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公开(公告)号:AU2013209958A1
公开(公告)日:2014-08-07
申请号:AU2013209958
申请日:2013-01-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA-RUAH SARA SABINA , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , DENINNO MICHAEL PAUL , FRIEMAN BRYAN A , KALLEL EDWARD ADAM , MILLER MARK THOMAS , UY JOHNNY , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D491/107 , A61K31/438 , A61P25/00
Abstract: The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:MX2013008902A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:MX2013008902
申请日:2012-02-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , MCCARTNEY JASON , RUAH SARA S HADIDA , KALLEL EDWARD ADAM , MILLER MARK THOMAS , ARUMUGAN VIJAYALAKSMI , ANDERSON COREY , JIANG LICONG
IPC: C07D471/20 , A61K31/4985 , A61P25/00
Abstract: La invención se refiere a compuestos de pirrolopirazina-piperidina espirocíclica-amidas útiles como inhibidores de canales iónicos. La invención tambien proporciona composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden los compuestos de la invención y métodos para usar las composiciones en el tratamiento de varios transtornos.
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公开(公告)号:CA2829803A1
公开(公告)日:2012-09-20
申请号:CA2829803
申请日:2012-03-13
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA-RUAH SARA SABINA , BINCH HAYLEY MARIE , DENINNO MICHAEL PAUL , FANNING LEV TYLER DEWEY , FRIEMAN BRYAN A , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , HILGRAF NICOLE , JOSHI PRAMOD , KALLEL EDWARD ADAM , PONTILLO JOSEPH , SILINA ALINA , SHETH URVI JAGDISHBHAI , HURLEY DENNIS JAMES , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , MILLER MARK THOMAS
IPC: C07D498/10 , A61K31/424 , A61P29/00
Abstract: The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:CA2827311A1
公开(公告)日:2012-08-23
申请号:CA2827311
申请日:2012-02-16
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA-RUAH SARA SABINA , MILLER MARK THOMAS , KALLEL EDWARD ADAM , BEAR BRIAN RICHARD , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , DENINNO MICHAEL PAUL , ZHOU JINGLAN , UY JOHNNY , FRIEMAN BRYAN A
IPC: C07D493/10 , A61K31/435 , A61P29/00 , C07D493/20 , C07D495/10 , C07D498/08
Abstract: The invention relates to chroman spirocyclic piperidine amide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:AU2013209958B2
公开(公告)日:2017-09-07
申请号:AU2013209958
申请日:2013-01-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA-RUAH SARA SABINA , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , DENINNO MICHAEL PAUL , FRIEMAN BRYAN A , KALLEL EDWARD ADAM , MILLER MARK THOMAS , UY JOHNNY , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D491/107 , A61K31/438 , A61P25/00
Abstract: The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:ES2599822T3
公开(公告)日:2017-02-03
申请号:ES11720264
申请日:2011-05-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA-RUAH SARA SABINA , KALLEL EDWARD ADAM , MILLER MARK THOMAS , PONTILLO JOSEPH , ANDERSON COREY , NUMA MEHDI , FRIEMAN BRYAN A , BEAR BRIAN RICHARD , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , HILGRAF NICOLE , MCCARTNEY JASON , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , JOHNSON JAMES PHILIP
IPC: C07D491/20 , A61K31/438 , A61P25/04 , C07D498/20
Abstract: Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que, independientemente para cada caso y opcionalmente sustituido con halo, ciano, oxoalcoxi, hidroxi, amino, nitro, arilo, haloalquilo, y alquilo como valencia permite: A es **Fórmula** o se selecciona de un grupo heteroarilo o heterocíclico de la fórmula:**Fórmula** R1 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C6, halo, CN, OH, OR7, N(R7)2, NR7SO2R7, SO2R7, SR7, SOR7, CO2R7, NR7COR7, NR7CO2R7, CON(R7)2 , SO2N(R7)2, CF3, OCF3, OCHF2, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo O(CH2)1-6-R8 en la que hasta dos unidades de CH2 pueden estar reemplazadas por O, CO, S, SO, SO2, NR7; R2 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, halo, arilo, COOH, CH2CF3, CHF2, CF3, CN, OH, OR7, CON(R7)2, SO2R7, SR7, SOR7, SO2N(R7)2, O(CH2)1-6-R8 en la que hasta dos unidades de CH2 pueden estar reemplazadas por O, CO, S, SO, SO2, CF2, o NR7; R3 es halo, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8, en donde hasta dos unidades de CH2 pueden estar reemplazadas por O, CO, S, SO, SO2, o NR8; R4 