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公开(公告)号:UY36713A
公开(公告)日:2017-01-31
申请号:UY36713
申请日:2016-06-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DAVIES ROBERT J , JINGRONG CAO , COCKERILL MEGHAN ELISE , COLLIER PHILIP NOEL , DENINNO MICHAEL PAUL , ELISABETH DOYLE , FRANTZ JAMES DANIEL , HUAI GAO , GOLDMAN BRIAN ANTHONY , JR RONALD LEE GREY , GRILLOT ANNE-LAURE , HENDERSON JAMES A , IRARRAZAVAL RAUL EDUARDO KRAUSS , KOLPAK ADRIANNE LYNN , YUSHENG LIAO , MAGAVI SANJAY SHIVAYOGI , DAVID MESSERSMITH , PIERCE ALBERT CHARLES , RYU ELIZABETH JIN-SUN , JOSHUA SYKEN , JIAN WANG , WENXIN GU , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA
IPC: A61P25/28 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/497 , C07D249/14 , C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: La invención se refiere a compuestos de triazol de la fórmula I y I' o sus sales farmacéuticamente aceptables, útiles como moduladores de enfermedades desmielinizantes:La invención también proporciona composiciones farmacéuticamente aceptables que comprende los compuestos de la invención, métodos de uso de las composiciones y sus kits en el tratamiento de diversas enfermedades desmielinizantes y neurodegenerativas, incluyendo esclerosis múltiple.
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公开(公告)号:BR112014026703B1
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:BR112014026703
申请日:2013-04-23
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PAUL S CHARIFSON , HONGBO DENG , HUAI GAO , KEVIN MICHAEL COTTRELL , JOHN P DUFFY , SIMON GIROUX , JEREMY GREEN , KATRINA LEE JACKSON , JOHN PATRICK MAXWELL , MARK A MORRIS , ALBERT CHARLES PIERCE , NATHAN D WAAL , DAVID J LAUFFER , JOSEPH M KENNEDY , MARK WILLEM LEDEBOER , PAN LI , JINWANG XU
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D239/42 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D491/056 , C07D495/04 , C07D521/00
Abstract: INIBIDORES DE DNA-PK E SEUS USOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E SEUS USOS, E MÉTODO DE SENSIBILIZAÇÃO DE UMA CÉLULA. A presente invenção refere-se a compostos da fórmula a seguir A-N-Q-N-N-H-R1-B (I) úteis como inibidores de DNA-PK. A invenção também fornece composições farmaceuticamente aceitáveis que compreendem os ditos compostos, e métodos de uso das composições no tratamento das várias doenças, condições ou distúrbios, como câncer.
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公开(公告)号:MX371331B
公开(公告)日:2020-01-27
申请号:MX2018004672
申请日:2013-04-23
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HONGBO DENG , PAUL S CHARIFSON , JOHN P DUFFY , HUAI GAO , JOSEPH M KENNEDY , KEVIN MICHAEL COTTRELL , SIMON GIROUX , JEREMY GREEN , KATRINA LEE JACKSON , MARK A MORRIS , ALBERT CHARLES PIERCE , NATHAN D WAAL , DAVID J LAUFFER , MARK WILLEM LEDEBOER , PAN LI , JINWANG XU , JOHN PATRICK MAXWELL
IPC: C07D239/42 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/048
Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula siguiente: (ver Fórmula) que son útiles como inhibidores de la ADN-PK. La invención proporciona, además, composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden esos compuestos, y métodos para usar las composiciones en el tratamiento de diversas enfermedades, afecciones o trastornos, tales como el cáncer.
