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公开(公告)号：CN108409765A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810269334.7
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种诺蒎烷基β-二酮二氟化硼络合物及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源β-蒎烯的氧化产物诺蒎酮为原料，制备新型的诺蒎烷基β-二酮二氟化硼络合物3a和3b。诺蒎酮与对甲氧基苯甲酸甲酯1a和对溴苯甲酸甲酯1b进行克莱森缩合反应，分别制得诺蒎烷基β-二酮化合物2a和2b；化合物2a和2b再与三氟化硼乙醚进行络合，分别制得诺蒎烷基β-二酮二氟化硼络合物3a和3b。诺蒎烷基β-二酮二氟化硼络合物3a和3b具有很好的荧光性能其荧光量子产率高，将其作为发光材料应用到电致发光器件中，器件发出蓝绿色光。表明诺蒎烷基β-二酮二氟化硼络合物作为发光材料在制备电致发光器件中将具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN105541795B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610097307.7
申请日：2016-02-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , A01P7/04 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：诺蒎酮在碱催化作用下与吡啶甲醛进行羟醛缩合反应，得到吡啶亚甲基诺蒎酮；吡啶亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行环化反应，得到吡啶基嘧啶类化合物，所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105669565B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201610162124.9
申请日：2016-03-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。制备方法为：以异长叶烷酮为原料，以叔丁醇为溶剂、以叔丁醇催化剂，通过缩合、环化等手段合成了6种异长叶烷基嘧啶类化合物。本发明利用可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料制备新型的异长叶烷基嘧啶类化合物，对肝癌细胞具有很好的抑制作用；为设计新型含氮杂环化合物及构效关系的分析，提供了一定的理论依据，拓展我国松节油的深加工与综合利用渠道。
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公开(公告)号：CN104098645B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410335117.5
申请日：2014-07-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类具有人体肿瘤细胞毒活性的熊果酸吲哚衍生物的制备方法，含有它们的药物组合物及其抗肿瘤用途。药理学实验表明，本发明的熊果酸吲哚衍生物对2株肿瘤细胞，如人肝癌细胞(SMMC‑7721、HepG2)具有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105669559A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610018362.2
申请日：2016-01-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D231/54 , A01N43/56 , A01P7/04 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: C07D231/54 , A01N43/56
Abstract: 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：在碱催化作用下，诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，得到3-苯亚甲基诺蒎酮；3-芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到蒎烷基吡唑类化合物；以DMF为溶剂，在碱催化作用下，蒎烷基吡唑类化合物与2-氯乙酰胺进行N-烷基化，制得蒎烷基吡唑酰胺化合物。所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105445244A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510780609.X
申请日：2015-11-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种测定叔丁醇钾含量的方法，以水杨醛吖嗪作为有机荧光分子，测定叔丁醇钾含量。本发明以水杨醛吖嗪作为有机荧光分子应用于叔丁醇钾含量测定，具有测定方便，线性好，灵敏度高等优点，符合质量要求，RSD偏差较小，RSD为1.5%。以水杨醛和水合肼为反应物，经过重结晶制备出水杨醛吖嗪黄色针状晶体；是一种加盐酸回流后进行慢慢冷却结晶的新方法，简单易操作。
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公开(公告)号：CN103923022B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410169763.9
申请日：2014-04-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/84 , C07D405/04 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：1）以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；2）在冰浴条件下，PCC氧化脱氢得到异松蒎酮；3）在碱性催化剂作用下，异松蒎酮和芳香醛缩合制得4-芳亚甲基-3-蒎酮类化合物；4）最后在氢氧化钠或叔丁醇钾催化下，4-芳亚甲基-3-蒎酮与盐酸胍反应即得4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物。该类化合物对细菌和真菌表现出良好的抑菌活性，并且对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549具有很好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN105218621A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510565862.3
申请日：2015-09-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑席夫碱衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式Ⅰ所示结构的脱氢枞酸苯并咪唑席夫碱类杂环衍生物及其药学上可接受的盐：其中，本发明所涉及的一类脱氢枞酸苯并咪唑席夫碱类杂环衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸席夫碱类衍生物对人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721有显著的抑制作用，与阳性对照依托泊苷相当，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN104892538A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510334753.0
申请日：2015-06-16
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D263/48 , A61P29/00
CPC classification number: C07D263/48
Abstract: 本发明公开了异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用，该异长叶烷基噁唑酮的分子式为C18H27N3O2，分子量为317.21，物态为白色固体，m.p.为202℃。其合成方法为：先以异长叶烷酮为原料，经盐酸氨基脲缩合得到缩氨基脲；接着在无水乙醇回流条件下成环得到异长叶烷基噁唑酮。本发明的异长叶烷基噁唑酮对细胞的抗炎表现出良好活性，是极具潜力的抗炎化合物。
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