2OH mediante separación del diclorometano de la mezcla de reacción de la etapa de procedimiento d) por medio de destilación y adición del alcohol R2OH a la mezcla de reacción, siendo R2 igual a metilo, etilo, n-propilo o i-propilo; f) isomerizar térmicamente el dimetildisuccinato de astaxantina de fórmula la preparado en la etapa de procedimiento c) para dar dimetildisuccinato de astaxantina aII-E de fórmula I mediante calentamiento de la mezcla de reacción que contiene R2OH de la etapa de procedimiento e) hasta al menos 50 ºC, presentando la mezcla de reacción un contenido en agua del 10 % al 90 % en volumen de agua con respecto al volumen total de la mezcla de reacción, y produciéndose el dimetildisuccinato de astaxantina aII-E de fórmula I en forma cristalina y aislándose dado el caso a continuación.

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