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公开(公告)号：CN107793558A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710952599.2
申请日：2017-10-13
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: C08G61/126 , C08G2261/11 , C08G2261/3223 , C08K3/08 , C08K7/00 , C08K7/18 , C08K2003/0831 , C08K2201/003 , C08K2201/004 , C08K2201/011
Abstract: 本发明公开了一种形状可控的金纳米晶/聚（3，4-乙撑二氧噻吩）核壳纳米材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将3，4-乙撑二氧噻吩单体溶解于阴离子表面活性剂的水溶液中，并加入适量异丙醇，在室温下搅拌1～5h；(2)将具有特定形状和大小的金纳米晶加入并分散于步骤(1)所得的物料中，混合振荡10～30min；(3)将氧化剂溶解于质子酸中，然后与步骤(2)所得的物料混合振荡3～10min后，在室温下反应5～8h后即得。本发明利用3，4-乙撑二氧噻吩分子中的硫原子与金纳米晶的良好亲和性，使3，4-乙撑二氧噻吩在金纳米晶表面发生原位聚合，进而在阴离子表面活性剂的稳定作用下形成nm壳层结构。
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公开(公告)号：CN104622847B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510020098.1
申请日：2015-01-15
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种微胶囊包埋多囊脂质体药物载体及其制备方法以蔗糖溶液为内水相，葡萄糖和L‑赖氨酸溶液为外水相，溶解有脂质的二氯甲烷溶液为油相，将内水相与油相高速匀浆乳化形成初乳后，添加外水相，涡旋乳化形成复乳，再旋转蒸发掉二氯甲烷即得到多囊脂质体悬液；将多囊脂质体分散到海藻酸钠溶液中，分散均匀，再通过高压微胶囊成型装置和注射泵，将其滴入氯化钙溶液中制备出包埋有多囊脂质体的海藻酸钙胶珠，最后将胶珠与阳离子聚合物溶液成膜即得样品；所述多囊脂质体内或微胶囊内多囊脂质体外至少一处搭载有药物。本发明保证了不同药物的空间分配，提高了药物的长效释放及吸收，降低了单纯使用药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN107271524A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710513917.5
申请日：2017-06-29
Applicant: 华侨大学
IPC: G01N27/413 , H01M8/16
Abstract: 本发明公开了一种基于(CNTs/PANI)n-ITO阳极的MFC生物传感器用于药敏试验的方法，采用层层自组装方法制备碳纳米管/聚苯胺复合物修饰ITO阳极，用于构建单室和双室微生物燃料电池生物传感器，并将其应用于庆大霉素等药物的药敏试验。本发明对传统的抗生素药敏试验方法提出了一种新方法，避免了微生物平板法检测时间长、操作繁琐、重复性差等问题，所构建的微生物燃料电池生物传感器操作简便，并且能够实现快速、实时、高灵敏度的药敏试验。
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公开(公告)号：CN104524589B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201410748312.0
申请日：2014-12-09
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/59 , A61K31/704 , A61K31/7068
Abstract: 本发明公开了一种双交联剂AMB‑1磁小体药物载体、其制备方法及应用，以具有天然脂质双分子膜层的AMB‑1磁小体为载体，以京尼平及聚L‑谷氨酸为双分子交联材料，形成双交联剂AMB‑1磁小体药物载体，可搭载交联单一药物或多种药物并构建靶向给药系统。本发明采用天然的双交联剂，毒性低，生物相容性好，制得的双交联剂AMB‑1磁小体药物载体的载药量和包封率较传统技术提高，可实现单一及多种药物的高效负载，无突释效应，释放周期长，不影响药物本身功效的发挥，靶向给药的同时还能实现联合用药、协同增效的效果，且制备工艺简单，操作方便，绿色环保，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105963714A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610430990.1
申请日：2016-06-16
