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公开(公告)号：CN103864555B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201210535342.4
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
Abstract: 一种分离碳五馏分的方法，包括步骤：1）原料碳五馏分经预热二聚反应以使部分环戊二烯转化为双环戊二烯；2）步骤1）得到的物料进行精馏以分离脱除轻组分杂质；3）塔釜物料经第二次热二聚反应以使剩余的环戊二烯转化为双环戊二烯；4）第二次热二聚反应后的物料进行精馏以分离提取剩余的异戊二烯；5）步骤4）塔釜物料进行精馏以分离双环戊二烯和间戊二烯。与现有技术相比本发明的优点在于分离过程中异戊二烯与环戊二烯的共热二聚反应被有效抑制，减少了异戊二烯和环戊二烯的损失。
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公开(公告)号：CN102951987B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201110235502.9
申请日：2011-08-17
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
Abstract: 一种分离碳五馏分并制取双环戊二烯的方法，包括：原料碳五馏分经精馏脱除轻组分；物料经预热二聚反应以使部分环戊二烯转化为双环戊二烯；预热二聚反应后的物料经精馏分离提取部分异戊二烯，塔顶得富集异戊二烯的物料；前塔釜物料经第二次热二聚反应以使剩余的环戊二烯转化为双环戊二烯；物料经精馏分离提取剩余的异戊二烯，塔顶得富集异戊二烯的物料，塔釜得富集双环戊二烯和间戊二烯的物料；前塔釜物料经精馏分离双环戊二烯和间戊二烯，塔顶得富集间戊二烯的物料，塔釜得富集双环戊二烯的物料；前塔釜物料经精馏提纯得精制双环戊二烯产品。本发明的优点在于分离过程异戊二烯与环戊二烯共热二聚反应被有效抑制，减少了异戊二烯和环戊二烯损失。
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公开(公告)号：CN105585412A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410566142.4
申请日：2014-10-22
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备聚合级间戊二烯的方法，该方法主要包括以下过程：1)以分离石油裂解制乙烯副产的碳五馏分获得的粗间戊二烯进入第一萃取精馏塔进行萃取精馏，塔顶得富集环戊烯和环戊烷的混合物料，塔釜得富集间戊二烯和萃取剂的物料；2)过程1)的塔釜物料进入第一汽提塔进行脱溶剂，塔釜得萃取剂，萃取剂返回第一萃取塔循环利用；3)过程2)的塔顶物料进入二聚反应器进行聚合反应，之后二聚反应液进入脱重塔精制，塔釜得双环戊二烯等重组分，塔顶得富集间戊二烯物料；4)过程3)塔顶物料进入第二萃取精馏塔进行二次萃取精馏，塔顶得聚合级间戊二烯产品；5)过程4)的塔釜物料进入第二汽提塔进行溶剂回收，塔釜得萃取剂，萃取剂返回第二萃取塔循环利用。
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公开(公告)号：CN103694091A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210374480.9
申请日：2012-09-27
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C45/512 , C07C45/82 , C07C47/21
Abstract: 本发明公开了一种柠檬醛制备和精制的方法，1）在常压无氧环境下，以醇醚为溶剂，烷基砜为助溶剂，利用苯甲酸或苯乙酸调节pH值，去氢芳樟醇在乙酰丙酮钼催化剂催化作用下经催化重排生成柠檬醛，去氢芳樟醇与溶剂、助溶剂的质量比为1：（1~4）：（0.2~0.8）,催化剂的投入量为去氢芳樟醇量的2~8%,pH值控制为3~5，反应时间为3~9h，反应温度为100~125℃。2）含有柠檬醛的反应液经减压精馏去除轻组分（含助溶剂和未反应的去氢芳樟醇），塔釜为的柠檬醛浓缩液（主要含柠檬醛和溶剂），操作压力为0.02~0.08MPa，塔釜温度为40~80℃，回流比为4~10。3）减压精馏精制塔釜所得的柠檬醛浓缩液得高纯度的柠檬醛产品，柠檬醛纯度可达为95.7%；操作压力为0.008~0.06MPa，塔釜温度为40~80℃，回流比为4~10。本发明积极效果非常明显，利用钼催化剂在醇醚溶剂中具有较好的溶解性，不但提高了柠檬醛的收率，而且催化剂溶解在溶剂中，可以循环套用。避免了现有技术中复杂的处理步骤，简化了工艺。
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公开(公告)号：CN102951984A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110235339.6
申请日：2011-08-17
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
Abstract: 一种分离碳五馏分并制取聚合级异戊二烯产品，包括：原料碳五馏分经精馏脱除轻组分杂质；物料经预热二聚反应使部分环戊二烯转化为双环戊二烯；预热二聚反应后物料经精馏分离提取部分异戊二烯，塔顶得富集异戊二烯物料；前塔釜物料经第二次热二聚反应使剩余环戊二烯转化为双环戊二烯；物料经精馏分离提取剩余的异戊二烯，塔顶得富集异戊二烯物料，塔釜得富集双环戊二烯和间戊二烯物料；前塔釜物料经精馏分离双环戊二烯和间戊二烯，塔顶得富集间戊二烯物料，塔釜得富集双环戊二烯物料；前富集异戊二烯物料经萃取精馏提纯得聚合级异戊二烯产品。本发明的优点在于分离过程异戊二烯与环戊二烯共热二聚反应被有效抑制，减少了异戊二烯和环戊二烯损失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102295499A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010211366.5