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公开(公告)号:AR104917A1
公开(公告)日:2017-08-23
申请号:ARP160101678
申请日:2016-06-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JAMES A HENDERSON , WENXIN GU , ANN GRILLOT , RONALD L L - GREY JR , BRIAN ANTHONY GOLDMAN , HUAI GAO , JAMES D FRANTZ , ELISABETH DOYLE , MICHAEL P DENINNO , PHILIP N COLLIER , MEGHAN E COCKERILL , JIAN WANG , JOSHUA SYKEN , ELIZABETH J RYU , EMMANUELE PEROLA , ALBERT CH PIERCE , DAVID MESSERSMITH , FRANCOIS MALTAIS , SANJAY S MAGAVI , YUSHENG LIAO , ADRIANNE L KOLPAK , RAL EDUARDO KRAUSS IRARRAZAVAL
IPC: C07D405/14 , A61K31/4196 , A61P25/28 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D491/113 , C07D498/04 , C07D498/08
Abstract: Compuestos de triazol de la fórmula (1) y (1) o sus sales farmacéuticamente aceptables, útiles como moduladores de enfermedades desmielinizantes. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde X¹ es CH o N; X² es CRX² o N; X³ es CR³ o N; donde R³ y RX² se seleccionan cada uno, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄ y ciano; siempre que X¹, X² X³ no sean simultáneamente N, X² X³ no sean simultáneamente N y X¹ y X³ no sean simultáneamente N; L¹ es un enlace, -O-, -NR⁵-, -NR⁵-alquileno C₁₋₄-, -O-alquileno C₁₋₄-, -alquileno C₁₋₄- o -C(O)-, en donde R⁵ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; R¹ es -G¹-L²-R⁶, -G¹-L²-R⁷, G², G³, G⁴, G⁵, G⁶ o -º-G⁵; G¹ es i) un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G¹ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; o ii) un cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; L² es un enlace, un -alquileno C₁₋₃- o -C(O)-; R⁶ es a) un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes y que está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -CH₂S(O)₂fenilo, halógeno, hidroxilo y oxo; b) un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando el heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno e hidroxilo; c) un espiroheterociclo de 7 a 12 miembros que comprende un primer anillo y un segundo anillo, siendo el primer anillo un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y estando unido con L², siendo el segundo anillo un cicloalquilo C₃₋₈ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de oxígeno, en donde dos átomos del segundo anillo se unen con un carbono del primer anillo para formar un espirociclo opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; o d) un heterociclo bicíclico fusionado de 7 a 12 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre y que está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; R⁷ es a) un cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)OH y oxo; o b) fenilo opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄ y -C(O)OH; G² es un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G² opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -NH(-alquilen C₁₋₆-OH), N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-NH₂, -alquilen C₁₋₆-NH(alquilo C₁₋₄), -alquilen C₁₋₆-N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); G³ es un espiroheterociclo de 7 a 12 miembros que comprende un primer anillo y un segundo anillo, siendo el primer anillo un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y estando unido con L¹, siendo el segundo anillo un cicloalquilo C₃₋₈ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de oxígeno en donde dos átomos del segundo anillo se unen con un carbono del primer anillo para formar un espirociclo y en donde G³ está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; G⁴ es un heterociclo bicíclico fusionado de 7 a 12 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando G⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; G⁵ es cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -NH(-alquilen C₁₋₆O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄) -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄)-NH₂,NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); G⁶ es un heteroarilo monocíclico o bicíclico que contiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando G⁶ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, ciano, fenilo, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆,-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -C(O)NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -NH(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₄), -NH(-alquilen C₁₋₆-OH), -N(alquil C₁₋₄)(-alquilen C₁₋₆-OH), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); R² es alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, ciano, -S(O)₂alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-OH o G¹⁰, siendo G¹⁰ un cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y que opcionalmente contiene 1 enlace doble, estando G¹⁰ opcionalmente sustituido con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de oxo, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ y G²⁰, siendo G²⁰ un cicloalquilo C₃₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno, estando G²⁰ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo qua consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; y R⁴ es fenilo o un heteroarilo de 6 miembros que contiene 