公开(公告)号：CN105481756A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510890062.9

申请日：2015-12-07

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 刘玉婷 ,  吴倩倩 ,  尹静怡 ,  尹大伟 ,  王雨薇 ,  黄涛 ,  李洁 ,  吕博

IPC: C07D209/86

CPC classification number: C07D209/86

Abstract: 一种3-甲(乙)酰基-N-烷基咔唑氨基(硫)脲Schiff碱金属络合物的制备方法，向研钵中加入3-甲(乙)酰基-N-烷基咔唑氨基(硫)脲Schiff碱(Schiff碱配体)和水合金属盐，室温下研磨，然后将研钵置于烘箱中在60-80℃保温10-12h，冷却后，将产物洗涤，抽滤，干燥，重结晶，得3-甲(乙)酰基-N-烷基咔唑氨基(硫)脲Schiff碱金属络合物。本发明以Schiff碱配体和水合金属盐为原料，采用固相研磨法制备目标产物，该方法反应条件温和，操作简单，后处理简单，反应中未使用溶剂，对环境污染小，产率高等特点，克服了传统的液相合成配合物的溶剂用量大，产率低等缺陷。

公开(公告)号：CN105418690A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510890168.9

申请日：2015-12-07

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 刘玉婷 ,  吴倩倩 ,  尹大伟 ,  尹静怡 ,  黄涛 ,  王雨薇 ,  张苗 ,  李荻扬

IPC: C07F17/02

CPC classification number: C07F17/02

Abstract: 一种3-甲酰基-N-烷基咔唑乙酰基二茂铁查尔酮的制备方法，步骤为：向干燥的反应容器中加入3-甲酰基-N-烷基咔唑、乙酰基二茂铁、固体NaOH和无水K2CO3，室温下研磨至原料完全反应，静置后得到粗产物，再将粗产物经水洗抽滤，即得3-甲酰基-N-烷基咔唑乙酰基二茂铁查尔酮。本发明为固相反应，反应时间短，反应条件温和，设备要求低，且操作简单，后处理简单，无须溶剂，绿色、经济、环保、高效，目标产物的产率高达80％以上。

公开(公告)号：CN104478945A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410835342.5

申请日：2014-12-27

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 刘玉婷 ,  宋思梦 ,  尹大伟 ,  尹静怡 ,  杨阿宁 ,  王金玉 ,  刘蓓蓓 ,  王雨薇

IPC: C07F17/02

CPC classification number: C07F17/02

Abstract: 本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-(乙酰基亚甲基)-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮A mol，B mol无水K2CO3(或NaOH)，C mol丙酮加入干燥的研钵中迅速研磨Dmin，TLC检测至反应完全，然后水洗、抽滤、干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-(乙酰基亚甲基)-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-(乙酰基亚甲基)-丙酮及其制备方法，该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，后处理简单、产率高。

公开(公告)号：CN106957256A

公开(公告)日：2017-07-18

申请号：CN201710198577.1

申请日：2017-03-29

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 尹大伟 ,  王雨薇 ,  刘玉婷 ,  黄涛 ,  吴倩倩 ,  辛宏 ,  刘一嘉 ,  盛娇

IPC: C07D209/86 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06 ,  A01N43/38 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P13/00 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07D209/86 ,  A01N43/38 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了一种1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑3‑二乙酰基次甲基‑丙酮及其制备方法，其结构式为：制备时：向反应容器中加入1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑丙烯酮、氢氧化钠、乙酰丙酮以及无水乙醇，搅拌下进行加热回流反应，反应完全后加入适量冷水，静止一段时间后有固体析出，抽滤，反复水洗滤饼至中性，用无水乙醇重结晶，用旋转蒸发仪蒸去溶剂后真空干燥，即得到目标产物。本发明选用了廉价易得的催化剂氢氧化钠，催化效果好且不易产生副反应。使用的是经典回流法，后处理简单，产率高，反应时间短，制得的产物具有杀菌、抑菌、除草等功效。

公开(公告)号：CN106946762A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201710197465.4

申请日：2017-03-29

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 尹大伟 ,  王雨薇 ,  刘玉婷 ,  黄涛 ,  辛宏 ,  杨晓明 ,  盛娇 ,  刘一嘉

IPC: C07D209/86 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P13/00

CPC classification number: C07D209/86

Abstract: 本发明公开了一种1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑3‑二甲酸乙酯基次甲基‑丙酮及其制备方法，其结构式为：制备时：向反应容器中加入1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑丙烯酮、氢氧化钠、丙二酸二乙酯及无水乙醇，搅拌下进行加热回流反应，反应完全后加入适量冷水，静止一段时间后有固体析出，抽滤，反复水洗滤饼至中性，用无水乙醇重结晶，用旋转蒸发仪蒸去溶剂后真空干燥，即得到目标产物。本发明选用经典的热回流法，操作简单，使用的催化剂廉价易得，并且催化效果显著，后处理简单，产率高，反应时间短，制得的产物具有杀菌、抑菌、除草等功效。

