-
公开(公告)号:AR104917A1
公开(公告)日:2017-08-23
申请号:ARP160101678
申请日:2016-06-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JAMES A HENDERSON , WENXIN GU , ANN GRILLOT , RONALD L L - GREY JR , BRIAN ANTHONY GOLDMAN , HUAI GAO , JAMES D FRANTZ , ELISABETH DOYLE , MICHAEL P DENINNO , PHILIP N COLLIER , MEGHAN E COCKERILL , JIAN WANG , JOSHUA SYKEN , ELIZABETH J RYU , EMMANUELE PEROLA , ALBERT CH PIERCE , DAVID MESSERSMITH , FRANCOIS MALTAIS , SANJAY S MAGAVI , YUSHENG LIAO , ADRIANNE L KOLPAK , RAL EDUARDO KRAUSS IRARRAZAVAL
IPC: C07D405/14 , A61K31/4196 , A61P25/28 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D491/113 , C07D498/04 , C07D498/08
Abstract: Compuestos de triazol de la fórmula (1) y (1) o sus sales farmacéuticamente aceptables, útiles como moduladores de enfermedades desmielinizantes. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde X¹ es CH o N; X² es CRX² o N; X³ es CR³ o N; donde R³ y RX² se seleccionan cada uno, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄ y ciano; siempre que X¹, X² X³ no sean simultáneamente N, X² X³ no sean simultáneamente N y X¹ y X³ no sean simultáneamente N; L¹ es un enlace, -O-, -NR⁵-, -NR⁵-alquileno C₁₋₄-, -O-alquileno C₁₋₄-, -alquileno C₁₋₄- o -C(O)-, en donde R⁵ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; R¹ es -G¹-L²-R⁶, -G¹-L²-R⁷, G², G³, G⁴, G⁵, G⁶ o -º-G⁵; G¹ es i) un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G¹ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; o ii) un cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; L² es un enlace, un -alquileno C₁₋₃- o -C(O)-; R⁶ es a) un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes y que está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -CH₂S(O)₂fenilo, halógeno, hidroxilo y oxo; b) un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando el heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno e hidroxilo; c) un espiroheterociclo de 7 a 12 miembros que comprende un primer anillo y un segundo anillo, siendo el primer anillo un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y estando unido con L², siendo el segundo anillo un cicloalquilo C₃₋₈ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de oxígeno, en donde dos átomos del segundo anillo se unen con un carbono del primer anillo para formar un espirociclo opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; o d) un heterociclo bicíclico fusionado de 7 a 12 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre y que está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; R⁷ es a) un cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)OH y oxo; o b) fenilo opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄ y -C(O)OH; G² es un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G² opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -NH(-alquilen C₁₋₆-OH), N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-NH₂, -alquilen C₁₋₆-NH(alquilo C₁₋₄), -alquilen C₁₋₆-N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); G³ es un espiroheterociclo de 7 a 12 miembros que comprende un primer anillo y un segundo anillo, siendo el primer anillo un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y estando unido con L¹, siendo el segundo anillo un cicloalquilo C₃₋₈ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de oxígeno en donde dos átomos del segundo anillo se unen con un carbono del primer anillo para formar un espirociclo y en donde G³ está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; G⁴ es un heterociclo bicíclico fusionado de 7 a 12 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando G⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; G⁵ es cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -NH(-alquilen C₁₋₆O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄) -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄)-NH₂,NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); G⁶ es un heteroarilo monocíclico o bicíclico que contiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando G⁶ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, ciano, fenilo, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆,-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); R² es alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, ciano, -S(O)₂alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-OH o G¹⁰, siendo G¹⁰ un cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y que opcionalmente contiene 1 enlace doble, estando G¹⁰ opcionalmente sustituido con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de oxo, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ y G²⁰, siendo G²⁰ un cicloalquilo C₃₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno, estando G²⁰ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo qua consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; y R⁴ es fenilo o un heteroarilo de 6 miembros que contiene 1 - 3 átomos de nitrógeno, estando R⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, ciano, -S(O)₂alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -NH(alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄), -NH(alquileno C₁₋₄-OH), -N(alquil C₁₋₄)(alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(alquileno C₁₋₄-OH), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₆), cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de nitrógeno, estando el cicloalquilo C₃₋₆, el cicloalquenilo C₅₋₆ y el heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituidos, de modo