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C6, halo, CN, OH, OR7, N(R7)2, NR7SO2R7, SO2R7, SR7, SOR7, CO2R7, NR7COR7, NR7CO2R7, CON(R7)2, SO2N(R7)2, CHF2, CF3, OCF3, OCHF2, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, o una cadena lineal, ramificada o cíclica (CH2)1-8-R8 en la que hasta tres unidades de CH2 pueden ser reemplazadas con O, CO, S, SO, SO2, o NR7; R5 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C8 cicloalcoxi, halo, CN, OH, OR7, N(R7)2, NR7SO2R7, SO2R7, SR7, SOR7, CO2R7, NR7COR7, NR7CO2R7, CON(R7)2, SO2N(R7)2, CF3, OCF3, OCHF2, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, o una cadena lineal, ramificada o cíclica (CH2)1-8-R8 en la que hasta tres unidades de CH2 pueden ser reemplazadas con O, CO, S, SO, SO2, o NR7; R6 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C6, halo, CN, OH, OR7, N(R7)2, NR7SO2R7, SR7, SOR7, SO2R7, CO2R7, NR7COR7, NR7CO2R7, CON(R7)2, SO2N(R7)2, CF3, OCF3, OCHF2, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, o una cadena lineal, ramificada o cíclica (CH2)1-8-R8 en la que hasta tres unidades de CH2 pueden estar reemplazadas por O, CO, S, SO, SO2, o NR7; o dos apariciones de R4 y R5, o R5 y R6, tomadas junto con los carbonos a los que están unidas forman un anillo que comprende hasta 2 heteroátomos, opcionalmente sustituidos con halo, ciano, oxoalcoxi, hidroxi, amino, nitro, arilo, haloalquilo, y alquilo; R7 es H, alquilo C1-C6, CHF2, CF3, o cicloalquilo C3-C8, o 2 R7 tomados juntos con los átomos a los que están unidos forman un anillo; R8 es H, CF3, CO2R7, OH, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo, N(R7)2, NR7COR7, CON(R7)2, CN, o SO2R7; X es N, S, o CR2 en las que al menos X es N; W es N o CH, en la que hasta 2 W son N; una línea ------ marca un doble enlace opcionalmente dependiendo de la identidad de X; m es un número entero de 0 a 4 inclusive; n es un número entero de 0 a 3 inclusive; y o es un número entero de 0 a 4 inclusive.
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公开(公告)号:HUE028789T2
公开(公告)日:2017-01-30
申请号:HUE12704985
申请日:2012-02-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA RUAH SARA S , KALLEL EDWARD ADAM , MILLER MARK THOMAS , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , MCCARTNEY JASON , ANDERSON COREY , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , JIANG LICONG
IPC: A61P25/00
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公开(公告)号:SG192248A1
公开(公告)日:2013-09-30
申请号:SG2013058391
申请日:2012-02-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA RUAH SARA S , KALLEL EDWARD ADAM , MILLER MARK THOMAS , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , MCCARTNEY JASON , ANDERSON COREY , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , JIANG LICONG
Abstract: The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:CY1117471T1
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CY161100381
申请日:2016-05-09
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA RUAH SARA S , KALLEL EDWARD ADAM , MILLER MARK THOMAS , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , MCCARTNEY JASON , ANDERSON COREY , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , JIANG LICONG
IPC: C07D471/20 , A61K31/4985 , A61P25/00
Abstract: Ηεφεύρεσηαφοράσεενώσειςαμιδίουπυρρολοπυραζίνης-σπειροκυκλικήςπιπεριδίνηςχρήσιμεςωςαναστολείςδιαύλωνιόντος. Ηεφεύρεσηεπίσηςπαρέχειφαρμακευτικώςαποδεκτέςσυνθέσειςπουπεριλαμβάνουντιςενώσειςτηςεφεύρεσηςκαιμεθόδουςχρήσηςτωνσυνθέσεωνστηθεραπείαδιαφόρωνδιαταραχών.
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公开(公告)号:NZ627259A
公开(公告)日:2016-12-23
申请号:NZ62725913
申请日:2013-01-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA-RUAH SARA SABINA , KALLEL EDWARD ADAM , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , MILLER MARK THOMAS , DENINNO MICHAEL PAUL , ZHOU JINGLAN , UY JOHNNY , FRIEMAN BRYAN A
IPC: C07D491/107 , A61K31/438 , A61P25/00
Abstract: Disclosed are pyran spirocyclic piperidine amide compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification. The compounds are useful as inhibitors of sodium ion channels in the treatment of various disorders and conditions. Examples of a compound of formula (I) are: [cis-8-hydroxy-10-phenyl-11-oxa-3-azaspiro[5,5]undecan-3-yl]-(4-isopropoxy-3-methyl-phenyl)methanone (4-isopropoxy-3-methy1-phenyl)-[cis-8-isopropoxy-10-phenyl-11-oxa-3-azaspiro[5,5]undecan-3-yl]methanone
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