1 - 3 átomos de nitrógeno, estando R⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, ciano, -S(O)₂alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -NH(alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄), -NH(alquileno C₁₋₄-OH), -N(alquil C₁₋₄)(alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(alquileno C₁₋₄-OH), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₆), cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de nitrógeno, estando el cicloalquilo C₃₋₆, el cicloalquenilo C₅₋₆ y el heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituidos, de modo independiente, con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, -O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄ y -alquileno C₁₋₄-OH. Reivindicación 2: El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 de la fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: X¹ y X² son, de modo independiente, CH o N, siempre que tanto X¹ como X² no sean simultáneamente N; L¹ es un enlace, -O-, -NR⁵- o -NR⁵-alquileno C₁₋₄-, en donde R⁵ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; R¹ es -G¹-L²-R⁶, -G¹-L²-R⁷, G², G³, G⁴ o G⁵; G¹ es un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G¹ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo y oxo; L² es un enlace o un -alquileno C₁₋₃-; R⁶ es a) un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando el heterociclo monocíclico opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -CH₂S(O)₂fenilo, halógeno, hidroxilo y oxo; o b) un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando el heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno e hidroxilo; R⁷ es a) un cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)OH y oxo; o b) fenilo opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, -C(O)O-alquilo C₁₋₄ y -C(O)OH; G² es un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el heterociclo monocíclico opcionalmente contiene un enlace doble y/o un puente de alquileno C₁₋₃ entre dos átomos de anillo no adyacentes, estando G² opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)NH₂, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄) y -C(O)N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₆ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); G³ es un espiroheterociclo de 7 a 12 miembros que comprende un primer anillo y un segundo anillo, siendo el primer anillo un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y estando unido con L¹, siendo el segundo anillo un cicloalquilo C₃₋₈ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de oxígeno en donde dos átomos del segundo anillo se unen con un carbono del primer anillo para formar un espirociclo y en donde G³ está opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno y oxo; G⁴ es un heterociclo bicíclico fusionado de 7 a 12 miembros que contiene 1 - 3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando G⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno y oxo; G⁵ es cicloalquilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, -C(O)alquilo C₁₋₄, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₆, -C(O)O-alquilo C₁₋₄, -C(O)O-haloalquilo C₁₋₄, -C(O)haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₆-OH, -alquileno C₁₋₄ sustituido con 2 grupos seleccionados, de modo independiente, de hidroxilo y -OC(O)alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)O-alquilo C₁₋₄, -alquileno C₁₋₄-C(O)OH, -NHC(O)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)C(O)(alquilo C₁₋₄), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄); R² es alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, halógeno, ciano,-S(O)₂alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄ -C(O)alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico del 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno y que opcionalmente contiene 1 enlace doble, el cicloalquilo C₃₋₆, el cicloalquenilo C₅₋₆ y estando el heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de oxo, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆ y un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno y oxígeno; R³ es hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄ o ciano; R⁴ es fenilo o un heteroarilo de 6 miembros que contiene 1 - 3 átomos de nitrógeno, estando R⁴ opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, ciano, -S(O)₂alqullo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -S-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -O-alquilo C₁₋₄, -O-haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄, alquileno C₁₋₄-N(alquil C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), -N(alquil C₁₋₄)(alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄), cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₅₋₆ o un heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1 - 2 átomos de nitrógeno, estando el cicloalquilo C₃₋₆, el cicloalquenilo C₅₋₆ y el heterociclo monocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituidos, de modo independiente, con 1 - 2 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, -O-alquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, -alquilen C₁₋₄-O-alquilo C₁₋₄ y -alquileno C₁₋₄-OH.
