药剂含浸方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100360290C

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200510052653.5

    申请日:2005-03-07

    CPC classification number: B27K3/086

    Abstract: 本发明的课题是,解决上述现有技术存在的问题,提供利用超临界或亚临界状态的二氧化碳,能够使具有微细的空隙或孔的材料在短时间内有效地含浸药剂的药剂的含浸方法。所提供的药剂的含浸方法,是使材料含浸药剂的方法,其特征在于,形成在超临界或亚临界状态的二氧化碳中混合有药剂的低密度药剂混合相,接着,使上述药剂混合相的密度上升为高密度,以便使材料含浸药剂。

    清洗微结构的方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100346453C

    公开(公告)日:2007-10-31

    申请号:CN200380102846.6

    申请日:2003-11-04

    CPC classification number: H01L21/0206 H01L21/02101

    Abstract: 本发明提供一种用于清洗微结构的方法,它能够有效除去污染物如抗蚀剂残余而不损害半导体晶片所需要的物质如低-k膜。该清洗方法包括流化主要包括高压下的二氧化碳和清洗组分的清洗剂组合物以及使清洗剂组合物与微结构接触以除去粘附在微结构中的物质,其中氟化氢用作清洗组分。

    药剂含浸方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1663761A

    公开(公告)日:2005-09-07

    申请号:CN200510052653.5

    申请日:2005-03-07

    CPC classification number: B27K3/086

    Abstract: 本发明的课题是,解决上述现有技术存在的问题,提供利用超临界或亚临界状态的二氧化碳,能够使具有微细的空隙或孔的材料在短时间内有效地含浸药剂的药剂的含浸方法。所提供的药剂的含浸方法,是使材料含浸药剂的方法,其特征在于,形成在超临界或亚临界状态的二氧化碳中混合有药剂的低密度药剂混合相,接着,使上述药剂混合相的密度上升为高密度,以便使材料含浸药剂。

    化学武器用药剂的分解反应的监测方法和控制方法

    公开(公告)号:CN101122606A

    公开(公告)日:2008-02-13

    申请号:CN200710127435.2

    申请日:2007-07-05

    Abstract: 本发明提供一种监测方法和反应控制方法,其用于对作为化学武器用药剂的芥子气、刘易士毒气、氯乙酰苯等进行分解而无害化时,能够以高效率的分解、无害化处理的方式迅速地检测分解生成物并把握分解反应的进行程度。在由碱性水溶液分解上述的有机氯化物,或者在碱性水溶液中混合氧化剂而将其分解的分解拔应的过程中通过离子电极法和荧光X射线法等分析手段,对分解反应溶液中的氯离子浓度和氯总浓度进行分析,通过评价由(氯离子浓度/氯总浓度)×100%所表示的分解率S(%),从而实时地监测并把握分解反应的进行状况,使分解反应受到控制。据此,能够准确地进行分解反应时间和分解反应温度等的反应条件的设定。

    微细结构体的干燥方法及通过该方法得到的微细结构体

    公开(公告)号:CN1426089A

    公开(公告)日:2003-06-25

    申请号:CN02118458.5

    申请日:2002-04-24

    CPC classification number: G03F7/32 G03F7/40

    Abstract: 本发明是一种在用碳氟化合物系溶剂覆盖微细结构体表面的状态下,使该微细结构体与液态二氧化碳或超临界二氧化碳接触进行干燥的方法。采用本发明的干燥方法,在用液态/超临界二氧化碳处理前,在用碳氟化合物系溶剂覆盖微细结构体表面的状态下使之与二氧化碳接触,从而能够尽可能地抑制光致抗蚀剂图案的倒塌或膨润。另外,包括使用含水溶剂的洗涤工序的情况下,由于其构成为用排水液置换水,再用碳氟化合物系溶剂置换该排水液,因此能够迅速进行采用液态/超临界二氧化碳的干燥之前的工序,也可以抑制光致抗蚀剂图案的倒塌或膨润。

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