公开(公告)号：CN1069490A

公开(公告)日：1993-03-03

申请号：CN92109284.9

申请日：1992-08-07

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 竹内诚 ,  高山和久 ,  恩田健一 ,  本家弘之 ,  矾村八洲男

IPC: C07D295/13 ,  C07D405/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07C335/16 ,  A61K31/40 ,  A61K31/17

CPC classification number: C07D239/36 ,  C07D233/36 ,  C07D243/04 ,  C07D295/125 ,  C07D307/82 ,  C07D317/66 ,  C07D405/04

Abstract: 以如上通式(Ⅰ)表示的新颖脲衍生物或其盐，具有k-受体激活作用，作为中枢性镇痛剂是有用的。

公开(公告)号：CN1043993C

公开(公告)日：1999-07-07

申请号：CN95194759.1

申请日：1995-08-28

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 高山和久 ,  岩田正洋 ,  冈本芳典 ,  青木源典 ,  丹羽章 ,  矶村八州男

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 如下通式(Ⅰ)所示1，8-萘啶衍生物、其盐、其水合物及其溶剂合物具有Ⅳ型磷酸二酯酶抑制作用，可用作呼吸器官疾病、炎症性疾病、全身或局部关节疾病、增殖性疾病、脏器移植伴发的炎症、与排尿有关的疾病、与肿瘤坏死因子(TNF)及其它细胞因子(IL-1，IL-6等)有关的疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN1029479C

公开(公告)日：1995-08-09

申请号：CN90109074.3

申请日：1990-11-08

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 松本祐三 ,  都筑竜二 ,  松久彰 ,  高山和久 ,  内田渡 ,  浅野雅晴 ,  余田撤 ,  柳沢勳

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/04 ,  A61K31/535

Abstract: 本申请涉及分子式(Ij)的新型的苯并嗪衍生物及其药物学上可接受的盐的制备方法其特征在于氧化相应化合物的含氮杂环上的氮原子，并可转化为相应的盐。

公开(公告)号：CN1100423A

公开(公告)日：1995-03-22

申请号：CN94102738.4

申请日：1990-11-08

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 松本祐三 ,  都筑竜二 ,  松久彰 ,  高山和久 ,  内田渡 ,  浅野雅晴 ,  余田彻 ,  柳沢勲

IPC: C07D413/04 ,  C07D265/36

Abstract: 本发明涉及分子式(I)的新型的苯并噁嗪衍生物和它的药物学可接受的盐，它们可用作为K+通道激活剂，如说明书中所述的。

公开(公告)号：CN1051910A

公开(公告)日：1991-06-05

申请号：CN90109074.3

申请日：1990-11-08

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 松本祐三 ,  都筑竜二 ,  松久彰 ,  高山和久 ,  内田渡 ,  浅野雅晴 ,  余田徹 ,  柳沢

IPC: C07D265/30 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及分子式(I)的新型的苯并嗪衍生物：和它的药物学可接受的盐，它们可用作为K+通道激活剂，如说明书中所述的。

公开(公告)号：CN1156455A

公开(公告)日：1997-08-06

申请号：CN95194759.1

申请日：1995-08-28

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 高山和久 ,  岩田正洋 ,  冈本芳典 ,  青木源典 ,  丹羽章 ,  矶村八州男

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 如下通式(I)所示1，8-萘啶衍生物、其盐、其水合物及其溶剂合物具有Ⅳ型磷酸二醌酶抑制作用，可用作呼吸器官疾病、炎症性疾病、全身或局部关节疾病、增殖性疾病、脏器移植伴发的炎症、与排尿有关的疾病、与肿瘤坏死因子(TNF)及其它细胞因子(IL-1，IL-6等)有关的疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN1100422A

公开(公告)日：1995-03-22

申请号：CN94102737.6

申请日：1990-11-08

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 松本祐三 ,  都筑竜二 ,  松久彰 ,  高山和久 ,  内田渡 ,  浅野雅晴 ,  余田彻 ,  柳沢勲

IPC: C07D413/04 ,  C07D265/36

Abstract: 本发明涉及分子式(I)的新型的苯并噁嗪衍生物和它的药物学可接受的盐，它们可用作为K+通道激活剂，如说明书中所述的。

公开(公告)号：CN1202171A

公开(公告)日：1998-12-16

申请号：CN96198387.6

申请日：1996-11-20

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 高山和久 ,  久道弘幸 ,  岩田正洋 ,  久保田秀树 ,  青木源典

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及对Ⅳ型磷酸二酯酶活性具有抑制作用,作为药物,特别是Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂,或与Ⅳ型磷酸二酯酶活性的亢进有关的疾病,特别是呼吸器官疾病,例如,支气管哮喘的预防、治疗剂很有效的化合物(Ⅰ),或其制药学上允许的盐及其医药组合物。X:氧原子或硫原子;R1:低级烷基,环烷基低级烷基或环烷基;R2:氢原子,卤原子,低级烷基,卤代低级烷基,羟基低级烷基,巯基低级烷基,低级烷氧基低级烷基,低级烷基硫代低级烷基,低级烷酰氧基低级烷基,低级烷酰硫代低级烷基,低级烷酰基低级烷基,羟基亚氨基低级烷基,低级烷氧基亚氨基低级烷基,环烷基,芳基或低级烷酰基;R3:氢原子,卤原子或低级烷基;R4:氢原子或低级烷基;R5:可被与R6相同的基团取代的环烷基,可被与R6相同的基团取代的萘基,既可被与R6相同的基团取代,也可与苯环稠合的具有选自氮原子、氧原子及硫原子的1～4个杂原子的5或6元单环杂环基,或式Ⅱ表示的基团;R6:卤原子,低级烷基,卤代低级烷基,羟基,低级烷氧基,氰基或硝基。