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公开(公告)号：CN105308063B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201480031047.2
申请日：2014-03-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
Abstract: 本发明提供式(1)所示的化合物或其盐等，其中Xa和Ya各自为单键等，癌抗原肽A是由7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽；R1是氢原子、式(2)所示的基团或癌抗原肽C，其中Xb和Yb各自为单键等，癌抗原肽B具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽，并且癌抗原肽C具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由含有一个半胱氨酸残基的7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽或MHC II类‑限制性WT1肽。
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公开(公告)号：CN113966326A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202080041623.7
申请日：2020-04-03
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , C08G65/333 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。
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公开(公告)号：CN107922348A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680048109.X
申请日：2016-06-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D233/88 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12
CPC classification number: C07D491/056 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K45/00 , A61P35/02 , C07D233/88 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供显示优异的癌细胞成球能力抑制作用，作为可口服给予的抗肿瘤剂有用的式(1)所表示的双环杂环酰胺衍生物及其药理学上可接受的盐。[式(1)中，环Q1表示可任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示可任选取代的C1-4亚烷基；W2表示-NR3aC(O)-等(其中，R3a表示氢原子或C1-6烷基；Cy1表示以下式(11)表示的基团等)；环Q2表示可任选取代的苯环等；n和m独立地表示0、1或2，其中，n和m不同时为0；X表示NR5等；R5表示氢原子等；p表示1、2、3、4或5；R4存在复数个的场合，各自独立，表示氢原子等。]
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公开(公告)号：CN104024241B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201280048413.6
申请日：2012-07-31
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61K31/539 , A61K31/54 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/12 , A61P15/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/14
CPC classification number: C07D403/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F7/1804
Abstract: 本发明提供:由通式(I)代表的尿嘧啶衍生物或其生理学上可接受的盐(在该式中,R1代表氢原子、C1-10烷基、C2-6烯基或3-至6-元饱和的或4-至6-元不饱和的脂族环基，其可以含有1至2个独立地选自N,O和S的杂原子;R2代表氢原子、卤素原子、氰基、-NRcRd、-N=CHN(CH3)2或C1-3烷基;Ar1和Ar2独立地代表5-至6-元芳族环基，其可以含有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子；和L代表可以含有1至4个氮原子的6-元芳族环基、吡唑基、三唑基、或咪唑基);和用于各种与弹性蛋白酶相关的炎性疾病的包含所述化合物等作为活性成分的治疗剂或预防剂。
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公开(公告)号：CN105308063A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480031047.2
申请日：2014-03-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
Abstract: 本发明提供式(1)所示的化合物或其盐等，其中Xa和Ya各自为单键等，癌抗原肽A是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽；R1是氢原子、式(2)所示的基团或癌抗原肽C，其中Xb和Yb各自为单键等，癌抗原肽B具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽，并且癌抗原肽C具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由含有一个半胱氨酸残基的7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽或MHC II类-限制性WT1肽。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104024241A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201280048413.6
申请日：2012-07-31
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61K31/539 , A61K31/54 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/12 , A61P15/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/14
CPC classification number: C07D403/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F7/1804
Abstract: 本发明提供:由通式(I)代表的尿嘧啶衍生物或其生理学上可接受的盐(在该式中,R1代表氢原子、C1-10烷基、C2-6烯基或3-至6-元饱和的或4-至6-元不饱和的脂族环基，其可以含有1至2个独立地选自N,O和S的杂原子;R2代表氢原子、卤素原子、氰基、-NRcRd、-N=CHN(CH3)2或C1-3烷基;Ar1和Ar2独立地代表5-至6-元芳族环基，其可以含有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子；和L代表可以含有1至4个氮原子的6-元芳族环基、吡唑基、三唑基、或咪唑基);和用于各种与弹性蛋白酶相关的炎性疾病的包含所述化合物等作为活性成分的治疗剂或预防剂。
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公开(公告)号：CN111032676B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN201880051277.3
申请日：2018-08-10
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07K5/065 , A61P43/00 , C07K5/072 , C07K5/078 , C07K5/093 , C07K16/28 , A61K38/06 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61P35/00
Abstract: 式(1‑1)所示的化合物或其盐。[式中，b表示1～5的整数，Z为式(Z‑1)、式(Z‑2)、式(Z‑3)、式(Za‑1)、式(Za‑2)、式(Za‑3)、式(Za‑4)或式(Za‑5)所示的基团]。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113905758A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202080041585.5
申请日：2020-04-03
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: A61K39/00 , A61P43/00 , C07D473/18 , C07K14/47 , A61K9/107 , A61K47/02 , A61K47/14 , A61K31/522 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。
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公开(公告)号：CN111741972A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201880090269.X
申请日：2018-12-26
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
Abstract: 本公开包括式（1）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中癌抗原肽A是由7至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸残基的MHC I类限制性肽，其中所述癌抗原肽A的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合；且R1是氢、式（2）的基团、式（3）的基团或癌抗原肽D，其中式（2）的基团是其中Xa和Ya独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xa和Ya中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽B是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽B的N端氨基酸的氨基与式（2）中的Ya结合，并且癌抗原肽B的C端氨基酸的羰基与式（2）中的羟基结合，并且式（1）与式（2）经由二硫键结合，式（3）的基团是其中Xb和Yb独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xb和Yb中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽C是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽C的C端氨基酸的羰基与式（3）中的Xb结合，并且癌抗原肽C的N端氨基酸的氨基与式（3）中的氢原子结合，并且式（1）与式（3）经由二硫键结合，且癌抗原肽D是由9至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽D的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合。
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