公开(公告)号：CN106432220A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610872689.6

申请日：2016-09-30

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 尹大伟 ,  吴倩倩 ,  刘玉婷 ,  李荻扬 ,  王雨薇 ,  黄涛 ,  辛宏 ,  杨晓明

IPC: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1022 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1051

Abstract: 本发明涉及一种含咔唑基及噻二唑基Schiff碱及其制备方法，首先向干燥的反应容器中加入酰基咔唑、2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑和对甲苯磺酸，室温条件下研磨，TLC监测反应至原料完全反应，静置后得到粗产物；其中酰基咔唑、2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑和对甲苯磺酸的摩尔比为1：A：B，其中A取1～1.2或2～2.2，B取1～1.2或2～2.2；将粗产物经水洗抽滤后，即得含咔唑基及噻二唑基Schiff碱。本发明反应时间短，反应条件温和，室温下即可进行反应，设备要求低，且后处理简单，无须溶剂，产率高。本发明制得的含咔唑基及噻二唑基Schiff碱含有多个C＝N荧光基团和具有良好空穴传输能力的咔唑基团，具有一定的发光性能。

公开(公告)号：CN106432217A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610873427.1

申请日：2016-09-30

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 刘玉婷 ,  吴倩倩 ,  李荻扬 ,  尹大伟 ,  黄涛 ,  王雨薇 ,  盛娇 ,  杨晓明

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1022 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1048

Abstract: 本发明涉及一种含咔唑基及噁二唑基Schiff碱及其制备方法，首先向干燥的反应容器中加入酰基咔唑、2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑和对甲苯磺酸，室温条件下研磨，TLC监测反应至原料完全反应，静置后得到粗产物；其中酰基咔唑、2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑和对甲苯磺酸的摩尔比为1：A：B，其中A取1～1.2或2～2.2，B取1～1.2或2～2.2；将粗产物经水洗抽滤后，得到含咔唑基及噁二唑基Schiff碱。本发明反应活性高、反应速度快、反应时间短，制得的含咔唑基及噁二唑基Schiff碱含有多个C＝N荧光基团和具有良好空穴传输能力的咔唑基团，具有一定的发光性能。

公开(公告)号：CN104447883A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410834804.1

申请日：2014-12-27

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 尹大伟 ,  宋思梦 ,  刘玉婷 ,  尹静怡 ,  杨阿宁 ,  王金玉 ,  刘蓓蓓 ,  王雨薇

IPC: C07F15/02

CPC classification number: C07F17/02

Abstract: 本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-(2-环戊酮基)-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮A mol，B mol无水K2CO3(或NaOH)，C mol环戊酮加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测至反应完全，然后水洗，抽滤，干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-(2-环戊酮基)-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-(2-环戊酮基)-丙酮及其制备方法，该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，后处理简单、产率高。

公开(公告)号：CN119095360A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411202634.5

申请日：2024-08-29

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 董杨乐 ,  原晓艳 ,  王雨薇 ,  魏丹

IPC: H05K9/00 ,  C01B21/064

Abstract: 本发明公开了一种BN纳米线‑rGO复合电磁波吸收材料及其制备方法和应用，属于电磁波吸波材料技术领域。本发明方法将三聚氰胺、硼酸和石墨烯水溶液溶解混合，加热制得分散液；对分散液进行冷冻干燥得到前驱体，前驱体在惰性气氛下进行煅烧，冷却后得到BN纳米线‑rGO复合材料；通过有效调节BN纳米线与rGO的物料配比，进而调节其介电常数和电磁波吸收性能。本发明的方法工艺简单、易控、节约能源，获得的BN纳米线‑rGO复合材料物相纯净，结构均匀、并且能够实现适合大规模生产，具有良好的电磁波吸收性能。

公开(公告)号：CN107216280A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201710198072.5

申请日：2017-03-29

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 刘玉婷 ,  王雨薇 ,  尹大伟 ,  乔倩瑜 ,  杨晓明 ,  盛娇 ,  王忠宇 ,  刘凯

IPC: C07D209/86

CPC classification number: C07D209/86

Abstract: 本发明公开了一种含咔唑基的查尔酮与乙酰乙酸乙酯Micheal加成产物及其制备方法，其结构式为：制备时：将1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑丙烯酮，氢氧化钠，乙酰乙酸乙酯及无水乙醇加入反应容器中，搅拌下进行加热回流反应，反应完后加入适量冷水，静止一段时间后有固体析出，抽滤，反复水洗滤饼至中性，用无水乙醇重结晶，真空干燥，即得到目标产物。本发明以氢氧化钠作为催化剂，采用了液相回流的方法，采用的催化剂便宜易得，操作简单，后处理简单，产率达85％以上，且具有反应活性高、反应速度快、反应时间短、选择性良好等优点，制得的产物具有杀菌、抑菌、除草等功效。