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公开(公告)号：CN1198675A
公开(公告)日：1998-11-11
申请号：CN96197349.8
申请日：1996-08-22
Applicant: 住友制药株式会社
CPC classification number: A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K38/1833 , A61K48/00
Abstract: 含有HGF基因的药物通过脂质体的使用用于基因治疗。与使用HGF本身相比,该药物具有持续治疗效应并且能选择性地作用于受累部位,这样可以减少HGF的副作用。
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公开(公告)号：CN1191536A
公开(公告)日：1998-08-26
申请号：CN96195773.5
申请日：1996-05-28
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 公开了通式(1)表示的二氮杂萘衍生物及其酸加成盐,它具有抑制酰基CoA:胆固醇转移酶的活性,用于预防和治疗高血脂,动脉硬化及有关疾病。上式中A表示未取代或取代的吡啶环,X表示－NR2－CO－;R2表示氢,烷基,取代的烷基等;Z表示化学键,－NH－,C1－C2亚烷基或－CH=CH－;Y表示烷基,取代的烷基,芳基,取代的芳基等;B表示烷基,取代的烷基,芳基,取代的芳基等。
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公开(公告)号：CN1136038A
公开(公告)日：1996-11-20
申请号：CN95116169.5
申请日：1995-10-17
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/42
Abstract: 公开了新的式(I)吲哚酰基胍衍生物，其中，R1表示一种或多种，相同或不同的取代基，其选自氢原子，烷基，取代烷基，链烯基，链炔基，环烷基，卤原子，硝基，烷酰基，羧基，烷氧基羰基，芳香基，以及由式-OR3，-NR6R7，-SO2NR6R7或-S(O)nR40表示的基团，R2表示氢原子，烷基，取代烷基，环烷基，羟基，烷氧基，或由式-CH2R20表示的基团。
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公开(公告)号：CN1132791A
公开(公告)日：1996-10-09
申请号：CN95116291.8
申请日：1995-09-18
Applicant: 住友制药株式会社
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N9/00 , C12N2710/10343 , C12N2800/108 , C12N2800/30
Abstract: 用两种重组DNA病毒载体共同转染动物细胞，一种带有启动子、重组酶基因和poly(A)序列，另一种含有两个重组酶识别序列和位于它们之间的复制起点、启动子、外源基因和poly(A)序列。然后一个载体中表达的重组酶作用下切下另一载体中的含复制起点、启动子、外源基因和poly(A)序列的DNA片段，形成一环状DNA分子，并在共转染细胞中自主复制，从而连续表达外源基因。这两个DNA病毒载体对治疗遗传性疾病特别有用。
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公开(公告)号：CN119053606A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202380035368.9
申请日：2023-04-21
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/496 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D209/52 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其对与食欲素2型受体相关的疾病、具体而言对发作性睡病、特发性睡眠过度、睡眠过度、睡眠呼吸中止综合征等疾病具有治疗和预防效果。式中，R1和R2各自独立地表示氢原子等；R3和R4各自独立地表示氢原子等；R5表示可被取代的C1‑4烷基；‑L1‑环G表示‑环G、‑CH2‑环G等；R6各自独立地表示氢原子等；n为1或2的整数；环G表示可被取代的C6‑10芳族碳环基等；A1表示氧原子等；A2表示氧原子等；j、k、l和m各自独立地为0、1或2的整数；虚线部分表示单键或双键；X表示‑CR7‑等；R7表示氢原子等；环E表示式(1a‑1)、(1a‑2)或(1a‑3)。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112567039B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN201980052567.4
申请日：2019-08-06
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C12N15/12 , A61K45/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07K14/47 , C07K16/18 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了由以下氨基酸序列中的任一者组成且可用于确定阿尔茨海默氏病的多肽：(1)SEQ ID NO:1中显示的氨基酸序列；和(2)由SEQ ID NO:1中显示的氨基酸序列中的一个至几个氨基酸的取代、缺失、添加或插入产生的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN111032676B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN201880051277.3
申请日：2018-08-10
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07K5/065 , A61P43/00 , C07K5/072 , C07K5/078 , C07K5/093 , C07K16/28 , A61K38/06 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61P35/00
Abstract: 式(1‑1)所示的化合物或其盐。[式中，b表示1～5的整数，Z为式(Z‑1)、式(Z‑2)、式(Z‑3)、式(Za‑1)、式(Za‑2)、式(Za‑3)、式(Za‑4)或式(Za‑5)所示的基团]。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114981264B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202080089588.6
申请日：2020-12-23
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D413/04 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D261/20 , C07D401/04 , A61K31/454 , A61K31/496
Abstract: 本发明涉及由式(1)表示的化合物，该化合物对血清素5‑HT2A受体和血清素5‑HT7受体具有拮抗活性；或该化合物的药学上可接受的盐。(在式中，Z为氮原子等；Y为羰基等；m和n为1等；R1a至R1d、R2a至R2d和R4a至R4d为氢原子等；R3为烷基等；和Q为特定的双环基团。）#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113168895B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN201980067684.8
申请日：2019-10-11
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: G16H20/00
Abstract: 提供一种基于随时间经过获取到的生物体信息来评估健康关心区域的健康度与各个预防性干预行动之间的相关度及影响度的方法。本发明的方法包括以下步骤：随时间经过获取个人的所述生物体信息；基于所获取到的生物体信息来随时间经过进行个人的健康度的评估；随时间经过获取一个以上的预防性干预行动各自的干预量；求出预防性干预行动各自的随时间经过的干预量与个人的随时间经过的健康度之间的相关度及影响度；以及将一个以上的预防性干预行动中的相关度为规定值以上的预防性干预行动决定为关联预防性干预行动。
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公开(公告)号：CN111164205B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN201880057832.3
申请日：2018-09-07
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友制药株式会社
Abstract: 本发明的一个实施方式的球体状细胞聚集体是具备包含神经视网膜的核部和连续地或断续地覆盖所述核部的表面的至少一部分的被覆部的球体状细胞聚集体，其特征在于，(1)在所述神经视网膜中形成有至少包含视细胞层的神经视网膜层，所述视细胞层至少包含选自由视细胞、视细胞前体细胞和视网膜前体细胞组成的组中的一种以上的细胞，所述视细胞层中包含的细胞在所述核部的表面的切线方向上连续地存在，(2)所述被覆部包含相互接触的视网膜色素上皮细胞，(3)所述细胞聚集体不包含晶状体、玻璃体、角膜和血管，并且(4)所述视网膜色素上皮细胞没有与所述神经视网膜层一起形成连续的上皮结构。
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