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公开(公告)号:PT3141252T
公开(公告)日:2018-11-14
申请号:PT16181549
申请日:2010-06-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: FRANCESCO G SALITURO , PAUL CHARIFSON , MARK W LEDEBOER , TIANSHENG WANG , LUC FARMER , ANN D KWONG , CHAO LIN , YI ZHOU , MARION W WANNAMAKER , BRIAN LEDFORD , FRANCOIS MALTAIS , HUAI GAO , MICHAEL P CLARK , UPUL K BANDARAGE , RANDY S BETHIEL , JOHN J COURT , HONGBO DENG , IOANA DRUTU , JOHN P DUFFY , WENXIN GU , DYLAN H JACOBS , JOSEPH M KENNEDY , EMANUELE PEROLA , RANDAL BYRN , MIN JIANG , URSULA A GERMANN , STEVEN JONES
IPC: A61K31/506 , A61P31/16
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公开(公告)号:BR112014026703A2
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:BR112014026703
申请日:2013-04-23
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ALBERT CHARLES PIERCE , DAVID J LAUFFER , HONGBO DENG , HUAI GAO , JEREMY GREEN , JINWANG XU , JOHN P DUFFY , JOHN PATRICK MAXWELL , JOSEPH M KENNEDY , KATRINA LEE JACKSON , KEVIN MICHAEL COTTRELL , MARK A MORRIS , MARK WILLEM LEDEBOER , NATHAN D WAAL , PAN LI , PAUL S CHARIFSON , SIMON GIROUX
IPC: C07D239/42 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/048
Abstract: resumo patente de invenção: "inibidores de dna-pk". a presente invenção refere-se a compostos da fórmula a seguir (i) úteis como inibidores de dna-pk. a invenção também fornece composições farmaceuticamente aceitáveis que compreendem os ditos compostos, e métodos de uso das composições no tratamento das várias doenças, condições ou distúrbios, como câncer.
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公开(公告)号:PT2442809T
公开(公告)日:2016-12-06
申请号:PT10726760
申请日:2010-06-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MARK W LEDEBOER , PAUL CHARIFSON , MICHAEL P CLARK , UPUL K BANDARAGE , RANDY S BETHIEL , HONGBO DENG , JOHN J COURT , IOANA DRUTU , JOHN P DUFFY , LUC FARMER , HUAI GAO , WENXIN GU , DYLAN H JACOBS , JOSEPH M KENNEDY , BRIAN LEDFORD , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA , TIANSHENG WANG , M WOODS WANNAMAKER , RANDAL BYRN , YI ZHOU , CHAO LIN , MIN JIANG , URSULA A GERMANN , STEVEN JONES , FRANCESCO G SALITURO , ANN DAK-YEE KWONG
IPC: A61K31/506 , A61P31/16
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公开(公告)号:ECSP14013189A
公开(公告)日:2014-11-28
申请号:ECSP14013189
申请日:2014-01-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PAUL S CHARIFSON , MICHAEL P CLARK , UPUL K BANDARAGE , RANDY S BETHIEL , MICHAEL J BOYD , IOANA DAVIES , HONGBO DENG , JOHN P DUFFY , LUC J FARMER , HUAI GAO , WENXIN GU , JOSEPH M KENNEDY , BRIAN LEDFORD , MARK W LEDEBOER , FRANCOIS MALTAIS , EMANUELE PEROLA , TIANSHENG WANG
Abstract: Métodos de inhibición de la replicación de virus de la gripe en una muestra biológica o paciente, de reducción de la cantidad de virus de la gripe en una muestra biológica o paciente y de tratamiento de gripe en un paciente, que comprenden la administración a dicha muestra biológica o paciente de una cantidad efectiva de un compuesto representado por la fórmula estructural (I):(I),o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde los valores de la fórmula estructural (I) son tal como se describen en la presente. Un compuesto está representado por la fórmula estructural (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde los valores de la fórmula estructural (I) son como se describieron en la presente. Una composición farmacéutica comprende una cantidad efectiva de tal compuesto o su sal farmacéuticamente aceptable y un portador, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
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公开(公告)号:MY133159A
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:MYPI20003684
申请日:2000-08-11
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: FRANCIS SALITURO , GUY BEMIS , HUAI GAO , JEREMY GREEN , ANNE-LAURE GRILLOT , MARK LEDEBOER , EDMUND HARRINGTON , CHRISTOPHER BAKER , MICHAEL HALE , JINGRONG CAO
IPC: C07D401/04 , A61K31/341 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: THE PRESENT INVENTION PROVIDES COMPOUNDS OF FORMULA I: WHERE R1 IS H, CONH2, T(N) -R, OR T(N) -AR2, N MAY BE ZERO OR ONE, AND G, XYZ, AND Q ARE AS DESCRIBED BELOW. THESE COMPOUNDS ARE INHIBITORS OF PROTEIN KINASE, PARTICULARLY INHIBITORS OF JNK,A MAMMALIAN PROTEIN KINASE INVOLVED CELL PROLIFERATION, CELL DEATH AND RESPONSE TO EXTRACELLULAR STIMULI. THE INVENTION ALSO RELATES TO METHODS FOR PRODUCING THESE INHIBITORS. THE INVENTION ALSO PROVIDES PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE INHIBITORS OF THE INVENTION AND METHODS OF UTILIZING THOSE COMPOSITIONS IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF VARIOUS DISORDERS.