independiente, con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, -O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄ y -alquileno C₁₋₄-OH. Reivindicación 2: El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 de la fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: X¹ y X² son, de modo independiente, CH o N, siempre que tanto X¹ como X² no sean simultáneamente N; L¹ es un enlace, -O-, -NR⁵- o -NR⁵-alquileno C₁₋₄-, en donde R⁵ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; R¹ es -G¹-L²-R⁶, -G¹-L²-R⁷, G², G³, G⁴ o G⁵; G¹ es un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G¹ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; L² es un enlace o un -alquileno C₁₋₃-; R⁶ es a) un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando el heterociclo monocíclico opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -CH₂S(O)₂fenilo, halógeno, hidroxilo y oxo; o b) un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando el heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno e hidroxilo; R⁷ es a) un cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)OH y oxo; o b) fenilo opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄ y -C(O)OH; G² es un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G² opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄) y -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); G³ es un espiroheterociclo de 7 a 12 miembros que comprende un primer anillo y un segundo anillo, siendo el primer anillo un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y estando unido con L¹, siendo el segundo anillo un cicloalquilo C₃₋₈ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de oxígeno en donde dos átomos del segundo anillo se unen con un carbono del primer anillo para formar un espirociclo y en donde G³ está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno y oxo; G⁴ es un heterociclo bicíclico fusionado de 7 a 12 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando G⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno y oxo; G⁵ es cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₄ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); R² es alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, ciano,-S(O)₂alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄ -C(O)alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico del 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y que opcionalmente contiene 1 enlace doble, el cicloalquilo C₃₋₆, el cicloalquenilo C₅₋₆ y estando el heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de oxo, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆ y un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno; R³ es hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄ o ciano; R⁴ es fenilo o un heteroarilo de 6 miembros que contiene 1 - 3 átomos de nitrógeno, estando R⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, ciano, -S(O)₂alqullo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquileno C₁₋₄-N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄), cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de nitrógeno, estando el cicloalquilo C₃₋₆, el cicloalquenilo C₅₋₆ y el heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituidos, de modo independiente, con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, -O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄ y -alquileno C₁₋₄-OH.
-
公开(公告)号:HK1252425A1
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:HK18111726
申请日:2018-09-12
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ROBERT J DAVIES , JINGRONG CAO , MEGHAN ELISE COCKERILL , PHILIP NOEL COLLIER , MICHAEL PAUL DENINNO , ELISABETH DOYLE , JAMES DANIEL FRANTZ , HUAI GAO , BRIAN ANTHONY GOLDMAN , RONALD LEE GREY , ANNE-LAURE GRILLOT , WENXIN GU , JAMES A HENDERSON , RAUL EDUARDO KRAUSS , ADRIANNE LYNN KOLPAK , YUSHENG LIAO , SANJAY SHIVAYOGI MAGAVI , FRANCOIS MALTAIS , DAVID MESSERSMITH , ALBERT CHARLES PIERCE , EMANUELE PEROLA , ELIZABETH JIN-SUN RYU , JOSHUA SYKEN , JIAN WANG
IPC: A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101
-
公开(公告)号:TR201815272T4
公开(公告)日:2018-11-21
申请号:TR201815272
申请日:2010-06-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PAUL CHARIFSON , P MICHAEL CLARK , K UPUL BANDARAGE , S RANDY BETHIEL , J JOHN COURT , HONGBO DENG , IOANA DRUTU , P JOHN DUFFY , LUC FARMER , HUAI GAO , WENXIN GU , H DYLAN JACOBS , M JOSEPH KENNEDY , W MARK LEDEBOER , BRIAN LEDFORD , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA , TIANSHENG WANG , WOODS M WANNAMAKER , RANDAL BYRN , YI ZHOU , CHAO LIN , MIN JIANG , A URSULA GERMANN , STEVEN JONES , FRANCESCO G SALITURO , ANN DAK-YEE KWONG
IPC: A61K31/506 , A61P31/16
Abstract: Biyolojik bir numunede veya hastada influenza virüslerinin replikasyonunun inhibe edilmesi, biyolojik bir numunede veya hastada influenza virüslerinin miktarının düşürülmesi ve bir hastada influenzanın tedavi edilmesine yönelik yöntemler, söz konusu biyolojik numune veya hastaya, Yapısal Formül (I) ile gösterilen bir bileşiğin etkili bir miktarının: veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun uygulanmasını içerir, burada Yapısal Formülün (IA) değerleri, burada açıklandığı gibidir. Bir bileşik, Yapısal Formül (IA) veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu ile gösterilir, burada Yapısal Formülün (IA) değerleri, burada açıklandığı gibidir. Farmasötik bir bileşim, bu tür bir bileşiğin veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun etkili miktarını ve farmasötik olarak kabul edilebilir bir taşıyıcı, adjuvan veya aracı içerir.
