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公开(公告)号:AR104917A1
公开(公告)日:2017-08-23
申请号:ARP160101678
申请日:2016-06-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JAMES A HENDERSON , WENXIN GU , ANN GRILLOT , RONALD L L - GREY JR , BRIAN ANTHONY GOLDMAN , HUAI GAO , JAMES D FRANTZ , ELISABETH DOYLE , MICHAEL P DENINNO , PHILIP N COLLIER , MEGHAN E COCKERILL , JIAN WANG , JOSHUA SYKEN , ELIZABETH J RYU , EMMANUELE PEROLA , ALBERT CH PIERCE , DAVID MESSERSMITH , FRANCOIS MALTAIS , SANJAY S MAGAVI , YUSHENG LIAO , ADRIANNE L KOLPAK , RAL EDUARDO KRAUSS IRARRAZAVAL
IPC: C07D405/14 , A61K31/4196 , A61P25/28 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D491/113 , C07D498/04 , C07D498/08
Abstract: Compuestos de triazol de la fórmula (1) y (1) o sus sales farmacéuticamente aceptables, útiles como moduladores de enfermedades desmielinizantes. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde X¹ es CH o N; X² es CRX² o N; X³ es CR³ o N; donde R³ y RX² se seleccionan cada uno, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄ y ciano; siempre que X¹, X² X³ no sean simultáneamente N, X² X³ no sean simultáneamente N y X¹ y X³ no sean simultáneamente N; L¹ es un enlace, -O-, -NR⁵-, -NR⁵-alquileno C₁₋₄-, -O-alquileno C₁₋₄-, -alquileno C₁₋₄- o -C(O)-, en donde R⁵ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; R¹ es -G¹-L²-R⁶, -G¹-L²-R⁷, G², G³, G⁴, G⁵, G⁶ o -º-G⁵; G¹ es i) un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G¹ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; o ii) un cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; L² es un enlace, un -alquileno C₁₋₃- o -C(O)-; R⁶ es a) un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes y que está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -CH₂S(O)₂fenilo, halógeno, hidroxilo y oxo; b) un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando el heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno e hidroxilo; c) un espiroheterociclo de 7 a 12 miembros que comprende un primer anillo y un segundo anillo, siendo el primer anillo un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y estando unido con L², siendo el segundo anillo un cicloalquilo C₃₋₈ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de oxígeno, en donde dos átomos del segundo anillo se unen con un carbono del primer anillo para formar un espirociclo opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; o d) un heterociclo bicíclico fusionado de 7 a 12 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre y que está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; R⁷ es a) un cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)OH y oxo; o b) fenilo opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄ y -C(O)OH; G² es un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G² opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -NH(-alquilen C₁₋₆-OH), N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-NH₂, -alquilen C₁₋₆-NH(alquilo C₁₋₄), -alquilen C₁₋₆-N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); G³ es un espiroheterociclo de 7 a 12 miembros que comprende un primer anillo y un segundo anillo, siendo el primer anillo un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y estando unido con L¹, siendo el segundo anillo un cicloalquilo C₃₋₈ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de oxígeno en donde dos átomos del segundo anillo se unen con un carbono del primer anillo para formar un espirociclo y en donde G³ está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; G⁴ es un heterociclo bicíclico fusionado de 7 a 12 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando G⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; G⁵ es cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -NH(-alquilen C₁₋₆O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄) -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄)-NH₂,NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); G⁶ es un heteroarilo monocíclico o bicíclico que contiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando G⁶ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, ciano, fenilo, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆,-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); R² es alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, ciano, -S(O)₂alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-OH o G¹⁰, siendo G¹⁰ un cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y que opcionalmente contiene 1 enlace doble, estando G¹⁰ opcionalmente sustituido con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de oxo, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ y G²⁰, siendo G²⁰ un cicloalquilo C₃₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno, estando G²⁰ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo qua consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; y R⁴ es fenilo o un heteroarilo de 6 miembros que contiene 1 - 3 átomos de nitrógeno, estando R⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, ciano, -S(O)₂alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -NH(alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄), -NH(alquileno C₁₋₄-OH), -N(alquil C₁₋₄)(alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(alquileno C₁₋₄-OH), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₆), cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de nitrógeno, estando el cicloalquilo C₃₋₆, el cicloalquenilo C₅₋₆ y el heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituidos, de modo independiente, con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, -O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄ y -alquileno C₁₋₄-OH. Reivindicación 2: El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 de la fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: X¹ y X² son, de modo independiente, CH o N, siempre que tanto X¹ como X² no sean simultáneamente N; L¹ es un enlace, -O-, -NR⁵- o -NR⁵-alquileno C₁₋₄-, en donde R⁵ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; R¹ es -G¹-L²-R⁶, -G¹-L²-R⁷, G², G³, G⁴ o G⁵; G¹ es un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G¹ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; L² es un enlace o un -alquileno C₁₋₃-; R⁶ es a) un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando el heterociclo monocíclico opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -CH₂S(O)₂fenilo, halógeno, hidroxilo y oxo; o b) un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando el heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno e hidroxilo; R⁷ es a) un cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)OH y oxo; o b) fenilo opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄ y -C(O)OH; G² es un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G² opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄) y -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); G³ es un espiroheterociclo de 7 a 12 miembros que comprende un primer anillo y un segundo anillo, siendo el primer anillo un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y estando unido con L¹, siendo el segundo anillo un cicloalquilo C₃₋₈ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de oxígeno en donde dos átomos del segundo anillo se unen con un carbono del primer anillo para formar un espirociclo y en donde G³ está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno y oxo; G⁴ es un heterociclo bicíclico fusionado de 7 a 12 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando G⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno y oxo; G⁵ es cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₄ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); R² es alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, ciano,-S(O)₂alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄ -C(O)alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico del 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y que opcionalmente contiene 1 enlace doble, el cicloalquilo C₃₋₆, el cicloalquenilo C₅₋₆ y estando el heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de oxo, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆ y un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno; R³ es hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄ o ciano; R⁴ es fenilo o un heteroarilo de 6 miembros que contiene 1 - 3 átomos de nitrógeno, estando R⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, ciano, -S(O)₂alqullo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquileno C₁₋₄-N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄), cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de nitrógeno, estando el cicloalquilo C₃₋₆, el cicloalquenilo C₅₋₆ y el heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituidos, de modo independiente, con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, -O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄ y -alquileno C₁₋₄-OH.
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公开(公告)号:MY130778A
公开(公告)日:2007-07-31
申请号:MYPI20020357
申请日:2002-01-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JEREMY GREEN , MICHAEL HALE , JINGRONG CAO , QING TANG , FRANCOIS MALTAIS , JUDY STRAUB , ALEX ARONOV
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: DESCRIBED HEREIN ARE COMPOUNDS THAT ARE USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS HAVING THE FORMULA :WHEREIN Z1 AND Z2 ARE EACH INDEPENDENTLY NITROGEN OR CH AND RING A, TMR1, QR2, UNR3, AND SP ARE AS DESCRIBED IN THE SPECIFICATION. THE COMPOUNDS ARE ESPECIALLY USEFUL AS INHIBITORS OF ERK2 AND FOR TREATING DISEASES IN MAMMALS THAT ARE ALLEVIATED BY A PROTEIN KINASE INHIBITOR, PARTICULARLY DISEASES SUCH AS CANCER, INFLAMMATORY DISORDERS, RESTENOSIS, DIABETES, AND CARDIOVASCULAR DISEASE.
