一种2-戊烯异构化为1-戊烯的方法

    公开(公告)号:CN104557407B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201310471470.1

    申请日:2013-10-11

    Abstract: 一种2‑戊烯异构化为1‑戊烯的方法,主要包含以下步骤:1)对抽余碳五原料进行精密精馏,塔顶排出1‑戊烯和异戊烷混合物,塔釜得含有2‑戊烯和正戊烷混合馏分;2)步骤1)得到的含有2‑戊烯、正戊烷的塔釜物料进入第二精馏塔,塔顶蒸出正戊烷,塔釜得到富集的2‑戊烯;3)步骤2)得到的含有2‑戊烯的塔釜物料通过固定床反应器,2‑戊烯异构化为1‑戊烯;4)步骤3)得到的异构化反应液返回步骤1)分离反应液中的1‑戊烯。本发明积极效果十分明显,采用结晶硅铝酸盐为异构化催化剂,具有良好的活性和抗结焦性能,提高了催化剂寿命,同时异构化反应器出口物料返回原料精馏的方法,简化了流程,提高了工艺经济性。

    一种由环戊醇合成戊二酸的方法

    公开(公告)号:CN103694104B

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201210369381.1

    申请日:2012-09-27

    Abstract: 本发明提供了一种由环戊醇合成戊二酸的方法,其特征在于,该方法包括将催化剂和助催化剂溶解在浓度为25%~50%的过氧化氢的水溶液中,再加入环戊醇,环戊醇经催化氧化生成戊二酸,所述的过氧化氢、催化剂、助催化剂与环戊醇的摩尔比为(4.0~5.0):(0.01~0.03):0.015:1,反应温度为60-100℃,反应时间为2-10小时。本发明积极效果十分明显,采用环戊醇为原料,钨酸为催化剂,双氧水为氧化剂的合成工艺,不但经济、简单、绿色环保。而且具有较高的转化率与选择性,进而提高了戊二酸的收率,经计算,戊二酸收率可达96.3%。

    柠檬醛的制备方法
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103694092A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201210374497.4

    申请日:2012-09-27

    CPC classification number: Y02P20/584 C07C45/512 C07C47/21

    Abstract: 一种柠檬醛的制备方法,该方法包括如下步骤:1)在常压无氧环境下,醇醚溶剂与助溶剂的存在下,利用苯甲酸或苯乙酸调节pH值范围在3~5,去氢芳樟醇在钼催化剂作用下进行催化重排,去氢芳樟醇与醇醚溶剂、助溶剂的质量比为1:2.5:0.5,催化剂的投入量为去氢芳樟醇重量的5%,反应时间为5~7h,反应温度为115~120℃;2)由步骤1)得到的柠檬醛粗产品通过五级分子蒸馏进行分离。本发明利用钼催化剂在醇醚溶剂中具有较好的溶解性,不但提高了柠檬醛的收率,而且催化剂溶解在溶剂中,可以循环套用。避免了现有技术中复杂的处理步骤,简化了工艺。

    一种碳五馏分的分离方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102951989A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201110235528.3

    申请日:2011-08-17

    Abstract: 一种碳五馏分的分离方法,包括:原料碳五馏分经精馏脱除轻组分杂质;物料经预热二聚反应使部分环戊二烯转化为双环戊二烯;预热二聚反应后物料经精馏分离提取部分异戊二烯,塔顶得富集异戊二烯物料;前塔釜物料经第二次热二聚反应使剩余环戊二烯转化为双环戊二烯;物料经精馏分离提取剩余的异戊二烯,塔顶得富集异戊二烯物料,塔釜得富集双环戊二烯和间戊二烯物料;前塔釜物料经精馏分离双环戊二烯和间戊二烯,塔顶得富集间戊二烯物料,塔釜得富集双环戊二烯物料;前富集异戊二烯、间戊二烯和双环戊二烯物料经精制提纯后得相应产品。本发明的优点在于分离过程中异戊二烯与环戊二烯共热二聚反应被有效抑制,减少了异戊二烯和环戊二烯损失。

    一种由石油碳五馏份分离制取2-戊烯的方法

    公开(公告)号:CN101289361B

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN200710039673.8

    申请日:2007-04-19

    Abstract: 一种由石油碳五馏份分离制取2-戊烯的方法,以已抽提分离了双烯烃及异戊烯后的抽余石油碳五馏份为原料,过程包括:原料进行萃取精馏,萃取剂为N,N-二甲基甲酰胺,原料与萃取剂的进料重量比为1∶5~1∶12,塔顶排出碳五饱和烃物料,塔釜得富集2-戊烯及萃取剂的物料;过程1)的塔釜物料进行精馏以回收萃取剂,塔顶得富集2-戊烯的物料,塔釜得萃取剂,萃取剂循环套用;过程2)的塔顶物料进行精馏分离以脱除轻组分,塔顶排出轻组分物料,由塔底得2-戊烯粗产品;过程3)得到的2-戊烯粗产品进行精馏精制以脱除重组分,取塔顶物料得2-戊烯精制产品。本发明通过进行更深度的加工,解决了现有技术无法利用碳五馏分中的2-戊烯这一技术问题。

    一种由石油碳五馏份分离制取2-戊烯的方法

    公开(公告)号:CN101289361A

    公开(公告)日:2008-10-22

    申请号:CN200710039673.8

    申请日:2007-04-19

    Abstract: 一种由石油碳五馏份分离制取2-戊烯的方法,以已抽提分离了双烯烃及异戊烯后的抽余碳五为原料,过程包括:原料进行萃取精馏,萃取剂为N,N-二甲基甲酰胺,原料与萃取剂的进料重量比为1∶5~1∶12,塔顶排出碳五饱和烃物料,塔釜得富集2-戊烯及萃取剂的物料;过程1的塔釜物料进行精馏以回收萃取剂,塔顶得富集2-戊烯的物料,塔釜得萃取剂,萃取剂循环套用;过程2的塔顶物料进行精馏分离以脱除轻组分,塔顶排出轻组分物料,由塔底得2-戊烯粗产品;过程3得到的2-戊烯粗产品进行精馏精制以脱除重组分,取塔顶物料得2-戊烯精制产品。本发明通过进行更深度的加工,解决了现有技术无法利用碳五馏分中的2-戊烯这一技术问题。

Patent Agency Ranking