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公开(公告)号:CO5200770A1
公开(公告)日:2002-09-27
申请号:CO00060686
申请日:2000-08-14
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: GREEN JEREMY , BEMIS GUY , GRILLOT ANNE-LAURE , LEDEBOER MARK , SALITURO FRANCIS , HARRINGTON EDMUND , HUAI GAO , BAKER CHRISTOPHER
IPC: A61K31/341 , A61K31/39 , A61K31/40 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: Un compuesto que tiene la fórmula: En dondeX-Y-Z se seleccionan de uno de los siguientes: R1 es H, CONH2, T(n)-R, o T(n) -Ar2;R es un grupo alifático o grupo alifático sustituido;N es cero o uno;T es C(=0), CO2, CONH, S(O)2, S(O)2NH, COCH2 o CH2; cada R2 es independiente seleccionado de hidrógeno, -R, CH2OR, -CH2OH, -CH=O, CH2SR, CH2S(O)R, CH2(C=O)R, CH2CO2, CH2CO2H, CH2CN, CH2NHR, CH2N(R)2, -CH=N-OR, -CH=NNHR, -CH=NNHR, -CH=NN(R)2, -CH=NNHCCOR, -CH=NNHCO2R, -CH=NNHSO2R,-arilo, -arilo sustituido), (-heterociclilo, o -heterociclilo sustituido);Cada R3 es independiente seleccionado de hidrógeno, R, COR, CO2R o S(O)2R;G es R o Ar1;Ar1 es arilo, arilo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heterociclilo, o heterociclilo sustituido, en donde Ar1 está opcionalmente fusionado a un anillo de 5 a 7 miembros parcial o completamente insaturado que contiene de 0 a 3 heteroátomos;Q-NH es en donde el H de Q-NH es opcionalmente reemplazado por R3; A es N o CR3;U es CR3, O S, o NR;Ar2 es arilo, arilo sustituido, heterociclilo, o heterociclilo sustituido, en donde Ar2 está opcionalmente fusionado a un anillo de 5 a 7 miembros parcial o completamente insaturado que contiene de 0 a 3 heteroátomos; yen donde cada átomo de carbono sustituible en Ar2, que incluye el anillo fusionado cuando está presente, es opcional e independiente sustituido por halo, R, OR, SR, OH, NO2, CN, NH2, NHR, N(R)2, NHCOR, NHCONHR, NHCON(R)2, NRCOR, NHCO2R, CO2R, CO2H, COR, CONHR, CON(R)2, S(O)2R, SONH2, S(O)R, SO2NHR, o NHS(O)2R, y en donde cada carbono saturado en el anillo fusionado es además opcional e independientemente sustituido por =O, =S, =NNHR, =NNR2, =N-OR, =NNHCOR, =NNHCO2, =NNHSO2R, o =NR;en donde cada átomo de nitrógeno sustituible en Ar2 es opcionalmente sustituido por R, COR, S(O)2R, o CO2R.
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