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公开(公告)号:UY36713A
公开(公告)日:2017-01-31
申请号:UY36713
申请日:2016-06-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DAVIES ROBERT J , JINGRONG CAO , COCKERILL MEGHAN ELISE , COLLIER PHILIP NOEL , DENINNO MICHAEL PAUL , ELISABETH DOYLE , FRANTZ JAMES DANIEL , HUAI GAO , GOLDMAN BRIAN ANTHONY , JR RONALD LEE GREY , GRILLOT ANNE-LAURE , HENDERSON JAMES A , IRARRAZAVAL RAUL EDUARDO KRAUSS , KOLPAK ADRIANNE LYNN , YUSHENG LIAO , MAGAVI SANJAY SHIVAYOGI , DAVID MESSERSMITH , PIERCE ALBERT CHARLES , RYU ELIZABETH JIN-SUN , JOSHUA SYKEN , JIAN WANG , WENXIN GU , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA
IPC: A61P25/28 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/497 , C07D249/14 , C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: La invención se refiere a compuestos de triazol de la fórmula I y I' o sus sales farmacéuticamente aceptables, útiles como moduladores de enfermedades desmielinizantes:La invención también proporciona composiciones farmacéuticamente aceptables que comprende los compuestos de la invención, métodos de uso de las composiciones y sus kits en el tratamiento de diversas enfermedades desmielinizantes y neurodegenerativas, incluyendo esclerosis múltiple.
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公开(公告)号:ZA200808645B
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:ZA200808645
申请日:2008-10-09
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PERNI ROBERT B , MINZHANG CHEN , CHUN JUNG YOUNG , FORSLUND RAYMOND E , TANOURY GERALD J , YOUSSEF BENNANI , GREGOR ZLOKARNIK , FRANCOIS MALTAIS
IPC: A61K20090101 , A61P20090101 , C07C20090101 , C07D20090101
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公开(公告)号:PT3141252T
公开(公告)日:2018-11-14
申请号:PT16181549
申请日:2010-06-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: FRANCESCO G SALITURO , PAUL CHARIFSON , MARK W LEDEBOER , TIANSHENG WANG , LUC FARMER , ANN D KWONG , CHAO LIN , YI ZHOU , MARION W WANNAMAKER , BRIAN LEDFORD , FRANCOIS MALTAIS , HUAI GAO , MICHAEL P CLARK , UPUL K BANDARAGE , RANDY S BETHIEL , JOHN J COURT , HONGBO DENG , IOANA DRUTU , JOHN P DUFFY , WENXIN GU , DYLAN H JACOBS , JOSEPH M KENNEDY , EMANUELE PEROLA , RANDAL BYRN , MIN JIANG , URSULA A GERMANN , STEVEN JONES
IPC: A61K31/506 , A61P31/16
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公开(公告)号:PT2442809T
公开(公告)日:2016-12-06
申请号:PT10726760
申请日:2010-06-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MARK W LEDEBOER , PAUL CHARIFSON , MICHAEL P CLARK , UPUL K BANDARAGE , RANDY S BETHIEL , HONGBO DENG , JOHN J COURT , IOANA DRUTU , JOHN P DUFFY , LUC FARMER , HUAI GAO , WENXIN GU , DYLAN H JACOBS , JOSEPH M KENNEDY , BRIAN LEDFORD , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA , TIANSHENG WANG , M WOODS WANNAMAKER , RANDAL BYRN , YI ZHOU , CHAO LIN , MIN JIANG , URSULA A GERMANN , STEVEN JONES , FRANCESCO G SALITURO , ANN DAK-YEE KWONG
IPC: A61K31/506 , A61P31/16
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公开(公告)号:ECSP14013189A
公开(公告)日:2014-11-28
申请号:ECSP14013189
申请日:2014-01-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PAUL S CHARIFSON , MICHAEL P CLARK , UPUL K BANDARAGE , RANDY S BETHIEL , MICHAEL J BOYD , IOANA DAVIES , HONGBO DENG , JOHN P DUFFY , LUC J FARMER , HUAI GAO , WENXIN GU , JOSEPH M KENNEDY , BRIAN LEDFORD , MARK W LEDEBOER , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA , TIANSHENG WANG