-
公开(公告)号:MX348066B
公开(公告)日:2017-05-26
申请号:MX2015000091
申请日:2010-06-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HONGBO DENG , FRANCESCO G SALITURO , MICHAEL P CLARK , UPUL K BANDARAGE , RANDY S BETHIEL , IOANA DAVIES , JOHN P DUFFY , LUC J FARMER , HUAI GAO , WENXIN GU , JOSEPH M KENNEDY , BRIAN LEDFORD , MARK W LEDEBOER , EMANUELE PEROLA , TIANSHENG WANG , PAUL CHARIFSON , JOHN J COURT , DYLAN H JACOBS , FRANCOIS MALTAIS , M WOODS WANNAMAKER , RANDAL BYRN , YI ZHOU , CHAO LIN , MIN JIANG , STEVEN JONES , URSULA A GERMANN , ANN DAK-YEE KWONG
IPC: A61K31/506 , A61P31/16
Abstract: Métodos para inhibir la replicación de los virus de influenza en una muestra biológica o paciente o reducir la cantidad de virus de influenza en una muestra biológica o paciente y tratar influenza en un paciente que comprenden administrar a la muestra biológica o paciente una cantidad efectiva de un compuesto representado por la Fórmula Estructural (I) (ver Fórmula) (lA), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde los valores de Fórmula Estructural (lA) son como se describen en la presente. Un compuesto está representado por la Fórmula Estructural (IA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde los valores de Fórmula Estructural (lA) son como se describen en la presente. Una composición farmacéutica comprende una cantidad efectiva del compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un portador, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
-
公开(公告)号:PT2739623T
公开(公告)日:2017-04-03
申请号:PT12746215
申请日:2012-08-01
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MARK W LEDEBOER , MICHAEL P CLARK , UPUL K BANDARAGE , RANDY S BETHIEL , HONGBO DENG , JOHN P DUFFY , HUAI GAO , PAUL S CHARIFSON , MICHAEL J BOYD , IOANA DAVIES , LUC J FARMER , WENXIN GU , BRIAN LEDFORD , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA , TIANSHENG WANG
IPC: C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P31/16
-
公开(公告)号:AU2010262905A1
公开(公告)日:2012-01-12
申请号:AU2010262905
申请日:2010-06-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PAUL CHARIFSON , CLARK MICHAEL P , BANDARAGE UPUL K , BETHIEL RANDY S , COURT JOHN J , HONGBO DENG , IOANA DRUTU , DUFFY JOHN P , LUC FARMER , HUAI GAO , WENXIN GU , JACOBS DYLAN H , KENNEDY JOSEPH M , LEDEBOER MARK W , BRIAN LEDFORD , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA , TIANSHENG WANG , WOODS WANNAMAKER M , RANDAL BYRN , YI ZHOU , CHAO LIN , MIN JIANG , STEVEN JONES , GERMANN URSULA A
IPC: A61K31/506 , A61P31/16
Abstract: Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
-
公开(公告)号:BR112015021888B1
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:BR112015021888
申请日:2014-03-12
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JOHN PATRICK MAXWELL , PAUL S CHARIFSON , QING TANG , STEVEN M RONKIN , KATRINA LEE JACKSON , ALBERT CHARLES PIERCE , DAVID J LAUFFER , PAN LI , SIMON GIROUX , KEVIN M COTTRELL , JOHN J COURT , HONGBO DENG , WENXIN GU , MARK A MORRIS , NATHAN D WAAL , JINWANG XU
IPC: C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D491/052
Abstract: INIBIDORES DE DNA-PK, SEUS USOS E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA. (I) A presente invenção se refere aos compostos (l) úteis como inibidores de DNA-PK. A invenção também fornece composições farmaceuticamente aceitáveis compreendendo os referidos compostos e métodos de uso das composições no tratamento de várias doenças, condições, ou distúrbios.
