Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for preparing 3-phenyl(thio)uracils and -dithiouracils.SOLUTION: In the process for preparing 3-phenyl(thio)uracils and -dithiouracils, carbamates having X, X, Ar, and A in formula and enamines having X, R, R, and Rare made to react with each other (in formula, X, X, and Xrepresent oxygen or sulfur, Ar represents a phenyl residue, A represents an amino residue, and R, R, and Rrepresent hydrogen or the like).
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an intermediate of an isoxazolin-3-ylacyl benzene useful as an agricultural chemical, and a new method for producing the intermediate. SOLUTION: A benzaldoxime derivative represented by formula III (wherein R 1 is a 1-6C alkyl group) can be obtained by reacting a corresponding methylbenzene derivative with an organic nitrite in an aprotic polar solvent in the presence of a base at lower temperature than -20°C. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
Abstract:
The present invention relates to a process for the purification of pyrazolpyridazines of formula I, wherein the variables are as defined in the specification, by adding HCl to a solution of the pyra- zolpyridazine in an inert solvent under non-aqueos conditions, effecting crystallization of the HCl-salt, isolating the resulting precipitate.
Abstract:
Un proceso para la preparación de una carbamato-benzoxazinona de fórmula (I),**Fórmula** en donde una amino-benzoxazinona de fórmula (II),**Fórmula** se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
Abstract:
Procedimiento para fabricar benzoxazinonas de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es H, halógeno o alquilo C1-C6; R2 es H, halógeno o alquilo C1-C6; R3 es H, halógeno o alquilo C1-C6; R4 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C6, alcoxilo C1-C6 o cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6; R5 es H o alquilo C1-C6; R6 es H o alquilo C1-C6; W es O o S; y Z es O o S; en el que los carbamatos de fórmula (II),**Fórmula** en la que R5 y R6 15 se definen como en la fórmula (I); y R7 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, nitroalquilo C1-C6, arilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros o arilalquilo C1-C6, en el que los anillos de arilo o heteroarilo están no sustituidos, parcial o completamente halogenados o sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, formilo, alquilcarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo C1-C6; se hacen reaccionar con carbamat-benzoxazinonas de fórmula (III),**Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y W se definen como en la fórmula (I); y R8 es haloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, nitroalquilo C1-C6, arilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros o arilalquilo C1-C6, en el que los anillos de arilo o heteroarilo están no sustituidos, parcial o completamente halogenados o sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, formilo, alquilcarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo C1-C6; en presencia de una base.
Abstract:
La presente invención se refiere a carbamatos de la fórmula (I), (ver Fórmula) en donde las variables se definen de acuerdo con la descripción, así como a un proceso para producir carbamatos de la fórmula (I) y al uso de carbamatos de la fórmula (I) en la producción de benzoxazinonas de la fórmula (VII).