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种超临界流体技术制备共载基因与多肽类药物的微镶纳多孔微球的方法，先通过离子凝胶法制备载基因药物的壳聚糖纳米颗粒，将其分散于碳酸氢铵溶液中作为水相，将聚乳酸溶解于二氯甲烷中作为油相，同时在油相中加入多肽类药物搅拌均匀，加入致孔剂和乳化剂后，通过超声乳化形成油包水的乳悬液，将该乳悬液以一定的速率经过喷嘴压入到特定参数的超临界流体CO2中，经过超临界流体抗溶剂过程即可得到共载基因与多肽类药物的微镶纳多孔微球具有较好空气动力学性能，有望实现药物之间的协同作用，在癌症与糖尿病等领域有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104001219B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410264713.9
申请日：2014-06-13
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种亚临界二氧化碳烧结共载细胞多孔微球支架的方法，以碳酸氢铵水溶液作为水相，PLGA的有机溶液作为油相，将上述水相分散到油相中，通过均质匀化形成油包水的单乳液；将上述单乳液分散到PVA水溶液中得到水包油包水的复乳；继续搅拌使二氯甲烷挥发，得到固化的多孔微球；收集固化的多孔微球，洗涤，冻干；将冻干的多孔微球与一定数量的细胞共同填入模具中，在亚临界二氧化碳的条件下，烧结成多孔微球支架。本发明在温和的条件下，通过一步法获得共载细胞多孔微球烧结支架，确保微球表面多孔形貌的同时，保证细胞活性。
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公开(公告)号：CN103877607B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410032275.3
申请日：2014-01-23
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖吸收止血海绵及其制备方法，其原料包括天然壳聚糖和聚甲基乙烯基马来酸醚，采用六氟异丙醇作为溶剂，以超临界流体法制备。本发明的吸收止血海绵形态均一,多孔且孔洞间相互贯通，通过控制致孔剂的量和粒径，可以制备出疏松度不同；本发明的制备方法中虽然采用六氟异丙醇等有机物作为溶剂，但是由于采用超临界CO2技术可以很好利用其有机溶剂残留低的特点去除，工艺简单，周期短，制备过程绿色环保，符合当前对环境友好型材料的要求，具有实用性强及广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104622847A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510020098.1
申请日：2015-01-15
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种微胶囊包埋多囊脂质体药物载体及其制备方法以蔗糖溶液为内水相，葡萄糖和L-赖氨酸溶液为外水相，溶解有脂质的二氯甲烷溶液为油相，将内水相与油相高速匀浆乳化形成初乳后，添加外水相，涡旋乳化形成复乳，再旋转蒸发掉二氯甲烷即得到多囊脂质体悬液；将多囊脂质体分散到海藻酸钠溶液中，分散均匀，再通过高压微胶囊成型装置和注射泵，将其滴入氯化钙溶液中制备出包埋有多囊脂质体的海藻酸钙胶珠，最后将胶珠与阳离子聚合物溶液成膜即得样品；所述多囊脂质体内或微胶囊内多囊脂质体外至少一处搭载有药物。本发明保证了不同药物的空间分配，提高了药物的长效释放及吸收，降低了单纯使用药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN103877606A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410032250.3
申请日：2014-01-23
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种可吸收止血的复合海绵及其制备方法，其原料包括海藻酸钠、羟甲基纤维素钠和交联剂；其制备方法采用冷冻干燥法。本发明的复合海绵中的羧甲基纤维素钠与海藻酸钠具有较强的相互作用以及良好的相容性，吸收止血效果良好，可以体内降解、无细胞毒性、无免疫原性、不增加感染概率、不影响组织愈合，同时不完全依赖机体凝血过程；本发明的方法采用冷冻干燥法制备复合面，工艺过程简单成熟、成本低廉，制备周期短，无有机残留，制备过程绿色环保，因而具有实用性强及广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103848925A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410104920.8
申请日：2014-03-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明涉及赖氨酸接枝海藻酸盐（ALG-g-Lys）及合成方法。赖氨酸接枝海藻酸盐（ALG-g-Lys）材料，利用人体必需氨基酸—赖氨酸为接枝材料，采用碳化二亚胺活化海藻酸钠羧基，然后将赖氨酸接枝到海藻酸钠分子链上，反应后的产物用透析法除去羧基活化剂和未反应完全的小分子底物。改性后的材料可生物降解，降解产物兼具营养作用与药理功效，可在医药、食品等行业的应用中赋予新的功能。
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