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公开(公告)号:WO2006122014A3
公开(公告)日:2006-12-28
申请号:PCT/US2006017699
申请日:2006-05-08
Applicant: VERTEX PHARMA , KAWATKAR AARTI S , WHITNEY TARA , NEUBERT TIMOTHY D , ZIMMERMANN NICOLE , TERMIN ANDREAS P , MARTINBOROUGH ESTHER
Inventor: KAWATKAR AARTI S , WHITNEY TARA , NEUBERT TIMOTHY D , ZIMMERMANN NICOLE , TERMIN ANDREAS P , MARTINBOROUGH ESTHER
IPC: C07D417/12 , A61K31/404 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P23/00 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: Bicyclic derivatives having formula (I) wherein Z, R N , B,q,Q and R Q are as defined in claim 1 and a composition thereof are useful as ion channel antagonists:
Abstract translation: 具有式(I)的双环衍生物,其中Z,R N,B,q,Q和R Q如权利要求1所定义,其组合物可用作离子通道 拮抗剂:
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公开(公告)号:WO2006028904A9
公开(公告)日:2006-06-22
申请号:PCT/US2005031146
申请日:2005-08-31
Applicant: VERTEX PHARMA , WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , GONZALEZ JESUS E III , FANNING LEV T D , NEUBERT TIMOTHY D , KRENITSKY PAUL , JOSHI PRAMOD , HURLEY DENNIS J , SHETH URVI , BOGER JOSHUA S
Inventor: WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , GONZALEZ JESUS E III , FANNING LEV T D , NEUBERT TIMOTHY D , KRENITSKY PAUL , JOSHI PRAMOD , HURLEY DENNIS J , SHETH URVI , BOGER JOSHUA S
IPC: C07D239/94 , A61K31/498 , A61P9/06 , A61P25/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14
CPC classification number: C07D401/04 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
Abstract translation: 本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。 本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
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公开(公告)号:MX2007014180A
公开(公告)日:2008-01-14
申请号:MX2007014180
申请日:2006-05-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ZIMMERMANN NICOLE , NEUBERT TIMOTHY D , TERMIN ANDREAS P , KAWATKAR AARTI S , WHITNEY TARA , MARTIN-BOROUGH ESTHER
IPC: C07D417/12 , A61K31/404 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P23/00 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: La presente invencion se relaciona con derivados biciclicos de la formula (I) y una composicion de los mismos util como antagonista de canales de iones: (ver formula (I)).
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公开(公告)号:NO20076306L
公开(公告)日:2007-12-07
申请号:NO20076306
申请日:2007-12-07
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MARTINBOROUGH ESTHER , ZIMMERMANN NICOLE , KAWATKAR AARTI S , WHITNEY TARA , NEUBERT TIMOTHY D , TERMIN ANDREAS P
IPC: C07D417/12
Abstract: Bicyclic derivatives having formula (I) and a composition thereof are useful as ion channel antagonists:
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公开(公告)号:NO20076306A
公开(公告)日:2007-12-07
申请号:NO20076306
申请日:2007-12-07
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MARTINBOROUGH ESTHER , ZIMMERMANN NICOLE , KAWATKAR AARTI S , WHITNEY TARA , NEUBERT TIMOTHY D , TERMIN ANDREAS P
IPC: C07D417/12
CPC classification number: C07D417/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
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公开(公告)号:ES2327945T3
公开(公告)日:2009-11-05
申请号:ES05807734
申请日:2005-08-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , GONZALEZ JESUS E III , FANNING LEV T D , NEUBERT TIMOTHY D , KRENITSKY PAUL
