公开(公告)号：CN102627628A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201210060248.8

申请日：2012-03-08

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 刘尚钟 ,  崔永亮 ,  徐川 ,  王毅 ,  刘峰 ,  王磊 ,  欧俊军 ,  南铁贵 ,  谭桂玉 ,  王敏 ,  曹振 ,  孙硕

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K1/113 ,  C07K16/44 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺抗原及其制备方法与应用。该氯虫苯甲酰胺抗原如式C所示，是氯虫苯甲酰胺与载体蛋白通过酰胺键连接形成的偶联物。本发明提供的制备氯虫苯甲酰胺抗原的方法，能够方便、快捷地获得氯虫苯甲酰胺抗原，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的氯虫苯甲酰胺抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。本发明的制备氯虫苯甲酰胺抗原的方法及由该方法获得的氯虫苯甲酰胺抗原在氯虫苯甲酰胺的快速免疫检测应用中将有广阔的前景。式C

公开(公告)号：CN102260267A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201110138221.1

申请日：2011-05-26

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 郭红超 ,  王敏 ,  那日松 ,  荆呈峰 ,  刘洪蕾 ,  姜辉 ,  张磊 ,  钟江春

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了属于有机化合物合成技术领域的一种吡唑烷酮并四氢吡唑类化合物及其合成方法。该化合物具有通式I所述的分子结构。该化合物的合成方法是将具有1，3偶极的甲亚胺亚胺化合物、有机溶剂、取代联烯酯化合物投入到用烘箱干燥过的史莱克管内，加入膦催化剂，搅拌，最后用旋转蒸发仪浓缩后过柱得到。本发明为合成吡唑烷酮并四氢吡唑类化合物提供了一种新方法，该方法属于原子经济性反应，并采用有机膦作为催化剂，而不用过渡金属催化剂，产品中不会存在重金属污染。

公开(公告)号：CN102190723A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN201110090978.8

申请日：2011-04-12

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 王保民 ,  孙硕 ,  赵洪伟 ,  南铁贵 ,  高巍 ,  谭桂玉 ,  王敏 ,  曹振 ,  何丽珊 ,  张炜 ,  李召虎

IPC: C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K16/44 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了铬离子抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的制备铬离子抗原的方法，包括如下步骤：(1)将螯合剂进行重氮化反应，得到重氮化螯合剂；(2)将所述步骤(1)得到的重氮化的螯合剂与载体蛋白进行偶联反应，得到偶联产物；(3)将所述步骤(2)得到的偶联产物与铬离子进行络合反应，得到络合物，即得到铬离子抗原。本发明所提供的制备铬离子抗原的方法能够方便、快捷地获得铬离子抗原，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的铬离子抗原进行免疫得到的抗体特异性好、最低检测限值低。因此，本发明所提供的制备铬离子抗原的方法以及由该方法获得的铬离子抗原，将在铬离子的酶联免疫检测中有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101949921A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN201010253930.X

申请日：2010-08-13

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 王保民 ,  赵洪伟 ,  南铁贵 ,  谭桂玉 ,  曹振 ,  高巍 ,  王敏 ,  孙硕 ,  李召虎

IPC: G01N33/535 ,  G01N33/577 ,  C07K16/44 ,  C12N5/20 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明公开了一种酶标物及其应用。该重金属酶标物，是络合物与酶形成的交联物；所述络合物为螯合剂与载体蛋白的偶联物与重金属形成的络合物。本发明所提供的制备铜离子酶标物的制备方法简单，合成成本低，HRP活性损失小。用本发明方法制备的酶标物所建立的ELISA检测方法具有很高的灵敏度。本发明的制备铜离子ELISA检测用酶标物的方法对其他重金属ELISA检测用酶标物的成功制备具有重要的参考价值，由该方法建立的铜离子快速免疫检测方法将有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN1154370A

公开(公告)日：1997-07-16

申请号：CN96100043.0

申请日：1996-01-11

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 陈万义 ,  王敏 ,  葛文霞

IPC: C07F9/547 ,  A01N57/36

Abstract: 本发明涉及一类化学结构新颖的、通式I的1，3，2-二氧磷杂环辛烷类化合物及其合成方法、以及制剂和作为农用杀菌剂的应用。式中：A为H或CCl3；B为2-3个Cl原子；R为C1-C4的烷基、烯基或卤代烷基；CH2COOR1，R1＝C1-C4烷基；CH2CONR22，R2＝H，烷基；CH2Ar，Ar＝C6H5、卤代苯基；等。通式I的化合物，采用下述反应合成，式中A、B和R的含义同上；X＝卤素。

公开(公告)号：CN118420429A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410509458.3

申请日：2024-04-25

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 钟江春 ,  王嘉楠 ,  杨宇雄 ,  李霄洋 ,  王敏 ,  边庆花

IPC: C07C5/03 ,  C07C9/22 ,  C07C1/34 ,  C07C11/02 ,  C07C45/41 ,  C07C47/02 ,  C07C67/32 ,  C07C69/24 ,  C07C67/343 ,  C07C69/34 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07C29/36 ,  C07C31/125 ,  C07F9/54 ,  C07C17/16 ,  C07C19/075 ,  A01P19/00