-
公开(公告)号:BRPI1011993A2
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:BRPI1011993
申请日:2010-06-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BRIAN LEDFORD , CHAO LIN , DYLAN H JACOBS , EMANUELE PEROLA , FRANÇOIS MALTAIS , HONGBO DENG , HUAI GAO , IOANA DRUTU , JOHN J COURT , JOHN P DUFFY , JOSEPH M KENNEDY , LUC FARMER , M WOODS WANNAMAKER , MARK W LEDEBOER , MICHAEL P CLARK , MIN JIANG , PAUL CHARIFSON , RANDAL BYRN , RANDY S BETHIEL , STEVEN JONES , TIANSHENG WANG , UPUL K BANDARAGE , URSULA A GERMANN , WENXIN GU , YI ZHOU
IPC: A61K31/506 , A61P31/16
Abstract: inibidores de replicação do vírus influenza, seu uso, método de preparação dos mesmos e composição farmacêutica que os compreende. a invenção refere-se a métodos de inibição da replicação de vírus influenza em uma amostra biológica ou paciente, de redução da quantidade de vírus influenza em uma amostra biológica ou paciente e de trata-mento de influenza em um paciente compreendendo administrar à dita a-mostra biológica ou paciente uma quantidade eficaz de um composto representado pela fórmula estrutural (i): ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, onde os valores da fórmula estrutura (ia) são conforme aqui descrito. um composto é representado pela fórmula estrutural (ia) ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, onde os valores de fórmula es-trutural (ia) são conforme aqui descrito. uma composição farmacêutica compreendendo uma quantidade eficaz de tal composto ou sal farmaceuti-camente aceitável do mesmo e um carreador, adjuvante ou veículo farma-ceuticamente aceitável.
-
公开(公告)号:BR112015021888A8
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:BR112015021888
申请日:2014-03-12
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ALBERT CHARLES PIERCE , DAVID J LAUFFER , HONGBO DENG , JINWANG XU , JOHN J COURT , JOHN PATRICK MAXWELL , KATRINA LEE JACKSON , KEVIN M COTTRELL , MARK A MORRIS , NATHAN D WAAL , PAN LI , PAUL S CHARIFSON , QING TANG , SIMON GIROUX , STEVEN M RONKIN , WENXIN GU
IPC: C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D491/052
Abstract: "inibidores de dna-ik". a presente invenção se refere aos compostos (l) úteis como inibidores de dna-pk. a invenção também fornece composições farmaceuticamente aceitáveis compreendendo os referidos compostos e métodos de uso das composições no tratamento de várias doenças, condições, ou distúrbios.
-
公开(公告)号:UY34234A
公开(公告)日:2013-02-28
申请号:UY34234
申请日:2012-08-01
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: CHARIFSON PAUL S , CLARK MICHAEL P , BANDARAGE UPUL K , BETHIEL RANDY S , BOYD MICHAEL J , IOANA DAVIES , HONGBO DENG , DUFFY JOHN P , FARMER LUC J , HUAI GAO , WENXIN GU , KENNEDY JOSEPH M , BRIAN LEDFORD , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA , TIANSHENG WANG
IPC: A61K31/4427 , A61K31/506 , A61P31/16 , C07D471/04
Abstract: Métodos de inhibición de la replicación de virus de la gripe, de reducción de la cantidad de virus de la gripe y de tratamiento de gripe, que compren den la administración de una cantidad efectiva de un compuesto representado por la fórmula estructural (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde los valores de la fórmula estructural (I) son tal como se describen en la presente.
-
-
-
-
-
-
-
-
-