IPC: C07D239/94 , A61K31/498 , A61P9/06 , A61P25/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: Un compuesto de la fórmula I:** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 y R2, tomados junto con el átomo de nitrógeno, forman un anillo sustituido seleccionado de: en las que, en el anillo (A):** ver fórmula** cada uno de m1 y n1 es independientemente 0-3, con la condición de que m1+n1 sea 2-6; z1 es 0-4; Sp1 es -O-, -S-, -NR''-, o un conector de alquilideno C1-C6, en el que hasta dos unidades metileno están opcionalmente e independientemente reemplazadas por -O-, -S-, -CO-, -CS-, -COCO-, -CONR''-, -CONR''NR''-, -CO2-, -OCO-, -NR''CO2-, -NR''CONR''-, -OCONR''-, -NR''NR'', -NR''NR''CO-, -NR''CO-, -SO, -SO2-, -NR''-, -SO2NR''-, NR''SO2-, o -NR''SO2NR''-, con la condición de que Sp1 esté unido al grupo carbonilo a través de un átomo diferente de carbono; el anillo B1 es un anillo monocíclico heterocíclico, de 4-8 miembros, saturado, parcialmente insaturado o aromático, que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados de O, S, o N, en el que el anillo B1 está opcionalmente sustituido con w1 apariciones independientes de -R11, en el que w1 es 0-4; en las que, en el anillo (B): G2 es -N-, o CH; cada uno de m2 y n2 es independientemente 0-3, con la condición de que m2 + n2 sea 2-6; p2 es 0-2; con la condición de que cuando G2 es N, entonces p2 no es 0; q2 es 0 ó 1; z2 es 0-4; Sp2 es un enlace o un conector de alquilideno C1-C6, en el que hasta dos unidades metileno están opcionalmente e independientemente reemplazadas por -O-, -S-, -CO-, -CS-, -COCO-, -CONR''-, -CONR''NR''-, -CO2-, -OCO-, -NR''CO2-, -NR''CONR''-, -OCONR''-, -NR''NR'', -NR''NR''CO-, -NR''CO-, -SO, -SO2-, -NR''-, -SO2NR''-, NR''SO2-, o -NR''SO2NR''-; el anillo B2 es un anillo monocíclico heterocíclico, de 4-8 miembros, saturado, parcialmente insaturado o aromático, que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados de O, S, o N, en el que el anillo B está opcionalmente sustituido con w apariciones independientes de -R12, en el que w2 es 0-4; en las que, en el anillo (C) o en el anillo (D): G3 es -N-, -CH-NH-, o -CH-CH2-NH-; cada uno de m3 y n3 es independientemente 0-3, con la condición de que m3+n3 sea 2-6; p3 es 0-2; z3 es 0-4; cada RXX es hidrógeno, un grupo C1-6 alifático, un anillo monocíclico, de 3-8 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, o un sistema de anillos bicíclico, de 8-12 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre; en el que RXX está opcionalmente sustituido con w3 apariciones independientes de -R13, en el que w3 es 0-3; con la condición de que ambos RXX no sean simultáneamente hidrógeno; RYY es hidrógeno, -COR'', -CO2R'', -CON(R'')2, -SOR'', -SO2R'', -SO2N(R'')2, -COCOR'', -COCH2COR'', -P(O)(OR'')2, -P(O)2OR'', o -PO(R''); en las que, en el anillo (E): cada uno de m4 y n4 es independientemente 0-3, con la condición de que m4 + n4 sea 2-6; p4 es 1-2; z4 es 0-4; RYZ es un grupo C1-C6 alifático, opcionalmente sustituido con w4 apariciones independientes de -R14, en el que w4 es 0-3; x e y, cada uno, es independientemente 0-4; W es ORXY; RXY es hidrógeno o un grupo seleccionado de: ** ver fórmula** en las que: cada uno de wA, wB, wC, y wD es independientemente 0 ó 1; cada M se selecciona independientemente de hidrógeno, Li, Na, K, Mg, Ca, Ba, -N(R7)4, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, o -R6; en el que de 1 a 4 radicales -CH2 del grupo alquilo o alquenilo, diferentes del -CH2 que está unido a Z, están opcionalmente reemplazados por un grupo heteroátomo seleccionado de O, S, S(O), S(O2), o N(R7); y en el que cualquier hidrógeno en dicho alquilo, alquenilo o R6 está opcionalmente reemplazado con un sustituyente seleccionado de oxo, -OR7, -R7, N(R7)2, N(R7)3, R7OH, -CN, -CO2 R7, -C(O)-N(R7)2, S(O)2-N(R7)2, N(R7)-C(O)- R7, C(O) R7, -S(O)n-R7, OCF3, -S(O)n-R6, N(R7)-S(O)2(R7), halo, -CF3, o -NO2; n es 0-2; M'' es H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, o -R6; en el que de 1 a 