申请日：2010-06-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
IPC: C07B63/04 , C07C7/20 , C07C11/18 , C07C57/075 , C07C51/50 , C07C15/46 , C07C11/10 , C07C11/16 , C07C255/08 , C07C253/32 , C07C67/62 , C07C69/54
Abstract: 一种用于抑制乙烯基化合物聚合的阻聚剂，该阻聚剂为组合物，包括组分A和组分B。其中：组分A为哌啶氧自由基、硝基酚或苯醌中的一种或两种以上的混合物；组分B为二甘醇单甲醚、二甘醇双甲醚或二甘醇单丁醚中的一种或两种以上的混合物；以重量份计，组分A∶组分B＝1∶(0.5～2.0)。阻聚剂中还可包括溶剂二甲基甲酰胺、甲苯或二甲苯。与现有技术相比，本发明的优点在于用溶剂配制成溶液状阻聚剂时溶剂用量减少，有效组分浓度提高，降低了溶剂的耗用量；组分A与组分B复配使用后具有更好的阻聚性能，从而使乙烯基化合物体系中加入较少的阻聚剂便能获得理想的阻聚效果。
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公开(公告)号：CN101289362A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200710039674.2
申请日：2007-04-19
Applicant: 中国石化上海石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
Abstract: 一种由石油碳五馏份分离制取1－戊烯的方法，以已抽提分离了双烯烃及异戊烯后的抽余碳五为原料，过程包括：原料进行萃取精馏，萃取剂为N，N－二甲基甲酰胺，原料与萃取剂的进料重量比为1∶5～1∶12，塔顶排出碳五饱和烃物料，塔釜得富集1－戊烯及萃取剂的物料；过程1的塔釜物料进行精馏以回收萃取剂，塔顶得富集1－戊烯的物料，塔釜得萃取剂，萃取剂循环套用；过程2的塔顶物料进行精馏分离以脱除重组分，由塔顶得1－戊烯粗产品，塔釜排出重组分物料；过程3得到的1－戊烯粗产品进行精馏精制以脱除轻组分，取塔釜物料得1－戊烯精制产品。本发明通过进行更深度的加工，解决了现有技术无法利用碳五馏分中的1－戊烯这一技术问题。
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公开(公告)号：CN101289360A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200710039670.4
申请日：2007-04-19
Applicant: 中国石化上海石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
Abstract: 一种由石油碳五馏份分离制取2－戊烯的方法，以抽提分离了双烯烃及异戊烯后的抽余碳五为原料，过程包括：原料进行精馏分离以脱除轻组分，塔顶排出轻组分物料，由塔釜得富集2－戊烯的物料；过程1的塔釜物料进行萃取精馏，萃取剂为N，N－二甲基甲酰胺，物料与萃取剂的进料重量比为1∶5～1∶12，塔顶排出碳五饱和烃物料，塔釜得富集2－戊烯及萃取剂的物料；过程2的塔釜物料进行精馏以回收萃取剂，塔顶得2－戊烯粗产品，塔釜得萃取剂，萃取剂循环套用；过程3得到的2－戊烯粗产品进行精馏精制以脱除重组分，取塔顶物料得2－戊烯精制产品。本发明通过进行更深度的加工，解决了现有技术无法利用碳五馏分中的2－戊烯这一技术问题。
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公开(公告)号：CN107879898B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201610868459.2
申请日：2016-09-29
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
Abstract: 本发明属于有机化工合成技术领域，具体为一种采用双官能团特性催化剂合成邻二醇类化合物的方法。本发明的邻二醇类化合物由烯烃和氧化剂在双官能特性催化剂作用下发生反应制备得到；其中：所述双官能特性催化剂中，以钛硅分子筛、纳米二氧化硅和杂多酸的总质量为基准，钛硅分子筛占25％～75％、纳米二氧化硅占20％～70％，杂多酸占5％～10％。本发明提供的合成邻二醇的方法，简化了传统的两步法合成邻二醇工艺；该合成方法中催化剂在长周期运行条件下仍然保持良好的催化性能，原料转化率高，邻二醇类化合物收率高；烯烃原料转化率80.2％～94.6％，反应生成邻二醇选择性85.7％～96.3％。
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公开(公告)号：CN109721611A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201711024899.0
申请日：2017-10-27
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
IPC: C07D493/08
Abstract: 本发明公开了一种负载型固体酸催化氧化双环戊二烯的方法，该方法以双环戊二烯为原料，过氧化氢为氧化剂，以聚对卤代苯乙烯-二乙烯基苯季铵盐型阴离子交换树脂负载杂多酸或过氧杂多酸为催化剂，采用固定床或间歇釜式反应器进行环氧化反应制得二氧化双环戊二烯。本发明的合成方法简单，催化剂具有耐热性好，寿命稳定，环境友好，目标产物收率高。
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