Abstract: Métodos de inhibición de la replicación de virus de la gripe en una muestra biológica o paciente, de reducción de la cantidad de virus de la gripe en una muestra biológica o paciente y de tratamiento de gripe en un paciente, que comprenden la administración a dicha muestra biológica o paciente de una cantidad efectiva de un compuesto representado por la fórmula estructural (I):(I),o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde los valores de la fórmula estructural (I) son tal como se describen en la presente. Un compuesto está representado por la fórmula estructural (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde los valores de la fórmula estructural (I) son como se describieron en la presente. Una composición farmacéutica comprende una cantidad efectiva de tal compuesto o su sal farmacéuticamente aceptable y un portador, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
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公开(公告)号:HK1046276A1
公开(公告)日:2003-01-03
申请号:HK02107512
申请日:2002-10-16
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JEREMY GREEN , JINGRONG CAO , MICHAEL HALE , CHRISTOPHER BAKER , FRANCOIS MALTAIS , JAMES JANETKA , MICHAEL MULLICAN , GUY BEMIS , XIAOLING XIE , JUDITH STRAUB , QING TANG , ROBERT MASHALL
IPC: A61B17/00 , C07D20060101 , A61F2/02 , A61K20060101 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61L27/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D231/38 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D471/04
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公开(公告)号:HK1252425A1
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:HK18111726
申请日:2018-09-12
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ROBERT J DAVIES , JINGRONG CAO , MEGHAN ELISE COCKERILL , PHILIP NOEL COLLIER , MICHAEL PAUL DENINNO , ELISABETH DOYLE , JAMES DANIEL FRANTZ , HUAI GAO , BRIAN ANTHONY GOLDMAN , RONALD LEE GREY , ANNE-LAURE GRILLOT , WENXIN GU , JAMES A HENDERSON , RAUL EDUARDO KRAUSS , ADRIANNE LYNN KOLPAK , YUSHENG LIAO , SANJAY SHIVAYOGI MAGAVI , FRANCOIS MALTAIS , DAVID MESSERSMITH , ALBERT CHARLES PIERCE , EMANUELE PEROLA , ELIZABETH JIN-SUN RYU , JOSHUA SYKEN , JIAN WANG
IPC: A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101
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公开(公告)号:TR201815272T4
公开(公告)日:2018-11-21
申请号:TR201815272
申请日:2010-06-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PAUL CHARIFSON , P MICHAEL CLARK , K UPUL BANDARAGE , S RANDY BETHIEL , J JOHN COURT , HONGBO DENG , IOANA DRUTU , P JOHN DUFFY , LUC FARMER , HUAI GAO , WENXIN GU , H DYLAN JACOBS , M JOSEPH KENNEDY , W MARK LEDEBOER , BRIAN LEDFORD , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA , TIANSHENG WANG , WOODS M WANNAMAKER , RANDAL BYRN , YI ZHOU , CHAO LIN , MIN JIANG , A URSULA GERMANN , STEVEN JONES , FRANCESCO G SALITURO , ANN DAK-YEE KWONG
IPC: A61K31/506 , A61P31/16
Abstract: Biyolojik bir numunede veya hastada influenza virüslerinin replikasyonunun inhibe edilmesi, biyolojik bir numunede veya hastada influenza virüslerinin miktarının düşürülmesi ve bir hastada influenzanın tedavi edilmesine yönelik yöntemler, söz konusu biyolojik numune veya hastaya, Yapısal Formül (I) ile gösterilen bir bileşiğin etkili bir miktarının: veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun uygulanmasını içerir, burada Yapısal Formülün (IA) değerleri, burada açıklandığı gibidir. Bir bileşik, Yapısal Formül (IA) veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu ile gösterilir, burada Yapısal Formülün (IA) değerleri, burada açıklandığı gibidir. Farmasötik bir bileşim, bu tür bir bileşiğin veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunun etkili miktarını ve farmasötik olarak kabul edilebilir bir taşıyıcı, adjuvan veya aracı içerir.
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