4 radicales -CH2 del grupo alquilo o alquenilo están opcionalmente reemplazados por un grupo heteroátomo seleccionado de O, S, S(O), S(O2), o N(R7); y en el que cualquier hidrógeno en dicho alquilo, alquenilo o R6 está opcionalmente reemplazado con un sustituyente seleccionado de oxo, -O R7, -R7, -N(R7)2, N(R7)3, -R7OH, -CN, -CO2 R7, -C(O)-N(R7)2, -S(O)2-N(R7)2, -N(R7)-C(O)- R7, -C(O) R7, -S(O)n- R7, -OCF3, -S(O)n-R6, -N(R7)-S(O)2(R7), halo, -CF3, o -NO2; Z es -CHO2-, -O-, -S-, -N(R7)2-; o, cuando M está ausente, entonces Z es hidrógeno, =O, o =S; Y es P o S, en el que cuando Y es S, entonces Z no es S; X es O o S; cada R7 se selecciona independientemente de hidrógeno, o C1-C4 alifático, opcionalmente sustituido con hasta dos Q1; cada Q1 se selecciona independientemente de un sistema de anillos carbocíclico, de 3-7 miembros, saturado, parcialmente saturado o insaturado; o un anillo heterocíclico, de 5-7 miembros, saturado, parcialmente saturado o insaturado, que contiene uno o más heteroátomos o grupo heteroátomo seleccionados de O, N, NH, S, SO, o SO2; en los que Q1 está opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados de oxo, -OH, -O(C1-C4 alifático), -C1-C4 alifático, -NH2,NH(C1-C4 alifático), -N(C1-C4 alifático)2, -N(C1-C4 alifático)-C(O)-C1-C4 alifático, -(C1-C4 alifático)- OH, -CN, -CO2H, -CO2(C1-C4 alifático), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(C1-C4 alifático), -C(O)-N(C1-C4 alifático)2, halo o -CF3; R6 es un sistema de anillos carbocíclico o heterocíclico, de 5-6 miembros, saturado, parcialmente saturado o insaturado, o un sistema de anillos bicíclico de 8-10 miembros, saturado, parcialmente saturado o insaturado; en el que cualquiera de dichos sistemas de anillos heterocíclico contiene uno o más heteroátomos seleccionados de O, N, S, S(O)n o N(R7); y en el que cualquiera de dichos sistemas de anillos contiene opcionalmente de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de OH, alquilo C1-C4, O-alquilo C1-C4 o O-C(O)-alquilo C1-C4; R9 es C(R7)2, O o N(R7); cada aparición de R11, R12, R13, R14, R3, R4 y R5 es independientemente Q-RX; en el que Q es un enlace o es una cadena de alquilideno C1-C6 en la que hasta dos unidades metileno no adyacentes de Q están opcionalmente e independientemente reemplazadas por -NR-, -S-, -O-, -CS-, -CO2-, -OCO-, -CO-, -COCO-, -CONR-, -NRCO-, -NRCO2-, -SO2NR-, -NRSO2-, -CONRNR-, -NRCONR-, -OCONR-, -NRNR-, -NRSO2NR-, -SO-, -SO2- -PO-, -PO2-, -OP(O)(OR)-, o -POR-; y cada aparición de RX se selecciona independientemente de -R'', halógeno, =O, =NR'', -NO2, -CN, -OR'', -SR'', -N(R'')2, -NR''COR'', -NR''CON(R'')2, -NR''CO2R'', -COR'', -CO2R'', -OCOR'', -CON(R'')2, -OCON(R'')2, -SOR'', -SO2R'', -SO2N(R'')2, -NR''SO2R'', -NR''SO2N(R'')2, -COCOR'', -COCH2COR'', -OP(O)(OR'')2, -P(O)(OR'')2, -OP(O)2OR'', -P(O)OR'', -PO(R'')2, o -OPO(R'')2; y cada aparición de R es independientemente hidrógeno o un grupo C1-6 alifático que tiene hasta tres sustituyentes; y cada aparición de R es independientemente hidrógeno o un grupo C1-6 alifático, un anillo monocíclico, de 3- 8 miembros, saturado, parcialmente instaurado o totalmente insaturado, que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, o un sistema de anillos bicíclico, de 8-12 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, en el que R'' tiene hasta cuatro sustituyentes; o R y R'', dos apariciones de R, o dos apariciones de R'', se toman junto con el(los) átomo(s) a los que están unidos para formar un anillo monocíclico o bicíclico, opcionalmente sustituido, de 3-12 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que tiene 0- 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre.