Abstract: 本发明公开一种不对称合成(S)‑5‑甲基二十九烷的方法，包括：(S)‑环氧丙烷在CuI催化下，与正丙基溴化镁反应，制得(R)‑2‑己醇；经DMAP催化，与对甲苯磺酰氯反应，制得(R)‑对甲基苯磺酸‑2‑己醇酯；再与丙二酸二甲酯反应，得到(S)‑2‑(2‑己基)丙二酸二甲酯；再经DMSO高温脱羧制得(S)‑3‑甲基庚酸甲酯，再经二异丁基氢化铝还原得到(S)‑3‑甲基庚醛。通过正二十二烷醇的Appel反应，制得1‑溴二十二烷，再与三苯基膦反应制得溴化三苯基‑1‑二十二烷基鏻。利用溴化三苯基‑1‑二十二烷基鏻与(S)‑3‑甲基庚醛的Wittig反应得到(R)‑5‑甲基‑7‑二十九碳烯，经钯碳催化氢化双键为单键，制得德国小蠊聚集信息素(S)‑5‑甲基二十九烷。本发明以(R)‑环氧丙烷为手性源，利用季鏻盐与手性醛的Wittig反应延长碳链，总产率高，合成路线简捷。

公开(公告)号：CN117736107A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311738605.6

申请日：2023-12-18

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 郑冰 ,  郭红超 ,  王敏

IPC: C07C231/10 ,  C07C235/88

Abstract: 本发提供一种M361所示的4‑(叔丁基)‑N‑(2,6‑二氟苯甲酰基)‑2‑乙氧基苯甲酰胺的制备方法，制备方法的合成路线如下：#imgabs0#本发明的制备方法原料易得、工艺路线短、产品收率高。

公开(公告)号：CN113004223A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202110182728.0

申请日：2021-02-08

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 王敏 ,  袁谷城 ,  王雪扬 ,  钟江春 ,  刘嘉威 ,  于士航 ,  边庆花

IPC: C07D301/00 ,  C07D303/04

Abstract: 本发明属于绿色农药技术领域，公开了一种新的合成美国白蛾性信息素主要活性成分(3Z,6Z,9S,10R)‑9,10‑环氧‑3,6‑二十一碳二烯的方法。该方法以1‑溴十一烷(2)为起始原料，先跟炔丙醇锂反应，再经醋酸镍/硼氢化钠催化氢化、Sharpless不对称环氧化、对甲苯磺酰化与高氯酸开环，得到(2S,3S)‑对甲苯磺酸2,3‑二羟基‑1‑十四碳醇酯(7)；然后经碳酸钾关环、对甲苯磺酰化、依次跟三甲基硅乙炔锂与1‑溴‑1‑戊炔反应生成(9S,10S)‑9,10‑环氧‑3,6‑二十一碳二炔(11)；最后经醋酸镍/硼氢化钠催化氢化，得到(3Z,6Z,9S,10R)‑9,10‑环氧‑3,6‑二十一碳二烯(1)。本发明首次利用醋酸镍/硼氢化钠催化氢化环氧二炔构建2个Z‑型碳碳双键，具有反应条件温和、易于操作、易于放大等优势。

公开(公告)号：CN105198722B

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201510616896.0

申请日：2015-09-24

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 钟江春 ,  边庆花 ,  武林 ,  周云 ,  李硕宁 ,  杨燕青 ,  王敏

IPC: C07C49/67 ,  C07C45/46

Abstract: 本发明公开了一种不对称催化合成(R)-4,7-二甲基-1-四氢萘酮的方法。该方法利用双噁唑啉/钴催化的外消旋2-卤代丙酸酯与对甲基苯基格氏试剂的不对称Kumada交叉偶联反应，先生成(S)-对甲苯丙酸酯2。然后用二异丁基氢化铝(DIBAL-H)还原为(S)-对甲苯丙醇3，再经溴代，与乙烯基格氏试剂偶联制得(R)-4-对甲苯基-1-戊烯5。接着依次进行硼氢化-氧化反应与Dess-Martin氧化反应，得到(R)-4-对甲苯基戊醛6。最后用氧化银氧化，经分子内付氏酰基化反应，关环合成(R)-4,7-二甲基-1-四氢萘酮。本发明合成路线简捷，总共8步反应，总产率为27％，产物光学纯度为90％。

公开(公告)号：CN105198692A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510616897.5

申请日：2015-09-24

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 边庆花 ,  钟江春 ,  武林 ,  刘世阔 ,  刘飞鹏 ,  毛建友 ,  王敏

IPC: C07C15/44 ,  C07C1/34

Abstract: 本发明公开了一种不对称催化合成(S)-芳姜黄烯的方法。该方法由外消旋的2-卤代丙酸酯为起始原料，在双噁唑啉/钴催化下，进行不对称Kumada交叉偶联反应制得(R)-2-对甲苯基丙酸酯。再经还原、溴代生成(R)-2-对甲苯基-1-溴丙烷，然后与乙烯基格氏试剂偶联、经硼氢化-氧化与Dess-Martin氧化制得(S)-4-对甲苯基戊醛，最后经Wittig反应合成(S)-芳姜黄烯。本发明合成路线简捷，总产率为37％，产物光学纯度为90％。