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7.
公开(公告)号:MXPA06001494A
公开(公告)日:2007-05-11
申请号:MXPA06001494
申请日:2004-08-05
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MARTINBOROUGH ESTHER , ZIMMERMANN NICOLE , WANG JIAN , ZHANG YULLAN , GONZALES JESUS E III , WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , NEUBERT TIMOTHY D
IPC: C07D239/94 , A61K31/00 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D239/70 , C07D239/91 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/02 , C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: La presente invencion se relaciona con compuestos de la formula (I) utiles como inhibidores de canales de sodio gatillados por tension. La invencion tambien proporciona las composiciones farmaceuticamente aceptables que comprenden los compuestos de la invencion y los metodos para utilizar las composiciones en el tratamiento de diversos trastornos (ver formula (I)). En donde R1, R2, X1-X4, P, y el anillo A son como se definen en la presente solicitud.
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公开(公告)号:AU2005282761A1
公开(公告)日:2006-03-16
申请号:AU2005282761
申请日:2005-08-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TERMIN ANDREAS P , HURLEY DENNIS J , BOGER JOSHUA S , KRENITSKY PAUL , FANNING LEV T D , WILSON DEAN M , GONZALEZ JESUS E III , JOSHI PRAMOD , SHETH URVI , NEUBERT TIMOTHY D
IPC: A61K31/498 , A61P9/06 , A61P25/00 , C07D239/94 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:AU2005282761B2
公开(公告)日:2012-02-02
申请号:AU2005282761
申请日:2005-08-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TERMIN ANDREAS P , HURLEY DENNIS J , BOGER JOSHUA S , KRENITSKY PAUL , FANNING LEV , WILSON DEAN , GONZALEZ JESUS E III , JOSHI PRAMOD , SHETH URVI , NEUBERT TIMOTHY D
IPC: C07D239/94 , A61K31/498 , A61P9/06 , A61P25/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:NZ545717A
公开(公告)日:2009-12-24
申请号:NZ54571704
申请日:2004-08-05
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WANG JIAN , ZHANG YULIAN , GONZALEZ JESUS E , MARTINBOROUGH ESTHER , ZIMMERMANN NICOLE , WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , NEUBERT TIMOTHY D
IPC: C07D239/94 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D239/70 , C07D239/91 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/02 , C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: Disclosed are hydrogenated quinazoline derivatives of formula I-B; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is hydrogen, methyl, ethyl, or benzyl, and R2 is methyl, ethyl, dimethylaminoethyl, 2-(2'-tetrahydrofuranyl)methyl, 2-hydroxy-1-methyl-ethyl, methylaminoethyl, imidazol-5-yl-ethyl, or R1 and R2 taken together form 4-methoxypiperidinyl, N-pyrrolidinyl, 3-trifluoromethyl-1-pyrrolidinyl, 4-butylsulfonyl-piperazinyl, 1-piperidinyl, 1-piperazinyl, 4-methylpiperidinyl, 4-hydroxypiperidinyl, 4-morpholinyl, 4-methylsulfonylpiperazinyl, 4-ethylsulfonylpiperazinyI, 4-isopropylsulfonylpiperazinyI, N-piperidinyl, 3-diethylaminocarbonyl-1-piperidinyI, 4-oxo-piperidinyI, 3-aminocarbonyl-piperidinyl, 4-methylpiperazinyl, or 4-carboxyethyl-piperazinyI; ring A is 1-pyrrolyl, 2-pyridyl, 2-fluorophenyl, 2-hydroxyphenyl, 2-acyloxyphenyl, 2-hydroxy-6-fluorophenyl, 2-methoxyphenyl, phenyl-2-phosphate disodium salt, or 4-methylpiperidyl, 2-ethylcarbamic acid phenyl ester; x is 1 and R4 is 6-methyl, 7-methyI or 8-hydroxy. The use of a compound as defined above for the manufacture of a medicament for treating or lessening the severity of a disease, disorder, or conditions such as acute, chronic, neuropathic, or inflammatory pain is further disclosed.
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